Når en negativ indvirkning på det øvre område af kredsløb slids, som forbinder den midterste kranie fossa med kredsløb slot verhneglaznichnuyu syndrom kan forekomme. Som et resultat af denne proces påvirkes hjernens III, IV, VI nerver, den første gren af V-nerveen.
Komplet ophthalmoplegi og anæstesi i forskellige dele af øjet - hornhinde, øvre øjenlåg, homolateral halvdel af frontaldelen.
Årsager til
-syndrom Begyndelsen af syndromet skyldes en række nerve læsioner omkring øjet. Fra den negative virkning lider:
- oculomotor;
- blok;
- Diverter;
- i øjnene.
syndrom kan forekomme som et resultat af mekanisk beskadigelse af øjet, og også være en følge af forskellige sygdomme hos mennesker:
- En almindelig årsag til syndromet er udseendet tumorer i hjernen. Med deres tætte placering til øjet, kan de forårsage nerveskader.
- Der er et syndrom med arachnoiditis .I dette tilfælde er det forårsaget af inflammation af arachnoidmembranen i hjernen.
- Med meningitis kan der opstå komplikationer i området med de øvre glottier.
- Hvis -bane i øjet er blevet skadet af , kan skader føre til syndromets indtræden.
- Sommetider er syndromet forårsaget af ved indtagelse af et fremmedlegeme i øjets område af .Som følge heraf kan nerveenderne og venen i banens øvre region blive presset. Symptomer på sygdommen
For overlegen orbital revne syndrom karakteriseret ved følgende symptomer:
- Når den øvre låg ptosis forekommer ptose .Øjegabet kan helt eller delvis lukkes.
- Som et resultat af den patologiske tilstand af nervus oculomotorius kan observeres forekomst lammelse øjet muskler. Denne betingelse hedder of ophthalmoplegia .En syge er bemærket for at have ingen motoraktivitet i øjet.
- Huden på øjenlågene og hornhinden bliver mindre følsom over for ved taktil kontakt.
- Efter læsionen kan eleverne udvide( mydriasis ).Denne tilstand er forårsaget af et fald i mængden af lys samt ved forgiftning med kemikalier.
- syndrom udvider vener i nethinden , og ændringer i arterierne forekommer også.
- Som følge af trigeminusnerven nederlag hornhinden bliver betændt. Processen kaldes en neuroparalytisk keratitis og fortsætter lethargisk.
- Ibland ses udseendet af blærer - exophthalmos , hvor øjet er udsat.
Diagnose af syndromet
Diagnose af syndromet er vanskeligt på grund af lignelsen af dets symptomer på andre sygdomme. Forekomst skilte, markerer syndrom kan være forårsaget manifestationer:
- parasellyarnyh og midterste craniale fossa tumorer, pterygoide, hypofyse;
- retrobulbar bulkprocesser;
- carotidarterie aneurysmer;
- af periostitis;
- osteomyelitis et al.
Også symptomer karakteristiske for myastenisk lidelser, skjoldbruskkirtel sygdom, temporal arteritis, meningitis, multipel sklerose, migræne med aura. Alle sygdomme kan blive en kilde til uddannelse for oftalmoplegi som følge af dysfunktion af nerverne i kranområdet.
Derfor skal patienten undergå en diagnose, når du går til en lægeanlæg. I første fase undersøges en øjenlæge. Han undersøger markerne og synsvinklen, fundus betingelse.
Efter at have undersøgt øjnene er en neurolog forbundet med arbejdet. Lægen udspørger patienten i løbet af anamnese. En detaljeret undersøgelse er også vist.
Blandt metoderne til instrumentdiagnostik er:
- CT ( computertomografi) i hjernen og tyrkisk sadel;
- MRI ( magnetisk resonansbilleddannelse) af hjernen og den tyrkiske sadel.
- udfører også angiografi og sonografi .
Hvis en granulomatøs betændelse i den ydre væg af den cavernøse sinus er diagnosticeret under en MR-undersøgelse, diagnosticeres Tolosa-Hunt syndromet.
En biopsi udføres for at bekræfte resultatet. I fravær af granulom er der foretaget en diagnose af "øvre kuglehulssyndrom".
Metoder til terapi og forebyggelse
Behandling af syndromet udføres ved hjælp af immunosuppressiv terapi. Ved de undersøgelser, der blev brugt ved et valg af terapi til den givne sygdom, blev den højeste effektivitet vist ved corticosteroider.
Ved diagnosticering af et syndrom kan en patient ordineres Prednisolon samt et lægemiddel med lignende Medrol-virkning. Når du tager tabletterne, observeres en dosis på 1 til 1,5 mg afhængigt af patientens vægt( multiplicerer den angivne dosis med mængden af kg).Også lægemidlet indgives intravenøst. Daglig dosis på 500 til 1000 mg er indiceret.
Resultatet efter anvendelse af steroider anslås efter 3 dage. Hvis diagnosen er korrekt, bør symptomerne forsvinde. Lægemidlet bidrager imidlertid til et fald i tegn, der også manifesterer sig i:
- pachymeningitis;
- akkordoma;
- lymfom;
- aneurysm;
- carcinom.
Derfor er det vigtigt at diagnosticere korrekt, at behandlingen blev udført i retning af dens eliminering. Også i løbet af symptomatisk terapi bruges smertestillende midler til smertestillende smertestillende midler. Metoden for almindelige metaboliske stoffer og vitaminer har vist sig at styrke alle kroppens systemer.
Forebyggende foranstaltninger anvendes afhængigt af sygdommen, som udløste syndromet i den øvre kugle. Hvis syndromet opstår som et resultat af traume, bør yderligere beskadigelse af øjet undgås. Dette kan føre til irreversible konsekvenser.
Hovedregelen efter syndromets begyndelse er en nødsituation med en øjenlæge og en neurolog. De hjælper i tide med at diagnosticere sygdommen og forhindre komplikationer ved at ordinere terapi.