Det innovative lægemiddel Alemtuzumab til behandling af multipel sklerose

Hvis du er på udkig efter en mere effektiv og innovativ anticancermiddel til behandling af multipel sklerose, er det tilrådeligt at købe et innovativt middel alemtuzumab( Campath).I forvejen er det nødvendigt at fortælle - hvad det eller han anvender, til hvilken gruppe lægemidler der bæres.

Dette monoklonale antistof forhindrer antigenet af CD52 lymfocytter. Et nyt receptpligtigt lægemiddel, som har en immunosuppressiv virkning, er værdsat for antitumorvirkninger.

værktøjer Generel information om udarbejdelsen

Hvorfor denne nye medicin? For hver patient kan en erfaren neurolog besvare dette spørgsmål i detaljer. Som repræsentation for en gruppe antitumoropløsninger blev Alemtuzumab oprettet på basis af et monoklonalt antistof.

Det blev udviklet i USA( Cambridge University) tilbage i slutningen af ​​70'erne af det sidste århundrede. Lægemidlet er ordineret af læger for effektivt at påvirke leukocytter, der er påvirket af kræft og ødelægge blod. Lægemidlet anbefales til kroniske manifestationer af multipel sklerose, der udpeges i en neurologisk klinik.

Henviser til eksperimentel udvikling, der indeholder monoklonale antistoffer. Det anvendes til behandling af multipel sklerose, der er kendetegnet ved patientens tilbagesendelsesbetingelser.

Denne type MS( multipel sklerose) er karakteriseret ved en bølget flow af perioder med forværring. Derfor skal du ikke glemme de innovative udviklinger fra denne gruppe af stoffer, når du vælger de mest effektive lægemidler til at reducere det inflammatoriske fokus i centralnervesystemet. Farmakologiske virkninger

MabCampath

Ifølge statistikker og videnskabelige publikationer, betragtes stoffet kan reducere antallet af tilbagefald betydeligt. Med terapi, der er baseret på dette middel, recidiverer sygdommen 75% oftere, når man sammenligner virkningerne af konventionelle interferon-beta-lægemidler.

Sandsynligheden for tab af evnen til at arbejde med en dosis af Alemtuzumab er ¾ lavere end i traditionelle behandlingsmetoder.

Patienter, der behandles med stoffet i systemet, efter 3 år genopretter nogle funktioner, der tidligere var tabt uigenkaldeligt.

patienter, ifølge resultaterne af den forskning, bliver mere aktiv og sundere end de kunder, der havde fået konventionel behandling( interferon-beta).I sidstnævnte registreres progressive forstyrrelser med efterfølgende tab af aktivitet.

information om klientstatus bekræftet ved scanning halvkugler, hvor det blev påvist, at patienter, der fik en dosis på alemtuzumab, er steget i hjernens størrelse, og de resterende patienter er karakteriseret ved reducerede dimensioner halvkugle.

Forskere oplyser, at den systemiske brug af stoffet bidrager til effektiv genopretning af svækkede steder i hjernen.

Farmakokinetiske egenskaber af

I det internationale system betegnes denne forbindelse som Alemtuzumab. Den primære enkeltdosis IV infusion er 75 mg af den aktive bestanddel. Resultaterne kan kun opnås ud fra den korrekte dosering af medicinen administreret intravenøst.

Medicinsk koncentration øges hver måned af behandlingen. Ved midten af ​​den anden måned( 6 uger) opnås stabile indikatorer med en højere koncentration af ingrediens i serum. Dette hjælper med at reducere lymfocytose, aktiveret på basis af tumorprocesser.

patient, der lider hukommelsessvækkelse, lidelser, hvor blodet på mere end 30.000 / mikroliter leukocytter karakteriseret ved peak lægemiddelkoncentrationer, udtrykt leukocytose.

I de første 1,5 måneder.behandling virkning af lægemidlet er meget lavere i forhold til patienter, hos hvem lymfocyttal er mindre end 30.000 / mikroliter.

Med øget koncentration af lymfocytter( malign) dannes en pulje af blodceller, hvor denne sammensætning af lægemidlet akkumulerer. Signifikant reduktion

lymfocytose eliminerer pool, mens stigende indekser Cmin og Cmax inputorgan i serum. Spredningen i egenskaberne af farmakokinetiske data bekræftes af forskellen i tumorformationer. Sammensætning

betyder Mørtel organer kan være farveløst eller har en lysegul produkt fremstillet efter apotek gennemsigtig og opaliserende stoffer. I detailhandelen er koncentreret præsenteret. Lægemidlet anvendes til fremstilling af en infusionsopløsning 1 ml Alemtuzumab. Brug 10 mg af lægemidlet og 30 mg yderligere stoffer.

Ingredienser:

• dinatriumedetat ;
• PBS med komponenter: kaliumchlorid, kaliumdihydrogenphosphat, natriumchlorid, natrium dibasisk phosphat, polysorbat 80, vand( til injektion).

produceret til salg i ampuller med 3 ml( 10 mg / ml) til 1 ml hætteglas( 30 mg / ml) med 3 enheder af emballage. Virkningsmekanismen

lægemiddel provokerer lysis af lymfocytter direkte interaktion med CD52( antigen), som ikke er udsat for modulation, er i stand til at blive udtrykt på B og T-lymfocytter, herunder monocytter, thymocytter og makrofager. Slagtilfælde

Når lymfocytter har en indirekte virkning hvorpå antistoffer mærket komplementfiksering, antistof-afhængig cellemedieret cytotoksisk virkning. Specifikt antigen findes på en ubetydelig del af granulocyt( op til 5%), påvirker ikke blodplader, røde blodlegemer. Medicinen sparer stamme hæmatopoietiske celler, forstadierne.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Alemtuzumab anbefales til dosering - 1 gang / uge.(intravenøs infusion) til behandling af multipel sklerose med en begrænsende dosis på 3 mg. Beløbet forøges i overensstemmelse med det foreskrevne behandlingsregime, der ikke varer mere end 2 måneder.

Blandt de direkte begrænsninger for brugen af ​​Kampas afhjælpe er:

• for kvinder - perioden af ​​babyens fodring;
• overfølsomhed ved anafylaktiske reaktioner, manifestationer på lægemidlet taget i systemet;
• , når det er allergisk over for musprotein, andre stoffer der er til stede i lægemidlet;
• akut form for stofintolerance;
• -eksacerbation i den systemiske proces af en infektiøs kronisk lidelse;
• -tilstedeværelse af HIV;
• maligne tumorer;
• graviditetstilstand.

For doser kontakt læge!

betyder nye og vanskelige at bruge, så doseringen og regime skulle have behov for at spørge din læge, der kan overvåge patientens tilstand, korrekt tildele behandling.

Det er vigtigt at have stor erfaring med at udføre antitumorbehandling, da doseringen og måden at bruge denne ingrediens på er ikke vanskeligt at bestemme.

Meget afhænger af frigivelsesformen samt diagnosen af ​​samtidige sygdomme, graden af ​​forsømmelse af det detekterede tilbagefald.

Ved behandling af denne medicin overvåges klinikken hos ældre patienter omhyggeligt.

Overdosering og yderligere vejledning

betragtning af bivirkninger af lægemidler, har eksperter konkluderet, at patienter i boosterdosis til et volumen på 240 mg, der er en overdosis. I sådanne situationer fastsættes:

• arteriel hypotension;
• tegn på feber;
• signifikant anæmi( III-IV klasse, NCI tælling).

Tegn på overdosering kan karakteriseres af feber, allergiske reaktioner i kroppen. I sådanne tilfælde afbrydes administrationen af ​​lægemidlet, ingen specifik modgift påvises.

Forholdsregler i anvendelse

For patienter specielt udført præmedicinering under anvendelse antihistaminer ons-STV.Op til 1 dosis, med effektiv behandling, ordineres ikke-narkotiske analgetika. Med stigende doser analyseret kliniske data og gjort tage særlige forholdsregler under infusion.

Dette produkt anbefales ikke til graviditet, amning. Løsningen er ikke kombineret med andre former. Ved systemisk behandling af multipel sklerose findes de foreskrevne opløsninger ikke samtidigt gennem det fælles infusionssystem.

Adgang fra børn er udelukket. For bilister rådes til at være forsigtige - der er forvirring, der kan være døsighed, nedsat ydeevne, samlede aktivitet.

Ikke anbefalet til brug i tilfælde af nedsat lever- og nyrefunktion. Den generelle behandlingsperiode for MS er fra en måned, men ikke over 3 måneder.

Fra praksis patienter og læger

stof er nyt, men de anmeldelser af alemtuzumab i netværket allerede har.

Indkøb

betyder lægemidlet sælges af en læge og en recept formål.

anbefalede lagerorgan i et køleskab ved 2-8 ° C - på et køligt sted og beskyttet mod direkte lys. Holdbarhed - op til 3 år.