Noopept-analoger af lægemidlet er billigere. Pris

Stimulanter af neurometaboliske processer, hvis kategori stoffet Noopept tilhører, bruges til at regulere psykofysiologiske reaktioner, forbedre hæmodynamikken og bremse aldersrelaterede ændringer i de cerebrale regioner. Nogle analoger af lægemidlet er billigere, men er ikke ringere end ham i effektivitet og sikkerhed.

Lægemiddelegenskaber

Noopept er beregnet til at forbedre hjernens funktioner og højere nervøs aktivitet. Lægemidlet har udtalte neurobeskyttende egenskaber. Frigivelsesform - flade-cylindriske hvide tabletter med en skillelinje på forsiden.

Den neurobeskyttende effekt er at øge cerebralt vævs modstand mod skadelige faktorer, mekanisk stress, kemisk forgiftning. Medicinen reducerer virkningerne af skader, ved at stimulere blodcirkulationen, reducerer hypoxiske virkninger.

Noopept (analoger af lægemidlet er billigere, har identiske eller lignende egenskaber) har en håndgribelig antioxidanteffekt. Den indenlandske neurometaboliske stimulator forbedrer blodets reologiske parametre og reducerer området med slagtilfælde på cerebralt væv.

Lægemidlet bruges til:

• nedsat kognitiv funktion;
• stammen;
• logoneurotiske tilstande;
• følelsesmæssig labilitet;
• Alzheimers, Parkinsons og Huntingtons syndromer;
• cerebrovaskulær insufficiens;
• asteniske lidelser;
• encephalopatier af enhver tilblivelse;
• asteni;
• fald i intellektuel produktivitet.

Ældre patienter anbefales at tage Noopept til profylaktiske formål. Lægemidlet forhindrer udviklingen af ​​hukommelsestab, fremkaldt af nederlag eller blokering af funktionen af ​​kolinerge strukturer.

Den neurometaboliske stimulans har følgende virkninger:

• antiaggregerende;
• fibrinolytisk;
• vasodilator;
• mikrocirkulatorisk;
• regenerativ;
• cholinopositiv;
• cerebrovaskulær.

Den komplekse nootropiske virkning skyldes det aktive stofs evne til at forbedre syntesen af ​​adenotriphosphat (ATP), det grundlæggende metaboliske enzym, der er involveret i energimetabolismen.

Lægemidlet styrker de morfologiske transcallosale forbindelser i hjernebarken, hvilket forbedrer interaktionen mellem halvkuglerne. Det farmakologisk aktive stof i lægemidlet er prolylglycinethylester.

Grundlæggende instruktioner

I tilfælde af reaktioner af individuel intolerance eller en akut allergisk reaktion på komponenten i Noopept-lægemidlet bør erstattes med en kompatibel analog efter samråd med neurolog.

Det neurometaboliske stimulans er kontraindiceret hos patienter med en historie med glucose-galactose malabsorptionssyndrom. Med forsigtighed og under lægeligt tilsyn tages lægemidlet til nyresygdomme og hepatobiliære patologier.

Sådanne overtrædelser bremser elimineringen af ​​lægemiddelkomponenter fra kroppen og øger risikoen for bivirkninger. Sidstnævnte er manifesteret af et allergisk udslæt på huden med kløe.

Hos patienter med arteriel hypertension er en stigning i intravaskulært tryk til et farligt niveau mulig. Bivirkninger fremkaldt af Noopept er sjældent registreret.

Neurologen eller gerontologen fastlægger behandlingsforløbet og brugshyppigheden af ​​tabletterne individuelt afhængigt af fra målene for den terapeutiske effekt, patientens alder, lægemidlets individuelle tolerance midler.

Noosept er strengt forbudt at bruge, mens man bærer et barn og ammer. Teratogene egenskaber af lægemidlet er blevet undersøgt utilstrækkeligt. Det aktive stofs evne til at trænge ind i modermælken er blevet fastslået.

Standard enkeltdosis af lægemidlet er 10 mg af en fysiologisk aktiv komponent. Det anbefales at undlade at køre bil under behandlingen. Der er ingen videnskabelig information om foreneligheden af ​​Noopept med alkoholholdige drikkevarer og anden medicin.

Det anbefales ikke at kombinere et neurometabolisk stimulans med:

• psykoaktive stoffer;
• antihypertensive lægemidler;
• antipsykotika;
• sovepiller;
• beroligende medicin;
• beroligende midler.

I løbet af behandlingen eller profylaktisk brug bør Noopept indtages senest kl. 18.00, hvilket skyldes metaboliske processers døgnrytme. I tilfælde af en overdosis opdages ikke specifikke symptomer eller generelle tegn på lægemiddelforgiftning.

Analoger

Noosept (analoger af lægemidlet er billigere - Piracetam, Glycin) betragtes som en relativt billig stimulator af metaboliske reaktioner i cerebrale strukturer. Den farmaceutiske kategori af sådanne produkter er omfattende.

Det indeholder et stort antal lægemidler med forskellige sammensætninger, frigivelsesformer, terapeutiske egenskaber, men det samme formål. Nedenfor er de billige og efterspurgte analoger af Noopept.

Vinpocetine

Et psykoanaleptisk middel af indenlandsk produktion, som forbedrer cerebral hæmodynamik ved at udvide blodets lumen. Det betragtes som en nosologisk analog af Noopept.

Vinpocetin adskiller sig fra det i det aktive stof, men har en lignende mekanisme for fysiologisk indflydelse. Den farmakologisk aktive komponent er den kemiske forbindelse af samme navn.

Vinpocetine undertrykker inflammatoriske processer i hjernebarken og blødt væv i indre organer. Noopept har ikke denne egenskab.

Lignende funktioner af lægemidler:

• neurometabolisk stimulering;
• antioxidant aktivitet;
• fald i blodets viskositet ved at reducere blodpladeaggregation;
• regulering af arbejdet i kolinerge strukturer.

Vinpocetine lindrer myalgiske smerter og lindrer muskelkramper. Dette udvider listen over indikationer for den analoge anvendelse i sammenligning med Noopept. Den aktive ingrediens Vinpocetine tilhører kategorien af ​​selektive PDE-hæmmere.

Denne gruppe af enzymer er ansvarlig for hydrolysen af ​​phosphodiesterbindinger og er involveret i reguleringen af ​​signalkanaler. Denne effekt forbedrer autonome funktioner og sensoriske evner, øger mental produktivitet.

Vinpocetine og Noopept har en vasodilaterende effekt på blodbanen. Den første sænker blodtrykket, den anden øger det. Dosisregimet for begge metaboliske stimulanser er identisk.

Ud over de standardindikationer for brug, der er typiske for Noopept, er Vinpocetine ordineret til:

• angiopastisk tilstand af nethinden;
• høretab fremkaldt af arteriel insufficiens;
• aseptisk betændelse i øreslangen;
• vestibulær svimmelhed;
• vegetativ-vaskulær dystoni hos kvinder i overgangsalderen;
• vertebrobasilære dysfunktioner;
• Minieres sygdom;
• cochlevestibulær neuritis.

Lægemidlet reducerer den cytotoksiske virkning af aminosyreforbindelser. Vinpocetine adskiller sig fra Noopept ved et større udvalg af terapeutiske virkninger, hvilket gør det til det første valg for klinikere med forskellige medicinske profiler.

Nootropil

Italiensk gruppeanalog af det indenlandske neurometaboliske stimulans, indiceret til behandling af voksne og børn fra 3 år. Noopept er ikke ordineret til mindreårige patienter. Den italienske medicin har ingen psykostimulerende og beroligende virkning. Ligesom Noopept har gruppeanalogen en hæmorheologisk effekt. Den aktive ingrediens i Vinpocetine er piracetam. Formen for frigivelse af begge lægemidler er identisk.

Forskelle i klinisk brug er reduceret til udnævnelsen af ​​Nootropil til:

• akut organisk skade på cerebralt væv;
• kronisk alkoholforgiftning;
• stofmisbrug for at lindre abstinenssymptomer;
• kortikal myoklonus - et neurologisk syndrom forbundet med ufrivillig og ukontrolleret sammentrækning af små muskler;
• seglcelleanæmi, som tilhører gruppen af ​​arvelige hæmoglobinopatier.

Noopept har et snævrere spektrum af fysiologiske virkninger end det italienske neurometaboliske stimulans. Et indenlandsk lægemiddel er billigere end en udenlandsk analog og er ringere end det i sværhedsgraden af ​​kliniske virkninger.

Lægemidlet har en farmakologisk virkningsmekanisme.

Piracetam, som er den eneste aktive ingrediens i den italienske medicin:

1. Ændrer transmissionen af ​​kommunikation i hjernen. Denne effekt forbedrer autonome funktioner, stimulerer højere nervøs aktivitet.
2. Skaber optimale betingelser for efterfølgende neurometabolisk stimulering. Den kliniske effekt skyldes stabiliseringen af ​​cellemembraner og en stigning i permeabiliteten af ​​de beskyttende membraner af cytologiske enheder til indtrængning af næringsstoffer.
3. Øger neuronal plasticitet - en universel mekanisme for biologisk tilpasning, der er iboende i centralnervesystemet. Piracetam aktiverer internuronal udveksling af mediatorer, øger ekspressionen og følsomheden af ​​membranreceptorer.
4. Øger antallet af synaptiske kontakter. Som et resultat af farmakologiske virkninger accelereres adaptiv omstrukturering, hvilket er nødvendigt for alvorlige og kroniske neurologiske patologier, håndgribelige aldersrelaterede ændringer. Piracetam forbedrer regenereringen af ​​processer, der udfører elektrokemiske impulser.

Begge lægemidler bruges som en del af kompleks behandling og i monoterapi for neurologiske lidelser, vestibulære dysfunktioner og kognitive svækkelser. Nootropil er ikke ordineret til patienter med alvorlige former for nyresygdom.

Cavinton Forte

Et alternativ til Noopept fås i standard orale tabletter og sælges på apoteker på recept. Producent - Ungarsk medicinalfirma Gedeon Richter.

Ligesom Noopept er Cavinton Forte beregnet til behandling af patienter over 18 år. Den aktive ingrediens i det ungarske neurometaboliske stimulans er vinpocetin. Lægemidlet mætter hjernevævet med ilt, fremmer nedbrydningen af ​​glukose til energi.

Cavinton øger indholdet af ATP i cerebrale strukturer, reducerer produktionen og aggregeringen af ​​blodpladelegemer. Den ungarske medicin har en mere mærkbar neuro-reaktiv effekt end Noopept.

Cavinton Forte er udbredt i praksis af neurologer, øjenlæger, otolaryngologer. Lægemidlet sænker blodtrykket moderat, hvilket adskiller det fra dets russiske modstykke, som har præcis den modsatte egenskab.

Ungarsk stimulans af neurometaboliske reaktioner er effektiv til lidelser i cerebral blodforsyning, fremkaldt af aterosklerotiske ændringer.

Blandt indikationerne for brug er:

• senile hukommelsesforstyrrelser;
• talepædagogiske dysfunktioner af cerebral genese;
• degenerative ændringer i makula;
• sekundært glaukom forårsaget af vasospasme og intraokulær hypertension;

Andre medicinske aftaler ligner Noopept. Den ungarske analog adskiller sig fra den indenlandske neurometaboliske stimulans i et stort antal kontraindikationer og bivirkninger. De absolutte kliniske forbud omfatter en alvorlig form for hjerteiskæmi.

Typiske bivirkninger forbundet med at tage Cavinton Forte:

• ekstrasystole - flere og hyppige ekstraordinære sammentrækninger af myokardiet;
• flebitisk (inflammatorisk) deformation af venevæggene med forlænget forløb af lægemidlet i høje doser;
• allergisk rødme af epidermis uden kløe;
• fald i blodtrykket;
• døsighed;
• kvalme med biologisk uforenelighed eller overskridelse af den anbefalede daglige mængde tabletter;
• øget svedtendens.

Cavinton Forte har et længere behandlingsforløb end Noopept. Dosis reduceres gradvist for at undgå abstinenssymptomer. Sådanne handlinger er ikke nødvendige under terapi med en russisk metabolisk stimulans.

Aminalon

Den kemiske formel for den nosologiske analog af det indenlandske lægemiddel er designet på basis af gamma-aminosmørsyre. Mekanismen for den farmakologiske virkning af begge lægemidler har forskelle og ligheder.

Noopept (analoger af lægemidlet er billigere, som inkluderer Aminalon, præsenteres i apotekskæder en bred vifte) påvirker direkte kolinerge strukturer, blodkar, nervevæv hjerne.

Gamma-smørsyre er en biogen neurotransmitter af den hæmmende type. Det produceres i mennesker og pattedyr. Injektionen af ​​GABA i synaptiske rum aktiverer ionkanalernes ledende funktioner.

Elektrokemiske impulser passerer gennem dem. Aminalon er effektivt ved medfødte og erhvervede neurologiske syndromer, angreb af hav- og luftsyge.

Forskelle i den kliniske brug af stofskiftelægemidler ligger i ordination af et lægemiddel baseret på en grundlæggende hæmmende neurotransmitter til børn med:

• cerebral parese;
• fødselstraumer;
• mental retardering;
• nedsat psykomotorisk aktivitet;
• vestibulære lidelser af enhver tilblivelse.

Derudover evakuerer Aminalon giftige stoffer, bruger glucose. I modsætning til Noopept indgår et stofskiftelægemiddel baseret på gamma-smørsyre i den komplekse vedligeholdelsesbehandling af type 2-diabetes mellitus, som kaldes insulinafhængig.

Aminalon forbedrer gassammensætningen af ​​den hæmatologiske væske. Lægemidlet har en udvidet liste over indikationer til brug i sammenligning med Noopept. Indlæggelsesregimer for voksne er ens. Doseringen til børn beregnes efter alder.

Begge metaboliske lægemidler er effektive til behandling af discirkulatorisk encefalopati, en kronisk cerebrovaskulær insufficiens forbundet med cerebrovaskulær ulykke. Aminolon har ingen kontraindikationer.

Ginkoum

Et angiobeskyttende middel udelukkende sammensat af naturlige ingredienser af vegetabilsk oprindelse. Ginkoum betragtes som en nosologisk analog af Noopept og er fundamentalt forskellig fra den i dets doseringsform, virkningsmekanisme og sammensætning.

Et angiobeskyttende lægemiddel er ordineret til børn fra 12 år. Lægemidlet opnår metaboliske virkninger ved at stimulere naturlige fysiologiske processer.

Ligesom Noopept forbedrer Ginkoum cerebral cirkulation, forsyner hjernevæv med ilt og forhindrer blodpladeaggregation. Pulverekstrakt af biloba ginkgo biloba indeholdende 22% glycosider og 12% terpenlaktoner blev brugt som en aktiv ingrediens.

Lægemidlet er tilgængeligt i mellemstore enteriske gelatinekapsler. Doseringen af ​​hver er 40 eller 80 mg af en fysiologisk aktiv komponent. Listen over indikationer for brug svarer til den for Noopept.

Ginkoum er ikke ordineret til patienter med:

• nedsat blodkoagulation;
• mavesår;
• intestinal perforation;
• kronisk erosiv gastritis;
• akut nyresvigt;

Plantepræparatet har flere potentielle bivirkninger end Noopept. De uønskede konsekvenser af at tage er manifesteret af fordøjelses- og afføringsforstyrrelser, forringelse af blodkoagulerbarheden og individuelle overfølsomhedsreaktioner.

Glycin

En Noopept-erstatning baseret på den enkleste ikke-essentielle aminosyre af samme navn i den alifatiske serie forbedrer neurofysiologiske processer, har en beroligende effekt på nervesystemet. Derudover eliminerer stoffet søvnløshed og muskelspasmer.

Noopept (analoger af lægemidlet er adskillige billigere, men Glycin betragtes som en af ​​de mest overkommelige, effektive og sikre) giver lignende virkninger på en anden måde.

Begge stoffer er tilgængelige i tabletter, men er forskellige i, hvordan de bruges. Noopept anvendes på standard oral måde (synkning), og Glycin - sublingual (sat under tungen til efterfølgende opløsning med spyt).

Fysiologiske virkninger af lægemidlet baseret på ikke-essentiel aminosyre:

• regulering af metaboliske processer i cerebral cortex;
• aktivering af naturlige beskyttelsesmekanismer i neurale strukturer;
• hæmmende effekt på højere nervøs aktivitet;
• forbedring af intellektuel produktivitet;
• øget stressmodstand;
• stabilisering af den psyko-emotionelle tilstand;
• eliminering af fødselsdepression.

  

Glycin er karakteriseret ved en effekt på GABA-systemets funktioner og en adrenerg hæmmende effekt, der adskiller det fra Noopept. Lægemidlerne kombinerer antitoksiske, antiaggregatoriske og antioxiderende virkninger.

Mexidol

Det metaboliske lægemiddel er klassificeret som en gruppeanalog (generisk) af Noopept. Lægemidlet har en udtalt antioxidantvirkning ved at binde frie radikaler.

Generelle farmakologiske egenskaber af neurometaboliske stimulanser:

• antihypoxisk;
• stress-beskyttende;
• nootropisk;
• krampeløsende i forhold til vaskulære kanaler;
• antikonvulsiva til glatte muskler;
• angstdæmpende.

Mexidol øger det cerebrale organs modstand mod skadelige faktorer af endo- og eksogen karakter. Det aktive stof i lægemidlet er ethylformen af ​​methylhydroxypyridinsuccinat.

Mexidol er et referencestofskiftestimulerende middel med høj antiiskæmisk aktivitet. Det aktive stof giver en bred vifte af terapeutiske virkninger og fysiologiske virkninger.

Medicinen bruges i den komplekse terapi af adskillige somatiske patologier og til at forbedre patienters psykologiske tilstand efter alvorlige skader, komplekse operationer og fødsel.

Mexidol er effektivt til forstyrrelser i cerebral blodforsyning i subkompensationsstadiet. Det har en omfattende liste over indikationer for brug, som omfatter de samme som for Noopept.

Ud over orale tabletter er Mexidol tilgængelig i form af en opløsning til intramuskulære og intravenøse injektioner, drop. I modsætning til Noopept har denne analog et stort antal bivirkninger. Begge lægemidler er ikke ordineret til børn.

Pris på midler

De præsenterede metaboliske lægemidler har lignende farmakologiske egenskaber. De ligger alle i nogenlunde samme prisklasse. Hvert stofskiftestimulerende middel erstatter med succes et lignende lægemiddel efter behov. Estimerede priser er vist i tabellen nedenfor.

Navn	Pris, gnid.
Noopept	394
Vinpocetine	97
Nootropil	120
Cavinton Forte	157
Aminalon	200
Ginkoum	276
Glycin	132
Mexidol	248

Priserne på Noopept, dets gruppe og nosologiske analoger for minimumspakken med tabletter er præsenteret. Omkostningerne er relevante for hovedstaden og Moskva-regionen. I regionerne er stoffer billigere. Prisen afhænger af producenten, frigivelsesformen, antallet af enheder af lægemidlet i pakningen.

Video om stoffet Noopept

Alt du behøver at vide om Noopept: