Aklast injektion: instruktioner og anmeldelser

Aklasta - et medikament beregnet til at fjerne symptomerne på osteoporose. Udløsningsorgan i form af en farveløs transparent opløsning til infusion af 100 ml.

Zoledronsyre - det aktive lægemiddelstof refererer til aminobisphosphonates. Dets vigtigste handling er rettet mod at reducere osteoklastfunktion og blokere ødelæggelsen af ​​knoglevæv. Dens selektive virkning på mineraliseret knoglevæv muligvis på grund af høj affinitet med det.

Når det indtages, det hurtigt vandrer på plads knogleremodellering og aflejres der.

virkningsmekanisme af zoledronsyre inden udgangen er ikke klar, er det kun kendt, at det blokerer enzymer, som nedbryder bindevæv støtte. Men det ikke forstyrre kvaliteten af ​​knoglen, og ny knogle er dannet af normal sammensætning og struktur.

farmakokinetiske egenskaber

betyder Når de indgives intravenøst, dets fremstillingden maksimale koncentration observeret i det systemiske kredsløb ved slutningen af ​​infusionen. Derefter falder koncentrationen af ​​aktivt stof i blodet hurtigt og er allerede på den anden dag er kun 0,1% af spidsværdien, og kan påvises et niveau af Zoledronsyre i plasma i lang tid.

viste stof udskilles uændret gennem nyrerne i tre faser. Først hurtigt: den samlede halveringstid af de to første faser var 2.11 timer, og den terminale halveringstid varer ca. 6 dage.

Indikationer for lægemiddel

Lægemidlet er ordineret til terapeutiske og profylaktiske formål til sådanne sygdomme:

• osteoporose hos kvinder provokeret ovariefunktion i postmenopausal - infusion reducere risikoen for frakturer i bevægeapparatet;
• osteoporose hos mænd i forskellige ætiologier;
• osteoporose i forbindelse med modtagelse steroider;
• patienter med frakturer af overlåret , at reducere risikoen for nye frakturer;
• kvinder med osteopeni at forhindre udviklingen af ​​postmenopausal osteoporose;
• deformerende osteodystrofi .

Eksisterende begrænsninger

Aklasta infusioner af lægemidlet ikke er angivet, hvis der er følgende tilstande:

• graviditet;
• ammer;
• allergisk reaktion over for den aktive bestanddel og hjælpeingredienser;
• 18 år;
• alvorlig nyresygdom( kreatininclearance mindre end 30 ml / min);
• alvorlige krænkelser af udveksling af makro- og mikronæringsstoffer.

værd nægte narkotikabehandling, hvis kvinden er i en position, som i dyreforsøg har vist sig teratogen virkning.

ikke terapi er det tilrådeligt at overføre barnet til mix, da det ikke vides, om det aktive stof i modermælken.

Børn stof er ikke indiceret på grund af manglende dokumentation for sin sikkerhed.

Overdosering og uønskede fænomener

Med stigende doser af zoledronsyre sådanne symptomer kan vises som:

• hypocalcæmi;
• hypofosfatæmi;
• hypomagnesæmi;
• funktionsfejl af nyrerne
• muskelspasmer;
• følelsesløshed og snurren i munden området.

Førstehjælp til formål at fjerne mineral mangler.

Bivirkninger kan observeres i udpegningen af ​​lægemidlet til standard dosering. Kan lide næsten alle kroppens systemer:

• hovedpine, svimmelhed, døsighed, forvirring, tremor, synkope kan være symptomer på CNS-sygdomme ;
• behandlingen kan lide organer , kan patienten udvikle conjunctivitis, uveitis;
• ofte opstår under behandlingen funktionsfejl fordøjelsessystem og observerede sådanne symptomer som kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter og smerter i epigastriet, appetitløshed, indtil anoreksi, mundtørhed og forstoppelse;
• efter infusion kan forekomme hoste og åndenød ;
• ofte under behandlingen observerede overtrædelser af bevægeapparatet blandt dem muskler, led og knoglesmerter, muskelsvaghed, arthritis, hævelse af leddene;
• hyppig vandladning, protein i urinen, stigning i serum kreatinin koncentration indikerer overtrædelse urinvejene funktion;
• anæmi, hypertension indikerer, at anvendelsen af ​​lægemidlet lider organer hæmatopoiese og vaskulær seredechno systemet;
• kan forårsage allergi i form af kløe, eksem og forskellige udslæt;
• under behandling patienten lettere syge virale og bakterielle infektioner , såsom influenza;
• ganske alvorlige komplikationer er atypiske femurfrakturer og osteonekrose i kæben;
• lokale reaktioner på til administration af et lægemiddel, såsom hæmatom;
• i begyndelsen af ​​behandlingen kan symptomer ligner influenza , som regel, de går igennem 3 dage, i løbet af denne periode for at gøre det lettere at patienten får lov til at bruge antipyretika.

Drugs kompatibilitet

Lægemidlet Aklasta kan ikke blandes med opløsninger indeholdende calciumioner.

Når det er foreskrevet med aminoglycosider og diuretika, er det muligt at intensivere uønskede fænomener.

behandlingsregimen og doseringsudstyr

førende lægemiddelkandidat intravenøst ​​langsomt, mindst en fjerdedel af en time. Enkeltdosis bør ikke være mere end 5 mg. Før behandlingens start er det nødvendigt at sikre tilstrækkelig hydratisering af kroppen.

skal huske, at overskydende væske i kroppen kan øge risikoen for krænkelse af det kardiovaskulære system.

I modsætning til behandling bør patienten følge en diæt rig på calcium og D-vitamin eller tage dem ekstra.

Inden løsningen indføres, skal den kontrolleres for urenheder og misfarvning.

Hvis lægemidlet opbevares i køleskab, skal det sættes til side i en halv time ved stuetemperatur. Mere fortrinsvis administreret opløsning umiddelbart efter åbning af flasken, men hvis dette ikke er muligt, så er det ikke tilladt at holde mere end én dag ved t + 2 + 8 grader.

Det resterende lægemiddel efter infusionen kasseres. Multiplikation af aftale en gang om året.

udseende smerter i hoften eller lysken, kan bevidne atypisk fraktur af låret, så du skal straks gøre et røntgenbillede af begge nedre ekstremiteter, fordi sådanne frakturer ofte symmetrisk.

Under behandlingen skal du være særlig omhyggelig, mens man kører, fordi stoffet kan have negative virkninger på CNS.

Patienter med leverpatologilægemiddel indgives i normal dosering. Patienter med kreatininclearance større end 30 ml / min kræver ikke en dosisjustering.

Drug administration er kun tilladt på et hospital. Det bør sikres, at opløsningen ikke kommer ind i arterien og tilstødende væv. Lægemidlet skal injiceres langsomt i mindst 15 minutter, da en hurtig introduktion kan fremkalde nyresvigt.

Når influenzalignende symptomer efter infusion opløsning får lov at lette den generelle tilstand af patienten, der tager NSAID'er, såsom MIG- eller Panadol.

Hvis tilstanden ikke forbedres efter tre dage, skal du gå til hospitalet.

Køb og opbevaring

Opbevar stoffet i sin oprindelige emballage ved en maksimal temperatur på 25 grader, på et sted, der er beskyttet mod sol og fugt, væk fra børn.

Efter at flasken er åbnet, må opløsningen opbevares ved en temperatur på +2 til +8 grader i højst 24 timer. Må ikke fryse stoffet og sterilisere igen.

Udløbsdatoen for lægemidlet er 36 måneder, hvorefter lægemidlet skal destrueres. Lægemidlet er udelukkende fra apoteket i overensstemmelse med lægens recept. Den gennemsnitlige pris for apoteker er ca. 18 tusind rubler. Anmeldelser

Praktisk anvendelse

læger og deres patienter vil bidrage til at lære nuancerne i at bruge Aklasta stof.

Ved udskiftning

schweiziske Aklasta oprindelige stof har været mere end et år har været anvendt med succes til behandling og forebyggelse af osteoporose forskellig ætiologi.

udover sin farmaceutiske industri producerer en masse medicin, det aktive stof er zoledronsyre, herunder:

• Zometa;
• af Belclast;
• Resorba.

Det russiske firma CJSC "F-Synthesis" producerer en indenlandsk analog af stoffet Aklasta - Resoclastin FS.

Ifølge de sammenlignende undersøgelser blev det bemærket, at patienterne på grund af behandling med generikken havde mindre influenzalignende tegn, øget benmineraliseringen, hvilket blev bekræftet af resultaterne af testene, reducerede sandsynligheden for skeletfrakturer.

Derfor kan det indenlandske lægemiddel Resoclastin FS anbefales som en værdig erstatning for et dyrt oprindeligt middel. Den gennemsnitlige pris er ca. 11 tusind rubler.