Sygdom
Sygdom
Sygdom

Hvorfor børn med cerebral parese er født - provokerende faktorer og årsager

barn med cerebral parese cerebral parese( cerebral parese) er en sygdom, der forårsager forstyrrelser i motorens funktion, som opstår som følge af skade på hjerneområder eller ufuldstændig udvikling.

Så tidligt som 1860 fortalte Dr. William Little at beskrive sygdommen, som blev kaldt Littlels sygdom. Selv da blev det åbenbart, at årsagen er iltfostret hos fosteret på leveringstidspunktet.

Senere i 1897 foreslog psykiater Sigmund Freud, at kilden til problemet kunne være en udviklingsforstyrrelse i barnets hjerne i livmoderen. Ideen om Freud blev ikke støttet.

Og kun i 1980 blev det konstateret, at kun i 10% af cerebral parese forekommer under fødselsskader. Siden da har eksperter lagt større vægt på årsagerne til hjerneskade og som følge heraf fremkomsten af ​​infantil cerebral parese.

Provoking intrauterin factors

I øjeblikket er der mere end 400 årsager til cerebral parese.Årsagerne til sygdommen er korreleret med svangerskabsperioden, fødslen og i de første fire uger efter( i nogle tilfælde forlænges muligheden for manifestation af sygdommen til barnets alder af tre år).

Det er meget vigtigt, hvordan graviditeten går forbi. Ifølge undersøgelsen er det under intrauterin udvikling, at i de fleste tilfælde observeres overtrædelser af fosterhjerneaktiviteten.

Hovedårsagen til cerebral parese

Nøgleårsager, der kan forårsage dysfunktion i det udviklende barns hjerne, og fremkomsten af ​​cerebral parese under graviditet:

  1. Preterm spædbørn .En særlig risikogruppe omfatter babyer, der blev født før sigtet. Statistikker viser, at blandt dem er graviditet 40-50% i den efterfølgende cerebral parese. Dette skyldes, at den for tidlige baby stadig har svagt udviklede organer, så sandsynligheden for hypoxi øges.
  2. Forskellige sygdomme mor, som omfatter røde hunde, hjertesygdomme, forhøjet blodtryk, fedme, anæmi, diabetes, skader. Ifølge medicinske observationer er ca. 40% af børnene, der har infantil cerebral parese, født af mødre med akutte og kroniske sygdomme.
  3. stor rolle ved smitsomme processer , som kan opstå i en kvindes krop i en latent form spilles. Som følge heraf modtager barnets krop giftig forgiftning, som påvirker barnets hjerne. Særligt farlige er sygdomme med virale infektioner( rubella, vandkopper, toxoplasmose, herpes).Ifølge undersøgelsen havde 22% af børn med cerebral parese antistoffer fra forskellige vira i deres kroppe. Taking af medicin har i nogle tilfælde ikke mindre skade end selve sygdommen.
  4. Forstyrrelse af graviditet .Hver kvinde bærer individuelt bærer af fosteret. Mange faktorer bidrager til det faktum: . Fysiske og følelsesmæssige sundhed, mors kompatibilitet med fosteret, og dermed risiko for svangerskabsafbrydelse, tilstedeværelse eller fravær af forgiftning, osv Alle disse funktioner nemt kan fremprovokere en trussel mod den normale udvikling af fosteret. Hvis moderen viser tegn på toksicitet, forværring omsætning i moderkagen og derudover tilstedeværelsen af ​​infektion, der er ilt udsultning af hjernen barnet hjerne. Som et resultat af hypoxi, lider barnets kropps reflekser, evnen til at opretholde balancen i kroppen, ofte i fremtiden. Konsekvensen heraf er ukorrekt muskelarbejde og problemer med normal motoraktivitet.
  5. Livsstils mor .Hvis en kvinde under graviditeten udsættes for konstant stress, oplever psykiske problemer gravid ryger, og ​​endnu mere misbrug af alkohol eller beroligende midler, er det en tilstrækkelig grund for forekomsten af ​​risiko i cerebral parese barn.
  6. Hæmolytisk sygdom hos den nyfødte .Karakteriseret ved giftig forgiftning af barnets hjerne som følge af uforenelighed mellem moderens blod og barnets eller leverinsufficiens hos barnet.
  7. kompliceret slægter .Ikke kun for tidlige fødsler kan udgøre en trussel mod barnets helbred, men også forekomsten af ​​komplikationer på tidspunktet for fostrets frigivelse. Problemer kan skyldes den kvindelige krops egenart: et meget smalt bækken, en uregelmæssig struktur. Selve processen for fødslen af ​​en baby kan være kompliceret af en forkert position af fosteret, et tidsinterval( arbejdskraft er meget lang eller omvendt for hurtigt).Det menes dog ofte, at tunge fødsler allerede er en følge af forekomsten af ​​problemer i barnet under intrauterin udvikling.
  8. Arvelig prædisponering af .Ifølge nogle eksperter er denne årsag en af ​​de førende årsager til infantil cerebral parese hos nyfødte. Jo større graden af ​​slægtskab er, jo større er sandsynligheden for at udvikle lignende lidelser hos den nyfødte.

Begrænsningsfaktorer

I postpartumperioden reduceres risikoen for symptomer på cerebral parese. Men det eksisterer også.Hvis fosteret er født med meget lav kropsvægt, kan dette være en fare for barnets helbred - især hvis vægten er op til 1 kg.

Mere risiko for sygdomme hos tvillinger, tripletter. I situationer hvor et barn i en tidlig alder er skadet i hjernen, er det fyldt med ubehagelige konsekvenser.

årsager til dtsp

Disse faktorer er ikke de eneste. Eksperter skjuler ikke, at det i hvert tredje tilfælde ikke er muligt at identificere årsagen til cerebral parese. Derfor er de vigtigste punkter, som er værd at være opmærksomme først, noteret. En nysgerrig observation er, at drenge er 1,3 gange mere tilbøjelige til at opleve denne sygdom. Og hos mænd viser sygdomsforløbet sig i en mere alvorlig form end hos piger.

Research

der er data i henhold til hvilken særlig betydning i betragtning af risikoen for cerebral parese bør være opmærksom på den genetiske materiale.

cerebral parese norske læger af pædiatri og neurologi gennemført en større undersøgelse, hvor afslørede et tæt forhold til udviklingen af ​​cerebral parese genetik.

Ifølge bemærkninger fra kvalificerede fagfolk, hvis forældrene allerede har et barn, der lider af denne sygdom, muligheden for et andet barn i familien med cerebral parese stiger 9 gange.

Til sådanne konklusioner den forskerhold ledet af professor Peter Rosenbaum kom fra en undersøgelse af data om mere end to millioner norske spædbørn, der er født mellem 1967 og 2002.3649 børn blev diagnosticeret med cerebral parese.

Sager med tvillinger blev undersøgt, situationer blev analyseret med slægtninge af første, anden og tredje grad af slægtskab. På grundlag af disse kriterier blev forekomsten af ​​cerebral parese afsløret hos babyer, der tilhører forskellige kategorier af slægtskab.

Som følge følgende data blev tilvejebragt:

  • hvis tvilling er syg med cerebral parese, sandsynligheden af ​​deres andre twin sygdomme forøget 15,6 gange;
  • hvis den syge bror eller søster, er risikoen for et andet barn, der lider af cerebral parese, er steget med 9 gange;hvis den halve livmoder - 3 gange.
  • de tilstedeværelse fætre med cerebral parese trussel af barnet af det samme problem øges med 1,5 gange.
  • forældre med denne sygdom øger sandsynligheden for at have et barn med en lignende diagnose på 6,5 gange.

er nødvendigt at kende årsagerne og risikofaktorer for cerebral parese, fordi dens udvikling kan forebygges, manifestation af cerebral parese hvis for tidligt at tage sig af sundhed af mor og foster.

Til dette formål vi ikke kun se din læge regelmæssigt, men også iagttage en sund livsstil, undgå skader, virussygdomme, brugen af ​​giftige stoffer, på forhånd at give behandling, og glem ikke at konsultere vedrørende sikkerhedskrav til lægemidler, der forbruges.

Forståelse af vigtigheden af ​​forholdsregler er den bedste forebyggelse af infantil cerebral parese.

  • Del
Bartholin kirtel cyste: symptomer, diagnose, behandling
SygdomSygdomSygdomKvinde Sygdomme

Bartholin kirtel cyste: symptomer, diagnose, behandling

Bartholin kirtel cyster kaldes cirkulær formation inde fyldt hemmelighed. Den er adskilt fra den tætte kapsel af andre væv. Cyste dannet ved luknin...

Cataract: symptomer, årsager, behandling
SygdomSygdomSygdomEye, Vision

Cataract: symptomer, årsager, behandling

Cataract kaldes delvis eller fuldstændig uklarhed af linsen - den naturlige optiske linse af det menneskelige øje.Som et resultat af grå stær forri...

Hypothalamus syndrom: Typer, symptomer, behandling
SygdomSygdomSygdomEndokrine Kirtler

Hypothalamus syndrom: Typer, symptomer, behandling

Hypothalamisk syndrom - et komplekst symptom der udvikler sig i nederlag hypothalamus og karakteriseret ved endokrine, autonome, metaboliske og tro...