Andre Sygdomme

Anencephaly - anomali ikke kompatibel med livet

Anencephaly i barnet Anencefali - en patologi prænatal hjernens udvikling, der opstår på en baggrund af nesmykaniya neurale rør.

Sygdommen er en forstyrrelse af ectodermale og mesodermale ark, hvilket resulterer i sygdom er ofte associeret med nedsat udvikling af meninges, kraniet og bløde væv i hovedet.

Anencefali - et resultat af forkert lukning af rostrale neuropore inden for 28 dage fra undfangelsen. Denne misdannelse er ofte forbundet med andre abnormaliteter - hypoplasi af binyrerne, manglende hypofyse, spinal brok, ganespalte, flere udviklingsforstyrrelser i nervesystemet.

I gennemsnit hyppigheden af ​​denne sygdom er 1 tilfælde pr 1.000 børn født med forekommer oftest i pigefostre.

Takket være de forebyggende programmer til at opdage centralnervesystemet fejl, har den seneste rate af fødsel af børn med denne sygdom faldet.

Et interessant faktum er, at forekomsten af ​​anomali har nogle geografiske forhold. Undersøgelser viser, at i de seneste år faldet betydeligt frekvensen af ​​fødslen af ​​syge børn i Storbritannien.

fældning af faktorer

nøjagtige årsager til dannelsen af ​​anencephalitis i dag er ikke kendt.Øge chancen for en defekt neuralrøret kan hvad er anencephaly mangel på folinsyre moderen.

også risikoen for misdannelser kan øges i tilfælde af udsættelse for visse lægemidler, såsom medicin tages for diabetes mellitus.

Det er værd at bemærke, at i de fleste tilfælde, anencephalitis er ikke af en arvelig natur, men i en familie, hvor barnet blev født med denne patologi, er risikoen for en anden sygt barn fødsel vil være 5%.Efter fødslen af ​​to børn med denne anomali, hvor stor en procentdel af sandsynlighed stiger til 13%.

patogenese

Anencefali - en medfødt misdannelse, som er dannet på grund af overtrædelse af de processer af intrauterine udvikling af embryoet.

anomali kan udvikle sig som et resultat nesmykaniya og efter skaden var allerede dannede bobler hjerne. I sådanne tilfælde, hjernen er delvis åben, i sjældne tilfælde, underudviklede, og mest af alt - sklerotisk.

Hjernen stof er lokaliseret område af bindevæv, blodkar er udstyret med en børste, der er omfattet medullær epitel, enkelte neuroner, resterne af vaskulære læsioner.

sandsynlighed for barnets død med denne patologi er lig med 100%.I 75% af tilfældene forekommer i livmoderen fosterdød. I andre tilfælde er det ufødte barn dræbt i løbet af få timer.

Baby Kay

Billedet Baby Kay - den eneste overlevende i verden af ​​et barn diagnosticeret med anencephalitis

Kliniske manifestationer

kliniske billede af medfødte defekter er som følger:

  1. Børn, der er født med sygdommen, mangler nogle områder i hjernen , resten er dækket med et klæde og har en rudimentær form.
  2. Begge halvkugler er fraværende. tider manglende væv erstattes med unormal væv af andre dele af hjernen.
  3. område med ansvar for mental aktivitet, forbliver uudviklet , men den grundlæggende reflekser, auditive og taktile respons på stimuli er ofte til stede.barnets krop udvikler uden forstyrrelser.
  4. Under graviditeten fosteret udvikler og føles fint .Efter fødslen på grund af dysfunktion i hjernen, opstår komplikationer.
  5. åndedrætsorganerne fungerer dårligt .

En lang række undersøgelser viser, at i de fleste tilfælde er der fronto-occipital-vertebrale typen anencephalitis, i det mindste - occipital-vertebrale typen, og kun 5% af alle tilfælde - den parietale-temporale type spinal patologi.

Tidlig diagnose - et afgørende øjeblik

Diagnose under graviditeten sker på grundlag af følgende procedurer: baby fra livmoderen

  1. Blodtest - viser forhøjede niveauer af alpha-fetoproteiner og proteiner, der producerer umodne, hepatiske embryonale celler.
  2. Amniocentese - En undersøgelse af niveauet af alpha-fetoproteiner og acetylcholerase udføres ved punktering af væske fra en aminotisk sac. Forøgelse af niveauet vil tale om tilstedeværelsen af ​​patologi.
  3. Ultralyd er en test til bestemmelse af fostrets overordnede udvikling.
  4. Magnetisk resonanstomogram - bestemmer mest præcist fostrets udvikling og især hjernen.

Enhver af de ovennævnte procedurer kan udføres mellem den 14. og 18. uge af graviditeten.

behandlinger for denne sygdom findes ikke. Et barn med ancephali overlever ikke. Ved diagnosticering af denne patologi anbefales det at afslutte graviditeten uanset hvilket udtryk der er tale om.

Advarsel, video kan blive chokeret!

Sådan reduceres risici?

Som sådan er der ingen forebyggende foranstaltninger for medfødt misdannelse. Det er dog stadig muligt at reducere risikoen for sygdommen ved at eliminere manglen i folinsyre.

Til dette har du brug for:

  1. Korrekt og fuldt fodret .En kvinde har brug for at spise en nærende og afbalanceret kost, samt alle de nødvendige vitaminer folinsyre ikke bare under drægtighed af barnet, men når man planlægger en graviditet. Af særlig betydning er folinsyre, hvis mangel i en kvindes krop kan provokere intrauterin defekt i neuralrøret. Ansøgningen viser 400 mikrogram syre pr. Dag.
  2. Du bør også spise fødevarer, der indeholder folinsyre , herunder: bønner, grønne grøntsager, appelsiner, ris, korn, tomat. Det skal bemærkes, at syntetisk form af polyvitamin absorberes meget lettere i kroppen end i sin naturlige form.
  3. Hvis før kvinden blev født et barn med denne patologi , under graviditeten er nødvendigt at øge dosis af folinsyre modtagelse, som skal diskuteres med din læge.
  • Del
Diagnose og behandling af syndromet i den tomme tyrkiske sadel
Andre Sygdomme

Diagnose og behandling af syndromet i den tomme tyrkiske sadel

Når man overvejer problemerne i forbindelse med uregelmæssig arbejdskraft, nervøse og endokrine systemer, bør være opmærksomme på den tomme ...

Om Retts syndrom med hensyn til moderne medicin
Andre Sygdomme

Om Retts syndrom med hensyn til moderne medicin

Rett syndrom er en alvorlig og sjælden arvelig patologi, der forekommer hos kvindelige børn. sygdom beskrevet af den østrigske læge Andreas R...

Pick's disease: fra adfærdsmæssige abnormiteter til demens et skridt
Andre Sygdomme

Pick's disease: fra adfærdsmæssige abnormiteter til demens et skridt

Picks sygdom - det er temmelig tung sjælden hjernesygdom, der i sidste ende fører til et tab af levedygtighed de tidsmæssige og frontallapperne ...