Claritinsirup til børn. Dosering, instruktion, pris

Claritinsirup er et lægemiddel for børn og voksne, som er produceret af det belgiske medicinalfirma "Schering Plough Labo". Dette lægemiddel tilhører den farmakologiske gruppe af H1 -receptorblokkere, der er følsomme over for histamin.

Claritin er ordineret til kompleks og symptomatisk behandling af mad, sæsonbetonet, lægemiddelallergi. Doseringsregimet for dette lægemiddel afhænger af patientens alder og kropsvægt.

Udgivelsesformular

Claritin til børn produceres i form af en farveløs sirup, der ligner en tyk gennemsigtig væske med et gulligt skær. Sammensætningen af ​​dette produkt må ikke indeholde krystallinske partikler eller tegn på sediment. Stratificering af lægemidlet i fraktioner indikerer en ændring i dets biokemiske sammensætning eller en overtrædelse af opbevaringsbetingelserne.

Det antiallergiske middel er aftappet i glasflasker lavet af mørkebrunt glas. Hætteglassets kapacitet er 60 ml eller 120 ml. Hver flaske Claritin sirup er udstyret med en praktisk plastske til at hælde terapeutiske doser. Lægemidlets hovedemballage er en papkasse, der indeholder detaljerede instruktioner til brug af denne medicin.

Kemisk sammensætning

Claritin er en sirup til børn, hvis aktive ingrediens er loratadin i en dosis på 1 mg. Tabellen nedenfor viser hjælpestofferne, der udgør 1 ml af denne medicin.

Kemisk komponent navn	Formål og dosering
Vand	Sterilt vand, renset fra mineralske urenheder, fungerer som et opløsningsmiddel for bestanddelens bestanddele. Massefraktion af dette stof er op til 1 ml.
Citronsyre	Sikkert konserveringsmiddel, der forlænger denne medicins holdbarhed. Koncentrationen af ​​citronsyre i Claritin babysirup er 9,6 mg.
Aromastof	Et syntetisk kemikalie, der præger stoffet med en fersken duft. Denne komponent præsenteres i en dosis på 2,5 mg.
Granuleret saccharose	Det bruges som konserveringsmiddel og giver siruppen også en behagelig sød smag. Massefraktion af dette stof er 600 mg.
Glycerol	Giver ensartet blanding af alle komponenter, der er en del af dette lægemiddel, og forhindrer også deres lagdeling i separate fraktioner. Koncentrationen af ​​glycerol overstiger ikke 100 mg.
Natriumbenzoat	Et kemisk konserveringsmiddel, der bevarer sirupens sterilitet i hele dets holdbarhed. Doseringen for natriumbenzoat er 1 mg.

Claritinsirup indeholder en lille mængde kemiske komponenter. Denne medicin er fuldstændig sikker for barnets krop. Yderligere stoffer, der indgår i dets sammensætning, skaber en minimal belastning på vævene i indre organer.

Farmakologiske egenskaber

Claritin er en sirup til børn, der bruges som hoved- eller hjælpemiddel til behandling af en allergisk reaktion.

Denne medicin har farmakologiske egenskaber:

• fjerner tegn på en allergisk reaktion;
• hæmmer H1 -receptorernes følsomhed over for frigivelse af store mængder histamin i blodbanen;
• lindrer hævelse af slimhinderne, der er opstået under påvirkning af eksterne og indre allergener;
• giver dig mulighed for at slippe af med rhinitis, lakrimation, bronkial spasme, fremkaldt af akut eller kronisk allergi.

Et særpræg ved Claritin sirup er, at dets hurtige terapeutiske virkning kombineres med en langvarig virkning af det aktive stof. Overholdelse af det foreskrevne doseringsregime med denne medicin fører ikke til en afmatning i psykomotoriske reaktioner eller en direkte effekt på funktionerne i barnets centralnervesystem.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Farmakodynamik af Claritinsirup manifesteres ved selektiv blokering af perifere H1 -receptorer, som er ansvarlige for identifikationen af ​​histamin. Den farmakologiske virkning af dette lægemiddel skyldes de biokemiske egenskaber af dets hovedstof i form af loratadin.

Denne komponent er en tricyklisk forbindelse med en hurtig antihistaminvirkning på kroppen. Loratadin er ikke i stand til at krydse blod-hjerne-barrieren, har ikke en direkte effekt på hjernens centre. I modsætning til de fleste andre antiallergiske lægemidler viser Claritin børnsirup ikke effekten af ​​sedation og forårsager heller ikke konstant døsighed.

Langtidsbehandling med Claritin hos patienter, der lider af allergiske reaktioner, forårsager ikke signifikante ændringer i funktionen af ​​deres indre organer. Denne kendsgerning bekræftes af resultaterne af laboratorieundersøgelser af denne medicin og patientens diagnostiske konklusioner. Loratadin udviser ikke en selektiv effekt på den funktionelle aktivitet af histamin-H2-receptorer. Efter at have taget terapeutiske doser af denne medicin, er der ingen genoptagelse af noradrenalin -stoffet, og der er heller ingen effekt af den aktive komponent på arbejdet i det kardiovaskulære system.

Den terapeutiske virkning af Claritin sirup begynder efter 30 minutter. efter at have taget en enkelt dosis. En stabil antihistamin effekt af denne medicin opnås efter 8-12 timer fra behandlingsstart. Virkningsvarigheden for loratadin er mindst 24 timer. Efter en bestemt periode skal patienten tage den terapeutiske dosis igen.

Ellers kan tegn på en allergisk reaktion dukke op igen. For eksempel hvis barnet fortsat kommer i kontakt med kilder til allergener. På samme tid forårsager selv langtidsbehandling med dette lægemiddel ikke lægemiddelafhængighed.

Farmakokinetikken for Claritinsirup begynder at dukke op i de første minutter efter brug af dette middel. Når den er kommet i mave -tarmkanalen, absorberes loratadin hurtigt i tarmvæggen og mætter sammensætningen af ​​patientens blodbaner. Den maksimale koncentration af dette stof i plasma nås 1,5-2 timer efter en enkelt dosis af et antiallergisk lægemiddel. Samtidig madindtagelse bremser absorptionen af ​​sirup i fordøjelsessystemet.

Hovedmetabolitten af ​​lægemidlet Claritin er stoffet desloratadin, som dannes i levervævet efter 60 minutter. efter at have taget en standardterapeutisk dosis. Biotilgængeligheden af ​​denne komponent har en dosisafhængig virkning.

Det aktive stof i Claritin sirup danner stærke molekylære bindinger med blodplasmaproteiner. Dette tal er i gennemsnit 97-99%. Under metabolisk omdannelse af loratadin til den kemiske forbindelse desloratadin anvendes isoenzymer CYP2D6 og CYP3A4.

Omkring 40% af henfaldsprodukterne af lægemidlet Claritin udskilles af nyrerne i urinen. Yderligere 42% af metabolitterne bruges fra kroppen sammen med afføring. Hovedbyrden ved at rense blodet for loratadin og dets kemiske biprodukter falder på udskillelsessystemets organer. Farmakodynamik af Claritinsirup manifesteres på samme måde i forhold til børn i forskellige aldersgrupper.

Indikationer for brug

Claritin er en sirup til børn, som er indiceret til brug for at slippe af med følgende symptomer på en kronisk og akut allergisk reaktion:

• idiopatisk urticaria;
• brændende i øjnene;
• forskellige former for dermatitis og andre hudirritationer forårsaget af individuel intolerance over for visse stoffer;
• kløe i slimhinder og epitelvæv;
• nyse;
• allergisk rhinitis med sæsonbetonede og året rundt manifestationer;
• lakrimering som følge af kontakt med øjnets slimhinde med potentielle allergener (pollen fra træer og blomster, husstøv, skimmelsvamp, dyrehår, fjer og dun af fugle).

Claritin er ordineret som vedligeholdelsesbehandling. Denne medicin kan reducere eller fuldstændigt eliminere kroppens negative reaktion som reaktion på de patogene virkninger af allergener. Claritinsirup er mest effektiv til behandling af patienter med mild til moderat form en allergisk reaktion uden tegn på alvorlige komplikationer, forstyrrelser i arbejdet i indre organer og systemer livsstøtte.

Kontraindikationer

Claritinsirup er kategorisk kontraindiceret til brug i følgende tilfælde:

• barnets alder er under 2 år;
• overfølsomhed af barnets krop over for det aktive stof i det antiallergiske middel i form af loratadin (i dette tilfælde er en stigning i symptomerne på en allerede eksisterende allergisk reaktion);
• medfødt lactasemangel;
• kronisk mangel på isomaltase eller sucrase;
• graviditetstilstanden
• arvelig eller erhvervet intolerance over for galactose.

Det antiallergiske middel Claritin i form af en sirup ordineres med ekstrem forsigtighed til børn, der er blevet diagnosticeret med alvorlige leverpatologier. Under metabolismen af ​​loratadin skabes en ekstra belastning af funktionerne i dette organ. I denne henseende er en forværring af en eksisterende leversygdom mulig.

I hvilken alder kan stoffet bruges?

Claritin i form af en sirup er indiceret til brug i symptomatisk og kursusbehandling hos børn over 2 år. Dette lægemiddel bruges ikke til behandling af yngre patienter. Ældre patienter behøver ikke at opstille et særligt doseringsregime.

Brugsanvisning, dosering

Claritin er en sirup til børn, hvis doser vælges individuelt afhængigt af barnets alder og hans samlede kropsvægt. Patienter i aldersgruppen fra 2 til 12 år tager 1 tsk. l. (5 ml) af lægemidlet en gang dagligt. Dette forudsat at barnets kropsvægt er mindre end 30 kg. Børn i samme alder, der vejer mere end 30 kg, bør drikke 2 timer hver 24. time. l. Claritin (10 ml).

Patienter over 12 år og unge tager Claritin i en dosis på 2 timer. l. En gang om dagen. Patienter med kronisk nyre- og leverinsufficiens, der lider af allergiske reaktioner, skal reducere den terapeutiske dosis af dette lægemiddel. Patienter i denne kategori tager Claritin sirup i en dosis på 1-2 timer. l. på en dag. Under hele behandlingsforløbet overvåges barnets funktionelle tilstand af nyrer og lever. Behandlingsvarigheden bestemmes af en børnelæge eller pædiatrisk allergiker.

Bivirkninger

Under forløbet eller symptomatisk behandling med Claritin sirup er forekomsten af ​​individuel følsomhed af kroppen over for det aktive stof i lægemidlet, loratadin, ikke udelukket.

I dette tilfælde kan barnet opleve følgende symptomer:

• udseendet af et rødt eller lyserødt udslæt med dets lokalisering i forskellige dele af huden;
• hjerterytmeforstyrrelser;
• svimmelhed
• hurtig træthed og tab af fysisk styrke
• kvalme;
• betændelse i slimhinden i mavens vægge, som manifesteres ved typiske tegn på gastritis;
• kramper i maven;
• urticaria, ledsaget af kløe i huden;
• opkastning;
• nedsat eller fuldstændig tab af appetit
• øget irritabilitet, nervøsitet;
• søvnløshed;
• øget appetit;
• døsighed og bremsning af psykomotoriske reaktioner;
• forringelse af leverens funktionelle tilstand;
• tab af hovedbund;
• tørhed i mundslimhinden;
• anafylaktisk chok, som er den alvorligste form for allergisk reaktion (denne bivirkning af loratadin kan være dødelig);
• takykardieanfald, som kombineres med åndenød;
• Stærk hovedpine.

Udseendet af de ovennævnte bivirkninger af lægemidlet Claritin er grundlaget for afslutning af yderligere behandling med denne sirup. Et barn med tegn på individuel intolerance over for loratadin bør undersøges af en børnelæge. For at stoppe angrebene på en allergisk reaktion foreskrives et kursusindtag af antihistaminer baseret på andre aktive stoffer.

Overdosis

Overtrædelse af det foreskrevne doseringsregime kan føre til forgiftning af barnets krop med den aktive ingrediens loratadin og dets metabolitter.

I tilfælde af overdosering med Claritin sirup observeres følgende symptomer:

• konstant søvnighed
• hjertebanken;
• nedsat fysisk aktivitet
• mistet appetiten;
• Stærk hovedpine;
• kvalme;
• opkastning.

Begyndelsen af ​​de to sidste symptomer opstår i situationer, hvor der ved uagtsomhed eller tilsyn fra forældrenes side, drak barnet for meget sirup i flaske. Patienter med tegn på overdosis Claritin er indlagt på en pædiatrisk eller toksikologisk afdeling.

Barnet modtager symptomatisk terapi, som indeholder en algoritme af handlinger:

1. Maveskylning med yderligere induktion af opkastning for at fjerne restsirup fra fordøjelsessystemet, som endnu ikke har haft tid til at blive absorberet i tarmvæggene.
2. Tilrettelæggelse af en drikkeordning, der sørger for indtagelse af knust aktivt kul tilsat almindeligt vand uden gasser.
3. Genopretning af patientens elektrolytbalance, som blev forstyrret på grund af tarmbesvær og opkastning.

Et barn med symptomer på en overdosis Claritinsirup forbliver på hospitalet på en medicinsk institution, indtil den generelle tilstand er fuldstændig stabiliseret. Patienten skal være under opsyn døgnet rundt af medicinsk personale. Loratadin udskilles ikke fra barnets krop gennem hæmodialyse eller andre metoder. Fjernelsen af ​​sirupens aktive stof udføres kun ved vask af maven, og den allerede absorberede medicin udskilles af nyrerne. Derfor er det meget vigtigt, at barnet i hele restitutionsperioden får rent vand uden gasser.

specielle instruktioner

Børn, der gennemgår en diagnostisk undersøgelse i form af allergiske tests for at bestemme irriterende faktorer, bør stoppe med at tage Claritin sirup 48 timer før de besøger klinikken. Ellers vil det aktive stof i antihistamin påvirke testresultaterne. Det er muligt at få forvrængede laboratoriediagnostiske data. Claritinsirup er bedst egnet til behandling af børn i alderen 2 til 3 år.

Bestanddelene i dette lægemiddel har ikke en negativ effekt på hjernens centre, som er ansvarlige for hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner og koncentration af opmærksomhed. Derfor påvirker indtagelsen af ​​denne medicin ikke barnets præstationer i skolen.

Under kliniske forsøg med Claritin sirup klagede enkelte patienter i meget sjældne tilfælde over let døsighed, nedsat ydeevne. Sådanne symptomer kan indikere manifestation af bivirkninger forårsaget af loratadin. Hvis barnet efter at have begyndt at tage sirupen begynder at klage over, at han vil sove hele tiden, begyndte han fraværende, kan ikke indsamle tanker, så skal denne kendsgerning straks rapporteres til en børnelæge.

Lægemiddelinteraktioner

Lægemiddelinteraktionen af ​​Claritin sirup skyldes den biokemiske aktivitet af dets aktive ingrediens. I tilfælde af samtidig administration af denne medicin med lægemidlerne Erythromycin, Cimetidine og Ketoconazole øges koncentrationen af ​​loratadin i blodplasmaet.

En stigning i koncentrationen af ​​det aktive stof i patientens krop forårsager ikke forstyrrelser i arbejdet i hans indre organer og livsstøttesystemer. De eneste undtagelser er børn med nyre- og leverinsufficiens. Patienter i denne kategori bør være under konstant overvågning af en læge. Claritinsirup forstærker ikke effekten af ​​ethylalkoholbaserede lægemidler på central- og perifert nervesystem.

Analoger

Tabellen nedenfor viser de vigtigste antihistaminer, der indeholder det aktive stof loratadin, og er også analoger af Claritin sirup.

Navnet på det antiallergiske middel	Gennemsnitlige omkostninger på apoteker
Claridol (Indien)	181 r
Loratadin-Teva (Ungarn)	152 RUB
Loratavel (Rusland)	161 RUB
Clarisens (Rusland)	94 r
Lomilan (Slovenien)	129 RUB
Loragexal (Tyskland)	49 RUB

Ovennævnte medicin til behandling af sæsonbetonede og helårsallergier bør udelukkende ordineres af den behandlende person. af en børnelæge efter en forundersøgelse af barnet, samt identifikation af potentielle kilder irritation.

Betingelser, salgs- og opbevaringsbetingelser

Salg af Claritin sirup sker uden recept fra den behandlende læge. Holdbarheden af ​​dette lægemiddel er 3 år. I løbet af denne periode skal det antiallergiske middel bruges til det tilsigtede formål. Efter udløbsdatoen bortskaffes sirupflasken.

Opbevaring af lægemidlet Claritin udføres i et rum med en lufttemperatur, der ikke er højere end +25 grader Celsius.

Pris

Den gennemsnitlige pris på 1 flaske 60 ml med Claritin sirup i detailhandelsapotekskæder spænder fra 60 til 125 rubler.

Claritinsirup er en antihistamin til behandling af en allergisk reaktion hos børn fra 2 år. Dette lægemiddel bruges til symptomatisk behandling, eller det er inkluderet i det generelle behandlingsforløb i en bestemt periode.

Hovedkomponenten i denne medicin er stoffet loratadin. Fordelen ved behandling med Claritin sirup er, at det er nok at tage 1-2 timer for at lindre symptomerne på en allergisk reaktion. l. medicin kun 1 gang om dagen. Det antiallergiske middel i denne form for frigivelse har en behagelig ferskenaroma, som ikke forårsager nogen protest mod at tage medicinen til børn i den yngre aldersgruppe. Langtidsbehandling med Claritin sirup har ikke en beroligende effekt og forårsager ikke afhængighed af lægemidler.

Claritin video

Claritin sirup beskrivelse og instruktioner: