Anti-reumatiske lægemidler Leflunomide: instruktioner, anmeldelser

Leflunomid - det eneste stof på markedet, effektivitet og sikkerhed i leddegigt, som bekræftede positionen af ​​evidensbaseret medicin.

Patienterne viser positiv dynamik efter den første behandlingsmåned.

Midlet anvendes også effektivt i psoriasisartritis.

frigivelse og sammensætning

Bestående af følgende komponenter betyder:

• eflunomid - den vigtigste komponent;
• af giprolose;
• hydrophosat calciumdihydrat;
• majsstivelse;
• natrium croscarmellose;
• magnesiumstearat;
• mikrokrystallinsk cellulose;
• ceco;
• macrogol;
• titandioxid.

tabletter, filmovertrukne, konveks på begge sider, som er tilføjet i en blisterpakning. Salget kommer i kartonpakker nr. 30 til 10, 20 og 100 mg. Når

overskæring tabletkerne har en hvid eller grålig farve.

farmakologisk profil

lægemiddel har følgende virkninger på organismen:

• imunomodeliruyuschee;
• er antiproliferativ;
• er et antiinflammatorisk lægemiddel.

betyder inhiberer den proliferative proces og dannelsen af ​​lymfocytter( DNA - T).Metabolitten( aktiv) bryder ned enzymet dehydroorotat til dehydrogenase.

Lægemidlet påvirker ikke absorptionen af ​​mad. Absorptionen af ​​leflunomid er ca. 85% efter brug af tabletten.

Metabolisme forekommer hurtigt i leveren og tarmvæggene i hovedsagen og sekundær metabolit. Hovedmetabolitten ved brug af en dosis opstår inden for 24 timer. I blodet kommer stoffet i kontakt med albumin.

Fraktionen af ​​ubundne arter er ca. 0,64%.Udledning af de vigtigste metabolit Propafenon er langsom og halveringstiden er 14 dage.

indikationer og kontraindikationer for brug

Leflunomid anvendes som en primær lægemiddel i behandlingen af ​​rheumatoid arthritis( aktiv), samt til lindring af symptomer. Delay skader den strukturelle form af leddene er også under behandling med denne medicin.

Midlet anvendes til aktiv arthritis af psoriasisform.

Lægemidlet må ikke tage personer med bestemte sygdomme og i visse perioder. Disse omfatter:

• immunodeficiency;
• sygdom og leverfunktion
• alvorlig anæmi;
• overtrædelse af hæmatopoiese i knoglemarv;
• trombocytopeni;
• leukopeni;
• nyresvigt i svær form;
• alvorlig hypoproteinæmi i svær form;
• personer under 18 år
• amning;
• svangerskabsperiode;
• Overfølsomhed over for stoffets komponenter.

Brugsanvisninger

Tabletterne skal synkes, drikker den nødvendige mængde ikke kulsyreholdige væsker uden sukker. Indtagelsen af ​​stoffet afhænger ikke af måltider.

Behandling begynder med en maksimal dosis på 100 mg per 24 timer i en portion. Sådan behandling varer i 48 timer, efter at lægen har justeret timingen og doseringen.

For arthritis af den reumatoid form skal du tage 10 mg eller 20 mg en gang hver 24. time.

For psoriasisartritis skal du tage 20 mg en gang hver 24. time.

Virkningen af ​​stoffet manifesterer sig i 30 til 45 dage. I fremtiden er det muligt at øge perioden for at tage medicinen til seks måneder.

Patienter over 65 år er ikke justeret til behandling. Børn under 18 år, stoffet er kontraindiceret.

Bivirkninger af

Følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager stoffet:

• forhøjet blodtryk( arterielt tryk);
• kvalme;
• opkastning;
• stomatitis af aphthous form;
• taburetforstyrrelser( forstoppelse, diarré);
• smerter i maven;
• anoreksi;
• tenosynovitis;
• eksem og hududslæt;
• hårtab på hoved og krop
• tørhed i hud og slimhinder;
• rhinitis;
• lungebetændelse;
• hypophosphatæmi;
• hyperlipidæmi.

Data vedrørende overdoser er ikke registreret i øjeblikket.

Særlige anvisninger

Lægemidlet er kun ordineret af en læge efter en grundig undersøgelse af kroppen. Hvis der er taget et hepatotoksisk eller hæmatotoksisk lægemiddel kort før Leflunomids start, skal lægen informeres.

Hvis der er en mistanke om forekomsten af ​​sygdomme af immunologisk eller allergisk karakter i svær form, er det nødvendigt at udføre proceduren for rensning af kroppen med specielle lægemidler.

Under behandlingen er det nødvendigt at regelmæssigt besøge en læge og tage de nødvendige tests, hvorefter man kan vurdere kroppens tilstand.

Kørsel og arbejde

Under brug kan hovedpine, svimmelhed, kvalme og opkast forekomme, så det er bedst at opgive kørsel for behandlingsperioden.

Også forbudte værker, der kræver særlig høj koncentration af opmærksomhed og høj responsrate.

Interaktion med andre lægemidler

Leflunomid anbefales ikke til brug med hæmatotoksiske og hepatotoksiske lægemidler på grund af risikoen for øgede bivirkninger.

Dette lægemiddel inhiberer den enzymatiske aktivitet af CYP2C9, da der anvendes en medicin, hvis metabolisme forekommer ved binding af dette enzymsystem, er der risiko for en stigning eller udvikling af bivirkninger.

Disse omfatter warfarin, phenytoin og tolbutamid.

Graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning. Efter at have taget dette lægemiddel, er graviditet kun mulig efter 2 til 3 år efter behandlingens afslutning.

Før du starter ansøgningen, skal kvinden være overbevist om, at der ikke er graviditet.

Dette skal gøres for ikke at skade fosteret.

Praktisk oplevelse af anvendelse: Tips og nuancer

Efter at have studeret udtalelser fra personer, der tog Leflunomide, samt en specials kommentar, lavede vi nogle konklusioner, der foreslås nedenfor.

Vores rådgivning

Hvad kan vi rådgive turde Drug administration:

• brug af stoffet bør være under opsyn af en læge;
• er det nødvendigt at tage blod regelmæssigt til test;
• bør være før graviditet for at sikre, at der ikke er graviditet;
• kan ikke selvstændigt ordinere og annullere lægemidlet
• tabletter skal sluges hele og ikke tygges.

Køb agent og dets analoger

leflunomid Priserne spænder fra 1998 til 2090 rubler. Lægemidlet bør opbevares ved en lufttemperatur på højst 25 grader Celsius.

Holdbarhed 2 år fra fremstillingsdatoen. Må ikke gå uden læge recept.

lægemiddel og leflunomid der er ens i struktur og handling betyder blandt andet:

• Sellepset;
• Prograph;
• Arava;
• Elafra;
• Leflayd;
• Lefomid.

Det er ikke nødvendigt at erstatte stoffet med en analog alene. Dette kan kun ske med tilladelse fra den behandlende læge.