Injektioner og piller Tolperil: indikationer, instruktioner, anmeldelser

Tolperil er et centralt virkende muskelafslappende middel. Dette stof er mest almindeligt anvendt til behandling af neurologiske sygdomme. Lægemidlet tilhører en gruppe af aminoketoner.

Tolperil fremstilles i form af tabletter( 30 tabletter af 50 og 150 mg) til injektioner og injektioner( ampuller med 1 ml 5).Sammensætningen af ​​en tablet( 50 mg) indeholder 50 mg aktivt stof tolperisonhydrochlorid.

1 ml injektionsopløsning indeholder 100 mg tolperisonhydrochlorid og hjælpeingredienser i form af 2,5 mg lidocain-hydrochlorid. Tabletterne udleveres i blisterpakninger i en kasse.

farmakologisk virkningsprofil af en lægemiddelbestanddel og mono blokke polisinapticheskie reflekser. Det giver en nem og antiadrenerg antispasmodic effekt. Provokerer amplifikation af det perifere blodomløb, uanset indvirkningen på CNS.

aktive stof tolperison udviser et bredt spektrum af virkninger: reducerer høj tryknedsaettende, kolinerg virkning tone, muskelstivhed reducerer, eliminerer uautoriseret aktiv bevægelse og udøver en vasodilatorisk virkning.

Også er lægemidlet i stand til at stabilisere cellemembraner ved at blokere natriumkanaler. Den accelererer omsætningen af ​​polariseringen af ​​cellemembraner og reducerer varigheden af ​​deres potentielle virkning. Modtagelse ved terapeutiske doser, bidrager ikke til undertrykkelse af myokardial kontraktilitet og ledningsevne.

Til intern brug et lægemiddel absorberes godt i tyndtarmen, underkastes intensiv metabolisme i nyrerne og leveren. Maksimal mætning i blodet af medikamentet observeres en time efter dens anvendelse.

biotilgængelighed af de aktive bestanddele er 20%.Halveringstiden tid er omkring en halv time.99% af medikamentet udgør nyrerne som antrolov.

drift mekanisme af den muskelafslappende er at undertrykke migrering af nerveimpuls. Lægemiddelaktivstof tolperison, forhindrer poly - og hæmmer monosynaptiske refleks og pulser ledningsevne reticulospinale sti.

Anvendelsesområde og kontraindikationer

Indikationer:

• tilstedeværelse af ekstrapyramidale lidelser;
• cerebral parese;
• tilstedeværelse spinal og vigtigste parese involverer kramper miotika, immobilitet lem, spinal automatik og hypertoni;
• tilstedeværelse af encefalopati og epilepsi vaskulær art;
• tilstedeværelse af sygdomme med symptomer på muskel kramper, stivhed og dystoni;
• obliterativ kredsløbsforstyrrelser( Raynauds syndrom, diabetisk angiopati, Buergers sygdom, atherosklerose);
• anfald, slagtilfælde på grund af tidligere;
• tilstedeværelse af myelopati;
• behandling af fødevarer ulcera;
• tilstedeværelsen af ​​multipel sklerose;
• encephalomyelitis terapi;
• genoprette behandling udføres efter traumer og ortopædiske kirurgiske procedurer;Lille
• sygdom.

Protivopokazaniyak brug af stoffer:

• tilstedeværelse af overfølsomhed over for bestanddelene af medikament;
• myasthenia gravis;
• diegivningsperioden og under graviditeten;
• barn.

Sammensætningen af ​​lægemidlet indeholder lidocain, så før udnævnelsen Tolperila bør gøre en test for følsomhed over for dette stof. Brugsanvisning

Tolperila Injektioner indgives intravenøst ​​- 1 ml én gang om dagen, intramuskulært - 1 ml to gange om dagen. Det skal bemærkes, at intravenøs medicin er kun tilladt i ambulant behandling. I tilfældet med udnævnelsen af ​​flere muskelafslappende, bør reducere den totale dosis Tolperila.

Ved anvendelse af tabletter bestemmes varigheden af ​​det terapeutiske forløb og doseringsregimen under individuelle forhold.

Dette afhænger af sygdomsforløbet, tolerancen af ​​lægemidlet og effektiviteten af ​​terapien. Børn over 14 år og voksne bør tage en dosis i det totale antal 150-450 mg om dagen, med en modtagelse på 3 gange.

Børn, der vejer over 30 kg, bør tage ca. 5 mg pr. 1 kg legemsvægt( tre gange om dagen).I tilstedeværelsen af ​​sygdomme i lever og nyrer reduceres dosis af lægemidlet med halvdelen.

Tilfælde af overdosering

Arten af ​​symptomerne udvist, når en overdosis af denne medicin ikke er etableret. Ved overdreven brug af lægemidlet er det nødvendigt at annullere sin videre anvendelse og udføre symptomatisk behandling.

Det skal bemærkes, at der ikke er nogen særlige modgift mod lægemidlet. Der blev beskrevet tilfælde, hvor man efter brug af 600 mg af lægemidlet observerede øget irritabilitet.

Generelt er lægemiddeltolerancen god, men i nogle tilfælde( 2% af patienterne) kan følgende bivirkninger forekomme:

• -kardiovaskulært system - signifikant sænkning af blodtrykket;
• CNS - hovedpine, døsighed og muskelimpotens
• fordøjelsessystem - opkastning, kvalme og ubehag i maven;
• allergiske reaktioner - urticaria, erythema, dyspnø og anafylaktisk shock;
• lymfoid og hæmatopoietisk system - lymfadenopati, anæmi;
• urinsystem - proteinuri, urininkontinens;
• åndedrætssystem - åndenød, næseblod, åndenød;
• immunforsvar er en manifestation af overfølsomhedsreaktionen;
• muskuloskeletale system - smerter i ekstremiteterne, myalgi og muskelsvaghed.

På den del af laboratorieindikatorer er der en koncentration af bilirubin i blodet, en forandring i leverenzymernes dynamik og en stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet.

Særlige anvisninger

Tolsteryl indeholder lidokain, som ikke tolereres godt af alle. Inden der anvendes lægemidlet, skal der udføres en følsomhedstest. Med hjerte- og lungemangel skal medicinen tages strengt i henhold til indikationerne. Et langt forløb af terapi kræver en foreløbig planlagt medicinsk kontrol af tilstanden af ​​indre organer og systemer.

Medikamentet må tages i første trimester af graviditeten, men kun hvis den terapeutiske virkning for moderen overstiger den mulige risiko for en trussel mod fostrets sundhed.

Præcise data om det aktive stofs evne til at trænge ind i modermælken, nr. Derfor skal du amme, hvis du har brug for at tage en medicin. Lægemidlet er kontraindiceret til brug i barndommen.

Under behandling med Tolperil anbefales det ikke at anvende køretøjer og andre mekanismer. Dette skyldes muligheden for manifestationer af bivirkninger i form af arteriel hypotension og muskelsvaghed. Hvis nyrerne og leveren virker forkert, bør du reducere den foreskrevne dosis af medicinen med halvdelen. Lægemidlet påvirker ikke de alkoholiske virkninger på centralnervesystemet.

Drug Interaction

Når stoffet Tollypil sammen med andre lignende lægemidler akkumulerer aktivt stof i blodplasmaet.

Lægemiddelingredienserne forstærker effekten af ​​nifluminsyre. Derfor bør dosen af ​​syren med den fælles anvendelse af disse lægemidler reduceres.

Synkron brug med andre muskelafslappende midler forårsager ikke en beroligende effekt. Medikamentet kan kombineres med beroligende midler, hypnotika og sedativer.

Der er en mening. ..

Anmeldelser af læger og patienter, der tager eller tager Tolperil.

Medicinsk praksis viser, at Tolperil er en effektiv og harmløs medicin. Baseret på statistikken observeres manifestationen af ​​bivirkninger kun hos 2% af patienterne.

Køb af lægemiddel og analoger

Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter og injicerbare opløsninger. Prisen for Tollyper tabletter er i gennemsnit 200 rubler og for opløsninger - 300-400 rubler.

Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på ikke over 25 grader. Den maksimale holdbarhed er tre år. Forladelse i apoteker udføres kun på recept, som lægen har ordineret.

Tollyer-analoger:

• Miaxil( opløsning i 1 ml ampuller);
• Mydocalm( opløsning i ampuller på 1 ml, tabletter på 50 og 150 mg);
• Baclofen( tabletter på 10 og 25 mg);
• Hidostat combi( opløsning i ampuller).