Andre

Osteomalacia - hvad er sygdommens lumske og kan det blive besejret?

click fraud protection

osteomalaci På grund af forskellige forstyrrelser i det menneskelige knoglevæv kan begynde atrofiske processer forskellige karakter af flow og dens konsekvenser patologi.

En af dem angår osteoporose, som er karakteriseret ved mangel på calcium i knoglerne, og den anden - osteomalaci, knoglemasse ledsaget af blødgøring.

Det er den sidste sygdom, der vil blive diskuteret næste gang. Hans lumskhed ligger i, at det i de fleste tilfælde er "dumt" og afsløres allerede i de sidste faser.

  • indhold artikler sygdommen begynder
  • typer af overtrædelser
  • grunde
  • sygdom Hvordan overtrædelse?
    • Pueralnaya formular
    • Rahitnaya formular
    • klimakterielle formular
    • Senil osteomalaci
  • sygdomsdiagnose

Medical Therapy Som sygdommen begynder

Humant skelet udsat for enorme belastninger. Takket være sin støtte og beskyttelse er alle indre organer og bløde væv afskærmet fra ekstern kraft.

imidlertid en fejlfunktion af visse funktioner i kroppen forårsager nedsat mineralisering proces, der involverer fosfor og calciumforbindelser.

insta story viewer

Manglende evne til at fordøje knoglemassen af ​​disse elementer fører til blødgøring af knoglerne.Øget elasticitet og lav styrke øger risikoen for alvorlige blå mærker, revner og brud.

modsætning osteoporose, knoglevæv, i dette tilfælde ikke falde - dens volumen forbliver på samme niveau. Men denne sygdom bliver ikke mindre farlig.

Så hvad sker der i menneskekroppen og hvorfor osteomalaki betragtes som en ganske alvorlig patologi?

kendsgerning, at sunde mennesker knoglemasse underkastes flere processer: dannelsen af ​​ny knogle( osteoid), mineralisering og ødelæggelse.

Typisk er disse processer afbalanceret og forekommer på en sådan måde, at omstruktureringen ikke påvirker styrken.

Men på grund af forringet mineralisering proces, der involverer fosfor og calciumforbindelser sker overdreven dannelse umineraliseret osteoid, som forårsager overdreven fleksibilitet og skrøbelighed af knoglerne.

osteomalacia og osteoporose

Typer

overtrædelser Tidligere sygdommen blev anset for at være sjældne, men på grund af ændringer i livsstil og spiseforstyrrelser til dem, det er svært at tilskrive. Bemærkelsesværdigt er det faktum, at i kvinder forekommer overtrædelsen af ​​mineralisering 10 gange oftere end i det modsatte køn.

Et lignende fænomen er forbundet med en ændring i den hormonelle baggrund.

Grundlaget for kliniske studier afslørede 4 former for patologi:

  1. Pueralnaya formular opstår hos kvinder i alderen 20 til 40 år. Især ofte er sådanne osteomalacier manifesteret hos gravide kvinder. Heavy Form Symptomer kan også forekomme efter fødslen og under amning.
  2. Rickety .En lignende form kan forekomme hos unge i puberteten og er forbundet med mangel på næringsstoffer. Hos børn kaldes denne sygdom sent rickets.
  3. overgangsalderen .Overgangsalderen hos kvinder er præget af mangel på østrogener, som er involveret i osteogeneseprocessen.
  4. Starter .Denne form er en konsekvens af flere lidelser i metabolisk metabolisme, hvilket fører til mangler i calciummetabolisme. Grunde

sygdom hovedårsagen forårsager mineralisering overtrædelse er lavt indhold af kalcium og phosphat komponenter. A calcium- og fosfat udvekslinger på sin side afhænge af følgende faktorer:

loading. ..
  • calcium fordøjelighed tarmvæggene;
  • lavhastighedskalciumaflejring i knoglen mod baggrunden for hurtig udskillelse fra kroppen;
  • af nyrearbejde ved udskillelse af calcium;
  • mængden af ​​D-vitamin i kroppen.

Hvordan opstår overtrædelsen?

Som det blev sagt ovenfor, er der ikke i de første trin af osteomalakien observeret lyse symptomer.

Men med omhyggelig selvobservation kan patienten føle en uklar ubehag i hele kroppen.

også til stede periodisk lys smerter i lænden, lår og ben, som ofte afskrevet som andre sygdomme eller banale træthed. Mindre ofte observeres de i hænder og skuldre.

For senere stadier har hver form for patologi sine egne karakteristika.

Pueralnaya formular

Symptomer paueralnoy osteomalaci: lordose kyphos

  • blødgøring rygsøjle begynder med en overtrædelse af integriteten af ​​individuelle hvirvler;
  • rachiocampsis med sin gradvis ændring i den laterale plan og danne en lordose og kyphosis;
  • klager over alvorlig smerte i sakralområdet såvel som i bækkenet og benene
  • der er en and-gang.

Strålende form af

Karakteristiske træk:

  • krumning af benene;
  • tragtformet krumning i brysthulen.

Overgangsalderen

Karakteristisk for denne form:

  • kyphosis;
  • forkortelse af lænderegionen;
  • med yderligere progression af sygdommen reducerer kropslængden;
  • skævhed af skeletet, hvilket fører til et fuldstændigt tab af selvbevægelse;
  • hyppige brud.

Osteomalacia

Symptomer:

  • hyppige brud;
  • duck eller skinnende gåtur;
  • klatrer trappen giver smertefuldt ubehag;
  • palpation af knoglerne forårsager oftest smerte.

Diagnose af sygdommen

Det forårsager ikke vanskeligheder med at diagnosticere børn. Ricket form har klare tegn og derfor er sygdommen svært at forvirre med enhver anden patologi.

Men definitionen af ​​osteomalaci hos voksne sådan enkelhed er anderledes og på et tidligt tidspunkt er meget vigtigt at skelne mellem en to tilsyneladende lignende sygdomme: osteomalaci og osteoporose.

Den korrekte måde at foretage en diagnose på er at tage knoglevæv fra en patient fra bekkenzonen.

osteomalacia til venstre Hvis biopsi ikke er mulig, anvendes gamma-foton absorptiometri metode. En sådan diagnostisk undersøgelse bestemmer mængden af ​​mineraler i et bestemt område af knoglen. Også til diagnosen kan bruges røntgen.

Hvis der er en destruktiv proces, vil billederne tydeligt vise udvidede knoglemarvshulrum i den rørformede knogle og lav knogletæthed.

Som for laboratorieundersøgelser hjælper følgende forsøg med at etablere patologi:

  • kvantitativ indikator for fosfor og calcium i serum;
  • overskud af leverenzymer.
  • niveau af alkalisk phosphatase. Terapeutisk

terapi For at mindske nedbrydningen af ​​knoglemineralmetabolisme normalisere og korrekt deformation er opstået primært skal fjerne en mangel på vitamin D, samt calcium og fosfor elementer.

Det er disse kriterier, der bestemmer terapeutisk behandling.

Patienten er ordineret til følgende stoffer:

  1. Vitamin D er intramuskulært eller oralt. Dosering ordineres individuelt og afhænger af diagnostiske tests.
  2. Infusionsadministration af calciumpræparater i strid med dets absorption i mavetarmkanalen.
  3. Vitamin B og C er ordineret for at forbedre D-fordøjelsen af ​​vitamin D.
  4. -fosfatforbindelser.

Ernæring og livsstilsændringer er af særlig betydning i behandlingen af ​​osteomalaciasyndrom.

Patienter anbefales at medtage i kosten:

  • mejeriprodukter;
  • skaldyr og fede fisk;
  • oksekød lever;
  • blødkogte æg;Vitamin D
  • persille;
  • koriander;
  • græskar;
  • kål af forskellige sorter;
  • courgette;
  • svampe.

Det er også nødvendigt at øge patientens ophold i solen, men undgå perioder med maksimal solaktivitet i løbet af dagen.

Jeg vil gerne bemærke, at behandlingen af ​​denne sygdom foregår i hele patientens liv. Derfor udføres brugen af ​​stoffer konstant, men under tilsyn af den behandlende læge.

Da tilstanden forbedres, udføres nye diagnostiske undersøgelser, der viser, hvor meget vitamin B kan reduceres.

indlæser. ..
  • Del
Særligt farlig medfødt sygdom Sprengel
Andre

Særligt farlig medfødt sygdom Sprengel

sygdom Sprengel - medfødt sygdom , der vises i strid med fosterudviklingen. Denne overtrædelse medfører en betydelig forringelse af kvalitet...

Pagets sygdom - patologisk ødelæggelse af knogler
Andre

Pagets sygdom - patologisk ødelæggelse af knogler

Enhver manifestation af en smertefuld effekt forårsager ubehag, kraftigt forværrede generelle sundhed. funktioner i forekomsten i de seneste ...

Arachnodactyly( Marfan syndrom): årsager, symptomer, diagnose
Andre

Arachnodactyly( Marfan syndrom): årsager, symptomer, diagnose

arachnodactyly eller Marfan syndrom - en genetisk lidelse autosomal dominant form , der påvirker bindevæv. Kendetegnet ved lange arme og ben, m...