Lerkamen 10. Instruktioner, brugsanvisninger, pris

Lerkamen nr. 10 er et lægemiddel, som bruges til problemer med tryk. Midlet er kun indiceret til behandling af lidelser hos voksne patienter.

Udgivelsesformular

Lægemidlet fremstilles i Tyskland i form af tabletter til systemisk brug. Beskrivelse: tabletterne har en rødlig eller lyserød farvetone, formen er rund og konveks på begge sider. Medicinen er pakket i blister og pakket i en papkasse.

Kemisk sammensætning

Hovedstoffet i lægemidlet er lercanidipinhydrochlorid.

Yderligere sammensætning:

• mælkesukker;
• MCC;
• povidon K30;
• magnesiumstearat;
• natriumcarboxymethylstivelse.

Alle komponenter kombineres med hinanden og forbedrer effekten af ​​hovedstoffet.

Farmakologiske egenskaber

Lerkamen nr. 10 (indikationer for brug af midlet bør tidligere undersøges i vejledningen) tilhører gruppen af ​​calciumkanalblokkere. Det har en udpræget antihypertensiv effekt, hovedsageligt på karrene.

Lægemidlet hæmmer transporten af ​​calciumioner i den glatte muskel i det vaskulære system. I dette tilfælde forekommer et fald i trykket på grund af lempelsen af ​​glatte muskler i området omkring karrene. Processen fører til et fald i perifere fartøjers samlede modstand.

Den trykreducerende effekt skyldes lægemidlets evne til at blive fordelt over cellemembranerne. På grund af sin høje vasodilaterende virkning fremkalder det ikke et kraftigt fald i trykket.

Virkningen varer 1 dag.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt og fuldstændigt fra mave -tarmkanalen. Det maksimale indhold af det aktive stof observeres efter 1,5-3 timer.

Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet efter dets brug til måltider er ca. 10%. Ved brug af lægemidlet på tom mave faldt denne indikator med 1/3. At spise fed mad resulterede i højere biotilgængelighed, som kan stige med stigende dosering.

Den aktive ingrediens fordeles hurtigt i væv og indre organer. Lægemidlet interagerer med proteiner. Interaktionsraten er over 98%. Lægemidlet egner sig til metabolisk transformation og nedbrydes til inaktive metabolitter. Cirka halvdelen af ​​den dosis, der tages, udskilles fra kroppen gennem nyrerne. Halveringstiden i dette tilfælde varierer fra 8 til 10 timer. Komponenter akkumuleres ikke, så denne indikator forbliver på samme niveau.

Hos ældre mennesker med svigt i nyrerne og leveren (mild til moderat form for svækkelse) øges indholdet af lægemidlet i blodet ikke. Ved moderate og svære former for nyre- eller leversvigt kan indholdet af den aktive komponent i blodet stige.

Indikationer for brug

Tabletterne bruges til den essentielle form for hypertension af 1. og 2. sværhedsgrad. Desuden kan de ordineres i kompleks terapi af andre relaterede sygdomme (ifølge vidnesbyrd fra en specialist).

Kontraindikationer

Lerkamen nr. 10 (indikationer for brug indikerer et smalt anvendelsesområde) bør kun bruges som anvist af den behandlende læge (kardiolog).

Værktøjet har en bred liste over begrænsninger, som du bør være bekendt med på forhånd.

Kontraindikationer:

• intolerance over for komponenterne
• hjertesvigt (i mangel af terapi);
• angina pectoris (ustabil form for lidelsen);
• kombineret brug med grapefrugtsaft;
• svigt i nyrerne og leveren (alvorlige former for sygdommen);
• tilstand efter et hjerteanfald (inden for 4 uger)
• obstruktiv vaskulær sygdom;
• allergi over for lactose, lactasemangel, glucose-galactosemalabsorption;
• diegivningsperiode;
• bære et barn;
• patienter, der ikke bruger prævention
• mindre patienter.
• Med ekstrem forsigtighed kan medicinen bruges i følgende tilfælde:
• svigt i nyrerne og leveren (let til moderat form for svækkelse)
• iskæmiske sygdomme;
• patientens alderdom
• funktionelle lidelser i venstre ventrikel;
• syg sinus syndrom.

Under disse forhold udføres behandlingen under tilsyn af en læge.

I hvilken alder kan stoffet bruges?

Medicinen er kontraindiceret til brug i pædiatrisk praksis. Minimumsalderen for ordination af lægemidlet er 18 år.

Brugsanvisning, dosering

Tabletterne er beregnet til oral brug. Doseringsfunktioner fastsættes af en specialist i overensstemmelse med den identificerede overtrædelse.

Med kronisk nyresvigt

Ved kronisk nyresvigt tages lægemidlet i en minimum startdosis på 10 mg (1 tablet) 1 gang om dagen. Yderligere dosisstigninger anbefales dog ikke.

Brugsvarigheden er individuel, ifølge vidnesbyrd fra en specialist.

Med diabetes

Patienter med diabetes mellitus ordineres 1 tablet 1 gang om dagen. I dette tilfælde er det nødvendigt systematisk at overvåge niveauet af det aktive stof i blodet og koncentrationen af ​​glukose. Behandlingsvarigheden er individuel i henhold til lægens anbefalinger.

Med gigt

For gigt tages medicinen i henhold til den generelle ordning med standarddoser - 10 mg en gang dagligt. Kurset er individuelt i henhold til anbefalinger fra en specialist.

Med hypertrofi af hjertets ventrikel

I dette tilfælde anbefales en standarddosis (1 tablet om dagen). Forøg ikke dosis. Under behandlingen er det nødvendigt at foretage konstant overvågning af hjerteaktiviteten. Indlæggelsens varighed er individuel ifølge lægens anvisninger.

Under pres

Ved øget tryk bør den indledende dosis være 10 mg pr. Dag. Om nødvendigt kan dosis øges til 20 mg pr. Dag. En yderligere stigning er ikke nødvendig, da effekten ikke øges, kun risikoen for at udvikle bivirkninger øges.

Behandlingsvarigheden er individuel, indtil trykket er fuldstændig stabiliseret.

Med pulmonal hypertension

For patienter med pulmonal hypertension bør den oprindelige dosis være 10 mg pr. Dag. Med god tolerance kan dosis fordobles. I dette tilfælde er det nødvendigt konstant at overvåge patientens tilstand. Behandlingsforløbet er individuelt i henhold til lægens anbefaling.

Med astma

Ved bronchial astma beregnes dosering individuelt. I begyndelsen af ​​behandlingen bør dosis ikke være mere end 10 mg om dagen. Ifølge lægens anbefalinger og i mangel af negative reaktioner kan dosis øges til 2 tabletter om dagen. Behandlingsvarigheden er individuel ifølge vidnesbyrd fra en specialist.

Bivirkninger

Lerkamen nr. 10 kan i ekstremt sjældne tilfælde føre til uønskede reaktioner, hvis udvikling afhænger af den korrekte anvendelse af lægemidlet og patientens fysiologiske egenskaber. Derfor er det nødvendigt at nøje overholde lægens indikationer og anbefalinger.

Bivirkninger:

• Nervesystemet: migræne, svimmelhed, øget døsighed.
• Kardiovaskulære patologier: en følelse af ens eget hjerteslag, takykardi, angina pectoris. Hot flashes (i ansigtet), smerter i brystet og besvimelse kan også forekomme.
• Fordøjelsesorganer: kvalme og opkastning, diarrésyndrom, dyspeptiske lidelser, smerter i den epigastriske region.
• Hudmanifestationer: udslæt.
• Muskuloskeletalt væv: myalgi.
• Urinsystem: øget urinproduktion.
• Immunforstyrrelser: overfølsomhedsreaktioner.
• Generelle tegn: ødem, astenisk syndrom, træthed.
• Andre reaktioner (ekstremt sjældne): myokardieinfarkt, et markant fald i blodtrykket, hyperplasi, der udvikler sig i tandkødsregionen. Der var også en stigning i transaminaseaktivitet, smerter i brystområdet og en øget vandladningsfrekvens.

Hvis der opstår disse tilstande eller andre reaktioner, som ikke er angivet i de nuværende instruktioner, skal du afbryde yderligere behandling og kontakte din læge.

Overdosis

I øjeblikket er der registreret flere tilfælde af overskridelse af doser og udvikling af negative symptomer.

Overdosis:

• øget søvnighed
• kvalme;
• selvmordstendenser (1 tilfælde);
• kardiogent chok;
• nyresvigt (mild);
• forhøjet blodtryk.

Under disse forhold skal du straks kontakte en lægeinstitution for hjælp og symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Test på dyr har bekræftet fraværet af toksiske og teratogene virkninger i lægemidlet. Det anbefales dog stadig at afstå fra at bruge det under graviditet og under amning.

I løbet af produktets brugstid er det nødvendigt at køre en bil ekstremt forsigtigt eller deltage i arbejde, der kræver det øget hastighed af psykomotoriske funktioner, da medicinen kan føre til udvikling af svimmelhed og søvnighed.

Lægemiddelinteraktioner

Lægemidlet er godkendt til fælles brug med β-blokkere, vanddrivende lægemidler og ACE-hæmmere.

Kombinationen af ​​hovedlægemidlet med metoprolol kan føre til et fald i den biologiske aktivitet af det første lægemiddel. Om nødvendigt kræver en sådan modtagelse justering af doseringen af ​​hovedlægemidlet.

Det anbefales ikke at tage tabletter og lægemidler, der hæmmer cytochrom P450 3A4 på samme tid, fordi en sådan kombination kan føre til metaboliske forstyrrelser og udskillelse af hovedkomponenterne lægemidler. Kombinationen af ​​tabletter med cyclosporin kan føre til et øget indhold af komponenterne i begge lægemidler.

Hos ældre kan samtidig brug af hovedlægemidlet i en dosis på 20 mg med midazolam øge biotilgængeligheden med 40%.

Tabletter skal ordineres med ekstrem forsigtighed til patienter, der tager CYP3A4 -hæmmere (medicin mod anfald, rifampicin), da en sådan kombination kan føre til et fald i hovedvirkningen medicin. Dette kræver konstant overvågning af blodtrykket.

Det anbefales ikke at kombinere tabletter med digoxin, da dette kan føre til en stigning i koncentrationen af ​​aktive komponenter i blodet og forårsage forgiftning med dette lægemiddel.

Ved brug af lægemidlet sammen med cimetidin (mere end 1 g) kan der ses en stigning i biotilgængeligheden og en stigning i virkningen af ​​det originale lægemiddel.

Lægemidlet kan interagere med simvastatin og føre til en stigning i dets aktivitet. Hvis du skal bruge medicin, anbefales det at tage disse midler på forskellige tidspunkter af dagen. Det er tilladt at tage piller med warfarin på samme tid. Grapefrugtjuice og alkoholholdige drikkevarer kan øge tabletternes antihypertensive virkning.

Analoger

Lerkamen nr. 10 (indikationer for brug af lægemidlet og analoger skal helt eller delvist falde sammen) i ekstreme sjældne situationer kan forårsage udvikling af allergiske reaktioner.

Erstatninger er ordineret, hvis det originale produkt tolereres dårligt. I dette tilfælde skal specialisten tage hensyn til patientens tilstand, sværhedsgraden af ​​patologien og andre fysiologiske egenskaber hos patienten.

Det anbefales ikke uafhængigt at vælge og tage lignende lægemidler, da dette kan fremkalde udviklingen af ​​komplikationer og føre til en forværring af tilstanden.

Zanidip-Recordati (Irland)

Hovedingrediensen er lercanidipinhydrochlorid. Medicinen er en repræsentant for den antihypertensive gruppe af lægemidler og tilhører klassen af ​​calciumkanalblokkere. Medicinen bruges til behandling af kronisk forhøjet blodtryk i 1. og 2. sværhedsgrad.

Doser: 10 mg oralt (1 tablet) om dagen. Hvis det er nødvendigt og ifølge en specialists vidnesbyrd, kan doseringen fordobles. Brugstid - i henhold til lægens anbefalinger i henhold til overtrædelsens sværhedsgrad.

Kontraindikationer:

• intolerance over for komponenterne
• hjertesvigt, der fortsætter i en kronisk form (i dekompensationsstadiet)
• svigt i nyrerne og leveren (alvorlige former for lidelser);
• angina pectoris (ustabilt sygdomsforløb);
• hjerteanfald (inklusive rehabiliteringsperioden i 4 uger)
• kvinder, der ikke bruger prævention;
• graviditet;
• diegivningsperiode;
• mindre patienter;
• obstruktive lidelser i venstre ventrikel;
• Grapefrugtjuice;
• mangel på laktase, allergi over for laktose, glucose-galactosemalabsorption.

Udleveringssystem - efter recept. Omkostninger - fra 285 til 400 rubler.

Amlorus (Rusland)

Lerkamen nr. 10 (indikationer for brug af lignende lægemidler kan variere en smule) kan erstattes af et så billigere lægemiddel som Amlorus. Lægemidlet fremstilles i form af tabletter til systemisk brug. Det aktive stof er amlodipinbesylat.

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​2. generations calciumkanalblokkere og bruges til behandling af følgende sygdomme:

• kronisk forhøjet blodtryk
• stabil angina pectoris;
• vasospastisk form for angina pectoris.

Doseringsegenskaber: fra 5 til 10 mg om dagen, afhængigt af lidelsens form og sværhedsgraden af ​​dets forløb. En dosisændring for ældre såvel som med nyre- eller leversvigt er ikke påkrævet. Den oprindelige hastighed i disse tilfælde bør ikke være mere end 2,5 mg. Terapiforløbet er individuelt.

Begrænsninger for udnævnelsen:

• intolerance over for ingredienser;
• lavt blodtryk (udtalt form for krænkelse);
• kardiogent chok, kollaps;
• ustabilt forløb af angina pectoris;
• graviditet;
• diegivningsperiode;
• mindreårig alder.

Implementeringsmetoden er receptpligtig. Omkostninger - fra 30 rubler.

Kordafen (Polen)

Denne medicin fremstilles i form af tabletter til intern brug. Den aktive ingrediens er nifedipin.

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​antihypertensive lægemidler og bruges til behandling af følgende lidelser:

• kronisk forhøjet blodtryk
• Raynauds syndrom;
• vasospastisk angina.

Doseringsregime: 10 mg 3 gange dagligt. Om nødvendigt kan dosis øges til 20 mg 3 gange om dagen. Det maksimale daglige indtag af lægemidlet bør ikke overstige 60 mg. Behandlingsvarigheden er individuel i henhold til lægens anbefalinger.

Kontraindikationer:

• kronisk hjertesvigt;
• lavt blodtryk (alvorlige former for lidelsen);
• intolerance over for komponenterne
• kardiogent chok;
• myokardieinfarkt (inklusive en periode på 4 uger)
• ustabilt forløb af angina pectoris;
• aortastenose (udtalt læsion);
• graviditet;
• diegivningsperiode;
• mindreårig alder.

Salgssystem - i håndkøb. Pris - fra 100 til 235 rubler.

Betingelser, salgs- og opbevaringsbetingelser

• Det anbefales at opbevare medicinen i et mørkt og tørt rum ved temperaturer op til 30 ⁰C.
• Holdbarheden er 2 år fra udstedelsesdatoen.
• Må ikke bruges efter den udløbsdato, der står på pakningen.
• Udleveringsmetode - efter recept.

Pris

Omkostningerne ved en medicin kan variere lidt afhængigt af salgsregionen og apotekets handelsnetværk. Du kan afklare tilgængeligheden af ​​midler samt finde ud af dens omkostninger på ethvert apotek på bopælsstedet.

Region / region	Doseringsform / dosering	Pris
Moskva, Moskva -regionen	Tabletter, 10 mg, 60 stk.	810-930 RUB
Sankt Petersborg	840-980 RUB
Sankt Petersborg (forstæder)	870-950 RUB
Leningrad -regionen	800-920 RUB
Novgorod -regionen	865-900 RUB

Inden du bruger Lerkamen nr. 10, er det påkrævet at læse instruktionerne (særlig opmærksomhed bør rettes mod indikationer og kontraindikationer) og specialrådgivning. Om nødvendigt anbefales det at studere anmeldelserne af patienter, der har taget medicinen.

Video om stoffet Lerkamen

Lerkamen tabletter beskrivelse og instruktioner: