Purpura trombocytopenická - typy, příznaky( fotografie) u dětí a dospělých

Trombocytopenická purpura je častou příčinou krvácení a krvácení u dospívajících a malých dětí.V takové situaci je důležité neztratit se a pokusit se najít odpovědi na otázky, proč se to stalo a co s ním dále dělat.

Co je to?

trombocytopenická purpura - patologie, která se vyznačuje tendencí k rozvoji krvácení v důsledku nižšího počtu krevních destiček. Jedná se o jednu z nejčastějších onemocnění hemoragické diatézy.

První projevy onemocnění začínají pacienta starat už v dětství.Onemocnění je u chlapců a dívek malých dětí stejně obvyklé, ale po 10-12 letech se tato patologie týká většinou zástupců žen.

Přesná příčina vývoje tohoto problému není zcela pochopena. Mezi provokující faktory patří infekce, hormonální krize atd. Existují imunitní a neimunní mechanismy vývoje onemocnění.

idiopatické trombocytopenické purpury fotografii

Idiopatická trombocytopenická purpura( ITP), druhé jméno trombocytopenická purpura nemoc - je jedním z prvního známého hemoragické choroby. Slovo "trombocytopenie" naznačuje, že v této patologii dochází k poklesu počtu krevních destiček. Jedná se o buňky koagulačního systému, které se podílejí na reakcích trombózy a zastavují krvácení.

Termín "idiopatická" znamená, že příčina, která vyvolala tento proces, není známa. Faktorem, který spouští začátek ITP, může být trauma, nadměrné vystavení ultrafialovému záření, stres, léky, očkování, atd, ale více než třetina pacientů se onemocnění vyvíjí bez zjevného důvodu.

- Co se stane s touto patologií?

Lidský imunitní systém začne zvažovat své vlastní trombocyty cizí látkou. V odezvě se vyvíjí speciální protilátky proti trombům, které se usazují na krevních destičkách.

V slezině dochází k destrukci a smrti takových imunoterapeutických komplexů značených destičkami a jejich absorpce makrofágy. V krevních destiček klesá a tělo začne těžké vyrobit, která postupně vede k vyčerpání těchto buněk a jejich kvalitativní deformace.

otočí jakýsi začarovaný kruh: na jedné straně, že imunitní systém ničí krevní destičky sama, a ona se snaží obnovit svá čísla prostřednictvím posílené syntéza, která vede k tragickým důsledkům.

Druhy trombocytopenická purpura u lidí

Na mechanismu uvolňování z obou forem onemocnění:

• autoimunitní trombocytopenická purpura. Běží chronicky s častými relapsy, příčina vývoje je nejasná.Na svých vlastních nezměněných krevních destičkách vznikly protilátky. Navíc takové protilátky mohou také napadat prekurzory těchto buněk, stejně jako jiné krevní prvky a kmenové buňky.
• Heteroimunní.V těchto případech jsou protilátky napadány pouze těmito destičkami, které změnily svou strukturu pod vlivem virů, bakterií, alergenů nebo působení drogy. Taková imunitní trombocytopenická purpura má příznivější průběh, protože po odstranění příčinného faktoru se vše normalizuje a protilátky přestanou produkovat. Je to forma, která se obvykle vyskytuje u dětí.

Onemocnění se může objevit u akutních( až šesti měsíců) a chronické formy( více než šest měsíců).Chronická forma se vyskytuje s častými a vzácnými relapsy. Přestože je trombocytopenická purpura u dospělých často akutní, dochází k přetrvávající opakující se chronické formě ITP.

V závislosti na počtu krevních destiček a klinických příznaků je izolována mírná, středně závažná a závažná závažnost onemocnění.Kromě toho je podle klinických příznaků rozděleno na:

• "suché" - převládá subkutánní krvácení;
• "mokrý" - kombinace krvácení a krvácení.

trombocytopenická purpura u dětí trombocytopenické purpury

děti foto Ve většině případů, trombocytopenická purpura v dětství začíná akutně.První projevy nemoci nemůže být viděn ze strany rodičů za děti, protože jejich věku jsou velmi mobilní a náchylnější k poranění a oděrky.

Poté lékař začne sbírat anamnézu, je možné prokázat, že příznaky nemoci a poškození nedostatečné zranění došlo u dítěte na dlouhou dobu.

Klinicky nemoc se projevuje:

1. Kožní syndrom hemorrhagic. Jeho znamení:

• spontánní výskyt podkožního krvácení( krvácení).Oni jsou tvořeni obvykle v noci pod vlivem minimálních traumatických sil: mírná komprese, komprese, modřiny;
• Rozmanitost velikostí takových krvácení: od bodu k velkému, spojující se s sebou;Rozdíl mezi velikostí a povahou poškození poškozující síly, tj.mírná modřina může způsobit rozsáhlé krvácení;
• Někteří pacienti mají krvácení do sliznic nebo skléry. To je nepříznivá znamení, protože se zvyšuje riziko závažných komplikací ITP - krvácení do mozku;
• polychromie - což znamená, že jejich výskyt se liší podle předpisu vzhled: jsou čerstvé jasně červené prvky a modro-zelené na reverzní fázi vývoje;
• Jsou tvořeny téměř všude, neexistují žádné oblíbené místa pro lokalizaci krvácení.

2. Krvácení. Jejich vlastnosti:

• Rozvíjí společně s kožními hemoragickými projevy;
• často vyskytují nosní dásní a děložní krvácení, vzácně jícnu, žaludku, ledvin. U dívky se nemoci mohou projevit jako prodloužená, nadměrná menstruace;
• Krvácení do mozku a jiné závažné krvácení může způsobit smrt.

Důležité! představovat vážné nebezpečí krvácení po extrakci zubu nediagnostikovanými pacientů s trombocytopenickou purpurou. Takové krvácení začíná bezprostředně po zákroku a dlouhodobě se nezastavuje, což způsobuje vznik akutní anémie.

Kromě této tendence ke zvýšenému krvácení není narušen obecný stav dítěte. Nemá horečku, žádné zimnice, žádné jiné známky intoxikace. Ve vzácných případech dochází ke zvýšení velikosti sleziny a jater.

přidávání, při časté prodlouží doba krvácení objeví příznaky anémie, která přetrvává přijímací příslušné přípravky.

závislosti na období, které lze identifikovat dvě formy onemocnění:

1. Akutní( hemoragická krize).Vyjadřuje se hemoragický syndrom a mění se laboratorní parametry krve.

2. Remise :

- klinická.Podle laboratorních údajů dochází k poklesu počtu krevních destiček, ale nejsou k dispozici žádné klinické projevy choroby;

- klinicko-hematologické.Neexistují žádné příznaky onemocnění, žádné změny v krevních testech.

Diagnóza se provádí na základě anamnézy, laboratorních hodnot a vyloučení dalších možných variant trombocytopenie. Léčba

of trombocytopenická purpura trombocytopenická purpura

Léčba závisí na formě a stadiu nemoci. V akutní fázi se doporučuje klid na lůžku a aktivity určené k zastavení krvácení: . krevní transfuze, atd gemostatiki

v remisi veškerá opatření zaměřená na prevenci vzniku dalšího krvácení.

Jedním z ošetření byla sporná a dosud splenektomie( odstranění sleziny).Má se za to, že tělo vytváří protilátky, které způsobují destrukci destiček, ale tento bod není dosud zcela objasněn.

• Operace se provádí pouze během doby remisí.