Galidor. Brugsanvisninger, vejledning, pris

Halidor er et lægemiddel fremstillet af det ungarske medicinalfirma Egis Pharmaceuticals. Denne medicin tilhører den terapeutiske en gruppe antispasmodika myotrop virkning. Galidor er indiceret til kompleks behandling af voksne mænd og kvinder diagnosticeret med gastroenterologiske og vaskulære sygdomme ledsaget af iskæmi.

Udgivelsesformular

Halidor kommer i form af hvide eller let grålige tabletter med regelmæssig rund form med en flad top. På den ene side af medicinen er der en proprietær gravering af ordet, udskåret med latinske bogstaver - "HALIDOR". Disse tabletter kendetegnes ved tilstedeværelsen af ​​en bestemt lugt. Præparatet er pakket i bobler af mørkebrunt glas, der hver indeholder 50 tabletter. Galidors hovedemballage er en papkasse.

Forbindelse

Sammensætningen af ​​lægemidlet Halidor indeholder et aktivt kemikalie kaldet bencyclanfumarat i en koncentration på 100 mg.

Følgende komponenter udfører en hjælpefunktion:

• stivelse (ekstraheret fra kartofler), som er en del af tabletternes ydre skal;
• magnesiumstearat;
• silica;
• talkum;
• carbomer 934 R;
• polyvinylacetat.

Halidor er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​en enkel, men effektiv sammensætning, der giver en sikker antispasmodisk virkning på de vaskulære vægge i vener, arterier og arterioler. Denne medicin er indiceret til brug under et kontinuerligt terapeutisk forløb.

Farmakologiske egenskaber

Det myotropiske antispasmodiske middel Galidor har følgende farmakologiske egenskaber:

• reducerer mobiliteten af ​​musklerne i indre organer og har også en afslappende effekt;
• blokerer åbenheden for calciumkanaler;
• har en mild beroligende effekt
• øger hyppigheden af ​​sammentrækning af hjertemusklen;
• blokerer sympatiske ganglier;
• hæmmer processen med aggregering af vitale celler i form af blodplader og røde blodlegemer;
• lindrer krampe i luftvejene, udskillelsessystemet og mave -tarmkanalen, der opstod på grund af patologisk sammentrækning af de viscerale muskler;
• udvider lumen i blodkarens endotel (denne farmakologiske egenskab af lægemidlet Halidor strækker sig til kranspulsårer, cerebralt og vegetativt vaskulært væv).

Nedsat muskeltonus i indre organer ledsages af den vasodilaterende effekt af Halidor -tabletter. Den terapeutiske virkning af dette lægemiddel manifesteres i de første 5 timer efter indtagelse af en enkelt dosis.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Halidor, hvis indikationer for brugen er beskrevet i hans instruktioner, har farmakodynamik af et antispasmodisk middel. Et fald i tonen i glatte muskler og undertrykkelse af motoraktiviteten af ​​muskelfibre i indre organer udføres på grund af det faktum, at det aktive stof i denne medicin i form af bencyclan blokerer permeabiliteten af ​​calciumkanaler og giver også antiserotonin handling. I kombination med undertrykkelse af følsomheden af ​​ganglier i det sympatiske system realiseres de antispasmodiske og beroligende egenskaber ved denne medicin.

Afslapning af glatte muskler fører til udvidelse af væggene i store arterier, perifere og cerebrale kar, der forsyner de indre organer og centralnervesystemet. Et særpræg ved de farmakodynamiske egenskaber ved lægemidlet Halidor er, at der på grund af aggregering af blodlegemer er en indirekte stigning i elasticiteten af ​​membranen af ​​erytrocytter.

Den antispasmodiske virkning af det aktive stof i denne medicin strækker sig til alle organer i fordøjelsen, urinvejene og luftvejene. Halidors beroligende virkning ledsages af et let fald i koncentrationen.

Farmakokinetik af lægemidlet Halidor er kendetegnet ved de biokemiske egenskaber af dets aktive stof bencyclan med en terapeutisk dosis på 100 mg. Efter at have taget en enkelt dosis af denne medicin, absorberes dens bestanddele hurtigt i tarmvæggene. Den maksimale koncentration af bencyclan i blodplasma nås efter 3 timer. I den første fase af metabolisk nedbrydning af Halidors aktive stof i levervævet overstiger dets biotilgængelighed ikke 25-35%. Bindingsniveauet til blodproteiner svarer til indikatoren fra 30 til 40%.

Metabolisk nedbrydning af bencyclan sker i 2 retninger. Det aktive stof i Halidor -tabletter gennemgår et dealkyleringstrin, hvilket fører til dannelsen af ​​en demethyleret forbindelse. Efter nedbrydningen af ​​etherbindingen dannes en svagt koncentreret benzoesyre, som under påvirkning af interne biokemiske processer omdannes til niveauet af hippursyre. Halidors metaboliske halveringstid varer fra 6 til 10 timer. Udskillelsen af ​​det aktive stof i denne medicin sker sammen med urin i en mængde på 97%. Disse er metabolitter, der ikke længere udviser farmakologisk aktivitet. Cirka 2-3% af bencyclan fjernes uforandret fra kroppen.

Indikationer for brug

Halidor (indikationer for brugen af ​​dette lægemiddel bestemmes af den behandlende læge) er et lægemiddel, der er ordineret til indlæggelse til voksne mænd og kvinder til behandling af følgende sygdomme i kroppens vaskulære, fordøjelses- og genitourinære systemer:

• Raynauds sygdom;
• kronisk patologi i arterierne;
• smertefulde tilstande i hjernens kar, hvilket fører til afbrydelse af lokal blodcirkulation
• cerebral iskæmi med tegn på en kronisk form af forløbet;
• akrocyanose, ledsaget af spasmer i blodkar;
• gastroenteritis af infektiøs oprindelse;
• colitis med symptomer på en akut inflammatorisk proces;
• funktionelle lidelser i tyktarmen;
• cholecystitis samt gallestenssygdom;
• flatulens, der udviklede sig under postoperativ rehabilitering;
• ulcerøs læsion i maven og væggene i tolvfingertarmen (i nærvær af denne patologi i mave -tarmkanalen bruges Halidor kun som en del af kombinationsterapi med andre anti -ulcer -lægemidler);
• krænkelse af den kontraktile funktion af lukkemusklen i Odda hos patienter, der lider af galde -dyskinesi;
• kompleks behandling af urolithiasis (i dette tilfælde er lægemidlet Galidor ordineret som et hjælpemiddel til at lette patientens generelle velbefindende);
• spasmolytisk sammentrækning af blærens glatte muskler;
• angreb af nyrekolik (antispasmodisk Halidor bruges i kombination med smertestillende midler).

Patienter med urologiske sygdomme, som har vist sig at blive undersøgt af organer i kønsorganerne, ordineres intramuskulære eller intravenøse injektioner af Halidor. I de fleste kliniske tilfælde bruges denne medicin i tabletform.

Kontraindikationer

Galidor er kategorisk kontraindiceret til terapeutisk brug hos patienter, der har følgende sygdomme i kroppen:

• alvorlig fase af respirationssvigt;
• myokardieinfarkt;
• takykardi af ventrikulær, paroxysmal eller supraventrikulær type;
• enhver form for manifestation af spasmofili;
• epileptiske anfald
• et tidligere hjerneslag, når patienten er på rehabiliteringsstadiet
• restitutionsperiode efter en åben eller lukket kranieskade;
• nyre- eller hjertesvigt.

Det antispasmodiske middel Halidor er ikke ordineret til patienter, der er blevet diagnosticeret med individuel følsomhed over for dets aktive stof i form af bencyclan. I dette tilfælde er udviklingen af ​​en moderat eller akut allergisk reaktion med manifestation af forskellige symptomer mulig. Lægemidlet Galidor er ikke ordineret til kvinder, der er gravid, samt ammer en nyfødt baby. Den aktive komponent i dette antispasmodiske middel er i stand til at overvinde placentabarrieren og komme ind i modermælkens sammensætning.

I hvilken alder kan stoffet bruges?

Halidor tabletter og injektionsopløsning er tilladt til brug hos patienter over 18 år. Dette værktøj er kontraindiceret til brug til behandling af børn.

Brugsanvisning, dosering

Halidor (indikationer for brug af denne medicin blev bestemt på baggrund af resultaterne af testning af dens terapeutiske egenskaber) Er et myotropisk antispasmodisk middel, der er ordineret til oral administration, i form af intramuskulær og intravenøs indsprøjtning. Doseringsregimet for dette middel afhænger af dets farmakologiske frigivelsesform.

Til oral administration

Oral administration af Halidor giver overholdelse af doseringen i form af 1-2 tabletter, som skal drikkes 1-2 gange om dagen under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​den aktuelle sygdom.

Den maksimale terapeutiske dosis af et antispasmodisk middel, som kan tages inden for 24 timer, svarer til tabel 4. eller 400 mg af det aktive stof bencyclan. Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen.

Til intramuskulær injektion

Intramuskulære injektioner er kun indiceret til patienter, der gennemgår instrumentelle undersøgelser, der kræver afslapning af glatte muskelfibre i de indre organer.

Doseringsregimet for denne form for frigivelse af lægemidlet Halidor er 50 mg af hovedkomponenten i bencyclan med introduktion i gluteusmusklen fra 1 til 2 gange om dagen.

Til intravenøs infusion

I processen med intravenøs infusion injiceres Halidors opløsning i patientens krop i en strøm og så langsomt som muligt. I dette tilfælde er det optimale doseringsregime fra 50 til 100 mg af det aktive stof bencyclan med introduktion i patientens vaskulære system 1-2 gange om dagen. Under intravenøs administration af Halidor -opløsning er det nødvendigt at overvåge patientens generelle tilstand.

Bivirkninger

Halidor (indikationer for brugen af ​​dette antispasmodiske middel bestemmes af producenten) er i stand til at forårsage bivirkninger på de indre organer og livsstøttesystemer i den menneskelige krop.

Under behandlingen med denne medicin kan patienten opleve følgende symptomer:

• følelse af urimelig angst, konstant angst;
• svimmelhed angreb;
• søvnforstyrrelse og søvn;
• forvirring af bevidsthed, som ledsages af delirium;
• fokal læsion i centralnervesystemet;
• visuelle og auditive hallucinationer forårsaget af dysfunktioner i centralnervesystemet;
• Stærk hovedpine;
• epileptiforme anfald
• krænkelse af koordineringen af ​​bevægelser, som manifesterer sig under gangart;
• øget tørhed i slimhinden i mundhulen, som ikke kan elimineres selv ved hjælp af rigelig drikke;
• kvalme;
• diarré;
• udledning af opkast;
• fuldstændigt tab eller betydeligt fald i appetitten
• ændringer i den biokemiske aktivitet af levertransaminaser i blodserumet (alarmerende symptom, hvilket indikerer, at lægemidlets aktive stof skaber en kritisk belastning på vævene i dette legeme);
• kramper i maven;
• en mæthedsfornemmelse, der vedvarer, på trods af at patienten ikke har spist i lang tid;
• angreb af atrielle og ventrikulære takyarytmier (denne bivirkning af lægemidlet Halidor manifesterer sig hos patienter, der samtidig tager arytmogene medicin);
• tab af fysisk styrke og generel utilpashed
• et hurtigt sæt overskydende kropsvægt, som er forbundet med en krænkelse af metaboliske processer i kroppen;
• leukopeni;
• forskellige former for allergiske reaktioner af lokale og mere omfattende manifestationer (bivirkninger af denne kategori kan manifesteres ved udslæt, rødme i huden, kløe).

Under intravenøs administration af lægemidlet Halidor i form af en injektionsopløsning forekom dets bivirkninger periodisk i form af udvikling af tromboflebitis. Manifestationen af ​​de ovennævnte symptomer er grundlaget for afslutningen af ​​yderligere behandling med dette antispasmodiske middel. Efter at have opdaget resultaterne af bivirkningerne af Halidor, er det nødvendigt at søge yderligere råd fra den behandlende læge, der ordinerede administrationen af ​​denne medicin.

Overdosis

I tilfælde af overtrædelse af det etablerede doseringsregime med Halidor kan der forekomme symptomer, der ligner bivirkninger. Patienter med tegn på overdosering med denne medicin er indlagt på en toksikologisk eller terapeutisk afdeling for at modtage symptomatisk behandling.

Patienterne ordineres til at tage sorbentpræparater i form af Atoxil, Enterosgel, aktivt kul. Ved hjælp af den gastrointestinale skylningsmetode fjernes resterne af tabletter, der ikke blev absorberet i tarmvæggene, fra patientens fordøjelsessystem. Når der forekommer tegn på en allergisk reaktion, ordineres patienten et forløb med at tage antihistaminer.

specielle instruktioner

Under behandling med et antispasmodisk middel Halidor i form af tabletter eller en injektionsopløsning skal observeres følgende instruktioner, som bestemmes af udviklerne af denne medicin:

• brug ikke lægemidlet i forhold til patienter, der har fået konstateret tydelige tegn på et fald funktionel aktivitet i det respiratoriske og kardiovaskulære system med risiko for udvikling falde sammen;
• mænd med symptomer på prostatavævshypertrofi, som ledsages af nedsat urinudskillelse, bør afstå fra behandling med Halidor, indtil prostatafunktionen er normaliseret;
• ved langvarig behandling med dette antispasmodiske middel vil det være påkrævet mindst 1 gang om 2 måneder. tage en venøs blodprøve for at bestemme leverens generelle tilstand;
• patienter, der samtidig tager Halidor -lægemidler fra gruppen af ​​hjerteglykosider, lægemidler med hypoglykæmiske egenskaber eller hæmmer myokardiefunktionen, bør reducere den daglige dosis af bencyclan til 150-200 mg (ellers øges risikoen for bivirkninger) effekter);
• den aktive komponent i den antispasmodiske Halidor er i stand til at forårsage lægemiddeltrauma på de indre vægge i blodkar og tromboflebitis (pga. derfor, under brug af dette lægemiddel i form af en opløsning, er det nødvendigt hver gang at ændre injektionsstedet til det vaskulære system).

I behandlingsperioden med tabletter eller injektioner af lægemidlet Halidor skal der udvises forsigtighed ved administration køretøjer, maskiner, teknologisk udstyr eller udførelse af arbejde med øget fare. Den beroligende virkning af denne medicin kan reducere hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner, diffus opmærksomhed.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig behandling med Halidor og lægemidler med beroligende egenskaber fører til hæmning af centralnervesystemets funktioner. En lignende effekt observeres ved samtidig brug af et antispasmodisk middel med generel anæstesimedicin. Samtidig behandling med lægemidler fra gruppen af ​​sympatomimetika øger sandsynligheden for takyarytmianfald.

Den samtidige brug af diuretika, medicin baseret på kinidin, hjerteglykosider fører til en multipel stigning i proarytmogene faktorer. Med den samtidige behandling af den antispasmodiske Halidor- og rævhandske -tinktur øges risikoen for arytmi. En lignende effekt observeres hos patienter, der overdoserer med lægemidler fra kategorien hjerteglykosider.

Det aktive stof i det antispasmodiske middel Halidor og medicin fra gruppen af ​​betablokkere har den modsatte kronotrope virkning. For at minimere risikoen for at udvikle en negativ lægemiddelinteraktion med disse lægemidler, anbefales det at være særlig opmærksom på det korrekte valg af den terapeutiske dosis.

Den samtidige udnævnelse af Halidor og lægemidler fra kategorien calciumkanalblokkere fører til en stigning i sidstnævntes farmakologiske egenskaber. Et lignende klinisk billede observeres ved bencyclan -terapi og antihypertensive lægemidler. Fælles modtagelse af Halidor og lægemidler baseret på acetylsalicylsyre øger effekten af ​​inhibering af trombocytforbindelsesprocesser.

Analoger

Tabellen nedenfor viser lægemiddelanaloger, der har antispasmodiske egenskaber, der afslapper de glatte muskler i de indre organer og væggene i blodkar.

Navnet på medicinen	Pris
Dibazol	34 rbl.
Enelbin	1.500 RUB
Papazol	15 RUB
Vinoxin	1450 RUB
Duzopharm	192 RUB

Udnævnelsen af ​​ovenstående lægemidler er kun mulig af den behandlende læge efter en foreløbig undersøgelse af patienten. Disse lægemidler indeholder andre aktive stoffer i deres sammensætning, men på samme tid har de nøjagtig samme virkning på menneskekroppen som Galidor.

Betingelser, salgs- og opbevaringsbetingelser

For at købe denne medicin skal du have en recept fra din læge. Opbevaring af det antispasmodiske middel Halidor udføres i et mørkt og køligt rum med en omgivelsestemperatur på +15 til +20 ° C.

Hætteglassets overflade med medicinen bør ikke udsættes for direkte sollys, da dette kan føre til et fald i dets terapeutiske egenskaber. Holdbarheden for dette lægemiddel i form af en injektionsopløsning er 3 år og for tabletter 5 år. Ved slutningen af ​​denne opbevaringsperiode skal medicinen bortskaffes.

Pris

Den gennemsnitlige pris for det krampestillende middel Galidor på apoteker er 541 rubler. til 50 tabletter.

Halidor er et effektivt lægemiddel, der tilhører den farmakologiske kategori af myotropiske antispasmodika. Dette lægemiddel er indiceret til brug hos voksne mænd og kvinder med sygdomme i fordøjelses-, genitourinære og vaskulære systemer. Halidor fås i form af tabletter og en injektionsopløsning til intramuskulær og intravenøs administration.

Medicinen bruges til diagnostiske formål og til at lette det generelle velbefindende for patienter med smertefulde tilstande i indre organer, hvis udvikling ledsages af glatte spasmer muskulatur. Lægemidlet bruges ikke til behandling af børn. På alle stadier af behandlingen med Halidor er det nødvendigt at overvåge den funktionelle tilstand af patientens lever.

Video om piller Halidor

Instruktioner til Halidor -tabletter: