Neurologiske lidelser blandt medfødte anomalier indtager et væsentligt sted. En af disse lidelser er Mobius syndrom, et kompleks af symptomer, der først og fremmest er karakteriseret ved manglen på efterligningsreaktioner.
En nyfødt kan ikke smile eller grimasse. I mangel af behandling forbliver disse symptomer levetid, men heldigvis har moderne medicin værktøjer, der kan forbedre livskvaliteten hos sådanne patienter.
Om hovedsyndromet
Dette er en sjælden, dårligt forstået sygdom. Det opdages i en af de 30.000 nyfødte. Først beskrives i det XIX århundrede, og siden da systematisk undersøgt, men fuldt identificere årsagerne til sygdommen er stadig ikke muligt.
Desuden er patologi også vanskeligt at behandle, selv om det er på tide at begynde. Et barn med en sådan sygdom forekommer uden-emotionelle - på grund af forkert udvikling af de kranienerver, han ikke er i stand til at efterligne reaktion.
Han udtrykker sine følelser med en lyd, for eksempel grædende, men uden en karakteristisk grimas. Sådanne grædende lyde( eller latter, i tilfælde af glæde) er unaturlige, fordi det er svært for en baby at styre en stemmeanordning. Dag
årsag til sygdommen er normalt angivet ansigtslammelse, selvom det også kan skyldes andre processer i kroppen, såsom iltmangel inde i livmoderen.
Symptomer og Diagnose
Det mest karakteristiske symptomer på syndromet Mebiusa- manglende ansigtsudtryk.
Andre symptomer, der gør det muligt at klarlægge diagnosen, omfatter:
- abnormiteter i kroppens struktur;
- fuldstændig eller delvis dysfagi( manglende evne til at sluge), vanskeligheder med at suge
- er ofte tilføjet symptomerne på nedsat intelligens, men intellektet hos patienter med Mobius-syndrom kan være normalt.
Spædbørn med syndromet er vanskeligt at fodre dem er også svært at passe, fordi der ofte er nødt til at gætte deres ønsker. Før symptomer på sygdommen elimineres, kræver de yderligere pleje på et hospital.
Diagnose af en overtrædelse, normalt kort tid efter fødslen. Diagnosen kan kun etableres af lægen på grundlag af tilgængelige data om sygdommens symptomer. Normalt er der ikke behov for yderligere procedurer til diagnose.
Hvad kan moderne medicin?
Sygdommen er vanskelig at behandle og er ikke helt helbredt, for selv nu er dens mekanisme ikke blevet undersøgt i tilstrækkelig detaljer. 
Ikke desto mindre er det i moderne sundhedssektoren muligt at reducere symptomerne delvist og mange gange for at lette patientens skæbne.
Begge symptomatiske behandlinger af Moebius syndrom og kirurgisk indgreb udføres. For at reducere sværhedsgraden af symptomer anvendes korrektion af strabismus, bliver det logopediske arbejde udført for at forbedre udtalen.
Kirurgisk indgreb hjælper med at reducere sværhedsgraden af patologi betydeligt. Til behandling tages patientens muskler( oftest er disse lårmusklene) og transplanteres på ansigtet. Efter en sådan operation får patienten mulighed for delvis at udtrykke sine ansigtsudtryk og tilslutte hans læber fuldt ud.
Med støtte fra velgørende organisationer er behandling gratis.
Mobius-Poland syndrom
Ofte har patienter med Möbius syndrom tegn på polsk syndrom.
Polen syndrom er karakteriseret ved misdannelser af følgende: fravær af pectoralis major, fravær af brystvorte kanter af defekten, splejse fingre. I det berørte område, normalt meget tynd hud uden et fedtlag.
Nogle gange er der defekter i rygsøjlens udvikling. Knoglernes knogler skiftes ofte til siden eller op, i nogle tilfælde er der ingen hårbeklædning i underarmområdet( hos voksne).
Behandling af syndromet kræver kirurgisk indgreb, priche operation er sjældent en. Sygdommen kan behandles.
Under moderne forhold er det ikke kun muligt at klare sygdommen, men også at advare det. Dette kræver rettidig undersøgelse af fostrets udvikling, en fuldstændig afvisning af alle dårlige vaner og korrekt ernæring.
