Opticologie nebo Devikova nemoc byla studována a popsána již v roce 1894 známým francouzským lékařem E. Devickem. Bylo rozhodnuto pojmenovat tuto chorobu na počest vědce.
Bohužel, dnes taková výklad není příliš častá, protože optikomyelitida je často spojována s tzv. Roztroušenou sklerózou, neboť v průběhu onemocnění je zaznamenána příčná myelitida a optická neuritida.
Vlastnosti patologie
Optiocoelitis je nebezpečné onemocnění, které je akutním zánětlivým procesem, který projevuje zničení myelitidy v lidské páteři.
Důsledkem tohoto destruktivního účinku je tvorba rozsáhlé formy příčné myelitidy. Navíc se tyto projevy přidávají k dysfunkci optických nervů, které jsou následně exprimovány v akutní nebo subakutní neuritidě.
Vzhledem k tomu, že mnoho vědců argumentuje původem opticomelitidy, není klasifikováno jako samostatné onemocnění.Často projev jeho příznaků je spojen s průběhem roztroušené sklerózy.
Devikova nemoc je primárně charakterizována okamžitým projevem neuritidy a myelitidy. V takových situacích si odborníci všimli zajímavého faktu: bez ohledu na povahu a závažnost onemocnění lze diagnostikovat poškození míchy a optických nervů společně i odděleně.
Ale ve většině lékařských případů existují tyto dva příznaky společně.Jejich projev zvlášť může trvat několik měsíců až rok.
Nebezpečí Devikovy nemoci spočívá ve skutečnosti, že její příznaky se neprojevují okamžitě.První známky nemoci mohou začít člověku rušit jen pár měsíců po vzniku patologie.
Z tohoto důvodu vám lékaři doporučují, abyste byli co nejdůležitější ke svému zdravotnímu stavu a kdy projevujete nějaké úzkostné a nespecifické příznaky v okamžiku, kdy vyhledáte lékařskou pomoc.
Příčiny výskytu
Odborníci nebyli schopni plně studovat příčiny, které vyvolávají porážku míchy a nervových zakončení.
Faktem zůstává, že hlavním provokativním faktorem je reakce autoimunitního systému. To znamená, že autoimunitní buňky lidského těla začínají napadat a napadat živé tkáně celého organismu.
Hlavní látkou, která tyto buňky láká, je aquaporin-4.Je součástí bariéry, která působí jako ochranná skořápka lidského mozku.
Po poškození a téměř zničení bariéry mozku se autoimunitní buňky přepínají na zničení zdravějších a živějších tkání.Nejprve trpí myelinová pokrývka všech nervových buněk míchy, stejně jako optické nervy.
Vzhledem k tomu, že impuls v nervu ztratil své funkční schopnosti, tělo nemůže vykonávat své funkce nezávisle, v důsledku čehož je vyřazena upravená práce celého organismu.
Když dojde k poškození optických nervů, člověk ztratí zrak nebo náhle oslabuje. V případě, že dojde k prvnímu zničení míchy, dochází k postupnému rozpadu orgánů nacházejících se na postiženém nervu.
Vývoj symptomologie
Hlavní charakteristikou Devikovy nemoci je vývoj neuritidy a myelitidy. Jak již bylo zmíněno dříve, tyto dvě patologie se mohou rozvíjet samostatně a společně.
Rozdíl mezi délkou trvání jejich závažnosti se může pohybovat od několika měsíců do několika let. Případy, kdy se projevuje pouze jedno z hlavních příznaků, jsou velmi vzácné a prakticky se v lékařské praxi nenacházejí.
První a hlavní příznak optikomelitidy jsou záchvaty optické neuritidy. V tomto případě dochází k poměrně těžké a bolestivé lézi optických nervů.V tomto okamžiku může pacient chvíli ztratit zrak nebo být slepý po celý život. Léze může být lokalizována současně na oko a obě oči.
myelitida tok v tomto případě je zobrazeno velmi výrazné a symptomy nelze srovnávat s roztroušenou sklerózou. Během této doby se 
pacienta pozorováno symetrické změny v komisi motorové působí končetiny a tělo, jakož i sníženy nebo ztraceny hmatové a teplotní citlivost kůže.
Bohužel, ne každý pacient se může z těchto porušení plně uzdravit. Některé změny mohou zůstat navždy.
Kromě těchto příznaků je třeba poznamenat projev těchto příznaků: přítomnost parézy
- ;
- vývoj paralýzy končetin nebo celého těla;Změny
- ve fungování střevního traktu;Močový měchýř
- částečně přestává plnit své funkční schopnosti.
poruchy Diagnóza
Samozřejmě, není nic příjemné ve vývoji nemoci Devic, ale vzhledem k tomu, že léze se nevztahuje na lidském mozku, které se vyskytují poruchy a změny v těle, může být nastavena za použití postupu z magnetické rezonance( MRI).
S pomocí této studie lze studovat nejen stav kostní tkáně míchy, ale i okolní měkké tkáně, cévy a nervová zakončení.
přidání MRI postup má zvláštní hodnotu držení Laboratorní analýza krve na reakci na přítomnost specifických protilátek( akvaparin).
Často při takové analýze je jejich přítomnost zjištěna v 90-98% všech případů.U roztroušené sklerózy dosahuje tento indikátor pouze 1-2%.
Tyto rozdíly jsou velmi důležité při diagnostice, protože další léčba a život pacienta závisí na získaných výsledcích.
Aby se zabránilo rozvoji demyelinizačních encefalitidy by měly být analyzovány na přítomnost virových a bakteriálních infekcí.terapie
Metody
Během celé existence optikomielita Devika vědci nebyli schopni vymyslet lék, který by mohl zastavit vývoj destruktivní autoimunitní buněk, z tohoto důvodu, pozdní detekce nemoci je důvod, že patologie je dokončen letální( očekávaná délka života je 1 nebo 2,rok po diagnostice).
Cílem léčby je stejný v tom, že alespoň trochu zlepšit zdraví pacientů a snížit nepříjemné příznaky projevů onemocnění.
Hlavními metodami léčby jsou specializované léky( mitoxantron a rituximab).To je látka zahrnuta do 
tyto léky umožňují nějakou dobu zpoždění rozvoje patologických procesů v lidském těle.
V situacích akutního onemocnění lze dosáhnout pozitivního účinku za použití plazmaferézy.
Pro udržení emoční stav pacienta se doporučuje používání antidepresiv, imunosupresiv a kortikosteroidů.
Čím dříve je diagnóza a léčba je malován, tím větší je pravděpodobnost, že nemoc bude moci pozastavit a utrpení pacienta snížena na minimum!
Porušení společnosti Devik je nebezpečným onemocněním, které často postihuje ženy. Během kurzu člověk ztrácí schopnost normálního pohybu, cítit se a dokonce se pohybovat.
kompletní léčbu nemoci nemůže být ovšem v případě, že diagnóza patologie v raných fázích vývoje a zahájit včasnou léčbu udržovací, život pacienta může být jednodušší a ušetřit.
