Rinofluimucil spray i næsen. Brugsanvisning, pris, anmeldelser

Rinofluimucil er et moderne middel, der er designet til at eliminere sygdomme i bihulerne i paranasale, nasopharynx og næse. Sprayen anbefales til brug, når vasokonstriktormedicin ikke hjælper med at slippe af med problemet, nøje følge instruktionerne.

Sammensætning og frigivelsesform

Rinofluimucil er en næsespray præsenteret i form af en næsten gennemsigtig, farveløs opløsning, der har en behagelig mynte lugt.

Følgende stoffer betragtes som lægemidlets aktive komponenter:

• 0,5 g tuaminoheptansulfat;
• 1 g acetylcystein.

Sprøjten indeholder også hjælpeelementer:

Stoffer	Volumen i gram
96% ethylalkoholopløsning	0,31
Myntbaseret smag	0,0188
Benzalkoniumchlorid	0,01
Dinatriumphosphat Dodecahydrat	0,3
Dinatrium edetat	0,02
Dithiothreitol	0,1
Methylhydroxypropylmethylcellulose	0,75
Natriumhydroxid	0,36
Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat	0,3
Demineraliseret vand	ca. 100 ml
Sorbitol 70%	2

Salgsbetingelser, priser

Den målte spray fås i beholdere af mørkt glas med et volumen på 10 ml. Inkluderer en sprayflaske. Papkassen indeholder 1 sæt.

Lægemidlet udleveres uden recept. Omkostningerne ved lægemidlet er cirka 259 rubler. Det kan købes på ethvert apotek.

Farmakologiske egenskaber

Rinofluimucil er et lægemiddel, der bruges til behandling af sygdomme i næsehulen. Produktet virker decongestant og mucolytisk.

Takket være den aktive komponent acetylcystein bliver slimopurulente og slimhinde sekreter meget hurtigt flydende, hvilket fremkalder brud på disulfidbindinger af slimglykoproteiner.

Det aktive stof udviser en antiinflammatorisk virkning ved hjælp af en mekanisme til at standse stigningen i mængden af ​​leukocytter. I dette tilfælde har komponenten en antioxidantvirkning.

Acetylcystein har en let toksisk virkning og en lang række terapeutiske virkninger, afhængigt af doseringen af ​​midlet og administrationsveje.

Når sprayen påføres topisk, bidrager den aktive ingrediens i form af tuaminoheptansulfat til vasokonstriktoreffekt uden systemiske virkninger, hvilket eliminerer hævelser og hyperæmi i membranerne slimhinde.

Ved eliminering af betændelsesprocesser, der udvikler sig i paranasale bihuler og næsehule, reparativ og mucolytisk virkningerne af acetylcystein suppleres med vasokonstriktoreffekten af ​​tuaminoheptansulfat, som forhindrer udviklingen af hævelse. På grund af dette helbreder slimhinderne i næsepassagerne meget hurtigt ved brug af lægemidlet, og symptomerne på betændelsesprocesser reduceres.

Hvis midlet anvendes lokalt, vil dets aktive ingredienser ikke udvise en systemisk karakter.

Aktive molekyler etableres i urinen i 46 timer efter den sidste vanding. Systemisk eksponering for tuaminoheptansulfat vil være mindre. På trods af at det ikke fremkalder en stigning i kropstemperaturen, øger det absorptionen af ​​ilt fra vævene fra blodet.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Fra farmakodynamik, de reparative og mucolytiske virkninger af acetylcystein ved behandling af inflammatoriske processer paranasale bihuler og næsehule, suppleret med vasokonstriktoreffekten af ​​tuaminheptansulfat, som hjælper med at slippe af med hævelse.

På grund af ovenstående virkninger af midlet genoprettes slimhinderne i næsepassagerne meget hurtigt, mens symptomerne på betændelsesprocessen reduceres.

Fra farmakokinetikken vil præparatet ikke blive absorberet, hvis det bruges lokalt i overensstemmelse med de angivne doser.

Indikationer for brug

Rinofluimucil er en spray i næsen, som er angivet i nærvær af følgende patologier:

• vasomotorisk rhinitis;
• subakut med akut rhinitis;
• kronisk rhinitis;
• bihulebetændelse.

Hvis sammensætningen bruges til behandling af andre inflammatoriske processer, vil den ikke have den ønskede effekt.

Kontraindikationer

Rinofluimucil med forsigtighed og kun under opsyn af en behandlende specialist bør ordineres til børn under 3 år.

En spray i næsen bør også bruges med forsigtighed i nærvær af følgende patologier:

• bronchial astma;
• arteriel hypertension;
• almindelig ekstrasystole;
• angina pectoris 3 og 4 klasser.

Kontraindikationer til brug af medicin:

• høj følsomhed over for et af sammensætningselementerne;
• glaukom med vinkellukning;
• i løbet af behandlingsforløbet såvel som i 14 dage efter kursusets afslutning med anvendelse af monoaminoxidasehæmmere og tricykliske antidepressiva;
• thyrotoksikose.

Indgivelsesmåde og dosering

På grund af forstøveren skal spraymidlet injiceres i hulrummet i næsepassagerne.

Optimal dosering:

• for voksne - foretag 2 kunstvandinger i næsepassagerne, 3-4 gange inden for 24 timer;
• for børn - det er nok at indføre 1 kunstvanding i hver næsepassage, 3-4 gange i 24 timer.

Varigheden af ​​medicinsk behandling bør ikke være mere end 7 dage. Det er uønsket at øge den anbefalede dosis og overskride det terapeutiske forløb uden accept fra den behandlende læge.

Metoden til anvendelse og doseringsregime for et bestemt lægemiddel afhænger af typen af ​​frigivelse og andre faktorer. Den optimale dosering bestemmes kun af en specialist. Derfor er det nødvendigt at nøje overholde doseringsregimet og indikationer for anvendelse i overensstemmelse med den påførte doseringsform for et bestemt middel.

Trin-for-trin beskrivelse til brug af Rinofluimucil:

1. Fjern hætten fra beholderen med indholdet.
2. Bortskaf sprøjtehætten.
3. Fastgør den særlige fastgørelse til beholderen.
4. Fjern låget fra sprøjtedysen.
5. Tryk for at aktivere sprayen.

For at forbedre den terapeutiske effekt og forhindre manifestation af "oversvømmelse" -effekten, helst på i løbet af behandlingen skal du forbruge et stort volumen alkalisk væske samt konstant rense næsen passager. Voksne er i stand til at udføre denne procedure på egen hånd. Børn kræver en assisteret nasal skylning med 0,9% natriumchloridopløsning, samt fjernelse af slim med sugning.

Lægen kan inkludere antiseptiske og antibakterielle forbindelser med systemiske eller lokale virkninger til spraybehandling. Dette vil være relevant i de indledende behandlingsfaser, når næseudladningen er tyk og indeholder en blanding af pus.

Acetylcystein kan ikke kombineres med beta-lactam antibiotika og tetracycliner. I denne henseende er det mellem deres anvendelse nødvendigt at opretholde et tidsinterval på ca. 2 timer. Med effektiviteten af ​​behandlingsforløbet vil slimet være flydende og gennemsigtigt, mens det gradvist vil falde.

Rinofluimucil skal administreres intranasalt. Hvis indholdet tilføjes fra en beholder til en beholder til fremstilling af sammensætninger til inhalering, vil det ikke have et synligt resultat. Sprayen er ikke i stand til at fjerne patologier i de øvre luftveje, der følger bihulerne. Sammensætningen er heller ikke i stand til at fjerne slim fra bronkierne og strubehovedet, så det vil ikke give det forventede resultat i behandlingen af ​​tracheitis, laryngitis og bronkitis.

Akut rhinitis

Rinofluimucil er indiceret til akut rhinitis. Sygdommen er en betændelse i slimhinden i næseslimhinden, som er forårsaget af forskellige faktorer. En almindelig form er rhinitis af infektiøs art, der ofte omtales som løbende næse.

Sygdommen kan medføre visse risici for patienter:

• hvis inflammationsprocessen er gået ind i bihulerne fra næsehulen, begynder slimhinden at hæve, og åbningerne, der forbinder næsehulen med bihulerne, lukker, hvilket fører til en forværring af tilstanden;
• hvis en kold løbende næse er lang, er der en fejl i den naturlige rensning af bihulerne;
• hvis forløbet er ugunstigt, får sygdommen en kronisk form, som har et alvorligt og langvarigt forløb;
• slimudladningen suspenderes, den akkumuleres i bihulerne, og ved kontakt med en infektion får den en purulent form.

Akut bihulebetændelse

Det er en betændelse i slimhinden i de paranasale bihuler. Sygdommen optræder med ARVI, en akut form for forkølelse, traumer i ansigtet og andre infektiøse patologier. Bihulebetændelse er forårsaget af bakterier med vira.

Symptomer på akut bihulebetændelse:

• slim fra næsen er tykt;
• høj kropstemperatur
• en følelse af tyngde i frontal- og paranasalregionen
• med en skarp drejning af hovedet vises smerter.

Antimikrobiel terapi med sinusdræning er påkrævet for at behandle sygdommen. Hvis sygdommen er viral, er antibiotika ikke nødvendig.

Komplikationer forårsaget af akut bihulebetændelse er farligere end selve sygdommen.

Komplikationer af infektiøs karakter dannes i det bløde øjenvæv. Som et resultat vises en byld eller phlegmon. Farlige bakterier med blodgennemstrømning bevæger sig gennem vævet ind i kraniet, hvilket fremkalder dannelsen af ​​et purulent fokus. Det kliniske billede ligner en cerebral byld samt purulente patologier af betændelse i hjernens membraner.

Behandlingen bør ikke udskydes for ikke at forværre sundhedstilstanden. Rinofluimucil fungerer godt med akut bihulebetændelse, hvis problemet ikke startes.

Antibakteriel terapi

Lægemidlet er ikke egnet til antibakteriel behandling, da de aktive komponenter ikke bidrager til ødelæggelse af bakterier og ikke kan stoppe deres spredning, fordi de ikke fungerer som et antibiotikum.

I nærvær af bakteriel rhinitis hjælper sammensætningen med at flydende og fjerne purulente blodpropper, der opstår på grund af den vitale aktivitet af farlige bakterier.

Bihulebetændelse

Til behandling af patologier, der er forårsaget af blokering og betændelse i de maksillære bihuler, bør kun Rinofluimucil ikke bruges. Det kan fungere som et supplement til den vigtigste terapeutiske behandling. Med den lokale indflydelse af midlet lindres symptomerne.

For at undgå komplikationer kræver akutte tilstande kompleks og rettidig behandling. Det er nødvendigt at forhindre overbelastning af slim i næsens passager og bihuler, så der ikke udvikler sig en infektion.

Bivirkninger

Rinofluimucil er en spray i næsen, som, når den tages i lang tid, kan bidrage til forekomsten af ​​bivirkninger i form af ændringer i den normale aktivitet i næseslimhinden og bihulerne. I dette tilfælde kan afhængighed af denne lægemiddelsammensætning forekomme.

Bivirkninger af stoffet:

• arteriel hypertension med takykardi og stærkt hjerteslag fra det kardiovaskulære system;
• rysten, undertiden ledsaget af spænding, fra nervesystemet;
• i form af lokale reaktioner manifesterer tørhed i slimhinderne i svælget, mundhulen og næsehulen;
• nogle gange er der betændelse i talgkirtlerne, urinretention og en allergisk reaktion.

Overdosis

Ved brug af sammensætningen i henhold til instruktionerne er en overdosis usandsynlig.

Hvis den nødvendige dosis overskrides, kan systemiske bivirkninger forårsaget af tuaminoheptan stige:

• vanedannende;
• takykardi;
• ængstelige tilstande;
• rysten;
• forhøjet blodtryk.

Terapeutisk behandling bør være symptomatisk.

specielle instruktioner

Det medicinske præparat anbefales at bruges med forsigtighed i nærvær af følgende patologier:

• okklusiv vaskulær sygdom;
• bronchial astma;
• hypertyreose;
• forbrug af betablokkere;
• diabetes;
• en stigning i mængden af ​​prostata (af denne grund kan vandladning være vanskelig).

Ved langvarig brug af sprayen kan der forekomme nasal overbelastning med rhinitismedicin ved afslutningen af ​​lægemiddelindtaget. Samtidig udvikler afhængighed af sammensætningen. Ved sprøjtning bør sprayen ikke komme i kontakt med slimhinden i øjnene. Ellers skal du skylle dine øjne grundigt.

Lægemidlet i form af et konserveringsmiddel inkluderer benzalkoniumchlorid, der er kendetegnet ved en irriterende virkning og evnen til at fremkalde bronkospasme eller hudreaktioner.

Ved brug af tuaminoheptansulfat kan en dopingtest vise et positivt resultat. Det anbefales ikke at bruge sprayen under graviditeten. Når du gennemgår et behandlingsforløb, er det påkrævet at afbryde amningen. Lægemidlet påvirker ikke reaktionshastigheden, når du kører biler eller arbejder med mekanismer. Sprayen er velegnet til børn over 2 år.

Lægemiddelinteraktioner

Rinofluimucil er en næsespray, der er uønsket at bruge sammen med tricykliske antidepressiva og MAO -hæmmere. Dette skyldes, at der er en øget risiko for systemiske bivirkninger forbundet med tuaminoheptan. Sådanne lægemidler øger effekten af ​​sympathomimetiske formuleringer. Hvis sprayen bruges sammen med antihypertensive formuleringer, svækkes effekten af ​​sidstnævnte.

Analoger

Analoger af Rinofluimucil er følgende medicinske præparater med lignende farmakologiske egenskaber:

• Alergomax;
• Vibrocil;
• Xymelin Extra;
• Evkazolin.

Vibrocil betragtes som en populær analog, da den indeholder aktive komponenter i form af phenylephrin og dimethindene, som giver en effekt, der ligner Rinofluimucil.

Vibrocil er et kombineret middel, der effektivt håndterer forskellige forstyrrelser i aktiviteten i de øvre luftveje. Det er kendetegnet ved en bredere liste over formål og fremstilles i flere former, især i form af en gel og dråber. Det er tilladt at bruge det som et middel til behandling af bihulebetændelse og rhinitis.

Men i modsætning til Rinofluimucil er Vibrocil meget dyrt.

Opbevaringsbetingelser

Den medicinske sammensætning skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst +25 ℃. Sprayen har en holdbarhed på 30 måneder. Efter åbning af beholderen vil indholdet være egnet til behandling i 20 dage. Når udløbsdatoen, der er trykt på pakken, er udløbet, må produktet ikke bruges.

Rinofluimucil præsenteres i form af en næsespray, som er egnet til symptomatisk behandling af patologier forbundet med næse og nasopharynx. Værktøjet tilhører den farmakoterapeutiske gruppe af decongestanter. Det er nødvendigt at anvende sammensætningen i henhold til instruktionerne på pakken, og kun efter aftale med lægen, da der er kontraindikationer. Ellers kan tilstanden forværres.

Video om stoffet Rinofluimucil spray

Rinofluimucil spray: