Rezoklastina ansøgning: indikationer, instruktioner og anmeldelser

Rezoklastin angår præparater, som hæmmer eller forsinker de ødelæggende fysiologiske og kemiske processer i knoglevæv vedrører klassen af ​​bisphosphonater. Virkning

denne selektive stof, på grund af sådanne stoffer som osteoklaster indeholdt i medicin.

Dette stof repræsenterer en ny generation af effektive lægemidler, der har evnen til selektivt at virke på de destruktive processer i knoglevævet.

betyder Formuleringden kemiske sammensætning

Rezoklastina inkluderer:

• zoledronsyre , som den vigtigste aktive bestanddel;
• ekstra : mannitol( diuretisk), samt natriumcitrat sdistillirovannoy vand.

fremstillet stof i form af en opløsning til intravenøs injektion i hætteglas. De adskiller sig kun Rezoklastina hætteglas med 5 ml og 6,25 ml, 4 og 5 mg aktivt stof hhv.

Hver flaske er fremstillet af mørkt glas. Og det indeholder midler i form af farveløs væske. Emballage er lavet af lys pap eller plast.

Afhængigt form af emissionsprisen Rezoklastin anderledes. Præparat sælges i et hætteglas på 5 ml er 4000-5000 rubler, og koncentreret i hætteglas Rezoklastin 6,25 ml har kapacitetsgrad fra 11.000 til 12.500 rubler.

pris afhænger af hvor lægemidlet køber sig et apotek. Hvor et lægemiddel leveres direkte fra producenten, prisen betydeligt lavere. Farmakokinetik og farmakodynamik

betyder infuznogo Efter indgivelse af medikamentkoncentrationen i blodet steg og nåede et maksimum, det begynder at falde hurtigt. Bindemidler med protein celler i blodplasma med 56%.Desuden giver resultatet af de forholdsregler ikke afhænge af mængden af ​​medikament injiceres.

Op til 50% af den trukket tilbage af nyrerne materiale, og næsten uændret. Ingen markeret akkumulation af lægemidlet i tilfælde af gentagne infusioner over 28 dage. Inden for en dag med urinproduktion 23-55% af den injicerede lægemiddel. Resten af ​​

binder til knogleceller, positivt virker på dem. Så denne del af lægemidlet udskilles i urinen.

syre, som er indeholdt i et præparat, en overvældende effekt på osteoklaster uden at påvirke udviklingen af ​​knoglerne. Denne medicineret stof styrker knogler. Ud over at moderere virkningerne af de ødelæggende processer i knoglevævet, lægemidlet har antitumorale egenskaber, der garanterer en positiv effekt i udviklingen af ​​knoglemetastaser.

Zoledronsyre inducerer celledød, langsommere end at have en direkte virkning på inhibering af myelom tumorer og kræft brystsygdom, reducerer risikoen for dannelse af metastatiske foci.

virkning af lægemidlet fører:

• til et fald i væksten af ​​cancerceller;
• øge protivoangiogennoy og analgetisk aktivitet;
• inhibering af endotelcellevækst;
• reduktion af calcium i blodet.

Folk tager stoffet, var der et fald fare for knoglebrud, herunder rygsøjlen og.

Ved behandling af patienter, der lider af Pagets patologi observeret forlænget terapeutisk virkning, at koncentrationen af ​​alkalisk phosphatase i plasmaet, normaliserede metabolisme i knoglevæv. Desuden blev behandlingsresultater opretholdt ca. 2 år.

Til gavn for nogle og til skade

narkotika er givet i tilfælde af:

• er en blandet type knoglemetastase forårsaget af udviklingen af ​​et stort tumorvolumen;
• Tilstedeværelsen af ​​flere kræftformer i knoglerne af blodkræft;
• højt calciumindhold i plasma forårsagede som regel vækst af maligne tumorer;
• dybbenskader i myelom og kræft;
• komprimering af rygsøjlen og rygmarven;
• postmenopausal primær og sekundær type osteoporose;
• Pagets sygdom.

Tilfælde af kontraindikationer:

• bærende;
• amning;
• er en allergi mod zoledronsyre eller andre hjælpestoffer;
• nyre- eller leverinsufficiens;
• ikke til børn og teenagere;
• astma forårsaget af en allergisk tilstand fra aspirin.

Sådan bruges

Denne medicin administreres intravenøst ​​ved hjælp af en dropper. Tidspunktet for indledning af dryp er en kvart time.

Læger anbefaler en enkelt dosis af lægemidlet ikke mere end 8 mg. Tidsplanen og hyppigheden af ​​proceduren afhænger af sygdomsgraden.

For hvert tilfælde sin egen ordning anvendt behandling med Rezoklastina:

1. Hvis diagnosen: hypercalcæmi , som er forårsaget af malignitet, overdraget administration af 4 mg lægemiddel gang. Men dette lægemiddel er kun foreskrevet, hvis patienten normalt gennemgår en hydratiseringsproces. I tilfælde af nederlag
2. knoglemetastaser infusion myelom lægemiddel udføres i en mængde på 4 mg flere gange på 3-4 uger. Ud over lægemidlet ordinerer lægerne calcium i en mængde på 500 mg pr. Dag og en vitamin D-tablet på 400 mg.
3. Under detektering af primær eller sekundær osteoporose at styrke knoglevæv, hvilket reducerer risikoen for vertebrale frakturer og andre knogle støtte, er den anbefalede dosis 5 mg, men kun en gang om året. Parallelt er et kompleks af D-vitamin og calcium foreskrevet, som tages, indtil kroppen kræver det.
4. læger ordinere intravenøs medikament i en mængde på 5 mg én Når Paget sygdom .Desuden foreskriver denne patologi calcium og D-vitamin i den første halvanden uge efter administrationen af ​​lægemidlet.

Løsningsberedning

Præparatopløsningen fremstilles under sterile betingelser. Inden du indfører lægemidlet på en drypsmodus, fortyndes den med en særlig opløsning, f.eks. Tilsætning af saltvand.

Tilberedt hætteglas skal anvendes straks. Hvis hele flasken ikke anvendes, kan den sættes i køleskabet, men ikke mere end en dag. Efter køleskabet før introduktionen opbevares opløsningen i rummet, indtil den opvarmes til stuetemperatur.

Interaktion med andre midler

Samtidig anvendelse af bisphosphonater i behandlingsforløbet og aminoglycosider kan nedsætte calciumindholdet i knogle- og blodceller. Hvis

anvende formulering med lægemidler kan forekomme nefrotiske aktioner forringelse af nyrerne og urinvejene

Bivirkninger og lejligheder

overdosis som sidereaktioner kan forekomme trombocytopeni og anæmi, leukopeni, og også.

Hovedpine, følelse af svaghed og sløret syn kan også forekomme, men oftere forekommer en udvikling af conjunctivitis.

Gastrointestinale lidelser er også almindelige: kvalme med opkastning, som forekommer ret ofte. Mindre almindelige er diarré, afføringssygdomme, tørhed i munden eller stomatitis. Bivirkninger i lungerne er undertiden i form af hoste eller dyspnø.

Nogle patienter har kløe, udslæt, sved. Ofte klager patienterne om smerter i knogler og bryst, muskelkramper og endnu mindre ofte - barikader eller hævelse.

Nyre- eller leversvigt kan forekomme. Allergiske reaktioner forekommer som regel hos dem, der har tendens til denne sygdom.

Ved sygdomme, der involverer svære nyresygdomme, er det bedre ikke at bruge stoffet. Og hvis han stadig er udpeget, bør administrationstiden for lægemidlet reduceres.

Da patienten altid er under behandling af medicinsk personale ved administration af medicinen, forekommer sådanne tilfælde sjældent, men i dette tilfælde kan der være tegn på en nedgang i calciumniveauet. Når der er tegn på hypokalcæmi, er der behov for yderligere administration af calciumgluconat.

Særlige anvisninger

Før indtagelse af lægemidlet bør dehydrering i patienten undgås. Dette gøres sædvanligvis ved at hælde saltvand inden introduktionen af ​​medicinen eller under infusionen.

Hvis lægemidlet er ordineret til en patient, der har en forstyrrelse af nyrefunktionen, er det nødvendigt med streng kontrol over hans tilstand og accelereret administration af lægemidlet.

Ved bronchial astma kan administration af et lægemiddel forårsage bronchospasme. Sådanne lidelser i organismen som nekrose af kæben kan også forekomme. Derfor er det nødvendigt at tjekke hos en tandlæge før infusion. Efter administration af lægemidlet er transportstyring mulig, men med stor omhu.

Fra praksis af

Testimonials af patienter, der er blevet slugt af Resoclastin.

Opbevaring

Lægemidlet opbevares på et tørt sted, beskyttet mod lys. Den temperatur, ved hvilken den opbevares, må ikke overstige 25 ° C.

Anvendelsesperiode: højst to år.

Andre lægemidler har en lignende kemisk sammensætning.

Der findes flere sådanne analoger i Resoclastica, derefter Aklasta, Veroclast og nogle andre.

Analoger er noget billigere, og nogle af dem kan tildeles gratis.