Mazeptil - et antipsykotisk middel med en kraftig antipsykotisk virkning

Mazheptil Det stof tilhører gruppen af ​​neuroleptika. Det er et antipsykotisk middel med thioproperazin som den vigtigste aktive stof.

Besidder stærk antipsykotisk eksponering, milde beroligende egenskaber og lidt øger effekten af ​​at tage smerte og sovepiller.

sammensætning værktøjer og forme

frigivelse af hovedsagenemitterende materiale forberedelse - dimesylat thioproperazin. Som hjælpekomponenter er:

• hvedestivelse;
  

  Formula dimesylat thioproperazin

• lactose;
• magnesiumstearat;
• natrium gentisate;
• askorbinsyre;
• kolloidt siliciumdioxid.

Det stof er tilgængelig i tabletter af den runde form af en lys gul farve. På den ene side af medicinen er der en gravering "RPR 04".Sammensætningen af ​​skallen indbefatter butyl-acetoricinoleat og zein.

, i ampuller med 1 ml Mazheptil også tilgængelig som en opløsning til injektion.

Farmakologiske egenskaber og virkningsmekanismen for lægemidler

har kraftig antipsykotisk virkning, har evnen til at inhibere de patologiske processer i centralnervesystemet og tilvejebringer en mild beroligende virkning.

lægemiddel absorberes hurtigt og har en god evne til at opløse, let uden om barriererne blod-væv. Biotilgængeligheden er forholdsvis lav, fra 25 til 35%.

biotransformation proces finder sted i nyrerne og lille del stoffer udskilles i galden.

Indikationer og kontraindikationer liste vist

medikament til anvendelse i nærværelse af følgende sygdomme:

• katatonisk skizofreni og gebefrenicheskoy form;
• manisk syndrom;
• bipolar lidelse;
• kroniske hallucinatoriske psykoser;
• reaktiv psykose;
• ved angreb af polymorf delirium. Kontraindikationer til brugen

Mazheptila sådanne stater er:

• kranie traumer;
• sygdomme kendetegnet ved kredsløbslidelser i hjerne og rygmarv;
• tilstedeværelse af alvorlige sygdomme i det cardiovaskulære system;
• koma og lidelser i centralnervesystemet.

Derudover er der en række restriktioner på den medicin, afhængigt af køn og alder af patienten.

Andre begrænsninger for tildeling midler

Observer forholdsregel under modtagelse af et lægemiddel i følgende tilfælde:

• tilbøjelighed til thrombusdannelse;
• lidelse i kredsløbssystemet;
• tilstedeværelse af en vinkellukningsglukom;
• kliniske manifestationer prostatahyperplasi( mænd);
• maligne tumorer i brystkirtlen( hos kvinder);
• alkoholisme;
• eksacerbation af mavesårsygdomme;
• uregelmæssigheder i luftvejene;
• predisposition til epilepsi;
• Parkinsons sygdom;
• avancerede alder af patienten.

Du skal også tage ekstra forsigtighed og tage medicinen kun under læges vejledning i tilfælde af nedsat nyre- og leverinsufficiens.

Thioproperazin kan fremkalde døsighed. Derfor er det bedre for behandlingstiden at give op med kørsel og begrænse enhver aktivitet, der kræver hurtig reaktion og høj koncentration af opmærksomhed.

For at forbruge alkohol under behandling er kontraindiceret, da alkoholholdige drikkevarer kan forbedre lægemidlets virkning, hvilket kan medføre uønskede konsekvenser.

Særlige patienter

En medicinsk produkt til graviditet og amning er kun foreskrevet i tilfælde af akut nødvendighed. I løbet af drægtighedsperioden bør lægemidlet ikke anvendes i længere tid, og i tredje trimester anbefales det at reducere dosis.

Efter fødslen af ​​et barn kræves der omhyggelig medicinsk overvågning af nervesystemets tilstand og arbejdet i organerne i mave-tarmkanalen.

I barndommen er stoffet ikke brugt, idet lægemidlet er angivet til personer, der er fyldt 18 år.

Instruktioner til brug: Doser og

-regime Indtagelse skal startes med en dosis på 5 mg dagligt, hvilket øger volumenet med 5 mg hver 2. eller 3. dag.

Den gennemsnitlige daglige dosis er 30 til 40 mg, men kan om nødvendigt øges til 90 mg dagligt.

Når symptomerne på sygdommen standses, reduceres doseringen, og lægemidlet tages som et støttemiddel.

Ved indgivelse intramuskulært afhænger patientens tilstand og sværhedsgrad af den daglige dosis 2,5-70 mg.

Interaktion med andre lægemidler

Thioproperazin er i stand til at øge nephro- og hepatotoksiciteten af ​​visse stoffer.

Det anbefales ikke at tage denne medicin sammen med sådanne typer af stoffer:

• barbiturater;
• med beroligende midler;
• med antihistaminer;
• med antihypertensive medicin;
• Levodopa;
• med morfin;
• med anticholinerge stoffer.

Overdosering og bivirkninger

Hvis dosis af lægemidlet overskrides væsentligt, er der tegn på ekstrapyramidale lidelser, sænkning af blodtryk og vejrtrækning. I særligt alvorlige tilfælde er chok og koma mulig.

Ved overdosering udføres symptomatisk behandling afhængigt af de kliniske manifestationer.

Under behandlingen kan der forekomme negative reaktioner på lægemidlets aktive stoffer i forskellige legemsystemer. Bivirkninger omfatter følgende tilstande:

• apati og abulia;
• øget muskel tone;
• årsagssangst;
• opkastning og kvalme;
• hudfarve eller skarpe "tidevand" af blod til ansigtet;
• følelse af tør mund eller øget salivation;
• forstoppelse eller diarré;
• Parkinsonisme;
• lacrimation;
• svimmelhed og arytmi;
• urinretention
• øget sveden;
• reducerede styrke hos mænd og frigiditet hos kvinder.

Hvis lægemidlet bruges i lang tid, kan dyskinesi udvikle sig og en betydelig vægtforøgelse.

Udtalelse fra patienter og læger: Fordele og ulemper ved medicinering

Ekspertudtalelse og tilbagemelding fra patienter, som har gennemgået eller undergår behandling med Mazepril.

Køb og lignende virkninger

Lægemidlet er tilgængeligt i tabletter, 10 stk. Pr. Blister. Pakningspapiret indeholder 20 tabletter. Løsningen til injektioner frigives i æsker indeholdende 50 ampuller med 1 ml stof i hver.

For at købe stoffet har du brug for en læge recept. Gennemsnitsprisen på et lægemiddel er fra 180 til 250 rubler.

Du kan gemme medicinen i 4 år på et mørkt sted med moderat fugtighed ved en lufttemperatur på 25 grader.

Analyserne af Mazeptil er følgende lægemidler:

• Haloperidol;
• Droperidol;
• Triftazine og andre.