Napilept 500-1000 mg. Pris, brugsanvisning, anmeldelser

Napilept er et lægemiddel, bruges til forstyrrelser i hjernen. Lægemidlet fås i 2 doseringsdoser (500 og 1000 mg) og har en acceptabel pris.

Udgivelsesformular

Lægemidlet fremstilles i form af en injektionsvæske, opløsning. Det er en farveløs gennemsigtig væske, lugtfri.

Lægemidlet er indeholdt i glasampuller, pakket i konturceller og pakket i papkasser.

Kemisk sammensætning

Den aktive ingrediens er natriumciticolin.

Yderligere sammensætning:

• saltsyre eller natriumhydroxid;
• injektionsvand.

Takket være den komplekse virkning af alle ingredienser opnås en terapeutisk effekt.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​nootropiske lægemidler. Dets vigtigste stof er en strukturel ingrediens i cellemembraner.

Lægemidlet har et bredt spektrum af aktivitet:

• regenerering af beskadigede celler i membraner;
• undertrykkelse af aktiviteten af ​​visse enzymer (phospholipaser);
• forebyggelse af frie radikaler;
• indvirkning på mekanismerne for celledød.

Ved iskæmiske slagtilfælde hjælper medicinen med at reducere det berørte område og genoprette den kolinerge aktivitet. Løsningen forkorter perioden for posttraumatisk stress syndrom forårsaget af hjerneskade (traumer) og reducerer også de kliniske manifestationer og symptomer på lidelser.

Med utilstrækkelig iltforsyning til hjernecellerne har stoffet en terapeutisk effekt på kognitiv svækkelse og hjælper med at klare følgende symptomer:

• nedsat eller nedsat hukommelse
• mangel på initiativ;
• Problemer med at kommunikere eller udføre daglige opgaver.

Lægemidlet hjælper med at øge hukommelse, opmærksomhed og bevidsthed, bekæmper symptomerne på hukommelsestab. Værktøjet har vist sig godt i forhold til neurologiske lidelser, der har en vaskulær eller degenerativ oprindelse.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Det aktive stof i midlet trænger hurtigt og godt ind og fordeles i hjernens væv. Det absorberes aktivt i cytidingrupper og phospholipidkomplekser.

I dette tilfælde er komponenten indlejret i følgende membraner placeret i hjernens celler:

• cytoplasmatisk;
• cellulære;
• membraner placeret i mitokondrieområdet.

Lægemidlet gennemgår metabolisk transformation og nedbrydes i 2 aktive metabolitter. På samme tid stiger niveauet af cholin i blodet efter intravenøs eller intramuskulær administration.

Cirka 15% af den påførte dosering forlader kroppen (3% - af nyresystemet, 12% - med udåndet kuldioxid), resten fordeles til væv og celler i hjernen.

Renal udskillelse af komponenter sker i 2 faser. I den første fase forlader produktets ingredienser kroppen inden for 36 timer. I dette tilfælde falder eliminationshastigheden hurtigt.

I den anden fase falder metaboliters udskillelseshastighed meget langsommere.

Elimineringshastigheden af ​​komponenter ved hjælp af udåndet kuldioxid er også opdelt i 2 trin. I det første trin falder hastigheden hurtigt efter ca. 15 timer. I fremtiden falder det markant.

Indikationer for brug

Neipilept 1000 mg (prisen på et lægemiddel med en lavere dosis kan variere betydeligt) anbefales til brug i mere udtalte og alvorlige former for patologier. Medicinen er ordineret til funktionelle og kognitive lidelser i hjernen.

Indikationer:

• iskæmisk slagtilfælde (akut sygdomsforløb) - som en kompleks behandling;
• rehabilitering efter et tidligere iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde;
• TBI (traumatisk hjerneskade) - akut forløb eller rehabilitering;
• kognitive og adfærdsforstyrrelser på grund af udviklingen af ​​degenerative og vaskulære patologier i hjernen.

Løsningen bør kun bruges efter at have bestået alle nødvendige undersøgelser og foretaget en diagnose.

Kontraindikationer

Lægemidlet har nogle begrænsninger, i nærværelse af hvilke det er nødvendigt at nægte det brug, da dette kan komplicere eksisterende sygdomme eller føre til udvikling af yderligere krænkelser.

Kontraindikationer:

• allergi over for ingredienser;
• mindreårig alder.
• vagotoni (udtalt form for lidelse) - hyperfunktion i den parasympatiske del af nervesystemet.

Under disse forhold bør du vælge en anden medicin.

Inden du bruger injektioner, skal du sørge for, at der ikke er allergi over for dem. For at gøre dette skal du indtaste en enkelt dosis og overvåge reaktionen. I tilfælde af dannelse af negative tegn er det nødvendigt at opgive den videre brug af produktet.

I hvilken alder kan stoffet bruges?

Lægemidlet er ikke beregnet til brug i pædiatrisk praksis, da der ikke er data om sikkerheden ved opløsningen til denne patientgruppe.

Brugsanvisning, dosering

Opløsningen anbefales at administreres intravenøst. Intramuskulær brug af injektioner er også tilladt (som angivet af den behandlende læge).

Napilept 500 mg

Midlet i en dosis på 0,5 g ordineres til rehabilitering efter et slagtilfælde, såvel som for adfærdsmæssige og kognitive lidelser.

Behandlingsvarigheden er individuel i henhold til indikationer fra den behandlende specialist.

Napilept 1000 mg

Ved akut iskæmisk slagtilfælde eller TBI foreskrives 1 g hver 12. time. Desuden bør den maksimale daglige dosis ikke overstige 2 g.

Kursets varighed er mindst 1,5 måneder.

I rehabiliteringsperioden efter slagtilfælde samt med kognitive dysfunktioner ordineres 0,5-2 g pr. Dag. I dette tilfælde skal lægemidlet administreres intramuskulært eller intravenøst.

Behandlingsvarigheden er individuel, baseret på lidelsens sværhedsgrad.

Bivirkninger

Napilept 500 mg (lægemidlets pris er overkommelig for de fleste i befolkningen) har en lavere grad af bivirkninger, da denne dosering er mere at foretrække.

Bivirkninger er ekstremt sjældne og er forbundet med de individuelle egenskaber ved patientens krop og påvirkning af hovedingredienserne.

Bivirkninger:

• svimmelhed
• migræne;
• føler sig varm
• allergiske manifestationer;
• rysten i kroppen;
• kvalme og opkast;
• diarré;
• dannelsen af ​​hævelse
• dyspnø;
• søvnforstyrrelser;
• hallucinationer;
• øget excitabilitet;
• mistet appetiten;
• overstimulering af nervesystemet;
• fald i blodtryk;
• krænkelse af leverenzymernes aktivitet;
• hos personer med lammede lemmer, følelse af følelsesløshed.

I tilfælde af dannelse af disse tegn samt andre symptomer, der ikke er beskrevet i vejledningen, anbefales det at afbryde yderligere brug af stoffet og søge råd fra en specialist.

Overdosis

Lægemidlet har minimal toksicitet, så tilfælde af overdosering er ikke blevet rapporteret eller givet. Men hvis de doser, der er foreskrevet af en specialist, overskrides betydeligt, kan der udvikles en negativ effekt i form af allergiske reaktioner eller symptomer fra mave -tarmkanalen.

Hvis der opstår negative tegn, skal yderligere brug af medicinen afbrydes, og en læge bør konsulteres. Om nødvendigt udføres symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Ved intravenøs jet -administration af midlet bør infusionshastigheden være lav - fra 3 til 5 minutter baseret på den anvendte dosis. Ved brug af en dråbeopløsning (jet) bør indgivelseshastigheden ikke være mere end 40-60 dråber pr. Minut. I tilfælde af hæmoragiske processer inde i hjernen skal de etablerede doser nøje overholdes - ikke mere end 1 g om dagen. I dette tilfælde bør administrationshastigheden ikke overstige 30 dråber pr. Minut.

Ved intravenøse injektioner injiceres opløsningen ikke det samme sted. For hver ny infusion skal medicinen injiceres i et andet område. Under graviditeten ordineres stoffet kun under hensyntagen til de potentielle risici og forventede fordele. Ifølge dyreforsøg påvirker opløsningen imidlertid ikke graviditetsforløbet og fosterudviklingen. Ved amning anbefales det at nægte at fodre i hele behandlingsperioden. Ældre patienter justerer ikke doseringen. Medicinen bruges umiddelbart efter åbning af ampullen.

Indimellem kan injektioner føre til dannelse af svimmelhed, så du bør nægte eller vise høj graden af ​​forsigtighed under kørsel eller ved arbejde, der kræver øget psykomotorik funktioner.

Lægemiddelinteraktioner

Lægemidlet kan forstærke alle virkninger af levodopa. Det anbefales at afstå fra den kombinerede anvendelse af opløsningen og produkter, der indeholder meclofenoxat.

Når du bruger anden medicin i løbet af administreringsperioden af ​​opløsningen, skal du på forhånd informere den behandlende person om dette. læge, som vil undgå inkompatibilitet af lægemidler og som følge heraf forhindre udvikling af negative reaktioner.

Analoger

Neipilept (1000 eller 500 mg) kan i undtagelsestilfælde føre til dannelse af overfølsomhedsreaktioner. Med udviklingen af ​​sådanne symptomer anbefales det at udskifte lægemidlet med et andet middel, der ligner formål og handling. I dette tilfælde tages der ikke hensyn til udgifterne til medicin.

Valget af analoger bør udføres af en specialist. Det er forbudt at ordinere og bruge substitutter på egen hånd, da en forkert udvalgt agent kan føre til en forværring af tilstanden og forårsage yderligere komplikationer.

Anerkendt

Denne analog fremstilles i Rusland i form af en injektionsopløsning, hvis aktive ingrediens er natriumciticolin. Lægemidlet tilhører gruppen af ​​nootropika og bruges i vid udstrækning til forskellige hjernesygdomme.

Anvendelsesområde:

• iskæmisk slagtilfælde (akut patologisk forløb);
• hæmoragisk og iskæmisk slagtilfælde (som en kompleks terapi i rehabiliteringsperioden)
• TBI (akut sygdomsforløb eller rehabilitering);
• kognitive og adfærdsmæssige lidelser af degenerativ eller vaskulær oprindelse.

Doseringsregime (intravenøs): 1000-2000 mg om dagen i henhold til den fastslåede form og sværhedsgraden af ​​overtrædelsen. Påfør således i 3-7 dage. Derefter skifter de til intramuskulær brug af opløsningen. Doseringsregime (intramuskulært): 500-1000 mg pr. Dag. Brugsvarigheden er individuel i henhold til lægens indikationer.

Kontraindikationer:

• allergi over for ingredienser;
• vagotoni;
• mindreårig alder.

Under graviditet er brug af injektioner kun mulig med tilladelse fra en læge under hensyntagen til de mulige risici og forventede fordele. Under amning er det påkrævet at stoppe fodringen under hele behandlingens varighed. Udleveringsbetingelser - recept. Prisen for injektioner i statslige og kommercielle apoteker i Rusland er 340-1130 rubler.

Proneiro

Neipilept 500 mg (prisen på lignende lægemidler kan stort set være fra det originale lægemiddel) og 1000 mg har identiske indikationer og doseringsregime med lægemidlet. Nogle af de generiske kan dog have helt forskellige doser og brugsmønstre. Proneiro -substitutten fremstilles i Ukraine i form af en opløsning til intravenøs eller intramuskulær administration. Den aktive ingrediens er natriumciticolin. Lægemidlet tilhører klassen nootropiske lægemidler og bruges til behandling af forskellige hjernesygdomme.

Indikationer:

• iskæmisk og hæmoragisk slagtilfælde (akut forløb af lidelsen eller rehabiliteringsperioden);
• hovedskade (forværret forløb eller rehabiliteringsperiode)
• adfærdsforstyrrelser og kognitive dysfunktioner forårsaget af degenerative eller vaskulære faktorer.

Doseringsregler: 1-2 g om dagen intravenøst. Injektioner gives i 3-7 dage, derefter skifter de til intramuskulær infusion-0,5-1 g om dagen. Behandlingsvarigheden er individuel i henhold til lægens instruktioner.

Begrænsninger for udnævnelsen:

• allergi over for ingredienser;
• børn under 18 år (der er ingen data om lægemidlets sikkerhed i denne patientgruppe)
• tilstedeværelsen af ​​vagotoni.

Under graviditeten ordineres opløsningen kun af den behandlende læge under hensyntagen til de forventede fordele og opfattede risici.

Under amning skal du stoppe med at fodre under hele behandlingsvarigheden. Du kan først begynde at fodre efter 3 dage efter behandlingen er stoppet. Udleveringsbetingelser - recept. Omkostningerne ved lægemidlet på regionale og regionale apoteker i Rusland er 380-945 rubler.

Nootsil

Napilept 1000 mg (prisen på analoger og hovedmedicinen er ikke et kriterium for deres terapeutisk virkning) eller 500 mg kan erstattes af andre lægemidler fremstillet i andre doseringsformer. Sådanne midler er foreskrevet, hvis der ikke er mulighed for en anden administrationsvej. Nootsil er produceret af en indenlandsk producent af lægemidler i form af en opløsning til oral brug. Den aktive ingrediens er natriumciticolin. Medicinen er en repræsentant for nootropics og er ordineret til udvikling af lidelser forbundet med hjernens funktioner.

Anvendelsesområde:

• iskæmisk slagtilfælde (forværringsstadium);
• hæmoragisk og iskæmisk slagtilfælde (akut forløb af lidelsen eller rehabiliteringsperioden);
• TBI (kompleks behandling);
• undertrykkelse af kognitive og adfærdsmæssige funktioner på grund af tilstedeværelsen af ​​sygdomme med vaskulær eller degenerativ ætiologi.

Dosering: oralt under eller efter måltider, 1 g hver 12. time. Inden dette skal opløsningen fortyndes med vand (et halvt glas). Ved alvorlige overtrædelser kan dosis øges til 2 g pr. Dag. Behandlingsvarigheden er 1,5 måneder eller som angivet af en læge.

Kontraindikationer:

• udtalt forløb af vagotoni;
• intolerance over for komponenterne
• mindreårig alder.

Injektioner kan bruges, mens du bærer en baby. Det er imidlertid nødvendigt at tage hensyn til de mulige risici og den forventede effekt. Når man ordinerer en opløsning under amning, er det påkrævet at stoppe fodringen et stykke tid. Det anbefales at begynde at fodre tidligst 3 dage efter behandlingens afslutning. Implementeringsmåden er receptpligtig. Omkostningerne ved løsningen på private og offentlige apoteker i Rusland varierer fra 405 til 1010 rubler.

Betingelser, salgs- og opbevaringsbetingelser

• Lægemidlet bør opbevares på et mørkt og tørt sted ved temperaturer op til 25 ° C.
• Holdbarheden er 4 år fra udstedelsesdatoen.
• Må ikke bruges efter den udløbsdato, der står på pakningen.
• Udleveringsmetode - receptpligtig.

Pris

Løsningspriser kan variere lidt afhængigt af region og salgsområde.

Region / region	Doseringsform / dosering	Pris
Moskva, Moskva -regionen	Injektionsvæske, opløsning (500 mg), 4 ml	250-555 RUB
Sankt Petersborg	Injektionsvæske, opløsning (500 mg), 4 ml	255-570 gnid.
Sankt Petersborg (forstæder)	Injektionsvæske, opløsning (1000 mg), 4 ml	520-940 RUB
Leningrad -regionen	Injektionsvæske, opløsning (500 mg), 4 ml	270-460 RUB
Novgorod -regionen	Injektionsvæske, opløsning (1000 mg), 4 ml	540-900 RUB

Inden du bruger Napilept (500 og 1000 mg), bør du konsultere en specialist og omhyggeligt studere instruktionerne til brug af injektionerne. Du kan afklare omkostningerne og købe medicinen på et hvilket som helst privat eller statsapotek i dit bopæl.

Video om det aktive stof i Napilept

Citicoline: