Desuden lægemidlet overtræder forbindelserne mellem visse typer RNA til membranen ribosomer. JUnidoks soljutab kendetegnet ved en signifikant højere aktivitet for kulturer af mikroorganismer er i den funktionelle fase af vækst og deling samtidig er lægemidlet praktisk taget ingen virkning på mikroorganismerne i trin hvile.
Struktur og sammensætning
Klinisk-farmakologiske gruppe: antibiotikummet tetracyclin.
Aktivstof JUnidoks Solutab ® suppleret doxycyclin monohydrat mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, saccharin, kolloidt silica vandfri lavsubstitueret giproloza, hypromellose og magnesiumstearat i den ønskede beløb.
Lægemidlet frigives i form af tabletter, der opløses i mundhulen og har ikke behov for at synke. Form bikonvekse, runde. Farve lys gul toner med nuancer af grå. På den ene side er der en risiko for isolation og kode etiket 173 på den anden side.
Hvad gælder JUnidoks soljutab?
Indikationer for brug af "JUnidoks soljutab" er følgende sygdomme forårsaget af bakterier:
sygdom uorgenitalsystemet:
- blærebetændelse;
- endometritis;
- urethritis;
- gonoré;
- prostatitisForårsaget af en bakterie;
- pyelonefritis;
- syfilis;
- chlamydiainfektion;
- urogenitale mycoplasmose.
sygdom fordøjelsessystemet og galdegangene:
- dysenteri;
- cholecystitis;
- gastroenterocolitis;
- rejsendes diarré;
- kolera;
- yersiniose;
- cholangitis.
sygdom åndedrætsorganerne og otolaryngology:
- skarp bronkitis;
- tracheitis;
- lungebetændelse;
- pharyngitis;
- halsbetændelse;
- otitis media;
- sinusitis;
- lungeabsces.
andre sygdom:
- øjeninfektion;
- sepsis;
- osteomyelitis;
- smitte fra insektbid eller dyr;
- klamydia;
- kighoste;
- feber;
- proctitis;
- Lyme sygdom;
- pest;
- malaria;
- psittacosis;
- bartonellosis;
- psittacosis;
- brucellose;
- Hud- og bløddelsinfektioner;
- bughindebetændelse.
Farmakologiske virkninger
Lægemidlet indeholder det aktive stof - doxycyclin - antibiotikum tetracyklingruppen. Doxycyclin har en bakteriostatisk virkning ved at inhibere syntese og metaboliske proteiner i cellemembranen af mikroorganismer.
Desuden lægemidlet overtræder forbindelserne mellem visse typer RNA til membranen ribosomer. Præparatet er kendetegnet ved en signifikant højere aktivitet for kulturer af mikroorganismer er i den funktionelle fase af vækst og deling samtidig, at lægemidlet har næsten ingen virkning på mikroorganismerne hvilende fase.
Forsigtig
- Erythroderma historie er ikke en kontraindikation for brugen af lægemidlet.
- Krydsresistens med mulige cephalosporiner og penicillin præparater.
- Anvendelse flemoksin Solutab, samt andre lægemidler penicillin, kan tjene udviklingen af superinfektion.
- Annullere behandling er nødvendig i tilfælde af svær diarré karakteristisk for pseudomembranøs colitis.
- Patienter med infektiøs mononukleose og lymfatisk leukæmi lægemiddel ordineres med forsigtighed på grund af den høje sandsynlighed for at udvikle eksantem ikke-allergisk oprindelse.
- I tilfælde bør terapiforløb overvåge leverfunktionen, nyre og hæmatopoiese.
- Væksten af mikroflora ufølsom over for lægemidlet kan tjene udviklingen af superinfektion, hvilket kræver en tilsvarende ændring i antibiotisk behandling.
- Ved behandling af mild diarré i baggrunden af et behandlingsforløb anbefales at undgå at tage antidiarrélægemidler der reducerer intestinal motilitet. Det opfordres til at nominere kaolin- eller attapulgitsoderzhaschie mod diarre.
- Det er obligatorisk efter forsvinden af symptomer på sygdom, bør behandlingen fortsætte i yderligere 48-72 timer.
Med samtidig brug af amoxicillin og estrogensoderjath orale kontraceptiva som muligt anbefales det at anvende andre eller yderligere svangerskabsforebyggende metoder.
Vejledning til brug
Varighed af administration og dosering af lægemidlet skal ordineres af en læge, afhængigt af sygdommen og dens flow. Tabletter synkes hele eller pulveriseres og blandes med vand. Lægemidlet er fortrinsvis taget med måltider. Tag piller siddende eller stående, som reducerer risikoen for at udvikle esophagitis og esophageal sår. Det stof bør ikke tages umiddelbart før sengetid.
- Voksne og børn over 8 år gamle med en kropsvægt på 50 kg på den første behandlingsdag er ordineret 200 mg / dag i 1 eller 2 doser, på følgende dages behandling - 100 mg / dag i 1 modtagelse. I tilfælde af alvorlige infektioner foreskrevne 200 mg / dag for hele behandlingsperioden.
- For børn i alderen 8-12 år med en legemsvægt under 50 kg, var den gennemsnitlige daglige dosis - 4 mg / kg på den første dag, derefter - 2 mg / kg / dag (1-2 doser). I tilfælde af alvorlige infektioner af lægemiddel indgivet i en dosis på 4 mg / kg dagligt under hele behandlingen.
Gennemsnitlig dosis afhængigt af sygdommen:
- I ukompliceret gonorré (Undtagen anorektale infektioner hos mænd) voksne udpeger 100 mg 2 gange / dag, indtil fuldstændig heling (gennemsnit i 7 dage), eller inden for en dag administreret 600 mg - 300 mg i 2 timer (anden indtagelse 1 time efter først).
- I ukomplicerede urogenitale infektionerForårsaget af Chlamydia trachomatis, cervicitis, gonococcal urethritis forårsaget af Ureaplasma urealiticum, indgivet 100 mg 2 gange / dag i 7 dage.
- I primær syfilis udpege 100 mg 2 gange / dag i 14 dage, når den sekundære syfilis - 100 mg 2 gange / dag i 28 dage.
- Til forebyggelse af rejsendes diarré - 200 mg på den første dag i turen i 1 eller 2 doser, derefter - 100 mg 1 gang / dag under hele opholdet i regionen (der ikke overstiger 3 uger).
- Til forebyggelse af malaria udpege 100 mg 1 gang / dag i 1-2 dage før turen, og så - hver dag under rejsen og i 4 uger efter deres tilbagevenden; Børn ældre end 8 år - 2 mg / kg, 1 gang / dag. profylakse varighed bør ikke overstige 4 måneder.
- Når acne udpege 100 mg / dag behandlingsperiode på 6-12 uger.
- For at forhindre infektioner i medicinsk abort 100 mg indgivet 1 time før og efter interventionen på 200 mg.
- Til behandling af leptospirose - 100 mg oralt 2 gange / dag i 7 dage; til forebyggelse af leptospirose - på 200 mg 1 gange / uge til et ophold i ugunstigt stillede områder og 200 mg - i slutningen af turen.
- Når en infektion forårsaget af Streptococcus pyogenes, Behandlingsvarigheden er 10 dage.
Den maksimale daglige dosis til voksne - 300 mg / dag eller 600 mg / dag i 5 dage med svære infektioner forårsaget af gonokokker. For børn over 8 år gamle med en legemsvægt på 50 kg - 200 mg, til børn 8-12 år gamle med en legemsvægt mindre end 50 kg - 4 mg / kg dagligt under hele behandlingen.
Kontraindikationer
JUnidoks soljutab medicin bør ikke anvendes i sådanne tilfælde:
- alvorlige patologiske forandringer i lever og nyrer;
- Graviditet og amning;
- allergiske reaktioner over for anvendelsen af tetracycliner;
- børn under 12 år;
- porfyri.
bivirkninger
Når du bruger stoffet kan udvikle følgende bivirkninger:
- Manifestationer af allergiske reaktioner: Urticaria, anafylaktiske reaktioner, forværring af systemisk lupus erythematosus, angioødem, pericarditis, erythema multiforme.
- Manifestationer af nervesystemet når de anvender JUnidoks Solutab: øget intrakranielt tryk (hovedpine, opkastning, hævelse af synsnerven), vestibulære ændringer (svimmelhed), sløret syn, forking øjne.
- Manifestationer af huden: Eksfoliativ dermatitis, lysfølsomhed, makulopapulært og erytematøst udslæt.
- Manifestationer på den del af kredsløbssygdommeHæmolytisk anæmi, fald i protrombin aktivitet, trombocytopeni, neutropeni, eosinofili.
- Manifestationer på den del af det endokrine system: Patienter behandlet med doxycyclin i lang tid, kan forekomme reversibel farvning af væv i skjoldbruskkirtlen i en mørk brun farve.
- Manifestationer på den del af fordøjelseskanalenKvalme, opkastning, diarré, dysfagi, anoreksi, enterocolitis, esophageal sår, pseudomembranøs colitis, esophagitis, mørkfarvning sprog, leversygdom (kronisk administration eller hos patienter med lever- og nyresvigt) kolestase.
- Manifestationer på den del af urinvejeneForøgelse tilbageværende urinstof nitrogen (som et resultat antianabolicheskogo handling).
- Manifestationer fra bevægeapparatet: Doxycyclin interfererer med den normale dannelse af tænder hos børn, irreversibelt at ændre skyggen af tænderne (emalje hypoplasi vises).
Andre manifestationer af ansøgningen JUnidoks Solutab: forårsager candidiasis (stomatitis, proctitis, vaginitis) som forekomsten af superinfektion.
lægemiddelinteraktioner
Lægemidlet ikke indgives samtidig med antibiotika penicillin, cephalosporiner og andre antimikrobielle midler, har en bakteriedræbende virkning.
På grund af kemisk reaktion med metaller doxycyclin og antacida inaktive forbindelser dannet, så samtidig modtagelse af disse lægemidler uønskede.
Med den samtidige brug af stoffet med antikoagulantia bør tage hensyn til muligheden for ændringer i protrombintid.
Graviditet og amning
JUnidoks soljutab ikke anvendes under graviditet, undtagen når lægemidlet er det eneste middel til behandling eller forebyggelse af ekstremt farlige og alvorlige infektioner (Rocky Mountain spotted fever, indånding og Bacillus anthracis andet).
Det aktive stof JUnidoks soljutab - Doxycyclin, det udskilles i modermælk. I betragtning af de negative virkninger på fosteret, Doxycyclin, ligesom andre tetracykliner, bruges ikke under amning. Hvis udnævnelsen af tetracyclin nødvendig, bør amningen ophøre.
Doxycyclin eller JUnidoks Soljutab - der er bedre?
Den væsentligste forskel er, at lægemidler, JUnidoks ikke så meget påvirker maven og ikke forårsager bivirkninger typiske for doxycyclin (mavesår, gastritis).
Absorption af den aktive bestanddel forekommer i tarmen og næsten 100% af lægemidlet absorberes af kroppen. Den eneste fordel af doxycyclin er dens meget lave omkostninger sammenlignet med originalen.
analoger
Fælles analoger: vibramitsin d, doksibene hydrochlorid, doxycyclin, tetracyclin-hydrochlorid, Dox-m-ratiopharm, doxycyclin, tigatsil. Pris analoger er væsentlig forskellig fra den oprindelige, det meste af det nedenfor.
priser
Gennemsnitspris JUnidoks Soljutab på apoteker (Moskva), 310 rubler.
opbevaringsbetingelser
Ved en temperatur på 15 til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn! Holdbarhed: 5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen trykt på pakken.
Betingelser for levering af apoteker
Drug recept.
