MCHC i en blodprøve er forhøjet hos et barn. Årsager

Analyse på ICSU -niveau i et barns blod udføres i private og offentlige laboratorier for at bestemme den samlede koncentration af hæmoglobin i hver enkelt erytrocyt. En stigning i denne indikator indikerer den mulige tilstedeværelse af medfødte og erhvervede hæmatologiske sygdomme.

Egenskaber og egenskaber

MCHC i en blodprøve er det kvantitative antal hæmoglobin, der er indeholdt i røde blodlegemer - erytrocytter. Afhængigt af barnets generelle sundhedstilstand kan denne indikator stige eller ændre sig nedad.

En laboratorietest for at bestemme den numeriske mængde MCHS i blodet gør det muligt at diagnosticere processerne ved dannelsen af ​​hæmoglobinproteinforbindelser i patientens krop. Den største fordel ved denne undersøgelse er, at forskerne i løbet af analysen formår at opnå den mest pålidelige information om tætheden af ​​røde blodlegemer fyldt med hæmoglobin.

Det menes, at analysen for koncentrationen af ​​MCHS i modsætning til andre metoder til laboratorieblodprøver er mere objektiv. Dette skyldes det faktum, at tætheden af ​​hæmoglobin inde i erytrocytceller tilhører kategorien af ​​stabile indikatorer for kroppens hæmatologiske sundhed. I medicinsk praksis bruges ICSU -indekset til at udføre kontroldiagnostik af patienter med alvorlige blodsygdomme. Denne forskningsmetode bruges også i laboratorier til testpåvisning af fejl i driften af ​​ultrapræcist udstyr.

Bordet er ok

MCHS i blodprøven øges hos et barn, hvis hans hæmatopoietiske system virker med åbenlyse lidelser. Tabellen nedenfor viser indikatorerne for normen for dette stof i sammensætningen af ​​erytrocytter fra børn i forskellige aldersgrupper.

Barnets alder	Normal koncentration af MCHS (gramenhed pr. 1 liter venøst ​​blod)
Fra de første fødselsdage til 14 dages alder	280 til 350 g
14 til 30 dage	280 til 360 g
1 til 2 måneder	280 til 350 g
2 til 4 måneder	290 til 370 g
4 til 12 måneder	320 til 370 g
Fra 1 år til barnet når 3 år	320 til 370 g
Fra 3 til 12 år	320 til 370 g
12 til 15 år	320 til 370 g

Efter puberteten er niveauet af MCHS i drenge og pigers blod stadig stabilt og uændret, som hos de fleste voksne. Denne indikator forbliver i området 320-360 g pr. 1 liter venøst ​​blod. Krænkelse af densiteten af ​​hæmoglobin inde i erythrocytceller opad i 95% af tilfældene indikerer en udviklende blodsygdom.

Forøg symptomer

Tegn på et øget niveau af MCHS i et barns blod afhænger af, hvilken slags sygdom der udløste ændringen i tætheden af ​​hæmoglobin inde i erytrocytterne.

I de fleste tilfælde ledsages en høj koncentration af denne indikator af følgende symptomer:

• nedsat opmærksomhedsniveau
• hukommelsesforringelse
• krænkelse af lokal blodcirkulation, som manifesteres af blå fingerspidser, konstant kolde ekstremiteter;
• øget irritabilitet;
• mangel eller betydelig forringelse af appetitten
• konstant søvnighed
• nedsat synsstyrke
• tilbagevendende næseblod;
• svimmelhed
• angreb af muskelsmerter, der opstår uden tilsyneladende årsag, når bevægeapparatet ikke blev udsat for fysisk anstrengelse;
• konstant træthed og træthed.

Et barn med et øget niveau af MCHS i blodet synes at være sløvt, konstant træt, søvnigt, stillesiddende og lunefuldt. Tilstedeværelsen af ​​ovenstående symptomer er grundlaget for øjeblikkelig lægehjælp til en børnelæge.

Årsager til stigningen

MCHS i blodprøven øges hos et barn, der har samtidige sygdomme i det endokrine eller hæmatopoietiske system. De fleste af årsagerne til en stigning i koncentrationen af ​​denne indikator er patologiske.

Ovalocytose

Ovalocytose er en genetisk blodsygdom, der manifesteres af en uregelmæssig form af strukturen af ​​røde blodlegemer. Under betingelser for delvis transport har omkring 40-50% af cellerne i denne gruppe en uregelmæssig elliptisk form. Børn, der har arvet de fleste muterede gener, viser tegn på fuldstændig transport af modificerede erytrocytter. I dette tilfælde når antallet af modificerede røde blodlegemer 96%. En stigning i niveauet af MCHS er forbundet med en unormal og fysiologisk unormal struktur af cellerne i erytrocytgruppen.

Faren for ovalocytose er, at denne patologi ikke kun bliver årsagen til en stigning i niveauet af MCHS i blodet, men kan også ledsages af udviklingen af ​​hæmolytisk anæmi. Denne grund til en stigning i tætheden af ​​hæmoglobin inde i erytrocytter har altid en familie-arvelig ætiologi. Muterede gener kan sendes videre via mor og far. De første tegn på sygdommen forbundet med en stigning i den numeriske indikator for ICSU vises i de første 1-2 uger efter barnets fødsel. Efterhånden som barnet udvikler sig, forstærkes patologiske symptomer kun.

Hos børn med en høj koncentration af MCHS i blodet, patienter med ovalocytose, kan yderligere tegn på en smertefuld tilstand i blodet være til stede, nemlig:

• defekter i cellevæggen af ​​erytrocytter, hvor der er åbenlyse skader på deres membran (dette symptom bestemmes efter en laboratorieundersøgelse af de røde blodlegemers cellulære struktur);
• alvorlig gulhed i huden og det hvide i øjnene;
• forstørrelse af lever- og miltvæv (forekommer hos børn med alvorlig ovalocytose, som ledsages af hæmolytisk anæmi).

Ovalocytose, som en af ​​årsagerne til det øgede niveau af MCHS i blodet fra børn i forskellige aldersgrupper, er en uhelbredelig genetisk sygdom. Prognosen for barnets yderligere vitale aktivitet afhænger af, hvor mange misdannede erytrocytter det bærer.

Sfærocytose

Sfærocytose er en arvelig sygdom, der overføres til nyfødte gennem faderens og moderens linjer. Denne patologi forårsager en konsekvent høj stigning i niveauet af MCHS i blodet. Sfærocytose er kendetegnet ved abnormiteter i dannelsen af ​​cytoskelet af erytrocytter. Resultatet af den patologiske proces er et fald i cellemembranens samlede areal.

På baggrund af et fald i overfladen af ​​erytrocytens ydre membran falder dets plasticitet, hvilket er nødvendigt for at opretholde normale blodfunktioner. På grund af dette øges tætheden af ​​hæmoglobin i røde blodlegemer kraftigt med en samtidig stigning i niveauet af MCHS.

Alvorlige former for spherocytose ledsages af samtidige patologiske processer i form af ødelæggelse af erytrocytter i miltens væv. I denne forbindelse får barnets hud en rig icterisk nuance, blodets biokemiske sammensætning ændres. Prognosen for genopretning af børn med tegn på spherocytose afhænger af, hvor meget de deformeres røde blodlegemer, om komplikationerne ved denne patologi har spredt sig til vævene i de indre organer. Arvelig spherocytose, ledsaget af total hæmolyse af erytrocytter, kan forårsage død.

Folatmangelanæmi

MCHS i blodprøven er forhøjet hos et barn, der har folatmangelanæmi. Det er en erhvervet sygdom, der forekommer hos børn i forskellige aldre. Denne patologi udvikler sig på baggrund af kronisk vitamin B9 -mangel. For at en betydelig stigning i niveauet af MCHS i et barns blod skal forekomme, må hans krop lide af mangel på folsyre i en lang periode.

Under normale forhold produceres dette biokemiske stof af børns egen mikroflora i mave -tarmkanalen og kommer også ind i deres krop sammen med følgende fødevarer:

• bælgfrugter;
• spinat;
• kogt kvæglever;
• asparges;
• friske salatblade;
• bagværk fremstillet af fuldkornsmel;
• citrus;
• rødbede.

Hos børn med folatmangelanæmi forstyrres processen med at producere nukleinsyrer, som er ansvarlige for den aktive opdeling af hæmatopoietiske celler. På baggrund af en mangel på røde blodlegemer hos et barn er der en samtidig stigning i tætheden af ​​proteinforbindelserne i hæmoglobin placeret inde i de røde blodlegemer. Eliminering af de betingelser, der disponerer for udviklingen af ​​folsyremangel, giver dig mulighed for helt at slippe af med denne patologi samt genoprette det tidligere niveau af MCHS i barnets blod.

Seglcelleanæmi

Seglcelleanæmi er en af ​​de mest almindelige årsager til forhøjet MCHS -koncentration, som har medfødt oprindelse. Denne patologi kan overføres sammen med genetisk information fra mor og far. Hvis seglcelleanæmi kun er arvet fra en af ​​forældrene, lider et sådant barn af sygdommen i mild eller moderat form med tilstedeværelsen af ​​et moderat forhøjet niveau af MCHS. Denne patologi, der blev overført straks fra mor og far, er altid vanskelig, ledsaget af komplikationer i arbejdet i det hæmatopoietiske system af børn.

Ved seglcelleanæmi ændres strukturen af ​​hæmoglobinproteinet, hvilket får tegn på krystallisering. Røde blodlegemer, som deltager i transporten af ​​ilt, har et segllignende udseende. En forkert struktur af røde blodlegemer fører til, at barnets blodprøver findes stabilt høje indikatorer for ICSU-niveauet, hvis reduktion kun er mulig under betingelse af en velformet kompleks ordning terapi.

Seglcelleanæmi, som en af ​​de mest almindelige årsager til en stigning i MHCS hos børn, manifesterer sig i yderligere symptomer i form af:

• periodisk trombose i væv i lever og milt;
• anæmi;
• en øget tendens til at inficere kroppen med bakterielle infektioner;
• inflammatoriske processer i leddene i øvre og nedre ekstremiteter;
• hævelse af blødt væv;
• aseptisk nekrose;
• ulcerative formationer på benene;
• patologisk skade på øjnene.

Seglcelleanæmi er kendetegnet ved skrøbelighed af strukturen af ​​røde blodlegemer. I denne forbindelse ser et barn med et øget niveau af MCHS altid træt ud, har bleg hud med et gulligt skær. Alvorlige former for denne sygdom kan være dødelige.

B12 -mangelanæmi

B12-mangelanæmi er en patologisk tilstand i blodet, der er forårsaget af en systematisk mangel på vitamin B12 barnets krop eller tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme i kroppen, der forhindrer den fulde assimilering af dette stoffer.

Fremkomsten af ​​denne grund til stigningen i niveauet af MCHS i blodet lettes af påvirkningen af ​​følgende faktorer:

• inflammatoriske processer i fordøjelseskanalen samt skade på deres væv af maligne neoplasmer;
• total eller subtotal udskæring af maven;
• resektion af det meste af tyndtarmen;
• kronisk enteritis;
• barnets kost er fuldstændig blottet for mad af animalsk oprindelse (for eksempel når forældre bevidst eller på grund af en vanskelig økonomisk situation ikke inkluderer kød, fisk, fjerkræ i børnenes kost);
• enteropati forårsaget af individuel glutenintolerance;
• et langvarigt fald i bugspytkirtlens funktionelle aktivitet, hvilket førte til en afbrydelse af processen nedbrydning af proteinsubstans R (uden tilstedeværelsen af ​​dette protein er vitamin B12 ikke i stand til at opbygge en stærk binding med mucopolysaccharid);
• langtidsbehandling med lægemidler, hvis bivirkning er en krænkelse af cyanocobalamins fordøjelighed.

B12-mangelanæmi, som forårsagede en stigning i niveauet af MCHS i blodet, kan være arvelig og have erhvervet oprindelse. Denne grund til den høje densitet af hæmoglobinproteiner inde i erythrocytter elimineres ved hjælp af lægemidler, indeholder en daglig dosis af vitamin B12, samt ved daglig indtagelse af fødevarer med en høj koncentration cyanocobalamin.

Hæmoglobinose C

MCHC i blodprøven øges hos et barn, der er sygt med hæmoglobinose C. Denne sygdom overføres til nyfødte babyer sammen med genetisk information. Patologi er karakteriseret ved erhvervelse af muterede gener, der er ansvarlige for syntesen af ​​røde blodlegemeproteiner. Ud over en stigning i niveauet af MCHS i blodet manifesterer sygdommen sig som en tilstand af kronisk anæmi, mætning af huden med gult pigment. En komplikation af hæmoglobinose C er den samtidige udvikling af cholelithiasis.

Mekanismen for at øge niveauet af MCHS i blodet hos børn, som er forårsaget af hæmoglobinose C, er som følger:

1. Barnets krop syntetiserer i første omgang en defekt form af hæmoglobinproteinet.
2. Proteinsubstansens forkert struktur fungerer som en fysiologisk stimulus, der udløser processen med at producere endnu mere hæmoglobin.
3. Det defekte protein klarer ikke fuldt ud funktionen til at transportere ilt gennem vævene i indre organer, hvilket udløser processen med at øge MCHS -indekset.

Hæmoglobinose C, som de fleste andre arvelige blodsygdomme, er uhelbredelig. Barnets livskvalitet afhænger af graden af ​​patologiske ændringer i strukturen af ​​hæmoglobinproteiner.

Hvordan bestemmes det

Koncentrationen af ​​MCHS bestemmes ved at udføre en generel analyse for kliniske blodparametre. Den gennemsnitlige varighed af en laboratorietest er 1-2 dage. Som et biologisk materiale anvendes venøst ​​blod, som generelt vil kræve fra 3 til 5 ml.

For at få det mest pålidelige undersøgelsesresultat anbefales det at følge disse tips:

1. Kom til klinikken før kl. 10.00 på tom mave, da det sidste måltid skal finde sted 8 timer før testen.
2. 24 timer før besøget i laboratoriet er fede og stegte fødevarer helt udelukket fra barnets kost.
3. Det er umuligt at donere blod for at bestemme niveauet af MCHS efter røntgen og fysioterapi.
4. Inden undersøgelsen skal barnet være i en tilfredsstillende følelsesmæssig tilstand.

Ved ankomsten til diagnosecentret skal barnets forældre underrette børnelægen om, hvilken medicin patienten tager. Visse typer medicin kan forvrænge blodprøveresultater.

Sådan springer du tilbage

Metoden til at reducere niveauet af MCHS til normale værdier afhænger af, hvilken slags sygdom der forårsagede ændringen i kvalitetsparametrene for blod. I dette tilfælde bruges midlerne til lægemiddelterapi og normerne for kosternæring.

L-glutamin

Glutamin er et glutaminsyrebaseret lægemiddel. Det er godkendt til behandling af seglcellesygdomme. L-Glutamin fås i form af tabletter overtrukket med en beskyttelsesfilm samt granulat til fremstilling af en drikkesuspension.

Denne medicin tages oralt med følgende dosering:

• børn under 12 måneder. drikke 0,1 g;
• et barn i alderskategorien fra 1 til 3 år tager 0,15 g;
• børn fra 3 til 4 år bruger 0,25 g af stoffet;
• et barn i alderen 5 til 6 år bør tage 0,4 g L-Glutamin;
• patienter i aldersgruppen 7-9 år drikker 0,5-1 g af denne medicin;
• børn fra 10 år tager 1 g af stoffet.

De ovennævnte enkeltdoser af lægemidlet L-Glutamin bør indtages 2-3 gange om dagen. Varigheden af ​​det terapeutiske forløb er fra 1 til 12 måneder. Den terapeutiske virkning af L-Glutamin realiseres på grund af dets farmakologiske egenskaber ved aktivering af metaboliske processer i kroppen, hvilket forbedrer kvaliteten af ​​proteinbindinger. De gennemsnitlige omkostninger ved dette lægemiddel er 1.095 rubler.

Voxelotor

Voxelotor er et potent lægemiddel udviklet i USA. Ved hjælp af denne medicin er det muligt at opnå et fald i niveauet af MCHS i blodet ved at hæmme polymerisationsprocesserne af hæmoglobinmolekyler beskadiget af seglcelleanæmi.

Voxelotor er godkendt til brug hos børn over 12 år. Denne medicin tages oralt 1 gang om dagen i en dosis på 1,5 g. Dette lægemiddel er kontraindiceret til børn, der er blevet diagnosticeret med tegn på en allergisk reaktion på dets bestanddele.

Voxelotor kan forårsage følgende bivirkninger:

• hovedpine angreb;
• træthedsfornemmelse;
• kvalme;
• diarré;
• kramper i mavesmerter;
• allergisk udslæt på forskellige dele af huden.

Børn, der viser tegn på overfølsomhed over for Voxelotor, bør stoppe med at tage dette lægemiddel. De gennemsnitlige omkostninger ved denne medicin er $ 10.900.

Kostterapi

Overholdelse af kostnormer er nødvendig for børn, der er blevet diagnosticeret med høje niveauer af MCHS i blodet, forårsaget af mangel på vitamin B12 eller folsyre.

Følgende fødevarer er inkluderet i kosten for et sygt barn:

• oksekød lever;
• kyllingæg;
• broccoli;
• citrus;
• selleri;
• avocado;
• valnødder;
• rødbede;
• solsikkefrø;
• løg;
• persille;
• jordnød;
• mælk;
• oksekød nyre;
• kalkun kød;
• fårekød;
• rejer;
• hård ost;
• makrel;
• muslinger.

De vigtigste sygdomme, der forårsager en stigning i ICSU -indikatoren er:

• seglcelleanæmi;
• akut mangel på vitamin B12 og folsyre;
• hæmoglobinose C;
• ovalocytose;
• spherocytose.

En stigning i niveauet af MCHS i en blodprøve hos et barn er et tegn på en patologisk tilstand af erytrocytceller. De fleste sygdomme, der fremkalder en stigning i tætheden af ​​hæmoglobinproteiner, er af medfødt oprindelse. Disse patologier manifesteres af forskellige lidelser i strukturen af ​​cytoskelet af erytrocytter, hvilket fører til syntese af defekte hæmoglobinproteiner.

Video om ICSU i blodprøven

Læge om MCHS i en blodprøve: