Co je spondyloepifisní dysplázie: příčiny, léčba a prognóza

Spondiloepifizarnaya dysplazie - stav, ve kterém, jak je pravidlem, že je významná inhibice ve vývoji chrupavky, který by měl být zodpovědný za normální tvorbu lidské kostry, takže jakékoliv porušení, které ji ovlivňují na obratle, pánve, zápěstí.

Nejčastějšími abnormální vývoj obavy horních a dolních končetin.

Odborníci klasifikovat spondiloepifizarnuyu dysplazie v několika kategoriích:

• anomálie, ve kterém jsou všechny obratle vystaven porušování ve stejnou dobu;
• obratle lze měnit i při sebemenším deformaci epifýzy;
• ty případy, kdy je hlavní úder padá na horních a dolních končetin.

onemocnění Vlastnosti

pletich onemocnění spočívá v tom, že není vždy možné rozpoznat v raných fázích, Například novorozeně, může být zcela zdravá na první pohled, a k rozvoji choroby, začíná až na šest měsíců.

V případě, že nemoc je nejvážnějším charakter, v prvním roce vývoje dítěte je možné vidět ve všem, pouze mírný ústup ze stehen.

Dále, když dítě začne vést aktivní život, jsou přidány další funkce, které nemohou selhat si uvědomit, že dítě začne chodit, kymácející z jedné nohy na druhou, jinými slovy přijatých je považován za „kachní chůze“ rychle unaví a ne příliš častoběží, je problém začíná kyčelních kloubů a zapínat a vypínat s kolenem.

plně rozpoznat nemoc někdy se ukáže, že sedm let života, když se začne projevovat jasně bederní lordózy.

změny kostry stanou viditelné, zatímco většina změn pozorovaných v nohách.

vývoj dítěte v této fázi není zastaven, je stále roste, a toto číslo samo o sobě zůstává v podstatě přímo úměrné.

okamžité změny nastanou ve vnitřních orgánech, je často vidět u dětí v rozporu svalového tonu, a kříž se může objevit kýly, zvýšená játra a slezinu.

genetická strana problému

Mělo by být zřejmé, že spondiloepifizarnaya rameno dysplazie lze získat v průběhu celého života, ale pouze v raném věku, kdy dítě není v pořádku rozložení zátěže v celé kostry, ale častěji je to stále Onemocnění se vyskytuje na genetické úrovni a přenášenéz rodičů na děti v rodinách.

Ve druhém případě uvést, patologie se získá mnohem dříve, a dokonce mají šanci na uzdravení.

stlačený obratle, které mají nepravidelný tvar, ale ne nutně, že skutečnost, může ukazovat na závažné onemocnění, může být jiné onemocnění obratlů, které vyžadují důkladné lékařské vyšetření lze vidět na rentgenových paprsků.

Aby bylo možné přesněji určit dysplazie, by mělo být takové obrazy uskutečňuje v jiném věku, takže nakonec může být v porovnání a vytvořit ucelený obraz o této nemoci.

klinický obraz

hlavním příznakem spondiloepifizarnoy dysplazie, je zkrácení horních a dolních končetin. To je vzhledem k porušení podílů v kyčlí a ramen, a pokud jde o ruce a nohy, mohou být normální velikosti, i když některé deformace i nadále přítomen.

se základními symptomy, existují i ​​další:

• osoba, která má onemocnění, bude mít krátký krk;
• je patrné problémy s mobilitou krčních obratlů;
• výrazně stiskl míchy a nervových kořenů;
• má výraznou kyfózu;
• hrudníku vyboulí dopředu, a formu bubnů;
• může rozštěpovat oblohu;
• v některých případech existuje myopatie.

snímku výrazný vzhled dětí s dysplazie spondiloepifizarnoy

Samozřejmě, že pokud se nemoc neléčí, pak to stává v pokročilém stádiu, ve kterém mohou vyvinout další související patologií, jako je skolióza, lordóza, kmen pánev a kolenní klouby.

Nejlepší ze všeho je, pokud je nemoc diagnostikována u velmi časných stadiích jeho vývoje, toto často se stane, když se dítě právě začíná učit chodit na jejich vlastní, v kterémžto případě bude možné poskytnout včasnou léčbu, která pomůže, aby se zabránilo nejvíce nepříjemné následky, protože v budoucnu začne zpomalení růstu,tělesné rozměry jsou narušeny, kmen se zkracuje.

Diagnostika

porušení má se za to, že je detekována dříve spondiloepifizarnaya dysplazie horních a dolních končetin, tím větší bude pravděpodobnost využití a příznivější prognózou.

samotná diagnóza zahrnuje tyto kroky:

• při prvním podezření, a dokonce i jednoduše jako preventivní novorozeně, vyšetřen lékařem - ortoped a neonatologem;
• k potvrzení nebo vyvrácení diagnózy prováděné rentgeny kloubů;
• mohou být dále podávány ultrazvukový ;
• rozpoznat nemoc pomáhá diagnostické metody jako MRI , zejména proto, že zobrazovací nejenže poskytuje ucelený obraz, ale také považovány za bezpečné pro zdraví.

No, v případě, že nemoc nemůže rozpoznat v počátečních fázích, pak je zárukou úplné uzdravení může být téměř úplně.možnosti a způsoby léčby

časná stadia anomálií plných šance obnovy jsou velké, zejména proto, že kvalita a správná léčba pomáhá vyhnout se mnoha problémům.

Je třeba vzít v úvahu skutečnost, že velké klouby s dysplazie jsou nižší, a to znamená, že náklad na nich, také musí být rovnoměrně rozložena. V průběhu léčby, je důležité, aby nedošlo k opakované recidivě, v opačném případě to může vést k plné invalidity a člověk nemůže vést plnohodnotný život. Léčba

provedeno různými způsoby, vše závisí na stadiu onemocnění a na věku, v němž bylo odhaleno.

U novorozenců, a ti, kteří dosáhli věku šesti měsíci, speciální ortopedické přístroje lze použít, jehož použití je zaměřena na posílit vazy a klouby zamknout ve správné poloze, nedovolit, aby deformovat.

-li tato léčba nedává očekávaný výsledek, že dítě v celkové anestezii, aby snížení dislokace, a pak aplikován sádrový odlitek, který neumožňuje, aby dítě pohybovat.

mírně starší děti jsou lékaři mohou snížit dislokaci pod narkózou a dát sádru, ale ve složitějších případech a provedené operaci. Když dítě je dva roky starý, jediný způsob, jak obnovit své zdraví a dát šanci na plnohodnotný život je operace.

Pokud se nemoc je vyslovováno potichu, se doporučuje používat cvičební terapii a nosit speciální korzet.

Je důležité léčit komplex, například to může být provedeno nejen léčebné cvičení, ale i speciální masáže.

Předpověď a životnost

S včasnou detekcí a léčbou lze říci, že prognóza je velmi příznivá.Pokud spondiloepifizarnaya dysplazie je v pokročilejším stádiu, může existovat relapsy, stejně jako existuje riziko pro starší děti a dospělé je, že jednotlivé chrupavek poškození může nakonec jít do nejvíce reálné nádoru v tomto případě je šance na uzdravení jsou značně snížena.

muž, který bojoval onemocnění může vést k naprosto soběstačné životní styl. V některých případech, pokud byla zjištěna nemoc v počátečních fázích a byla poskytnuta včasná léčba, dítě může i nadále vyvíjet jako lidské bytosti, bez zjevného abnormalit.

Na prevenci onemocnění

S ohledem na prevenci spondiloepifizarnoy dysplazie, pak, jak toto onemocnění je většinou vrozená, je prakticky nemožné poskytnout.

V každém případě je třeba připomenout, že nadměrná zátěž na kostru člověka, který je náchylný k tomuto druhu nemoci je přísně kontraindikováno.

Lidé, kteří jsou ohroženi vybrat povolání, které nevyžaduje dlouhé tělo je ve stejné pozici.