Neuromuskulære Sygdomme

Muskeldystoni hos voksne og børn: årsagerne til og behandling af syndromet

muskulært dystoni-syndrom Muskeldystoni er en sygdom i nervesystemet, som er karakteriseret ved en motorisk svækkelse af visse muskelgrupper, der opstår uanset patientens vilje.

Dette fører til vilkårlig og ukontrolleret sammentrækninger i muskelsystemet, hvor en person kan tage en unaturlig stilling. Sådanne ufrivillige, uregelmæssige og ukontrollerede bevægelser kan forekomme i forskellige dele af kroppen.

Der er en overtrædelse på baggrund af en overtrædelse af arbejdet hos en af ​​afdelingerne i det menneskelige nervesystem. Det er vigtigt at bemærke, at muskelsammentrækninger kan være smertefulde, men en persons psykiske sundhed er ikke krænket.

Muskeldystoni hos spædbørn

Ofte opdager unge forældre en vis fysisk retardation i deres nyfødte baby. For en ordentlig fysisk udvikling bør muskeltonen være normal. Dette tyder på, at minimalt stressede muskler skal være lige under søvn.

For eksempel i et spædbarn op til to år, er lemmer altid i en halvbøjet tilstand, og hovedet er let tilbagelænet.

Som en hypoton( øget afspænding af alle muskler) og hypertonus( øget muskelspænding) forårsager ubehag og nervøsitet hos spædbarnet eller omvendt( konstant søvnig, lidt at reagere).Barnet vil konstant være i en hektisk, grædende og nervøs.

Hvad kan forårsage en patologi:

  • hjerneskade under arbejdet;Muskeldystoni hos spædbørn
  • truer abort under graviditeten;
  • -aflejring af placenta
  • langvarig toksikose;
  • tidlig graviditet;
  • for tidlig levering;
  • genetik.

Alle symptomer på sygdommen peger meget ofte på ledsagerproblemerne. Disse kan være afvigelser af forskellig art( neurologisk, neuromuskulær, kromosomal).

-syndrom hos børn

Syndrom af muskeldystoni er en lidelse præget af nedsat motoraktivitet og unormalt udviklet muskeltonus. Det er i barndommen, at læger oftest opdager denne tilstand.

Den primære årsag til udvikling af muskeldystoni hos et barn kan være genetiske faktorer, for eksempel genmutationer. Også den negative virkning af miljøet eller dårlige vaner fremkalder udviklingen af ​​syndromet i barndommen.

Denne neurologiske lidelse, som muskeldystoni-syndrom, skyldes primært manglende transport til væv af ilt selv under intrauterin perioden.

Hovedårsagerne til udviklingen af ​​syndrom hos børn omfatter:

  • tilstedeværelsen af ​​sygdommen på diabetes mellitus hos en gravid kvinde;
  • barn perenashivanie;
  • komplikationer under graviditet;Kejsersnit;
  • er en multipel graviditet.

Muskeldystoni hos mindre voksne børn på to år og ældre angiver altid funktionsfejl i nervesystemet. Det er derfor, at den korrekte funktionalitet og muskeltonen kan brydes, både på begge sider af kroppen på én gang og på den ene side.

For denne patologi skal forældrene nødvendigvis undersøge barnet ikke kun i børnelægen, men også i neurologen. Hvis tiden til at reagere, vil den foreskrevne behandling føre til en fuldstændig opsving.

Muskeldystystoni

Hvordan og hvorfor voksne lider af

Årsagen til dystoni er funktionssvigt i neurale forbindelser inden for de basale ganglier. De er placeret dybt i hjernens struktur og er ansvarlige for at opretholde kroppens korrekte krop og kontrollere hver bevægelse.

Erhvervet tilstand af muskeldystoni hos en voksen kan skyldes forskellige faktorer:

  • hjerneskade;
  • slagtilfælde;
  • cerebral parese;Huntingtons chorea
  • hjerne tumor;
  • Huntingtons chorea;
  • oxygen sulten;
  • er en smitsom sygdom;
  • medicinering;
  • blyforgiftning;
  • Wilson-Konovalovs sygdom;
  • encephalitis.

Idiopatisk eller primær dystoni er ofte arvet fra forældre. Symptomer kan variere meget blandt medlemmer af samme familie. Symptomer kan være forbundet med specifikke opgaver, såsom skrivning, når man på grund af kramper kan en person ikke skrive noget. Folk kan udvikle symptomer på sygdommen som følge af at tage visse lægemidler.

Selvom dystoni er en neurologisk tilstand, siger lægerne, at kognitive evner( intelligens), hukommelses- og kommunikationsevner ikke påvirkes.

De vigtigste manifestationer af syndromet i en voksen:

  • håndskrift forværres;
  • kramper i lemmerne;
  • hyppigt blinkende;
  • stivhed i musklerne;
  • ufrivillig vridning af nakken;
  • taleforringelse;
  • drejer foden
  • krumning af rygsøjlen.

dystoniske manifestationer Symptomer fører ofte til smerte, uorganisering i hverdagen. Hos enkelte patienter varierer sygdommens manifestationer i sværhedsgrad - fra mindre ubehag og ubehag til en fuldstændig ændring i de enkelte muskelgruppers normale funktion.

Symptomer fordrejer ofte patientens udseende, så folk føler sig ubehagelige, ubehagelige. På grund af dette falder sociale relationer fra hinanden.

folk fra nærmiljøet( familie, venner, bekendte, arbejdskolleger) ofte ikke ved, hvordan man kan forstå patientens problemer, og i virkeligheden staten er ofte betragtes ikke kun som en neurologisk sygdom, men også som en psykogen sygdom.

etaper og sorter

sygdom i de fleste tilfælde i voksenalderen muskuløs dystoni diagnosticeret hos patienter i alderen fra 40 til 60 år, men eksperter har været tilfælde, hvor med tegn på sygdommen behandles og unge.

Sygdommen kan inddeles i to typer:

  1. Primær dystoni - en lidelse, der udvikler sig på baggrund af genetiske faktorer. Specialister kan ikke bestemme en anden sygdom eller neurologisk skade, der kan forårsage muskeldystoni-syndrom.
  2. Sekundær dystoni - når sygdommen opstår som følge af grundlinjens tilstand. Som regel er disse genetiske, neurologiske skader, som påvirker nervesystemet.

Der er tre tilstande af scenen:

  1. Den første fase er kendetegnet ved, at symptomerne på sygdommen manifesterer sig i form af en lille spænding i musklerne, men tonen bounces hurtigt tilbage.
  2. Det andet stadium. Symptomer er synlige for andre under bevægelser, godt, efter et stykke tid og i hvile.
  3. Tredje fase. Mærkbare fysiske defekter som er dannet af de lange muskelkramper( buet rygsøjlen er bøjet fod / fødder, torticollis, cerebral parese).
Symptomer, som relaterede defekter, kan påvirke en muskel eller en hel gruppe. Det er meget vigtigt at lægge mærke til de første tegn på en gang og søge lægehjælp fra en neurolog.

Diagnose og behandling At diagnosticere sygdommen, lægerne sende patienten til EMG( elektromyografi) og tage hans blod-og urinprøver. Nogle gange, for at bekræfte sygdommen, udføres genetiske tests.

Desværre er der ingen behandlinger, der fuldstændigt helbrede sygdommen. Lægen efter udnævnelsen udpeger det mest hensigtsmæssige sæt foranstaltninger, som vil bidrage til at reducere symptomerne.

De vigtigste måder at behandle muskeldystoni på:

  1. Behandling med forberedelse Botulinumtoksin , der virker som en bremseeffekt ved forbindelsen mellem nerver til muskler og således Botulinumtoksin hæmmer transmissionen af ​​nerve stimulation til muskler.
  2. Oral medicin - påvirke hæmmende neurotransmittere( hormoner i hjernen, der hjælper til at overføre information mellem neuroner).De regulerer overførslen af ​​information i hjernen og påvirker reduktionen af ​​muskelspasmer.
  3. Kirurgi .Inkluderer placeringen af ​​tynde elektroder, der er forbundet med neurostimulatoren placeret i det subkutane væv. Typisk tilbydes kirurgisk behandling til patienter med de mest alvorlige former for dystoni, når andre metoder simpelthen er ubrugelige.
  4. I de fleste tilfælde anbefales det fysioterapi , såsom larynx massage( for at forbedre tale).
  5. Nogle mennesker ty til utraditionelle metoder , med ingen dokumenteret effektivitet.

Alle ved, at stoffer begynder at virke i menneskekroppen meget hurtigere end nogen folkemedicin. Det er derfor, at man skal lytte til lægen og begynde at tage den foreskrevne medicin.

specialister til behandling af muskulær dystoni syndrom kan udpege følgende lægemidler:

  • Semaks;semaks
  • cerebrolysin;
  • Midokalm;
  • Baclofen;
  • Pantocalcin.

I de senere år er der sket væsentlige fremskridt inden for grundvidenskab, især genetik, der er relateret til sygdommens udvikling.

Mulige komplikationer og forebyggelse hos nogle patienter, ufrivillige muskelsammentrækninger spontant lettet eller forsvinde helt. Men over tid kan der være en gentagelse.

hos et barn med cerebral parese I svære tilfælde kan ufrivillige muskelsammentrækninger føre til komplikationer, såsom en risiko for overtrædelse af bestemmelserne i leddene, spinal krumning, udvikling af cerebral parese.

Nogle patienter på grund af komplikationer af symptomer bliver deaktiveret. Hertil kommer, ufrivillig sammentrækning af muskler for mange patienter er et alvorligt psykologisk problem, der kan føre til depression.

For at undgå en sådan diagnose og forbedre kroppens generelle tilstand, skal du helt ændre din livsstil.

Afvis dårlige vaner, skift diæt, om morgenen udfør enkle fysiske øvelser, mere tur i frisk luft. Pas på dig selv og dit helbred!

  • Del
På årsagerne, behandling og konsekvenser af hypertension af muskler
Neuromuskulære Sygdomme

På årsagerne, behandling og konsekvenser af hypertension af muskler

Muskeltonen er muskelspænding under fuld afslapning af en person. Dette hjælper med at opretholde holdningen, finde de indre organer i en bestem...

Muskelton og dets lidelser: klassifikation, symptomer og terapi
Neuromuskulære Sygdomme

Muskelton og dets lidelser: klassifikation, symptomer og terapi

muskeltonus - ufrivillig spænding i vores muskler. Denne proces er permanent. Vores bevidsthed og vil ikke kontrollere det. Har du nogensinde...

Patologisk muskelsvaghed: årsager, symptomer, behandling
Neuromuskulære Sygdomme

Patologisk muskelsvaghed: årsager, symptomer, behandling

Vedrørende muskelsvaghed læger behandlede et stort antal mennesker. Ved dette fænomen indebærer et fald i muskelstyrke som bedømt ved objektive ...