Hvad er manifestationen af ​​atherose: årsager og former for overtrædelse

Enhver neurologisk sygdom har sine egne forudsætninger for udvikling. Nogle af dem er medfødte, andre er erhvervet.

For at tildele tilstrækkelig terapi og til at foretage en korrekt prognose for behovet for at identificere den sande årsag napusheniya. Det samme gælder for atherose. Jo tidligere et problem er diagnosticeret, jo lettere er det at tage terapeutiske foranstaltninger.

atetose er forekomsten af ​​unormale ufrivillige bevægelser. I denne situation er de nedre og øvre lemmer udsat for langsomme karakter toniske konvulsioner.

atetose kan påvirke ikke kun hænder og fødder, men også i ansigtet med kroppen. Ofte komplekse observerede symptomer på dystoni og chorea, som er udtrykt i regelmæssig muskelsammentrækning og tilfældige rykvise natur.

sorter athetosic hyperkinetisk

i medicin udsender to slags atetose:

1. Ensidig .Det er kun lokaliseret på venstre eller højre side af bagagerummet. Atetose denne formular er et symptom på en læsion i formationer striopallidarnoy systemet, hvilket er grunden til at hun kan ikke helt distribuere muskeltonus. Her er en manifestation af det modsatte, det vil sige, hvis ramt af retten til uddannelse, atetose påvirke den venstre side af kroppen. Og omvendt. Oftest forekommer det hos børn, der har måttet lide et slagtilfælde.
2. dobbeltsidet .I dette tilfælde påvirker patologien begge sider. Inden for medicin, er denne type klassificeret som en af ​​de sorter af cerebral parese.

athetosic hyperkinesis er foreningen af ​​alle former for voldsomme bevægelser, der udføres uforvarende. Af Desværre er moderne medicin ikke komme til en enighed om ætiologien af ​​sygdommen.

Men flertallet af eksperter er tilbøjelige til at tro, at det udvikler sig i ubalance af neurotransmittere, hvilket resulterer i en forøgelse af catecholaminer og acetylcholin fald med glycerol i kroppen.

hyperkinesi har deres egen klassificering, der er baseret på niveauet af skaden:

• forbløffet hjerne - åbenbart tics, tremor, myoklonus og gemispazm person
• forbavset subkortikale områder - manifesteret torsion dystoni, chorea, atetose;
• når ramt af kortikale og subkortikale region - udvikle generaliserede anfald, myoklon epilepsi.

For at bekæmpe dette eller hint sygdom, er det nødvendigt at passere en omfattende diagnose. Det vil hjælpe til at identificere stedet og graden af ​​skader, så det er muligt at udvikle en passende behandling.

mekanisme for dannelse og lokalisering

athetosis indikerer ofte tilstedeværelsen af ​​læsioner i basalganglierne. Denne situation opstår ikke på lige fod. Det indledes med en række af de følgende sygdomme:

• mitokondrielle encephalomyopathies;
• hepatolentikulær degeneration;
• ataxi-telangiectasi;
• paroxysmal choratose;
• Huntingtons sygdom;
• dentato-rubro-lyuisatrofi;
• Lesha-Naikhan syndrom;
• torsionsdystoni.

Alle disse sygdomme er genetiske. Men det sker, og så atetose udvikler hvis et barn eller en voksen har lidt en autoimmun sygdom, toksisk, metabolisk karakter, eller han har en historie af tumor eller hjerneskade.

athetosis udvikler sig, når, uanset grunden hertil, opstår fejl i kernerne i det ekstrapyramidale system. Derefter ophører patienten med at kontrollere sine bevægelser. Det viser sig, at bevidstheden ikke deltager i en sådan proces.

Bevægelsens kraft afhænger af omfanget af læsionen og lokaliseringen af ​​lokaliseringen. Patologi fører til en svækkelse af neurotransmittereffekten af ​​signalering gennem kroppen. Hvis forbindelserne mellem dele af striatumet er beskadiget, begynder atherose at manifestere sig.

Med en sådan sygdom lider ofte hænder. Gennemsnit og negle falanks erhverve en unaturlig position, parallelt med hænderne end musklen så kan falde kraftigt, derefter slappe af. Athetose har tendens til at sprede sig, på grund af hvilken musklerne i legeme og ansigt er påvirket.

Denne betingelse kræver konstant overvågning af specialister.

Hvad er choreoathetose?

Sygdommen fik sit navn i forening undersøgelse i sig selv manifestationer af to forskellige sygdomme - chorea og atetose. I den første variant er bevægelserne hurtige og gusty, og i den anden - langsom og krampende. I en patient med et sådant problem kan et lysere udtryk af denne eller iontype overholdes. Der er choreoathetose i tilfælde af, at der er en læsion af det stribede sted.

horeatetoz at opstå, har brug for en grund til det, hvilket vil påvirke hjernen stribede krop. Disse årsager omfatter:

• arvelige sygdomme - trimetilglyutakonil aciduri, hepatolentikulær dystrofi, ataksi med oculomotor apraxia første grad, paroxysmal choreoathetose, Huntingtons chorea;
• sygdomme af en neurodegenerativ natur;
• hvis en person havde en infektion, der ramte den stribede krop;
• er ikke den korrekte medicinering, som forårsagede en giftig hjerneskade
• frontal-lob epilepsi;
• cerebral parese;
• er en tumor i hjernen, der påvirker striatum.

Afhængigt af hvad udløste fremkomsten af ​​choreoathetosis, vil lægen ordinere den rette behandling. Men for at gøre dette skal patienten gennemgå en række undersøgelser.

forskel chorea fra dystoni

athetose, afhængigt af formen, kan kombinere funktionerne i flere andre sygdomme. De mest almindelige er chorea og dystoni. Men der er også forskelle her. Lad os gå over dem mere detaljeret:

1. Chorei .Med denne lidelse forekommer hyppige, korte, kaotiske bevægelser. De kan "hoppe" fra den ene del til den anden, mens det er umuligt at forudsige et øjeblik. I modsætning til dystoni manifesterer chorea sig ikke for længe. Derfor udefra kan det virke som om en person kun er lidt mere rastløs end normalt.
2. Dystonia .Et sådant syndrom stammer fra en muskelspasme, som varer lang tid. Dette skaber vridning eller gentagne bevægelser. Hvis chorea sjældent ses i barndommen, kan dystoni bare i denne periode vise sig. Også, hvis den første sygdom i ubearbejdet form tidligt ikke vises, kan det virke som dystoni og i de tidlige år. Hvis dette er en sekundær form derefter til dens "start-up" skal være andre neurologiske sygdomme, såsom geredodegenerativnoe overtrædelse eller strukturel skade på hjernen. Men ikke den rigtige dosis af medicin eller tilstedeværelse af tumor i hjernen, såvel som i det første tilfælde, kan føre til dystoni. Den vigtigste eksterne forskel ved at skelne chorea og dystoni, dystoni i tilfælde af at trække en stereotype bevægelser bestilt, og i modsætning uordnede krampagtige bevægelser af chorea.

Forholdet til andre sygdomme er allerede blevet bemærket, at atetose vises kun i tilfælde, hvis der er en fejl i nucleus caudatus og putamen i striatum. Denne situation stammer fra følgende sygdomme:

• af medfødt Wilsons sygdom , når hepatolentikulær degeneration udvikler sig, hvilket fører til problemer i metabolisme af -kobber;
• dentato-rubro-pallidodulosatrofi , som kombinerer ataksi, dystoni og horeatose, men det er meget sjældent;
• paroxysmal horeatetose , som observeres i hele familien;
• torsionsdystoni , hvilket fører til abnormiteter i muskeltonen;
• Lesha-Naikhan syndrom betragtes som en mandlig sygdom og medfører en høj koncentration af urin xylitol i kroppen;
• til tider athetose fremkaldes af af Huntingtons sygdom ;
• kan udvikle sig på baggrund af mitokondrielle encephalomyopati .

Hvis nogen sygdom påvirker hjernen, og især striatumet, vil resultatet være udviklingen af ​​athetose. Og det kan være, både medfødt, og det er overtrædelse.

Diphdiagnostics er den vigtigste fase på vejen til succes.

Differentiel undersøgelse er altid svært, da en specialist skal bestemme den gruppe, som den primære sygdom, der forårsagede muskelforstyrrelser, tilskrives. Lægen vil blive styret af dataene fra det kliniske billede af sygdommen.

Athetose er altid et symptom på en neurologisk sygdom. For at gøre problemet mere konkret udfører ausculisten følgende aktiviteter:

• visuel inspektion for at forstå graden af ​​nedsat motoraktivitet;
• tildeler passagen af ​​computer og magnetisk resonans billeddannelse;
• elektroensfalografi af hjernen.

Baseret på de opnåede resultater, vælges behandling.

Medicinsk pleje

Til behandling af athetose anvendes en omfattende tilgang i udvælgelsen af ​​medicin. Derfor indebærer tilstrækkelig terapi indtagelse af nogle af disse lægemidler:

• anticholinerge binder til de centrale cannoreceptorer, hvilket resulterer i en perifer virkning;
• neuroleptika - bidrage til lindring af psykomotorisk agitation, som følge af, at der er en undertrykkelse af automatisme;
• benzodiazepin medicin - fjern krampe i musklerne;
• vitamin B6 .

Parallelt med at tage medicin skal patienten udøve LFK, således at lemmerne ikke mister deres motoriske færdigheder. Hvis medicin ikke hjælper, kan lægen ordinere en stereotaxisk operation.

Komplikationer og prognose

Enhver form for athetose fører til stivhed. Men graden afhænger af, hvor hurtigt sygdommen er set, og hvad der gøres for at fjerne det.

Meget vigtig terapeutisk øvelse, ellers kan en person bare tabe levedygtigheden af ​​sin krop. Hvis patienten er tildelt en operation, bør den ikke forsinkes, fordi dette kan føre ikke kun til handicap, men også til døden.

At tale om prognosen for sygdommen, det er værd at forstå alvorligheden af ​​den primære årsag, der forårsagede det. For eksempel, hvis atosis udviklede sig mod encephalitis, så hvis sygdommen helt klart følger alle lægeinstruktionerne, kan sygdommen forsvinde.

At du ikke vil fortælle om situationer med en tumor, vaskulære forstyrrelser som her på atosis kræver den konstante kontrol, men i det foreliggende tilfælde adskiller han fasthed og progressivitet. Hvis patienten sørger for passende pleje, så kan sygdommen styres, og så vil en person leve mere end et årti.