Injektioner af Betaferon til behandling af multipel sklerose: instruktioner, anmeldelser

Betaferon er beregnet til at fjerne symptomerne på dissemineret sklerose. Anvendelse af lægemidlet er med til at normalisere tilstanden af ​​nervesystemet, for at stoppe de tegn på MS og genoprette generelle sundhed.

produceret medicin i form af et lyofilisat, som er beregnet til fremstilling af en opløsning til injektion, med en dosis af aktiv bestanddel interferon beta-1b 9,6 Mill. ME.Derudover fastgjort

opløsningsmiddel, som er anbragt i en glassprøjte. væske til opløsning er sammensat af steril natriumchloridopløsning volumen på 5,4 mg per 1 ml slutopløsning.

På injektionssprøjter er prospirtovannye bleer og en adapter med en nål. Medicinen sælges i plastbakker på 5 og 15 stykker. Pallerne er anbragt i en æske med pap.

Ingredienser:

• vigtigste opererer medlems - interferon beta-1b;
• yderligere elementer - mannitol, humant albumin.

farmakologiske profil

medikament Betaferon har immunmodulerendehandling. Hovedelementet i organerne - interferon beta-1b har antivirale og immunomodulatoriske egenskaber.

Princippet effekt af hovedbestanddelene i hjernen og organismen som helhed i behandlingen af ​​multipel sklerose endnu ikke har opdateret til enden. Men der er bevis for, at den biologiske virkning er ledsaget af sin hovedkomponent med den kombinerede virkning af en specifik type receptorer, som findes i strukturen af ​​overfladen af ​​humane celler. Kommunikation

interferon beta-1b til disse receptorer fremmer induktionen af ​​ekspression af en række komponenter, som er vigtige mediatorer af biologiske virkninger basisk medikament komponent. Efter anvendelse

subkutan dosis ved et koncentrationsniveau på 0,25 mg basiselement minimum i blodet tilstrækkeligt formindsket, nogle gange er det ikke bestemt. Når

subkutan indgivelse af lægemidlet i en dosering på 0,5 mg koncentrationsniveauer kan nå 40 IU / ml. Dette koncentrationsniveau opnås efter 1-8 timer. Niveauet af biotilgængelighed når 50%.

Under injektion intravenøst ​​varighed halveringstid af den aktive substans kan være op til 5 timer og den gennemsnitlige clearance er 30 ml / min / kg.

Medicin udskilles hovedsageligt via nyrerne i urinen. Den vises på en dag, forøgelse af niveauet af aktiv bestanddel Betaseron i blodplasmaet er ikke observeret.

Under hvilke betingelser er tildelt

Medicin Betaferon er tildelt i følgende rækkefølge:

1. Hvis en historie af spredte sklerose med sekundær progressiv karakter, mens der er aktiv for sygdom. Samtidig skal observeres aktivt forringelse eller forbedring i patientens neurologiske funktioner i perioden i løbet af de sidste to år. I dette tilfælde medicinen er tildelt reducere sværhedsgraden og antallet af eksacerbationer af MS-symptomer og hastigheden af ​​progressionen af ​​patologien.
2. recidiverende-remitterende type MS sygdom .I denne lidelse stof er brugt til at reducere antallet og sværhedsgraden manifestation af symptomer karakteristiske. Desuden skal der være en historie af mindst to forværring af sygdommen i løbet af de sidste par år, såvel som i tilstedeværelsen af ​​fuldstændig eller ufuldstændig helbredelse af neurologiske symptomer.
3. Udpeget under klinisk isoleret syndrom , hvor der er en udtalt inflammatorisk proces at forhindre udviklingen af ​​dissemineret sklerose pålidelige. Begrænsninger for brug

Det anbefales ikke at bruge stoffet Betaferon under følgende forhold:

• for kvinder under fødsel og amning;
• hvis der er øget følsomhed over for humant albumin;
• hvis en overfølsomhed over for naturlige interferon-beta.

Også med forsigtighed skal anvendes under tilstedeværelse af følgende forhold:

• i hjertesygdomme - kardiomyopati, hjertesvigt;
• leukopeni;
• anæmi;
• -thrombocytopeni;
• monoklonal gammopati;
• tilstedeværelse af epileptiske anfald;
• suicidale tanker og depressive tilstande
• lidelser i lever og nyrer;
• unge under 18 år.

Klargøring af opløsningen og specifik anvendelse af

Betaferon indgives subkutant. Det skal anvendes hver 48 timer. Behandlingsbehandling bør først begynde under streng tilsyn af behandlingsspecialisten, som har stor erfaring med behandling af MS.

Varigheden af ​​behandlingen bør kun bestemmes af den behandlende læge. Det gennemsnitlige behandlingsniveau for patienter med sekundær progressiv og remitterende multipel sklerose kan være 3 til 5 år.

Nødvendig enkeltdosis på 1 ml opløsning, som er 0,25 mg aktiv bestanddel eller 8 millioner IE.

Sådan fremstilles en injektionsvæske, opløsning:

• i et hætteglas med glas med Betaferon injiceres med en speciel sprøjte 1,2 ml væske til opløsning;
• således skal alt pulver opløses uafhængigt, det er ikke nødvendigt at ryste det;
• skal inspiceres grundigt, inden den kommer ind i opløsningen, den skal være homogen
• Hvis opløsningen har ændret farve eller partikler er til stede, kan den ikke indtastes.

Som medicin injiceres det straks subkutant. Hvis injektionen af ​​en eller anden årsag udskydes, skal den tilberedte opløsning tages i køleskabet, men den skal anvendes inden for tre timer.

Sådan tilberedes injektionsopløsning:

Anvendelse af gravide og under amning

Det er kontraindiceret at administrere lægemidlet til kvinder i svangerskabsperioden. Et aktivt stof kan have en skadelig virkning på barnet, der er tilfælde af misforståelser, når du bruger denne medicin.

Hvis et lægemiddel anvendes af kvinder i reproduktiv alder, skal de nødvendigvis anvende pålidelige præventionsmetoder.

I amningstiden er lægemidlet kontraindiceret. Hvis der er et presserende behov, bør du stoppe amningen i den periode, hvor du bruger medicinen.

Bivirkninger af

Når du bruger lægemidlet Betaferon, kan der opstå mange ubehagelige symptomer, som man skal være forberedt på:

• problem i nervesystemet aktivitet - udseende forvirring, kramper, emotionel labilitet, nervøsitet, søvnforstyrrelser, myasthenia gravis, træthed, problemer med koordination, svimmelhed, kan være selvmorderisk;
• lidelse i hjerte og blodkar - øget hjertefrekvens, tilstand af takykardi, kardiomyopati, hypertension, perifere vaskulære lidelser;
• problemer med fordøjelseskanalen - state pancreatitis, stol lidelse, dyspepsi, opkastning forekomst, kvalme;
• lidelser i bevægeapparatet - fremkomsten af ​​myalgi, konvulsive manifestationer i benene, artralgi;
• problemer i aktiviteten af ​​uro-genital aktiviteter - hyppig vandladning, smerter i løbet af menstruationscyklus hos kvinder, lang menstruation, kan forekomme hos mænd prostata lidelser;
• fra leveren - hepatitis, gulsot, øget bilirubin;
• andre reaktioner - utilpashed, vægttab, smerter i underlivet og brystet, influenzalignende tilstand, forekomsten af ​​smerte på injektionsstedet, hævelse, inflammation;
• allergiske reaktioner - hud kløe, rødme, øget svedtendens.

Praktisk anvendelse

anmeldelse praktiserende neurolog og vidnesbyrd af mennesker, der findes på specialiserede fora, som gør eller injektioner af Betaseron.

Pris narkotika og udskiftning analoger

Pakkepris Betaferon lægemiddel med det antal hætteglas med 15 brikker er i intervallet fra 27900 til 41998 rubler og afhænger af mange faktorer( handel margin, apotek netværk osv), kan man samme flaske købes for 1900rubler.

Du kan også købe analoger Betaferon medicin, hvoraf nogle er billigere:

• Roferon A;
• Lipoferon;
• Genfaxon;
• Leifferon;
• Intron A;
• Alfarekin;
• Ingaron.