Når man overvejer problemerne i forbindelse med uregelmæssig arbejdskraft, nervøse og endokrine systemer, bør være opmærksomme på den tomme Sella syndrom( PTSS).
Dette syndrom er en kombination af problemer i aktiviteten af disse systemer i kroppen, som kan manifestere sig en efter en.
Sygdommen er forårsaget af fremspringet af hjernens membraner. Denne proces kan forekomme i kødet til den tyrkiske sadel, når hovedsekretionen af hypofysen presses langs sine vægge.
mekanisme af overtrædelser
udtrykket "tomme Sella syndrom" blev indført i 1951 efter en patolog W. Bush holdt en undersøgelse materiale af døde mennesker, hvis død var ikke til fejlfunktion af hypothalamus.
Under den tyrkiske sadle forstås dannelsen af en anatomisk karakter, som er repræsenteret af en del af sphenoidbenet. Dette websted vedrører processen med at skabe basen af kraniet. Navnet kommer fra form af tyrkiske rytteres sadler.
I fossa i det pågældende område er kirtlen, som er ansvarlig for dannelsen af hormoner - hypofysen. De hormoner, der produceres af kirtlen under overvejelse, er involveret i vækstprocesserne, udviklingen af visse organer. Også producerede hormoner regulerer udvekslingen af visse stoffer i menneskekroppen, koordinerer arbejdet i indre organer og væv.
Department hypofyse forekommer udløber af meninges, som kaldes membranen sella.
Blandt andre kendetegn ved sygdommen kan man kalde, at det ofte diagnosticeres efter 35 år og kan udvikle op til 50 år. Samtidig viser statistikkerne, at kvinder er 5 gange mere tilbøjelige til at have denne lidelse end mænd.
Kvinder, der bliver moder mere end to gange, diagnosticerer ofte det pågældende syndrom.
Primær- og sekundær syndrom
Klassificering af sygdommen afhænger af årsagerne, der forårsagede patologiske abnormiteter. På dette grundlag kan identificeres:
- Primær syndrom er manifestationen af symptomer hos patienter uden helbredsproblemer når sygdommen forekommer uden symptomer på hypofysær patologi.
- sekundært syndrom manifesteres ved en kraftig reduktion i hypofysenes størrelse eller delvis ødelæggelse.Ødelæggelsen af kirtlen kan forekomme på grund af passagen af tumor processer, forudsat at fejlen på tidspunktet kirurgens indgriben, hvis eksponeringen blev udført, i tilfælde af blødning, og så videre. I de fleste tilfælde forekommer det sekundære tomme Sella syndrom i mangel af størrelser, lidelser sella membran struktur. Dette fænomen kan være arveligt eller medfødt, opstår på grund af mange alvorlige sygdomme eller en bestemt fysiologisk tilstand.
andet tilfælde er kun mulig med risiko for udvidelse af membranen på en tumor, infektion hit, på grund af den stærke 
traumatisk hjerneskade, og andre tilfælde, hvor der er et betydeligt potentiale til at øge trykket i den kraniale kavitet.
Mechanics of sygdom er virkningen af forøgede mængder af cirkulerende væske til meninges, der skubber dem ind i tætte væv og knogle af kraniet. Dette punkt bestemmer udtyndingen af hypofysen og fører til en krænkelse af dens funktionelle del.
Fænomenet for hypofyseforstyrrelser i hypofysen er årsagen til udviklingen af hormonforstyrrelser. Der er også mulighed for at forstyrre øjets arbejde.
Symptomer på sygdommen
Nogle sundhedsproblemer kan indikere fremkomsten af SPTS.Samtidig ser det komplette billede af sygdommen ud som om de stadig opstår og forsvinder problemer med endokrine, nervesystem og synorganer.
Neurologiske symptomer på syndromet i en tom tyrkisk sadel er ofte forværret under stressende situationer.
Disse omfatter:
- Tilstedeværelse af hovedpine uden et eksakt sted for dets forekomst. På samme tid er symptomet oprindeligt svagt, så stærkere.
- Skud af blodtryk .Der er også en smerte i hjertet, åndenød og kuldegysninger.
- Mange patienter klager over -frygt for , som hele tiden hævder dem, føler mangel på luft og smerter i ben og underliv.
- I nogle tilfælde er en betydelig stigning i i kroppstemperatur mulig.
Afbrydelsen af det endokrine system manifesteres som følger:
- signifikant svækkelse af den seksuelle funktion;
- udvikling af Isenko-Cushing syndrom;
- forekomst af diabetes insipidus;
- kan også forårsage andre metaboliske lidelser.
Dysfunktion af synets organer manifesteres som følger:
- dobbelt vision;
- alvorlig lakrimation;
- signifikant reduktion i synsstyrken;
- udseende af effekten af "shroud", hvis den ses under normal belysning;
- er sandsynligheden for at ændre synsfelter, udseende af ødem og rødme af optisk disk.
Diagnostisk tilgang
Diagnose af sygdommen udføres ved udarbejdelsen af en rapport om den biokemiske tilstand af patientens blod. Du bør også lave en blodprøve for tilstedeværelsen af visse hormoner og fri T4, som giver dig mulighed for at identificere hormonforstyrrelser.
For mere nøjagtig undersøgelse kræves en røntgenundersøgelse eller magnetisk resonansundersøgelse. Det er også muligt at foretage en CT-scanning af hele hjernen.
Når du overvejer alle diagnosemetoder, skal du være opmærksom på magnetisk resonansbilleddannelse, som kan kaldes en sikker enhed til implementering af metoden til visualisering af den chiasmatiske selarregion.
Denne undersøgelsesmetode adskiller sig fra de andre, idet den gør det muligt at indhente data om tilstanden i ethvert plan med et snit på kun 1,5 millimeter. Bemærk også den høje grad af kontrast af væv.
MRI afslører også forskellige indirekte tegn på hypertension i det intrakranielle område. Det er ofte et sammenhængende tegn på denne patologi. Nogle eksperter siger, at MR har en følsomhed på 100% ved diagnosticering af syndromet i en tom tyrkisk sadel.
Mål og metoder til behandling
Hovedformålet med behandling i syndromet i en tom tyrkisk sadel er at eliminere symptomer. Lægemiddelbehandling bruges til at fjerne tegn på krænkelse af det autonome nervesystem:
- behandling af blodtryksspring;
- øger immuniteten, når den falder;
- fjernelse af migræne symptomer;
- genopretning af menstruationscyklussen og så videre.
Hvis du føler stærk smerte, er det sandsynligt, at lægen ordinerer smertestillende medicin. Intrakranialt tryk, specialister ikke 
anbefales at blive elimineret med en medicinsk metode.
En af behandlingsmåderne er kirurgisk indgreb. Det udføres kun i tilfælde af en trussel om synstab. Under proceduren genoprettes membranets struktur - plastik i sædets ryglæn. Hvis sygdommen har ført til udseende af en tumor, bliver den udskåret.
Hvis vi overvejer den primære type syndrom, er det værd at bemærke, at behandling normalt ikke er nødvendig, patienten er registreret. Alle symptomer manifesterer sig i ubetydelig grad, mange af dem forårsager ikke dårlige fornemmelser. I nogle tilfælde er der behov for hormonbehandling.
Hvad angår det sekundære syndrom i den tyrkiske sadel, er alt i alt meget mere kompliceret. Så formålet med hormonudskiftningsterapi tillader at genoprette det endokrine system.
Prognose og konsekvenser af
Prognosen for SPTS er modstridende, da alt afhænger af de samtidige sygdomme, der især vedrører hjernen og hypofysen.
Den komplikation, der fører til kirurgi, er lækage af cerebrospinalvæske. Der er også mulighed for at klemme den optiske nerve eller det optiske kryds.
I mangel af kliniske symptomer er prognosen gunstig. Imidlertid er det nødvendigt at gennemgå konstant overvågning for i god tid at fastslå sandsynligheden for komplikationer.
Så der er ingen forebyggelse af sygdommen. Mennesker, der falder ind i en risikogruppe, kan foretage bloddonation til analyse af dets hormonelle sammensætning.
Også når du ser symptomerne anført ovenfor, bør du konsultere din læge.
