Cefotaxime (Cefotaxime) injektioner. Pris, brugsanvisning, hvordan man opdrætter for børn, en voksen, hvor mange dage man skal prikke, anmeldelser

Cefotaxime - antibiotikum, som ofte bruges til behandling af børn og voksne. Injektionerne er yderst effektive, men de har en temmelig aggressiv virkning på kroppen. Derfor bør kun en læge ordinere dem efter en undersøgelse. Prisen på medicinen er overkommelig, hver patient kan gennemgå et behandlingsforløb uden alvorlig skade på budgettet.

Former for frigivelse og sammensætning

Lægemidlet er kun tilgængeligt i form af et pulver til fremstilling af en opløsning, der administreres intravenøst ​​eller intramuskulært. Pulveret har en hvid eller gullig farve og er pakket i gennemsigtige glasflasker med et volumen på 10 ml. Den har en standardkonsistens, hvor der ikke er store partikler, den opløses godt, når der tilsættes en særlig væske.

Flasken er altid i en individuel papkasse, ledsaget af instruktioner til korrekt brug af produktet. Når pulveret fortyndes, dannes en grumset væske af en hvid eller mælkeagtig nuance, der kan være bobler. Væsken har en bestemt medicinsk lugt.

Som hovedstoffet i lægemidlets sammensætning er der en bestanddel af cefotaxim. I hver flaske kan dens mængde være 0,5, 1 eller 2 g. Der er ingen hjælpestoffer i medicinen, hvilket betragtes som en fordel, da mange tilsætningsstoffer har en negativ effekt på kroppen og øger risikoen for at udvikle allergi reaktioner.

Farmakologiske egenskaber

Cefotaxime - injektioner, hvis pris er overkommelig, hvilket gør det muligt at bruge dem, hvis det er nødvendigt. Værktøjet har udtalte antibakterielle egenskaber, da det påvirker de fleste grampositive og gramnegative mikroorganismer.

Derudover har lægemidlet antiinflammatoriske egenskaber, da det virker på det berørte område, hvilket fører til ødelæggelse af mikrober og fjernelse af ødem. Som et resultat accelereres genoprettelsen af ​​de berørte væv, og genoprettelsesperioden forkortes.

Desuden forhindrer det aktive stof i midlet multiplikation af patogene mikroorganismer på de berørte væv. Dette hjælper med at forhindre komplikationer. Det skal bemærkes, at den aktive ingrediens er aktiv mod mikroorganismer, der er resistente over for andre antibiotika, der anvendes til behandling af inflammatoriske sygdomme.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Efter parenteral administration af lægemidlet spredes dets aktive komponent hurtigt gennem den systemiske cirkulation og koncentreres i det berørte område, hvilket giver en terapeutisk virkning. Cefotaxim tilhører 3 generations cephalosporiner, derfor er det aktivt mod mikroorganismer, der er resistente over for penicilliner, sulfonamider og aminoglycosider.

De fleste gram-positive og gram-negative bakterier dræbes af den aktive ingrediens. Virkningsmekanismen for lægemidlet er baseret på det aktive stofs evne til at påvirke metaboliske processer i patogene mikroorganismer, hvilket fører til deres forstyrrelse. Resultatet er ødelæggelse af celler og gradvis rensning af væv fra mikrober.

Desuden påvirker midlet aktiviteten af ​​transpeptidase, hvilket fører til nedsat absorption af næringsstoffer i patogene bakterier. Efterhånden falder antallet af mikroorganismer, da de ikke får nok af de nødvendige ingredienser.

Det er værd at bemærke, at et lille antal mikrober kan udvikle resistens over for cefotaxim over tid. Derfor betragtes det som så effektivt til forskellige patologier i organer og væv. Efter intramuskulær administration sker absorption og distribution af det aktive stof langsommere end ved intravenøs infusion.

Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet noteres efter 30 minutter. efter introduktionen. Den bakteriedræbende virkning af lægemidlet vedvarer i 12 timer, det vil sige gentagen administration er påkrævet efter denne periode for at opretholde den terapeutiske effekt.

Værktøjet er effektivt, da dets komponenter er koncentreret i væv, pleurahule, ledvæske. Der er en høj koncentration af cefotaxim i cerebrospinalvæsken såvel som i vævene i perikardiet.

På trods af lægemidlets effektivitet binder det aktive stof ikke særlig aktivt til blodplasmaproteiner. Dette forklarer den lave biotilgængelighed på ikke mere end 35%. Behandlingen af ​​cefotaxim sker i leveren, hvor den nedbrydes til aktive og inaktive metabolitter.

Hovedmængden af ​​lægemidlet udskilles fra kroppen gennem nyrerne inden for 12-18 timer. Cirka 1/3 af cefotaxim kommer ud i form af aktive metabolitter. Resten evakueres i form af inaktive metabolitter. Næsten alle metabolitter udskilles af nyrerne, en lille mængde findes i patientens galde.

Hos patienter med milde leverpatologier er der en let afmatning i behandlingen af ​​aktive komponenter. Men dette svækker ikke lægemidlets terapeutiske virkning.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion observeres en afmatning i perioden med evakuering af ingrediensen fra kroppen. I hvert tilfælde kan tidspunktet for assimilering og evakuering variere afhængigt af egenskaberne ved patientens organisme.

Indikationer for brug

Cefotaxime er et middel, der bruges til mange sygdomme. Injektioner er ordineret til voksne og børn, og deres overkommelige pris gør medicinen til en af ​​de mest efterspurgte.

De vigtigste indikationer for brugen af ​​lægemidlet:

• Infektiøse patologier, hvor rygmarven eller hjernen er beskadiget, fordøjelseskanalen.
• Inflammatoriske sygdomme i luftvejene i de akutte og kroniske stadier. Lægemidlet kan bruges til pleurisy, lungebetændelse, bronkitis i den klassiske og obstruktive form samt lunge -bylder.
• Nogle gange bruges midlet til ondt i halsen og alvorlig tonsillitis.
• Høresystemets patologier behandles også med antibiotika. Det er ordineret til mellemørebetændelse af forskellig sværhedsgrad.
• Bihulebetændelse og bihulebetændelse i akut eller kronisk form.
• Bakteriel meningitis. I dette tilfælde behandles sygdommen i begyndelsen, og når der opstår komplikationer, bruges andre midler.
• Endocarditis og pericarditis af forskellige grader af forsømmelse. Koncentrationen af ​​det aktive stof i hjertets væv gør det muligt at bruge det til betændelse.
• Den postoperative periode, hvor risikoen for udvikling af kongestive respiratoriske patologier stiger.
• Infektiøse patologier i blødt væv, tilstedeværelsen af ​​purulente sår, trofiske sår, tilbøjelige til infektion.
• Patologier i urinsystemet, ledsaget af betændelse i urinrøret, urinlederne eller nyrerne. Nogle gange bruges medicinen til patologier i kønsorganerne af bakteriel oprindelse, hvis de blev provokeret af mikroorganismer, der er følsomme over for cefotaxim.

Ganske ofte bruges stoffet til bakterielle læsioner i knoglevæv, for eksempel med osteomyelitis.

Kontraindikationer

Værktøjet bruges ikke i tilfælde af intolerance over for dets komponenter eller påvisning af allergi over for 3 generations cephalosporiner i historien. Det er strengt kontraindiceret at ordinere medicinen i 1. trimester af graviditeten. Det ordineres med forsigtighed til kvinder i 2. og 3. trimester af drægtigheden, da komplikationer kan udvikle sig.

Brug ikke medicinen til nyfødte såvel som til patienter, der lider af alvorlig lever- og nyresvigt. Med intern blødning af forskellig oprindelse er midlet kontraindiceret.

Hvis en patient diagnosticeres med akut enteritis eller colitis, udskydes antibiotikabrug, indtil der sker forbedring. Dette skyldes den negative virkning af det aktive stof på slimhinderne i maven.

Kontraindikationer omfatter akut mavesårssygdom, forværring af kronisk pancreatitis. For ældre patienter med diagnosticeret hjertesvigt ordineres lægemidlet efter undersøgelse. Med forsigtighed bruges medicinen til koronar hjertesygdom, angina pectoris i patientens historie.

I hvilken alder kan stoffet bruges?

Cefotaxime - injektioner, hvis pris betragtes som den mest overkommelige. Lægemidlet er ordineret til patienter fra 12 måneder. I dette tilfælde foretages udnævnelsen kun af børnelægen. Lægemidlet er kontraindiceret hos nyfødte, da det kan fremkalde alvorlige komplikationer.

Sådan fortyndes stoffet

Pulveret opløses godt i 0,9% saltopløsning, samt Lidocaine eller Novocaine 2%.

Til intramuskulære injektioner bruges Novocaine eller Lidocaine med en hastighed på 4 ml pr. 1 flaske pulver. En opløsning trækkes fra ampullerne med en separat nål, hvorefter den injiceres i hætteglasset og rystes grundigt. Den tilberedte opløsning trækkes ind i en sprøjte og injiceres. Men med en ny steril nål.

Ved intravenøs infusion tages 10-20 ml natriumchlorid 0,9% pr. 1 flaske lægemiddel. Fortynding udføres på en lignende måde ved hjælp af en separat nål. En saltopløsning tages i en sprøjte, sættes til et hætteglas og rystes. Den færdige medicin trækkes ind i en sprøjte, og nålen erstattes med en ny.

Brugsanvisning, dosering, kursusvarighed

Lægemidlet bruges i henhold til forskellige ordninger for børn og voksne, så du bør omhyggeligt studere instruktionerne, før du starter kurset.

For børn

Børn under 12 år eller vejer op til 50 kg ordineres en dosis baseret på vægt. 1 kg tegner sig for 50 til 180 mg af lægemidlet. Fortynding af lægemidlet udføres i henhold til standardskemaet, opløsningsmidlet vælges under hensyntagen til, hvordan medicinen vil blive administreret.

Behandlingsforløbet for et barn varer fra 5 til 14 dage, afhængigt af symptomernes sværhedsgrad, tilstedeværelse eller fravær af komplikationer. Det er værd at bemærke, at 50-180 mg af lægemidlet pr. 1 kg legemsvægt ikke administreres i løbet af dagen, men ad gangen. Proceduren gentages 2 til 6 gange om dagen, afhængigt af graden af ​​forsømmelse af sygdommen. Det er strengt kontraindiceret at øge dosis uafhængigt eller ordinere et kursus.

For voksne

Cefotaxime - injektioner, hvis pris er en af ​​de mest acceptable i dag, ofte ordineret til voksne for forskellige sygdomme. For sådanne patienter beregnes dosen under hensyntagen til graden af ​​forsømmelse af tilstanden, forløbet varer fra 7 til 14 dage.

Fortynding udføres i henhold til standardordningen, hvorefter lægemidlet injiceres intravenøst ​​med en sprøjte eller intramuskulært. To behandlingsregimer anvendes, afhængigt af sværhedsgraden af ​​patientens tilstand.

Graden af ​​forsømmelse af sygdommen	Antibiotikabehandling
Alvorlige inflammatoriske og infektiøse patologiske tilstande, øget risiko for komplikationer	I denne tilstand injiceres patienten med lægemidlet intramuskulært hver 4. time i en mængde på 1-2 g. Den maksimale dosis er 8 g. Behandlingen varer op til 10 dage. Dette er normalt tilstrækkeligt til at lindre symptomer.
Gennemsnitligt og mildt forløb af sygdommen	I mangel af komplikationer ordineres midlet oftest intravenøst ​​i en mængde på 1-2 g morgen og aften. Det anbefales at administrere lægemidlet på samme tid for at sikre en ensartet terapeutisk effekt i løbet af dagen. Behandlingsforløbet varer 7-10 dage

Om nødvendigt kan lægen forlænge forløbet, men dets varighed må ikke overstige 3 uger.

Bivirkninger

Hvis instruktionerne overtrædes, øges risikoen for at udvikle negative reaktioner. Det kan dog ikke udelukkes, hvis alle reglerne følges.

De mest almindelige bivirkninger:

• Fra nervesystemets side noteres hovedpine, svimmelhed, døsighed og tegn på depression. Nogle gange taler patienter om søvnforstyrrelser, apati, forværring af det generelle velbefindende.
• Forstyrrelser fra blodsystemet manifesteres i form af et fald i antallet af blodplader, protrombinkomponenter og erytrocytter.
• Fra fordøjelseskanalen ses kvalme, hyppig løs afføring og tørhed i slimhinderne i mundhulen. Patienten taler om tørst, mangel på appetit, smerter i maven og tarmene. Nogle mennesker bemærker øget gasproduktion, hvilket kan føre til tarmkolik. Nogle gange, under behandlingen, udvikler gulsot, colitis eller enteritis.
• En allergisk reaktion fra hud og slimhinder manifesterer sig i form af udslæt, hævelse, afskalning og kløe. Kvinder bemærker også kløe i kønsområdet, udvikling af trost på baggrund af dysbiose i kroppen.

Som regel forsvinder komplikationer efter stop af brugen af ​​lægemidlet. Hvis de bliver værre, skal du se en læge.

Overdosis

Der har været tilfælde af overdosis af lægemidler, så det er vigtigt strengt at følge alle lægens anbefalinger. Med et konstant overskud af den anbefalede dosis er der en betydelig forringelse af patientens generelle tilstand, udvikling af alvorlig hovedpine og kvalme. Efterhånden som symptomerne skrider frem, er opkastning hyppig, uden relation til fødeindtagelse.

Hos nogle patienter noteres nedsat bevidsthed, kramper og ændringer i blodtryksindikatorer i en eller anden retning. En allergisk reaktion med en overdosis forværres, ledsaget af alvorlig kløe og spredning af udslæt over store områder af huden.

Kun i nogle tilfælde udvikler patienter Quinckes ødem, hvilket gør vejrtrækning vanskelig som følge af hævelse af slimhinderne i halsen. Hvis der forekommer tegn på en overdosis, er det værd at stoppe brugen af ​​medicinen og besøge en læge for symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Cefotaxime - injektioner, hvis pris er overkommelig. De ordineres efter en indledende test for følsomhed over for det aktive stof. Til dette foretages en intradermal injektion, som involverer introduktion af en lille mængde af lægemidlet. Inden introduktionen udføres en standardfortynding af 1 hætteglas med antibiotikummet med 10 ml natriumchlorid.

Derefter tages 0,1 ml af den samlede mængde af det resulterende lægemiddel i en separat 10 ml sprøjte, og den fysiologiske opløsning tilsættes til det sidste mærke. Det resulterende produkt bruges til test. Patientens reaktion overvåges i 20-30 minutter. Hvis det er negativt, som det fremgår af fraværet af udslæt og irritation på injektionsstedet, er det tilladt at bruge medicinen.

For patienter, der lider af leverpatologier, kan midlet være farligt. Derfor undersøger lægen regelmæssigt patienten ved brug af den, identificerer tegn på komplikationer og justerer dosis om nødvendigt. For at forhindre udvikling af blødning ordineres mange patienter yderligere lægemidler, der hjælper med at undgå komplikationer.

Hvis der opstår tegn på enteritis eller colitis under behandlingen, afbrydes lægemidlet. Ved intramuskulær og intravenøs infusion er komplikationer mulige på injektionsstedet i form af en byld eller flebitis. I dette tilfælde er obligatorisk lægehjælp påkrævet, da der er risiko for spredning af infektionen gennem det systemiske kredsløb.

Lægemiddelinteraktioner

Det er strengt forbudt at bruge midlet samtidigt med andre antibakterielle lægemidler fra gruppen af ​​3. generations cephalosporiner. Du må ikke ordinere medicin i kombination med loop -diuretika og aminoglycosider, da dette øger risikoen for at udvikle leverpatologier.

Trombocytplader og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler i kombination med et antibiotikum øger risikoen for blødning. Bland ikke medicin med andre lægemidler i den samme sprøjte. Den eneste undtagelse er Lidocaine og Novocaine.

Analoger

Hvis brugen af ​​midlet af en eller anden grund er umulig, er det påkrævet at vælge en erstatning med lignende terapeutiske egenskaber.

De mest effektive analoger:

• Ceftriaxon - den mest populære analog, som også fås i form af et pulver til fremstilling af en parenteral opløsning. Det er yderst effektivt, har en udtalt bakteriedræbende virkning, da det tilhører 3. generations cephalosporiner. Det er ordineret til voksne og børn i forskellige aldre. Doseringen for sidstnævnte bestemmes under hensyntagen til kropsvægt. Anvendelsesordningen adskiller sig ikke fra den, der blev brugt ved ordination af Cefotaxime.
• Claforan - en absolut analog af Cefotaxime baseret på den samme aktive ingrediens. Har udtalte antibakterielle egenskaber, er aktiv mod de fleste gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Et middel ordineres til forskellige inflammatoriske, infektiøse patologier i blødt væv, knogler og indre organer.
• Cefosin - en anden analog af agenten baseret på cefotaxim, som har udtalte egenskaber. Det er ordineret til voksne og børn, hjælper med at ødelægge gram-positive og gram-negative mikrober, reducerer sandsynligheden for komplikationer. Behandlingsregimet er forskelligt i hvert enkelt tilfælde afhængigt af sygdommen og patientens alder.
• Cefabol - et lægemiddel baseret på cefotaxim, som fremstilles i form af et pulver til opnåelse af en parenteral opløsning. Det kendetegnes ved øget effektivitet i kampen mod forskellige patologiske tilstande, derfor kan det bruges selv på avancerede stadier af sygdomme.

Enhver af analogerne har sådanne medicinske egenskaber, men brug er kun tilladt efter undersøgelse af en læge.

Betingelser, salgs- og opbevaringsbetingelser

Udlevering af midler på apoteker udføres efter en læge recept, hvilket hjælper med at undgå selvmedicinering. Du kan opbevare produktet på et køligt og mørkt sted.

Den maksimale holdbarhed er 2 år.

Pris

Omkostningerne ved medicinen er cirka 20-30 rubler. til 1 flaske. På forskellige apoteker kan prisen variere.

Cefotaxime er et populært og effektivt antibiotikum, der er ordineret til forskellige patologier i indre organer. Injektioner bruges til behandling af børn og voksne, og deres pris giver dig mulighed for at gennemføre hele forløbet uden væsentlige omkostninger. Det er vigtigt at konsultere en specialist, inden du starter kurset.

Video om stoffet Cefotaxime

Oversigt over cefotaxime ampuller: