Funktioner af Zolerix ansøgning: instruktioner og anmeldelser

Zoleriks tilhører klassen af ​​bisphosphonater og selektiv virkning på knogleresorption forhindrer det udledes som et koncentrat i hætteglas. Det aktive stof er zoledronsyre.

Selektiv virkning af det aktive stof til knoglen grund af den høje affinitet for mineraliseret knogle, men den nøjagtige mekanisme til blokering osteoklastaktivitet er endnu uklart. Endvidere

blokerende knogleresorption, det aktive stof har en antitumorvirkning for knoglemetastaser, modificerer mikromiljøet i knoglemarven, hvilket resulterer i væksten af ​​cancerceller suspenderes, stoppet af smerte.

betyder reducerer det høje niveau af calcium i det systemiske kredsløb, forårsaget af maligne tumorer og reducerer dets eliminering i urinen. Også, zoledronsyre inhiberer endotelial cellevækst, abnorm celleproliferation i myelom og brystcancer.

farmakokinetiske egenskaber

Efter starten af ​​den langsom intravenøs infusion koncentrationen af ​​det aktive stof er hastigt stigende i serummet, når et maksimum ved afslutningen af ​​infusionen, derefter hurtigt reduceret med 10% efter 4 timer og ikke mindre end 1% - efter dage og yderligere i 28 dage er 0,1% af den maksimale koncentration.

viste lægemiddel primært via nyrerne i uændret form i tre faser, først hurtigt( halveringstid på 0,24 og 1,87) og derefter langsomt( endelig T1 / 2, sidste i 146 timer).

den første dag påvist i urin 39 ± 16% af den indgivne dosis. Resten af ​​zoledronsyre binder med knoglevæv. Gennem tarmen forekommer mindre end 3%.

lægemiddel akkumuleres i kroppen er ikke svagt binder til blodproteiner. Som

Zometa virker - direkte analog Zoleriksa:

Indikationer for lægemiddel

indikation til lægemidlet, er følgende sygdomme:

• forskellige former osteoporose ( senil, postmenopausal forårsagede modtagelse glucocorticosteroider) for at reducere risikoen for frakturer og stigende knoglemineraltæthed;
• osteodystrofi ;
• hypercalcæmi , provokeret onkologi;
• metastaser i knogler .

Kontraindikationer Behandling med infusioner

Zoleriks kontraindiceret:

• allergi over for bisfosfonater;
• med svær nyreinsufficiens;
• kvinder i position;
• under amning;
• patienter under 18 år;
• med tung mineralsk forstyrrelser.

Særlig omhu er nødvendig for at ordinere et lægemiddel, hvis der er:

• svær dehydrering;
• nyresygdom med kreatin clearance af mere end 35 ml / min;
• leverpatologi;
• astma på acetylsalicylsyre;
• relaterede maligniteter og opleves af kemoterapi;
• samtidig behandling med lægemidler, der påvirker nyrerne( fx aminoglycosider, og diuretika).Særlige

patienter

justering regimer hos ældre patienter er ikke nødvendig.

bør ikke ordineres lægemidlet til kvinder i staten, som ingen tilstrækkelig erfaring med deres behandling med hjælp af dette værktøj, og det er uvist, om det aktive stof er teratogene og føtal egenskaber.

Det er ikke tilrådeligt at infuse spædbørn med ammende kvinder, fordi det ikke er kendt, om stoffet trænger ind i modermælken.

Indgiv ikke infusion til patienter under 18 år, da det ikke er kendt, hvordan zoledronsyre vil påvirke det voksende legeme. Når

nedsat nyrefunktion

forbudt introducerer medikamentet til patienter med alvorlig nyresygdom, når koncentrationen af ​​creatin i serummet i mindst 400 mikromol / ml, selvfølgelig, hvis den forventede fordel af behandlingen forrang mulige risici.

Derudover er der tegn på overtrædelser af nyren under behandling med zoledronsyre, især når varigheden af ​​dets kurser i høje doser( 8 mg) og hos patienter med nedsat nyrefunktion.

tilstand opgave og dosering

Zoleriks administreret intravenøst ​​mindst fjerdedel af en time ved en dosis på 4 til 8 mg.

Forbered en opløsning til infusioner i overensstemmelse med reglerne for asepsis. For det første opløses 4 mg koncentrat i 5 ml vand til injektion, som derefter tilsættes til enten 100 ml af en 5% glucoseopløsning eller 0,9% natriumchlorid. Store klar opløsning er forbudt .

Hyppigheden af ​​infusionsopgave vælges individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og resultatet af behandlingen.

Intervallet mellem gentagne injektioner skal være mindst en uge. Som regel, med fælles sygdomme, er stoffet ordineret en gang hver 12. måned.

farmakologisk kompatibilitet I kombination af zoledronsyre og lægemidler, der kan nefrotoksisk handling, sandsynligheden for negative effekter på nyrerne. Når

samtidig administration Zoleriksa og aminoglycosider fordi den additive virkning af calciumkoncentration serum kan forblive lav i længere tid.

Fortynd ikke koncentratet med præparater indeholdende calcium, for eksempel Ringer's opløsning.

Mulige uønskede reaktioner

Lægemidlet kan forårsage mange negative reaktioner fra forskellige kropssystemer:

• hæmatopoiese : sænkning blodplade, hæmoglobin, hvide blodlegemer, er det nogle gange muligt samtidig reduktion af alle blodceller.
• øje : Bindebetændelse, nedsat synsstyrke;
• Åndedrætssystem : hoste og åndenød;
• gastrointestinal : anoreksi, kvalme skiftevis med opkastning, mavesmerter, diarré, eller omvendt forstoppelse, mundtørhed, stomatitis;
• i hjertet : et fald i hjertefrekvensen;
• i urinsystemet : akut nyresvigt, protein og erythrocytter i urinen;
• nervesystem: tremor, nedsat følsomhed, overfølsomhed, ændring i smagen, hovedpine, træthed, søvnproblemer, pomrachnenie bevidsthed, angst, paræstesier.
• hud : kløe, udslæt, hyperhidrose;
• i det muskuloskeletale system : smerter i muskler, knogler, kramper i kalvemusklerne;
• Allergi : Quinckes ødem, urticaria.
• lokale reaktioner : smerte, irritation, ødem og udseende af infiltrat på injektionsstedet;
• fra hele organismen : feber, smerter over hele kroppen, asthenisk tilstand, hævelse af lemmerne, brystsmerter, vægtforøgelse;
• forstyrrelse af mineralstofskifte : mangel på fosfor, magnesium, calcium, kalium, undertiden tværtimod hyperkalæmi, overskydende natrium;
• Desuden kan vise en forøgelse af koncentrationen af ​​kreatinin og urinstof i den systemiske cirkulation.

Forholdsregler

Før den næste infusion skal du bestemme niveauet af serumkreatinin for at vurdere tilstanden af ​​nyrefunktion. I tilfælde af forværring af deres funktion er det nødvendigt at beslutte, om det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingen med Zolorix.

Før infusionen af ​​lægemidlet er det nødvendigt at udelukke tilstedeværelsen af ​​dehydrering i patienten. Til dette formål er det nødvendigt at administrere den fysiologiske opløsning før, samtidig eller efter infusion af lægemidlet. Men det er nødvendigt at undgå hyperhydrering af patienten på grund af den forøgede øgede stress på hjerte-kar-systemet.

Under behandlingen skal du konstant give blod for at bestemme niveauet af calcium, magnesium, fosfor, kreatinin.

På grund af påvirkning på psyken skal du være særlig forsigtig når du kører bil.

Anmeldelser af patienter og læger om præparatet Zolorix kan findes nedenfor.

En stemme fra offentligheden

udtalelse Dr.

betingelser for opbevaring og frigivelse af farmaci

Opbevar koncentratet i den originale emballage, ved temperaturer på over 25 grader, utilgængeligt for børn.

Lægemidlet frigives strengt på receptformularen.

Hvordan kan jeg erstatte koncentratet?

I dag sælges der ganske mange præparater baseret på zoledronsyre blandt dem:

• Zotema;
• Zometa;
• Veroclast;
• Blazter.

Desuden fremstiller den farmaceutiske industri analoger af Zolericx-koncentrat i overensstemmelse med den terapeutiske virkning:

• Don;
• Teraflex;
• Structur.