Syndrom horní orbitální trhliny je důsledek poškození nervů

Když nepříznivý dopad na horní oblasti štěrbiny oběžné dráze, která spojuje střední jámy lební se štěrbinou oběžné dráze verhneglaznichnuyu syndromu může dojít. V důsledku tohoto procesu jsou postiženy III, IV, VI nervy lebky, první větve V nervu.

Kompletní oftalmoplegie a anestezie různých částí oka - rohovka, horní víčko, homolaterální polovina přední části.

Příčiny syndromu

Nástup syndromu je způsoben řadou nervových lézí kolem oka. Z negativního nárazu trpí:

• oculomotor;Blok
• ;
• Diverter;
• očních nervů.

syndrom může dojít v důsledku mechanického poškození očí a také být důsledkem různých onemocnění u lidí:

1. Běžnou příčinou syndromu je vzhled nádorů v mozku. S jejich blízkým umístěním do oka, , mohou způsobit poškození nervu.
2. Existuje syndrom arachnoiditidy .V tomto případě je způsobena zánětem arachnoidní membrány v mozku.
3. U meningitidy se může objevit komplikace v oblasti horního glottis.
4. Pokud oběžná dráha oka byla poškozena , poškození může vést k nástupu syndromu.
insta story viewer
5. Někdy je syndrom způsoben požitím cizího těla do oblasti očí .Výsledkem je, že nervové zakončení a žíla v horní části oběžné dráhy mohou být stlačeny. Příznaky onemocnění

pro lepší syndromu okružní trhliny, vyznačující se následujícími příznaky:

1. Když je horní víko ptóza dochází ptózu .Oční mezera se může zcela nebo částečně uzavřít.
2. V důsledku patologického stavu nervu oculomotor lze pozorovat výskytu paralýza oční svaly. Tento stav se nazývá oftalmoplegie .U nemocné je zaznamenáno, že nemá oční aktivitu.
3. Kůže víček a rohovky je méně citlivá na při hmatném kontaktu.
4. Po poškození může žák expandovat( mydriasis ).Tento stav je způsoben poklesem množství světla a otravy chemickými látkami.
5. syndrom rozšiřuje žíly sítnice a dochází také ke změnám v tepnách.
6. V důsledku poruchy trigeminálního nervu se rohovka zapálí.Tento proces se nazývá neuroparalytická keratitida a postupuje letargicky.
7. Příležitostně se objevuje výskyt puchýřů - exophthalmos , při kterém je oční bulb vystaven.

Diagnostika syndromu

Diagnóza syndromu je obtížná z důvodu podobnosti jeho symptomů s jinými onemocněními. Výskyt značky, označí syndrom může být způsobeno projevy:

• parasellyarnyh a střední jámy lební nádory, pterygoid, hypofýzy;Procesy
• retrobulbar bulk;Aneuryzmy karotidové arterie
• ;
• periostitis;
• osteomyelitida a kol.

také symptomy charakteristické myastenický poruch, onemocnění štítné žlázy, temporální arteritida, meningitida, roztroušená skleróza, migréna s aurou. Všechny nemoci se mohou stát zdrojem vzdělávání pro oftalmoplegii v důsledku dysfunkce nervů lebeční oblasti.

Proto při návštěvě zdravotnického zařízení musí pacient podstoupit diagnózu. V první fázi je vyšetřován oftalmolog. Zkoumá pole a zrakovou ostrost, stav fundusu.

Po vyšetření očí je do práce zapojen neurolog. Lékař vyšetřuje pacienta během anamnézy. Podrobné vyšetření je také ukázáno.

Mezi metody instrumentální diagnostiky patří:

• CT ( počítačová tomografie) mozku a tureckého sedla;
• MRI ( magnetické rezonanční zobrazování) mozku a tureckého sedla.
• také provádí angiografii a sonografii .

Pokud je při diagnostice během vyšetření MRI zjištěn granulomatózní zánět vnější stěny kavernózního sinu, pak je diagnostikován syndrom Tolosa-Hunt.

Pro potvrzení výsledku je provedena biopsie. Při absenci granulomu se diagnostikuje "syndrom horní kulovité dutiny".

Metody léčby a prevence

Léčba syndromu se provádí pomocí imunosupresivní terapie. Při výzkumu, který byl použit při volbě terapie pro danou chorobu, byla nejvyšší účinnost kortikosteroidů.

Při diagnostice syndromu může být pacientovi předepsán prednisolon, stejně jako lék s podobným účinkem na Medrol. Při podávání tablet je pozorována dávka 1 až 1,5 mg v závislosti na hmotnosti těla pacienta( vynásobením indikované dávky v kg).Také se lék podává intravenózně.Denní dávka 500 až 1000 mg je indikována.

Výsledek po aplikaci steroidů se odhaduje po 3 dnech. Pokud je diagnóza správná, symptomy by měly zmizet. Nicméně lék přispívá ke snížení znaků, které se projevují také u:

• pachymeningitidy;
• chordom;Lymfom
• ;Aneuryzma
• ;
• karcinom.

Proto je důležité správně diagnostikovat, že léčba byla vedena směrem k jeho eliminaci. V průběhu symptomatické léčby se také používají analgetika a antikonvulzíva ke snížení bolesti. Metoda společných metabolických látek a vitaminů dokazuje, že posiluje všechny tělesné systémy.

Preventivní opatření jsou aplikována v závislosti na onemocnění, které vyvolalo syndrom horní globule. Pokud se syndrom vyskytne v důsledku traumatu, je třeba se vyhnout dalšímu poškození oka. To může mít nevratné důsledky.

Hlavním pravidlem po nástupu syndromu je naléhavá konzultace s oftalmologem a neurológem. Pomohou včas diagnostikovat onemocnění a předcházet komplikacím předepisováním léčby.