Časová epilepsie: odrůdy, příznaky a léčba

Epilepsie se odkazuje na často vznikající patologií nervového systému, toto onemocnění je detekována v 5-10 případů na 1000 osob.

Studie onemocnění se zabývá epileptologií, která kombinuje mnoho vědeckých směrů.Cílem disciplíny je studium terapeutických metod a zlepšení sociální adaptace pacientů.

epilepsii, existuje mnoho klasifikace, z nichž jeden je na bázi umístění budicího fokální( lokalizovaná poruch v týlním, čelní, spánkový lalok).

parciální epilepsie je časová vyznačující se tím, epileptoid ohniště leží v chrámech, to je 35 až 55% všech lokalizovaného onemocnění.

Temporální epilepsie se vyznačuje komplexními a jednoduchými parciálními záchvaty. S následným vývojem patologie existují sekundární generalizované záchvaty a duševní poruchy.

Ne vždy však takový klinický obraz označuje umístění zaostření v časové zóně.Porucha může být ozařována do časové oblasti z jiných částí mozku.

příčiny a patogeneze onemocnění

Z důvodu výskytu epilepsie zahrnují kombinaci organických poškození mozkových buněk a dědičnosti. Její vzhled je spojen s perinatální encefalopatií a kortikální fysální dysplázií.

perinatální hypoxie je poškození plodu, porodní trauma, asfyxii, fetální nedonošených, intrauterinní infekce a tak dále. Vyznačují se zpožděním nebo narušení vývoje mozku a časové zóně.V budoucnu se takové porušení projevují neurogenními patologiemi. Rovněž samostatný

postnatální příčiny( v průběhu života) vyplývající z traumatického poškození mozku, mozkové zánětlivých a infekčních lézí, nádory, alergie, intoxikace, alkoholismus, hypoglykemie, metabolismu nebo poruchou krevního oběhu, nedostatek vitamínů nebo vysoké teplotě.

Společnou příčinou patologie je hippokampální skleróza. Vývoj počtu nemocí ovlivňuje znečištění životního prostředí, toxiny v potravinách, stres.

Při styku s neurotransmiterů, ischemie, hypoxie a porodní poranění mohou neurony umírají.Epilepsie temporálního laloku se může projevit fibrilačními křečemi, které mohou trvat déle. Navíc se může vyvinout také mediobazální temporální skleróza.

dědičnost riziko přenosu nákazy je minimální, protože predispozice může projevit působením určitých faktorů na těle dítěte.

Odrůdy

epilepsií pro správné diagnózy, epilepsie temporálního laloku byl vyhodnocen podle lokalizaci oblasti v mozku.

Odborníci poukázali 4 skupiny: amygdaloid, boční a opercular hipokampu epilepsie. Někdy také přiděleno

bitemporální temporální epilepsie( bilaterální), jejichž ložiska jsou v obou časových místech. Nemoc může ovlivnit současně dva časové laloky nebo vytvořit zrcadlový obraz s vývojem příznaků.

Někdy je dočasná epilepsie kombinována do středobázových a postranních skupin. Symptomy

patologický proces

na etiologie Based, nemoc se může objevit v každém věku. V přítomnosti epilepsie spánkového laloku s mediální skleróza onemocnění se projevuje atypické febrilní křeče( u dětí od šesti měsíců až 6 let), a následně několikaleté zkušenosti spontánní remisi onemocnění a psychomotorických febrilní záchvaty.

Temporální epilepsie se vyznačuje jednoduchými, komplexními parciálními a sekundárními generalizovanými záchvaty. Obecně se tato onemocnění vyskytuje s několika druhy útoků.

Pro jednoduché útoky se vyznačují zachováním vědomí, podle odrůdy se posuzuje na lokalizaci patologie( typy motorů se objeví otáčením, očí a hlavu k vzniku nístěje; Snímače mohou být detekovány čichové nebo chuťové záchvaty, vertigo, vizuální a sluchové představivost).

možné projevy vestibulární ataxie, halucinace změny v okolním světě.Někdy doprovázené nadbřišku patologie, dýchací a srdeční záchvaty, kdy pacienti stěžují na roztažení nebo tíseň na srdeční oblast, pálení žáhy, nevolnost, bolesti břicha, dušnost.

epilepsie spánkového laloku může být spojena s arytmie, autonomní reakce( horečka, bledost, pocení, zimnice) a strachu.

mediobasal patologie často projevují poruchy mentální funkce s depersonalizace a derealizace. Pro depersonalizace charakterizován porovnáním osoby s vynalezl charakter. Derealizace, kdy má pacient pocit zpomalení, čas zrychlení, nové vnímání standardního prostředí.

komplexní parciální záchvaty jsou zakázání vědomí kvůli nedostatku reakce na okolní podněty. Možné ukončení pohybové aktivity s postupným poklesem bez křečí.V podstatě takové útoky

jsou hlavním příznakem mediabazalnoy epilepsie temporálního laloku, v kombinaci s opakovanou manipulací( polykání, žvýkání, sání, dopadá, grimasy, blikající, mračit).Od

řeči automatismy může projevit vzlyky, syčení, opakující se některé zvuky. Epilepsie temporálního laloku může být také charakterizován automatismy gesta( PAT, mykání, hlazení, stomping, atd.)

Obvykle je vzhled sekundárně generalizovaných záchvatů pozorovaných během amplifikace patologie. Příznaky jejich vzhled je ztráta vědomí, klonické, tonické svalové křeče. Postupně

temporální epilepsie je důsledkem mentálním postižením, duševními poruchami, pacienti mají pomalý, zhoršení sociability, konfliktů a emoční nestabilitu.

mohou vykazovat poruch neuroendokrinní soustavy( ženy - cysty na vaječnících, změna menstruačního cyklu, u mužů - ejakulace jater a snížené libido).Někdy patologie mohou být spojeny s hypotyreózy, osteoporóza, hyperprolaktinémií hypogonadismu. Lékařskou pomoc

nejvíce informativní způsob diagnózy epilepsie je elektroencefalografie, ale jeho údaje by měly být interpretovány s neurologickým vyšetřením, anamnestických a laboratorních testů.Navíc

lze použít invazivní elektrody elektrokortikografie. Určete příčinu patologie, která pomáhá MRI mozku.

farmakoterapie

Hlavním cílem léčby je snížit četnost útoků v remisi nemoci( nedostatek jejích projevů).V počáteční fázi se provádí monoterapie s karbamazepinem. V případě, že nástroj je neefektivní, předepsat hydantoiny, valproát, barbituráty, benzoazepin.

Pokud monoterapie nepomůže v léčbě epilepsie temporálního laloku, použití polyterapii s kombinací různých léků.

považován za optimální kombinaci vysoké dávky Topomaksa s Finlepsinum nebo Depakinum;Zbavte se Finlepsinu.

silné nežádoucí reakce od užívání drog je negativní účinek na zažívací orgány, inhibiční účinek na centrální nervový systém s ataxií, ztráta paměti a kognitivních funkcí.

léčba léky by měly být provedeny do konce života a neustále sledovat stav pacienta. Pokud to nefunguje, použije se operace.

chirurgie

operace se provádí s častými útoky, s jasným epileptického ohniska. Taková léčba je účinná, u 80% pacientů jsou záchvaty sníženy nebo zmizely.

Neurosurgeon tráví časovou lobektomii s odstranění mediobasal a přední části mozku v chrámu bazolaterální amygdaly, uncus.

během chirurgického zákroku existují rizika, a doktor řekne pacientovi možné komplikace( hemiparéza, Kluver-Bucy syndrom, porucha řeči, komplikace anestezie).Ale po operaci u 30-50% žádné útoky nebo stanou méně časté u 60-70% případů.

Průběh onemocnění a její prognóza závisí na etiologii. Pouze ve 35% situací se dosáhne remise s léčbou drogami.

Alternativní terapie

Existuje mnoho dalších účinných nástrojů: magnetoterapie, hudební terapie, jóga, akupunktura.

Dobré výsledky ukazují homeopatické léky. Z bylinek pomůže směs valeriánů a šalvěje, kořene lesní pivoňky, čaj z listů ořechů.

Zapamatujte si a znáte! Profylaxe

spočívá v profylaktickém lékařském vyšetření dětí a těhotných žen, včasné léčbě zjištěných patologií, eliminaci cerebrálních cévních poruch .

Při absenci epileptických záchvatů se pacienti mohou zapojit do jakékoliv aktivity( s výjimkou práce na vysoké úrovni, manipulace s ohněm a pohybujících se strojů, kde je třeba věnovat pozornost).

Temporální epilepsie potřebuje včasnou a správnou terapii, která může zajistit, aby život člověka byl zdravý a plný.