Dansen af ​​St. Witt som et symptom på alvorlige neurologiske sygdomme

St. Vitus dans( chorea) - en neurologisk symptom, der er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​humane ansigtsbevægelser af en vis forstyrrelse og klippet, vagt minder om dansen.

mimiske bevægelser udført af den syge, forskellige fra de normale kropsbevægelser kun af amplitude og intensitet.

historie

udtryk i denne fase af udviklingen i lægemiddelforbruget tre vigtigste titler:

• chorea;
• chorea;
• Huntingtons sygdom, som en primær neurologisk sygdom, som er karakteriseret ved dette symptom.

første periode mere kendt siden middelalderen, og blev opfundet af mennesker langt fra medicin og neurologi funktioner.

St. Vitus - det er kendt af alle ortodokse folk historisk figur, som levede under nederlag i Romerriget. St. Vitus var en ung helgen, der døde som følge af kejser Diocletians forfølgelse af repræsentanter for den kristne tro. Efter mere end et årtusinde, navnet på den helgen begyndte at associere med en "dansende", med det resultat, at i Tyskland var der endda en form for overtro.

Dens essens ligger i det faktum, at enhver person, der den 15.( dagen for hans hukommelse) Juni station ved siden af ​​statuen af ​​St. Vitus, få et gebyr på livlighed for hele året forude. Dette førte til, at der hvert år ved siden af ​​hver statue af helgen var mange kilometer alt, og de fleste af dansene var meget udtryksfuld.

anden periode optrådte allerede fra mundingen af ​​en professionel neurologer, der har besluttet at kalde ukontrollabel chorea bevægelse.

Til gengæld er den tredje sigt kendt af folk siden 1872, da George Genington præsenteret på medicinske videnskabelige selskaber, som blev gennemført i Ohio, en detaljeret beskrivelse af alle funktionerne i denne sygdom.

Sygdomme, der deler chorea

chorea - er et symptom, som er uløseligt forbundet med det store antal af forskellige neurologiske sygdomme blandt hvilke er følgende:

• fokal cerebral kredsløbssygdomme patologi i den zone af de basale ganglier;
• encephalitis virus type;
• lupus erythematosus.

Desuden skal det bemærkes, at den trochaic hyperkinesis karakteristisk for hypotension.

Huntingtons sygdom - horeichnaya dans på knoglerne af medicin

Chorea Huntington( anden navn) - en form for arvelig sygdom, som oftest ses i en alder af 25-50 år, de tidligere tilfælde af sygdommen er sjældne. Meget mere ofte tilbøjelige til sygdommen er mænd.

sygdom er karakteriseret ikke blot ved fremkomsten af ​​ufrivillige bevægelser, men også et signifikant fald i intelligens, op til et samlet tab af identitet.

sygdom udvikler sig gradvist, normalt fange den første forekomst af ufrivillige bevægelser er vanskelig. I de fleste tilfælde forekommer de i ansigtet området og ligner alle de sædvanlige bevægelse automatisme, fx slikke læber, mundingsåbning, spidsen af ​​den udragende tunge.

I løbet for at udvikle sygdommen kan forekomme ufrivillige bevægelser i hænderne på( periodiske trækninger fingre) og stammen, i sidstnævnte tilfælde er der alvorlige forandringer i gang og generelle statik. Endvidere værre - personen bliver svært at tale, synke og tygge, han mister sin hukommelse og kunne ikke huske sådanne elementære ting, hvordan man indånder, smil, holder i en hånd gaffel eller ske.

fældning af faktorer

Fordi Huntingtons sygdom refererer til en arvelig, den væsentligste årsag til dens forekomst er en genetisk sygdom.

Den dynamiske type genmutation fremkalder problemer i den normale pakning af protein og dets erhvervelse af toksiske egenskaber. Som et resultat akkumuleres dette protein i individuelle celler, som senere dør.

Overførsel af sygdommen sker via en autosomal dominerende vej, det vil sige fra en syg forælder til et barn. Samtidig er det ligegyldigt, hvilken af ​​forældrene der er syg, sandsynligheden for overførsel af patologi er 50%.

Det skal bemærkes, at transmissionen af ​​en anomali kun er mulig på en vertikal måde, det vil sige fra en syg forælder til et barn. Hvis sygdomsoverførslen ikke er sket, så vil barnet og hans fremtidige børn allerede være sunde. Sygdommen manifesterer sig ikke gennem generationen.

Symptomer på

De mest slående symptomer på sygdommens manifestation er de stadigt stigende ufrivillige bevægelser og grimasser i ansigtet. En syge er ikke i stand til at udøve kontrol over sin motoraktivitet. I taleforløbet kan der smække, en person begynder at snørre ofte, mens man går, kan man observere små vinkler.

De primære stadier af sygdommens udvikling er karakteriseret ved overdreven ophidselse, mindre glemsomhed, som, som sygdommen skrider frem, stiger, indtil den bliver demens.

Diagnostiske kriterier

Diagnose af sygdommen udføres på baggrund af en undersøgelse af en neurolog, symptomer og manifestationer af denne type sygdom hos forældre.

Under undersøgelsen undersøger neurologen følgende parametre:

• høreforhold;
• muskelstyrke;
• koordinering under gang
• reflekser;
• evne til at opretholde balance
• tilstedeværelse af ukontrollerede bevægelser.

Desuden analyserer lægen patientens evne til kun at spore bevægelsen af ​​et objekt med sine øjne, det skyldes det faktum, at denne funktion overtrædes i nærvær af den ovennævnte sygdom.

For at opdage, om der er en hjerneskade, og hvad er sværhedsgraden af ​​lidelserne, skal du bruge billeddannelsesteknikker, nemlig magnetisk resonansbilleddannelse og computertomografi.

Hvis sygdommen er til stede hos en af ​​forældrene, kan du ikke undvære DNA-diagnosen.

er værd at bemærke, at på dette tidspunkt, er der også genetisk rådgivning, hvor fagfolk overveje tilfælde af sygdom hos personer, hjælpe dem med at blive integreret i samfundet, pege på sandsynligheden for, at patientens fødsel og de metoder, som du kan reducere risikoen for overførsel af sygdomme.

Hvad tilbyder medicin?

Før du begynder behandling af sygdommen, bør du altid høre en erfaren neurolog. Selvmedicinering i dette tilfælde er fyldt med hurtig progression af patologi og det endelige tab af personlighed.

bør forstå, at helt komme sig Huntingtons chorea ikke virker, fordi den patologi ligger direkte i generne. Men kan bremse udviklingen af ​​sygdommen ved at modtage et antal lægemidler, hvis handling er rettet mod at reducere aktiviteten af ​​den destruktive proces. Disse stoffer indbefatter haloperidol, phenothiazin, reserpin og andre.

Desværre er der ved opdagelse af denne patologi ingen gunstig prognose, da det er umuligt at helbrede chorea helt. Men

rettidig påvisning af tidlige symptomer og hurtigt indsættende behandling kan bremse strømningsproces destruktive proces i nerveceller.

Shallow Shallow

chorea chorea - lidelse giftig-infektiøse, der opstår som følge af reumatiske proces. Det er mest almindeligt hos børn og unge.

Karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​følgende manifestationer:

• barnet bliver ubehageligt;
• ændring af håndskrift på tidspunktet for skrivning;
• overdreven fussiness;
• problemer med tale klarhed;
• søvnløshed;
• er der udseendet af ufrivillige bevægelser.

Hvis sygdommen udvikler sig, bliver ufrivillige bevægelser hyppigere og mærkbare, barnets mentale balance er forstyrret.
Med rettidig behandling er det muligt at bremse udviklingen af ​​patologiske processer.

På trods af at St. Witte dans henviser til symptomer på uhelbredelige lidelser, er det ikke nødvendigt at give op, den moderne medicin giver en chance for et langt liv, selvom det går i en konstant kamp.