Fendivia er medicin i form af et plaster, som bruges til behandling af forskellige sygdomme, herunder onkologi, for at fjerne smerter. Ifølge patientanmeldelser har stoffet vist sig godt i behandlingen af forskellige patologier.
Optag indhold:
- 1 Patchfabrikant Fendivia
- 2 Fendivia -sammensætning til kræftpatienter
- 3 farmakologisk effekt
- 4 Farmakokinetik
- 5 Indikationer for brug
- 6 Kontraindikationer
- 7 Brug med forsigtighed
-
8 Side effekt
- 8.1 Mavetarmkanalen
- 8.2 Metabolisme
- 8.3 Genitourinært system
- 8.4 CNS
- 8.5 Åndedrag
- 8.6 Hud
- 8.7 Det kardiovaskulære system
- 8.8 Skelet og muskler
- 8.9 Lever og galdeveje
- 8.10 Allergiske reaktioner
-
9 Fendivia brugsanvisning
- 9.1 Hvor limes gipset?
- 9.2 Kan du klippe det?
- 9.3 Hvordan ændres korrekt?
- 9.4 Dosering og behandlingsforløb
-
10 specielle instruktioner
- 10.1 I barndommen
- 10.2 I alderdommen
- 10.3 Med diabetes mellitus
- 10.4 Under graviditet og amning
- 10.5 I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 10.6 I tilfælde af leverdysfunktion
- 10.7 For hjertesygdomme
- 11 Overdosis
- 12 Indflydelse på evnen til at kontrollere mekanismer
- 13 Interaktion med andre lægemidler
- 14 Alkoholkompatibilitet
- 15 Betingelser for Fendivias udlevering fra apoteket
- 16 Holdbarhed
- 17 Fendivia klæbestørrelse og prisdiagram
- 18 Hvor køber man kvalitetsgips?
- 19 Hvordan skifter jeg til Fendivia fra andre opioide analgetika?
- 20 Video om plasteret til kræftpatienter Fendivia
Patchfabrikant Fendivia
Tyskland (Andernach) beskæftiger sig med produktionen af stoffet.
Fendivia -sammensætning til kræftpatienter
Hovedkomponenten i plasteret er fentanyl.
Hjælpesammensætning:
- ydre beskyttende skal - polyethylenfilm;
- ekstra skal - klæbende silikone, dimethicon;
- miniaturefyldstoffer, der indeholder hovedkomponenten - hyprolose, dipropylenglycol;
- frigivelse af skal - ethylenvinylacetat;
- dermato -klæbende lag - silikone skal, dimethicon;
- beskyttende skal (aftagelig) - en polyesterskal indeholdende fluorholdige polymerkomponenter.
Produktet er pakket i en papkasse med 5 stk.
farmakologisk effekt
Dette middel tilhører gruppen af beroligende transdermale lægemidler, der udviser smertestillende virkninger. I dette tilfælde giver plasteret et doseret indtag af den aktive komponent i kroppen i 3 dage.
Hovedstoffet er en gruppe opiatkomponenter, hvis virkning er rettet mod at øge smertetærsklen. I dette tilfælde har ingrediensen en negativ effekt på patientens åndedrætsfunktioner og hæmmer dem. Tilstanden ledsages af en nedsat puls, hvilket fører til excitation af nervesystemet og forekomst af gagreflekser.
Der er også en stimulerende effekt på galde -systemets glatte muskel. og lukkemuskler, kroppens optagelseskapacitet øges med det formål at absorbere væske fra Mavetarmkanalen. Den aktive ingrediens fører til et fald i blodtrykket og udviklingen af tarmobstruktion, hæmmer (bremser) blodgennemstrømningen i nyresystemet.
Anvendelsen af lægemidlet forårsager en stigning i niveauet af amylase og lipase, fører til et fald i koncentrationen af væksthormon. Der er også et fald i niveauet af catecholaminer, adrenokortikotrop hormon, prolactin og cortisol.
Brugen af produktet fører til søvn og forårsager en følelse af eufori. Samtidig er der en forskel mellem afhængighed af stoffet og udviklingen af resistens over for den smertestillende effekt. Lægemidlet fører sjældent til udviklingen af allergiske reaktioner.
Farmakokinetik
Den maksimale smertestillende effekt ved anvendelse af midlet noteres, når det aktive stof kommer ind i blodet i et volumen på 0,3 til 1,5 ng / ml. Koncentrationen af det aktive stof i lægemidlet stiger gradvist og bevarer dets ydeevne i området 12-24 timer fra det øjeblik plasteret limes.
Det maksimale niveau for den aktive ingrediens nås efter 3 dage og forbliver i de næste 3 dage, indtil lægemidlet genbruges.
Ifølge kliniske forsøg kan absorptionsniveauet for midlets aktive elementer variere lidt afhængigt af plasterets påføringssted. Således blev den højeste absorptionshastighed observeret, når plasteret blev påført overarmen eller ryggen.
Et lavere absorptionsniveau blev observeret ved brug af lægemidlet i brystområdet.
Bindingsniveauet for den aktive ingrediens i midlet er 84%. I dette tilfælde er ingrediensen i stand til at trænge ind i placentabarrieren og komme ind i modermælken. Den aktive ingrediens metaboliseres hovedsageligt i leveren og danner det inaktive stof norfentanil.
Halveringstiden for henfaldsprodukterne fra den aktive komponent varierer inden for 17 timer. I barndommen er disse indikatorer fra 22 til 25 timer. Samtidig er tiden for udskillelse af metabolitter betydeligt lavere i sammenligning med lægemidlet produceret i form af en injektionsopløsning.
Omkring 75% af stofferne i lægemidlet udskilles hovedsageligt i urinen. Omkring 10% af stofferne forlader kroppen uændret. Cirka 9% af det aktive stof udskilles ved afføring i form af metabolitter. Når et plaster er ordineret til patienter med funktionelle lidelser i nyrer eller lever, er det muligt at øge det aktive element i serumessensen.
Brug af stoffet i alderdommen såvel som med en svækket krop kan føre til en stigning i halveringstiden for den aktive komponent. Elimineringen af komponenter fra blodet i barndommen kan variere afhængigt af barnets kropsvægt.
Indikationer for brug
Fendivia er en patch til kræftpatienter (anmeldelser af stoffet er for det meste positive), som er foreskrevet i som en del af kompleks terapi og har til formål at eliminere smertefulde fornemmelser under udviklingen af forskellige sygdomme.
Indikationer:
- kroniske former for udtalt smertesyndrom, der kræver brug af en opioidgruppe af lægemidler;
- kroniske smerter hos børn fra 2 år, der har brug for behandling med en opioidgruppe af lægemidler.
Lægemidlet bruges kun med en bekræftet diagnose og kun som anvist af den behandlende specialist.
Kontraindikationer
Medicinen har nogle begrænsninger i brugen.
Kontraindikationer:
- tilstedeværelsen af allergiske reaktioner på de komponenter, der udgør produktet;
- krænkelse af åndedrætsfunktioner - en deprimeret tilstand i luftvejene;
- tilstedeværelsen af åbne såroverflader i produktets anvendelsesområde;
- diarrésyndrom forårsaget af udviklingen af pseudomembranøs colitis, fremkaldt af brugen af visse grupper af lægemidler - penicilliner, cephalosporiner, lincosamider;
- dyspeptiske lidelser på grund af toksisk skade på kroppen;
- terapi udført med det formål at eliminere akutte smertefornemmelser, der kan føre til depression af åndedrætsfunktioner;
- alvorlige former for sygdomme i centralnervesystemet;
- den kombinerede anvendelse af MAO-hæmmere, herunder en periode på 2 uger efter deres aflysning
- børns alder op til 2 år.
Inden produktet bruges, er det nødvendigt at gennemgå undersøgelser, der bekræfter tilstedeværelse / fravær af kontraindikationer.
Brug med forsigtighed
Lægemidlet kræver ekstremt omhyggelig brug til forskellige sygdomme og tilstande.
Overtrædelser:
- intrakranielt tryk;
- kroniske former for patologier i lungerne;
- tilstedeværelsen af neoplasmer i hjernen;
- traumer og skader på hovedområdet;
- lever- eller nyresvigt;
- lavt tryk;
- tilstedeværelsen af sten i galdegangene;
- nyre- eller hepatisk koma;
- endokrine lidelser - hypothyroidisme;
- ældre patienter, svækkede eller udmagrede;
- tilstedeværelsen af alvorlige operationelle sygdomme i de peritoneale organer;
- hypertrofiske ændringer i prostata af godartet art;
- patientens alvorlige tilstand
- vasokonstriktion i urinrøret - striktur;
- stofmisbrug;
- alkoholisme;
- depressive tilstande, selvmordsforsøg;
- overophedning af kroppen - hypertermi.
Lægemidlet er heller ikke ordineret, når det bruges sammen med insulin, glukokortikosteroider, lægemidler, der sænker blodtrykket.
Side effekt
Fendivia er et plaster til kræftpatienter (anmeldelser af stoffet rapporterer hyppige episoder med negative effekter), som kan forårsage forskellige bivirkninger.
Mavetarmkanalen
Den mest almindelige udvikling er kvalme, opkastning, ændringer i afføring - diarré og forstoppelse. Dyspeptiske lidelser og smertefulde fornemmelser i mave -tarmkanalen kan også forekomme. I sjældne tilfælde er det muligt at udvikle fuldstændig eller delvis tarmobstruktion.
Metabolisme
Anoreksi er ekstremt sjælden.
Genitourinært system
Blandt lidelser i urinsystemet bemærkes udviklingen af urinretention. Der er en undertrykkelse af reproduktive system i form af et fald i libido og styrke.
CNS
De mest almindelige hovedpine, generel svaghed i kroppen, svimmelhed. Der er også tegn på paræstesi, rysten i hele kroppen, hypestesi.
I sjældne tilfælde kan en krampagtig tilstand, episoder med bevidsthedstab, hukommelsestab udvikle sig.
Åndedrag
Blandt de negative reaktioner skelnes udviklingen af dyspnø, hæmning af funktionerne i åndedrætssystemet samt udviklingen af respirationssvigt. I isolerede tilfælde er det muligt at udvikle apnø, utilstrækkelig ventilation af lungerne, bradypnø.
Hud
Allergiske reaktioner kan ofte forekomme i form af erythemale læsioner, kløe, betændelse, udslæt, eksem eller forskellige former for dermatitis - allergisk, kontakt.
Det kardiovaskulære system
Der er en stigning i puls, udvikling af bradykardi, cyanose, lavt eller forhøjet blodtryk.
Skelet og muskler
Muskelspasmer er almindelige.
Lever og galdeveje
Det er ekstremt sjældent at opleve episoder med galdestenssygdom.
Allergiske reaktioner
Allergiske manifestationer omfatter dannelse af hyperæmi, udslæt, dermatitis og anafylaktiske reaktioner.
Fendivia brugsanvisning
Når du bruger plasteret, skal de foreskrevne regler og anbefalinger følges nøje.
Hvor limes gipset?
Fendivia er et gips til kræftpatienter (anmeldelser af lægemidlet informerer om behovet for korrekt brug af produktet), som limes til et rent og ubeskadiget område af huden.
I dette tilfælde er det mest foretrukne sted at bruge lægemidlet i den øvre del af ryggen.
Kan du klippe det?
Produktet anbefales ikke at blive skåret eller opdelt i dele på anden måde.
Hvordan ændres korrekt?
En strimmel af plasteret bæres i 3 dage. Det anbefales at ændre det hver 3. dag. I dette tilfælde limes strimlen til et andet område af huden uden at påvirke det tidligere område. Det er tilladt at sætte produktet på sit originale sted efter 7 dage.
Dosering og behandlingsforløb
Doseringen indstilles individuelt baseret på patientens alder, kropsvægt og sygdommens sværhedsgrad. For patienter, der ikke tidligere har taget medicin, der tilhører opioidklassen, er den oprindelige dosis ikke mere end 25 μg / t.
For patienter, der tidligere har taget en opioidgruppe af lægemidler, er den anbefalede dosis 12,5 mcg / t. Yderligere doseringsregler beregnes i henhold til lægemidlets tolerabilitet og den tidligere anvendelse af opioider.
specielle instruktioner
Ved brug af produktet skal der tages forholdsregler.
I barndommen
Lægemidlet er kun ordineret til børn fra 2 år, hvis dets komponenter tolereres godt. Det er nødvendigt at vælge et sted til anvendelse, der forhindrer utilsigtet afskalning af gipset af et barn.
I alderdommen
Lægemidlet i alderdommen kan føre til en stigning i den tid, der kræves til fjernelse af lægemiddelkomponenterne. I den forbindelse er det nødvendigt at overvåge patienternes tilstand og om nødvendigt justere doseringen nedad.
Med diabetes mellitus
Det er nødvendigt at være forsigtig, når du bruger medicinen under sygdommen.
Under graviditet og amning
Det anbefales ikke at bruge stoffet, mens det bærer et barn eller under amning, da dets aktive stof kan påvirke fosterdannelsen og graviditetsforløbet.
Muligheden for at ordinere et plaster i en given periode bestemmes af den behandlende specialist under hensyntagen til den potentielle trussel / fordel.
I tilfælde af nedsat nyrefunktion
I tilfælde af funktionelle lidelser i nyrerne er det nødvendigt at overvåge niveauet af det aktive stof i patientens krop. Om nødvendigt kan dosis justeres nedad.
I tilfælde af leverdysfunktion
Med disse patologier er en langsom udskillelse af stoffets metabolitter mulig, og derfor anbefales konstant overvågning af patientens tilstand.
For hjertesygdomme
Ifølge patientanmeldelser og instruktionerne i de officielle instruktioner kan Fendivia -plasteret have en negativ effekt på det kardiovaskulære system. For kræftpatienter med bradyarytmi ordineres lægemidlet med ekstrem forsigtighed. Der skal udvises stor forsigtighed ved brug af plastret til patienter med lavt eller lavt blodtryk.
Overdosis
Det vigtigste symptom på en overdosis er respirationsdepression.
Overdoseringssymptomer:
- inhiberet tilstand;
- deprimeret tilstand i luftvejene;
- koma;
- muskel slaphed
- hypotermi i kroppen - hypotermi;
- sænkning af tryk;
- bradykardi;
- ataksisk tilstand;
- indsnævring af eleverne - miose;
- vegetativ tilstand - dyb sedation;
- forekomsten af kramper.
I tilfælde af overdosis af lægemidler er akut behandling nødvendig.
Overdoseringsterapi omfatter følgende foranstaltninger og lægemidler:
- fuldstændig afskaffelse af medicinen;
- brugen af en antagonist - naloxon;
- kunstig ventilation af lungerne;
- tage muskelafslappende midler;
- verbale behandlingsmetoder.
Med tegn på bradykardi ordineres små doser atropin.
Det skal huskes på, at fuldstændig annullering af lægemidlet kan føre til alvorlige smerter. I den forbindelse bør behandlingen udføres på et hospital ved hjælp af intensive plejemetoder.
Indflydelse på evnen til at kontrollere mekanismer
Fendivia er et plaster til kræftpatienter (lægemiddelanmeldelser indikerer udviklingen af dyb afslapning efter brug af stoffet), som kan have en negativ påvirkning af en persons psyke og bevidsthed, i denne forbindelse anbefales det at afstå fra at køre bil eller udføre arbejde, der kræver høj psykomotorisk reaktioner.
Interaktion med andre lægemidler
Med den kombinerede anvendelse af lægemidlet og andre lægemidler, der inkluderer fentanyl, er en forbedret effekt mulig den første medicin, som kan bidrage til både forbedret terapeutisk effekt og udvikling af bivirkninger handlinger.
Samtidig brug af lægemidlet med CYP34-hæmmere kan føre til forskellige bivirkninger, herunder en stigning i metaboliternes halveringstid.
Fælles administration af lægemidler kan også føre til et fald i den terapeutiske virkning af det første middel. Udviklingen af en deprimeret tilstand i luftvejene bemærkes med den kombinerede brug af lægemidler og barbitursyre. Beroligende midler, herunder antidepressiva, antihistaminer, kan føre til respirationsdepression, koma og død.
Alkoholkompatibilitet
Dette stof bruges ikke sammen med alkohol. Denne kombination kan føre til koma eller død.
Betingelser for Fendivias udlevering fra apoteket
Plasteret fås på recept fra en læge.
Holdbarhed
Holdbarheden af lægemidlet er 3 år fra fremstillingsdatoen.
Fendivia klæbestørrelse og prisdiagram
Dosering af lægemidlet i μg / t | Areal i cm2 | Pris |
12,5 | 4,2 | 1800 RUB |
25 | 8,4 | 2780 RUB |
50 | 16,6 | 3120 RUB |
75 | 25,2 | 3750 RUB |
100 | 33,6 | 4340 RUB |
Hvor køber man kvalitetsgips?
Du kan købe et kvalitetsmedicin på et offentligt eller privat apotek placeret på dit bopæl. Du kan også bestille produktet direkte fra producenten.
Hvordan skifter jeg til Fendivia fra andre opioide analgetika?
Lægemidlet bruges konstant med en god terapeutisk effekt. Med et fald eller fravær af en terapeutisk effekt kan midlet erstattes med andre lægemidler.
Overgangen til Fendivia -plasteret fra andre opioider udføres kun under opsyn af en behandlende specialist. Dette tager hensyn til opioidlægemidlets navn og doseringsform. Ifølge anmeldelser af kræftpatienter er stoffet let at bruge og har høj terapeutisk effekt.
Video om plasteret til kræftpatienter Fendivia
Sådan påføres fentanylplaster: