Andre

Hvad er oligodactylia: årsager og behandling af anomali

oligodaktiliya børster medfødte misdannelser karakter børste observeret i de fleste tilfælde af abnormiteter i de øvre lemmer. I øjeblikket forskere klædt polydaktyli, syndactyly, oligodaktiliyu og andre deformationer af hånd og fingre.

Den mest sjældne af disse er oligodactyl. Den repræsenterer en nedsættelse af det normale antal fingre, hvor der i stedet for fem at udvikle børste 2 eller 3 fingre.

Men de kan være splejset eller underudviklet, og hun split pensel. Funktionens udførelse afhænger af fejlen. I de fleste tilfælde er denne anomali symmetrisk og ervervet.

Årsager og risikofaktorer Årsagerne til

oligodaktilii opdelt i to grupper. Den første indeholder medfødte anomalier af børsten i barnets forældre. I dette tilfælde er sandsynligheden for fødslen af ​​et barn, der lider af en sådan abnormitet er ekstremt høj.

andre endogene faktorer( "overmaturity" kimceller, endokrine sygdomme forældre eller alder på over 35 år) er også henvist til som årsager, der medfører medfødte misdannelser.

Den anden gruppe omfatter de negative konsekvenser, som udøves på en gravid kvinde, dvs. eksogene faktorer. Hvis i løbet af drægtighedsperioden mor misbrug alkohol eller tobak, vil alt dette påvirke barnets helbred. drikker gravid kvinde

tilhører denne gruppe og alvorlige infektionssygdomme overføres under graviditet, konstant udsættelse for skadelige kemikalier, UV-stråling, itp

derfor i fare omfatter gravide kvinder, der bor i ugunstigt stillede områder med dårlig miljø.Beboere står oligodaktiliey oftere end folk fra små bygder.

Symptomer på fosteret før fødslen

barn med oligodactylia

Fotoet barn med medfødt oligodaktiliey

Oligodaktiliya - det embriopaty, dvs. kim nederlag siden dens fastgørelse til væggen af ​​livmoderen indtil dannelsen af ​​moderkagen, der forårsager misdannelser af individuelle organer. ..

Siden den embryonale periode er dannelsen af ​​store organer, de fleste fosterskader forekomme under denne periode.

kritiske perioder, dvs. den fase af intensiv udvikling af visse organer, når de er mest sårbare over for nederlag, definere graden af ​​manifestation af vice efter fødslen.

loading. ..

Oligodaktiliya kendetegnet ved afkortning af den første og anden finger, en krænkelse af den normale form af brysthvirvelsøjlen, den fuldstændige mangel på radius, abnormiteter i nyre udvikling.

undertiden kan detekteres defekter fibula side bundafsnittene.

Efter fødslen, eksperter hjælp af X-ray konstatere misdannelse eller hypoplasi af ansigtets skelet( komplet manglende) af de radiale elementer på børsten.

prænatal diagnose prænatal diagnose er en fantastisk mulighed for diagnosticering af medfødte misdannelser, som forbedrer effektiviteten af ​​deres kontrol. Den grundlæggende metode er diagnostisk ultralyd, som holdes ved tre vigtigste niveauer:

  1. Total obstetrisk ultralyd , som opererer prænatale læger. På dette stadium overensstemmelse eller uoverensstemmelse af føtale nødvendige standarder.
  2. specialiserede prænatal ultralyd , der udføres i medicinske skoler og lægehuse, dedikeret til genetik. Dens formål er at afklare oplysningerne om fostrets anomalier, der er identificeret i første fase. Ofte kan den forudindstillede diagnose blive fuldstændig revideret efter en særlig ultralyd.
  3. ekspert prænatal ultralyd , du har brug for at bestemme den endelige diagnose og udvikling af effektive behandlinger. På dette niveau anvendes de nyeste diagnostiske teknikker og invasive metoder. Resultaterne af undersøgelserne analyseres normalt af en hel del læger.

Hvis ultralyd afslørede kirurgisk patologi af fosteret, det sidste ord ligger hos lægen-kirurg neonatolog der bestemmer, hvori manglen: korrigeres eller nekorrigiruemy.

I sidstnævnte tilfælde anbefaler eksperter at afbryde graviditeten.

Behandlingsmetoder

Behandling af oligokaktier kan være konservativ eller operativ. I det første tilfælde foreskriver specialister terapeutiske procedurer, for eksempel termisk interaktion, massage med stretching og redression af huden. barn med anomalie af børster

Med deres hjælp forhindres den videre udvikling af sygdommen, og takket være patienten forberedt til kirurgisk indgreb. Korrigerende dressinger kan også bruges til at skabe tryk og spænding i håndområdet for at rette det i den ønskede position.

Det vigtigste sted i genoprettelsen af ​​funktioner med medfødte mangler i hånden tilhører det kirurgiske indgreb, hvis organisation indtil videre ikke kan kaldes upåklagelig, på trods af succesen med mikrokirurgiske teknikker.

Der er ingen konsensus om aldersgrænserne for kirurgisk behandling, dens mest effektive metoder er ikke blevet bestemt, men dets relevans kan ikke nægtes. Oftest starter operativ korrektion med 7-8 år, men i nogle tilfælde kan den udføres tidligere.

Valget af fremgangsmåden afhænger af progressiviteten og formen af ​​anomali. Anomali kan fjernes ved hjælp af komplicerede plastikoperationer, for eksempel en fingertransplantation fra en anden lem( ben).Operation Nikodoni bruges til at eliminere manglen på børsteens første finger.

I nogle tilfælde anvendes en procedure med filatovstammen, hvori en knogle eller en acikulær phalanx indsættes. Efter kirurgisk indgreb, som barnet vokser, er yderligere deformationskorrektion nødvendig.

Medfødte abnormiteter i hånden - dette er en alvorlig patologi, der kræver en ansvarlig tilgang til valg af behandlingsmetode, grundig driftsteknik og intensiv rehabilitering.

Hvert stadium skal udføres under tilsyn af erfarne specialister inden for højt specialiserede medicinske afdelinger. Under operationen er det nødvendigt at eliminere alle deformationer på et tidspunkt, da denne teknik giver det bedste resultat.

download. ..
  • Del
Symptomer og behandling af tværgående flatfoot
Andre

Symptomer og behandling af tværgående flatfoot

menneskelige fod består af mange små knogler, led, ledbånd og sener, der er forbundet med hinanden. Forkert iført sko, overvægt, forskellige ...

Moderne metoder til diagnose og behandling af spinal tuberkulose
Andre

Moderne metoder til diagnose og behandling af spinal tuberkulose

Tuberkulose i rygsøjlen er en meget alvorlig sygdom. Faren for sygdommen er, at med en alvorlig spredning af mikrobakterierne er det i stand til...

Diagnose af Forestia Disease. Hvordan man helbreder sygdommen?
Andre

Diagnose af Forestia Disease. Hvordan man helbreder sygdommen?

Forestier sygdom - en af ​​de få ikke-inflammatorisk knoglesygdom, der er kendetegnet ved dannelse bone sener, ledbånd .Som et resultat af ...