Cévní malformace mozku - jejich typy, symptomy a odstranění

V angličtině slovo malformace znamená špatný vývoj něčeho. Lékaři tento pojem znamenat různé patologické změny, které znamenají nežádoucí funkce nebo změny ve struktuře některého z orgánů.

Zkrátka a dobře, malformace objevit při narození nebo v průběhu lidského vývoje. Ale je možné, že může dojít k úrazu nebo v důsledku závažných onemocnění.

Prevence komplikací cévních mozkových malformací

Existuje několik typů malformací, a jeden z nich se vztahuje k patologii mozkových cév. Tento typ onemocnění je charakterizován změnami v tepnách, žilách a jejich komunikaci. Stejně jako v jiných případech patologické změny projevují jako chronické onemocnění, a objevují se jako důsledek některých chorob.

Hlavním rysem malformace mozkových cév je, že jsou přímo spojené s centrálním nervovým systémem, a objevit buď v mozku nebo míchy.

Navenek se nemoc vypadá suků či tkaní sférických tvarů a velikostí, které brání pohybu krve cévami.

Podle lékařských statistik, taková anomálie v chronické formy je zobrazen na 15-19 novorozenců na 1000 lidí.Důvody pro

teorie

přesné příčiny onemocnění u kojenců ještě nebyly identifikovány, ale je zde jedna teorie, hypotéza.

konečné tvorba celé struktury fetálních mozkových cév jít do 20 týdnů vývoje v děloze. Takže, cévní síť v současné době je ve formě nestálé a náchylné k deformaci, a to zejména pod vlivem negativních faktorů.

Například, důvodem mohou být závažné onemocnění matky:

• infekční onemocnění;
• porodní poranění těhotné matky;
• srpkovitá anémie.

Také v seznamu spouštěcích faktorů může obsahovat léky nebo léky, které matka vzala při přenášení dítěte.

přesné příčiny, které mají přímý vliv na progresi onemocnění do dnešního dne není odhaleno.

Běžné příznaky

často u pacientů s cévní malformace žijí po mnoho let a nevědí o přítomnosti choroby. Nemoc má majetek, který se nemusel dlouho projevovat. Během tohoto období probíhá skrývání choroby a zvyšuje se její velikost. A v případě, že „zrání“, se vyskytuje v tlakovém GM( mozek), která vede ke vzniku symptomů.

Běžné příznaky cévní malformace:

• apatický stát a deprese;
• letargie a rychlé vyčerpání;
• selhání lidské koordinace;Porucha motoru
• ;
• zvýšený nitrolební tlak pulsace v polích s hlavou;Zhoršení zraku
• ;
• záchvaty;Zvuky
• v hlavě;
• sluchové nebo čichové halucinace;
• bolesti hlavy a závratě.Pokud

nemoc objevila při porodu, že se začíná projevovat věku 12-14 let, když dítě roste fyzicky. V jiných případech se může projevit i ve středním věku( 47-65 let).Existuje několik typů malformací, na nichž přímo závisí symptomatologie.

arteriovenózní malformace

této patologie, která má vliv na připojení žil a tepen. Podstatou porušení je, že když spojovací žíly a tepny kapiláry chybí.To přímo souvisí s centrálním nervovém systému, ale její zobrazení je možné i v odlehlých oblastech.

Například často existují případy, kdy k porušení může ukázat sebe u srdečních vad, mezi žárovkou aorty a plicní kufru.

Příčiny AVM mohou být:

• poškození cév hlavy v důsledku kraniocerebrálních poranění;
• chronické strukturální poruchy cévního systému;
• uložení tukových prvků na stěnách nádob.

AMS je nejzávažnější typ malformací cévního systému a má příznaky, které mohou být definovány:

• nevolnost a zvracení časté;
• ztráta vědomí;Krvácení
• uvnitř GM;
• ostré bolesti hlavy;
• částečné a generalizované křeče;
• částečná ztráta zraku a sluchu;Halucinace očních halucinací
• ;
• porucha funkce řeči.

Úplné odstranění nemoci tohoto druhu může být pouze v počátečních fázích jeho vývoje. Po diagnóze, s vědomím všech jemností stávající patologie, ošetřující lékař by měl předepsat způsob léčby. Ve většině případů jsou prováděny tři typy operací: chirurgie

• ;
• Radiurgie;Embolizace
• .

onemocnění Dandy-Walker

anomálie Dandy-Walker vyznačující hypertrofie mozečku CSF nebo nádor zadní fossa. Anomálie jsou způsobeny hlavně genetikou, ale existují případy, kdy se projevují v důsledku virových infekcí, vystavení alkoholu nebo diabetes těhotné ženy.

Vývoj syndromu může být projevován následujícími příznaky: nevolnost

• ;Agrese
• ;
• vzhled záchvatů;Vizuální porucha
• ;
• dopravní poruchy koordinace;
• narušení koordinace pohybů svalů;
• fluktuace očních pohybů( nystagmus).

Onemocnění lze vyléčit pouze chirurgicky. Skládá se z umělého ventrikuloperitoneálního bypassu, který snižuje tlak cerebrospinální tekutiny v mozku.

Ale současně existuje nebezpečí, že některé vady, které se objevily, mohou zůstat po celý život. Arnold Chiariho malformace

podstata anomálie spočívá v tom, že cerebelární mandle GM spouštěny do otvoru týlní oblasti a současně stlačuje medulla oblongata.

Do roku 2005 se věřilo, že tato malformace byla neodmyslitelná.Ale po vhodných studiích bylo zjištěno, že Chiariho syndrom se vyskytuje v důsledku napětí koncového vlákna, což vede k napětí míchy.

a také tam je verze, že cerebellum se posouvá do horní části kanálu páteře, a tím uvolňuje stabilní cirkulaci kapaliny a blokovací signály do jiných orgánů.

Toto onemocnění charakterizované příznaky cerebellum a medulla oddělení GM:

• bolesti hlavy s manifestaci symptomů nachlazení;
• okcipitální bolest klesá do ramene;
• ztráta rovnováhy;
• snížila aktivitu ruky motoru;
• necitlivost horních končetin.

Stejně jako u každé takové nemoci se léčba provádí až po vyšetření pacienta. Závisí to na stupni jejího projevu.

Lékaři mohou předepsat konzervativní léčbu léky, která bude zaměřena na odstranění primárních příznaků.Ale s progresí onemocnění je problém řešen chirurgickým zákrokem.

Malformace Arnolda Chiariho II. Stupně je charakterizována velkými rozměry zadní části lebky ve srovnání s přední částí.Vzhledem ke zvětšeným rozměrům je také rozšířen velký okcipitální otvor, do něhož proudí spodní část mozečku. To vede k jejich protitlaku míchy.

určit takové deformace pomocí MRI, CT( oblasti krku Krční obratle) a příznaky:

• zvuky v uších;
• závratě a vyčerpání;Zvýšený tlak
• uvnitř hlavy;
• periodický nystagmus.

Chirurgická operace je zaměřena na odstranění rušivé části kosti v zadní oblasti lebky. Existuje více prostoru pro mozek, což snižuje tlak. Taková operace je považována za závažnou, ale ne příliš složitou. Trvá asi 2 hodiny.

Obecný přístup k léčbě

Jak již bylo uvedeno výše, hlavní léčebnou základnou pro toto onemocnění jsou tři typy operací: mikrochirurgické, radiochirurgické a endovaskulární.

Účelnost použití tohoto nebo toho typu zásahu je určena několika faktory:

• umístění malformace;
• rozměry patologie a vnějšího tvaru;
• přítomnost hemoragie GM v dějinách onemocnění;Typ patologie
• ;
• laboratorní testy pacienta.

Více o každé metodě:

1. Mikrochirurgická operace je kompletní excize patologie, ale je jedním z nejnebezpečnějších způsobů, kvůli možnému vnitřnímu krvácení.Pokud se onemocnění dotýká arterií a žil, provede se trepanace lebky. Souběžně s cévním uzlem je také odstraněn intrakraniální hematom. Takové operace se provádějí pod vysokou anestezií.
2. Radiurgie - tato operace je možná pouze tehdy, pokud průměr AVM nepřesáhne 30 mm. Je obvyklé provádět zjištěné a zbytkové změny pro odstranění nově .Terapeutické paprsky jsou postupně krmena, při zachování retence. V důsledku dosažení optimálního počtu paprsků se nádoby "infikují" a pohyb krve se zastaví.Zpracování lze provádět v částech, které se táhnou 1-3 roky.
3. Embolisace - se provádí před chirurgickým zákrokem k prevenci krvácení.Prostřednictvím propíchnutí kyčle se zavádí tenký katétr směřující k cévám, které zásobují GM krví a jsou dodávány do patologie samotné.Trubice je podávána embolizujícím materiálem a blokuje postižené oblasti cév a zastavuje tok krve.

V některých situacích je součástí léčby konzervativní metoda s léčebnými produkty.

Jaké je nebezpečí vzniku malformací?

Je třeba poznamenat, že vaskulární malformace je plná komplikací.Mezi nimi existují tři, které jsou pro život pacienta nebezpečné:

1. kyslíkové hladování GM .Z tohoto důvodu mozkové buňky umírají( úplné nebo částečné).Za prvé to vede k mozkovému infarktu, který se projevuje ztrátou paměti, vize, koordinace pohybu. Při absenci léčby člověk spadne do kómatu nebo sopory.
2. Ředění plavidel .V důsledku toho se může v důsledku toho krvácení způsobit porušení cévy. Krev vstupuje do dutiny lebky, která je charakterizována porušením krevního oběhu mozku. Existuje hemoragická mrtvice.
3. Paralýza .Při stlačení míchy existuje riziko vzniku paralýzy.

Prevence komplikací

Preventivní opatření jsou zaměřena na prevenci vzniku komplikací.To lze provést následovně:

• nesmí být vystaven psycho-emocionálním vlivům, které vyvolávají stres;
• upustit od fyzických aktivit spojených s zvedáním závaží;
• pro kontrolu krevního tlaku a nedoporučuje se jít nahoru, ke snížení krevního tlaku je povoleno používat farmaceutické přípravky pro pacienty s hypertenzí;
• jíst potraviny s vysokým obsahem sodíku;
• se vzdát škodlivých návyků a pití alkoholických nápojů.

Podrobnější doporučení získáte u svého lékaře.