Hvad skjuler de vekslende syndromer?

Sygdommen er kendetegnet ved nederlag i kranierne, ledende forstyrrelser i motoriske og sensoriske funktioner.

Multiple alternerende hemiplegi grund forringet blodcirkulation system i rygmarven, forekomsten af ​​tumorer med lokalisering i hjernestammen, især efter kranielæsioner.

Stemmesymtomkomplekser er ret almindelige på grund af dysfunktion af kerne- eller hjerneprocesser.

vigtigste årsag til syndromet er ændringer i den måde, arbejdet i cerebral blodgennemstrømning , i tilfælde af tumorer, traumer, i mennesker med sygdommen - diabetes.

lemparalyse eller skære udvikler sig på grund cortico-spinal sti og cross hemianesthesia - skade følsom ledende ved lavere division hjernestamme kanaler.

Kendte typer

syndromer i neurologiIsoler følgende vekslende syndromer:

• bulbar sygdom ( med beskadigelse af medulla oblongata) -Indra Jackson Avellisa, Schmidt, Wallenberg Zakharchenko, Babinski Nageotte.
• Pontin overtrædelse ( i strid med broen) - Gubler syndrom Fauvillers, Reymond Sestao, Brissot.
• pedunkulære syndromer ( i nærvær af en defekt på hjernestammen) - Weber, Claude, Benedict, Notnagel.

Et sikkert tegn på cerebellarinddragelse er forsætlig tremor - et karakteristisk symptom og tilgang til behandling af lidelsen.

Causalgia er et symptom, der er kendetegnet ved udseendet af brændende smerte på stedet for skade på perifere nerver. Hvordan stopper smerten?

bulbar syndromer

Main bulbar alternerende hemiplegi:

1. Jackson sygdom er karakteriseret ved læsioner af nervus hypoglossus og lammelse af lemmerne på den modsatte side. Der er afvigelser fra tungen til siden eller dens fuldstændige atrofi. Sommetider observeres dets fibrillære trækninger med muskeloplevelse. En person kan ikke tale tydeligt, stamme og svælge halvdelen af ​​ordene. Demonteringen af ​​patientens tale er næsten umulig.
2. syndrom Avellisa påvirker sproglige svælg nerver, der er på himlen, og vokal snor lammelse, synke lidelse. Hos disse patienter, indtagelse forekommer smertefuld, flydende fødevarer kommer ind i nasal passage og hårde vanskelighed er i tarmene, og patienten ofte hoste og kvælning mens spise.
3. Schmidt's sygdom består af de tidligere symptomer og parese af vokalfoldet. En person kan ikke tale, bruger næppe mad.
4. syndrom Wallenberg Zakharchenko set fremkomsten-side fokale symptomer på vagusnerven, en muskellidelse følsomhed over hele ansigtet. I sådanne tilfælde er patientens øjne, kinder, næse skævt, han ser ikke godt, ånder og hører. Udseende i kort tid fordrejes efter anerkendelse.
5. sygdom Babinski Nageotte består af cerebellare tegn i form af oliven-cerebellar læsioner sti. Patienten udvikler ikke muskulatur. Han bevæger sig næsten ikke, hele kroppen er svækket og udmattet.

Pontine lidelser

Alle typer af sygdomme manifesterer sig som lammelse af ansigtsnerven, forvrængning af ydersiden af ​​ansigtet.

Pontine Alternerende Syndrom:

1. syndrom Gyublera - en patologisk proces associeret med forringet blodcirkulation i paramediært arterier, forekommer øjenlågslammelse, stærke tåreflåd.
2. Fauvillers sygdom opstår, skyldes trombose af basilararterien af ​​cancermetastase og sarkom. Der er en skævhed, øjennerven udvider sig. I patienten bliver det ene øje større end det andet, det kan ikke lukke overhovedet under blinkende og under søvn.
3. lidelse Reymond Sestao manifesteret parese region øjne, nedsat følsomhed under kørsel, på den modsatte side hemiparese. Sådanne mennesker kan ligge i årevis på en medicinsk barneseng i en stilling, ikke dristig til at dreje halvdelen af ​​kroppen.
4. syndrom Brissot fordrejer efterligne muskler på siden af ​​ansigtet nerve, der er en forvridning af det pyramideformede vej. Irritation opstår rod celler eller kernen af ​​ansigtet nerve, der er refleks spasmer modsat læsionen.

læsioner af hjernestamme

pedicellate syndromer:

1. Weber sygdom - Poblera udvikler på grundlag af patologiske processer i hjernen benene på grund af forringet blødning iskæmisk type. Og også når man klemmer benene med en udviklende tumor.
   Kliniske tegn på sygdommen - lammelse af ansigts-, tunge- og ekstremiteterne af den centrale type. Symptomer skyldes en fuldstændig eller delvis skæring af den oculomotoriske nerve. I tilfælde af muskelskader afviger øjenklumpen mod templet og "ser" ud i modsat retning af de lammede lemmer. Hvis patologi fanger og synsvejen, forekommer hæmopsopsi. Patienten har en forlænget strabismus, han ser ikke godt ud og kan næppe skelne mellem farver. Det kan også udvikle farechesky komponent klonus hænder og fødder, til sidst vil blive observeret overtrædelser af flexor carpal beskyttende reflekser.
2. Claude Syndrome( rød kerne) - indfanger oculomotor nervefibre grund læsioner af den posteriore cerebrale arterie gren, som forsyner den nedre del af den røde kerne. Aterosklerose og syfilitisk endarteritis bliver en almindelig årsag til sygdommens indtræden.

samlede billede

symptomer Der er en række funktioner er fælles for alle synspunkter af syndromet:

• intentsionnogo ryste århundrede;
• dysartri;
• Slukningsforstyrrelse;
• delvis eller fuldstændig oftalmoplegi;
• forvrængning af øjets åbning;
• hel eller delvis lammelse af ansigtet.

syndrom

Benedict Benedict syndrom( oversiden af ​​røde kerne) - påvirker kernen i oculomotor nerve, undertiden den mediale hængsel. Karakteriseret af strabismus, mydriasis, skjælvning af øjenlåg, hemiparesis.

Mulige krænkelser af associerede øjenbevægelser, afvigelse af øjnene i retning af sygdommens fokus.Øger den generelle muskelton, senreflekser, blødning af den bageste cerebral arterie i metastatisk cancer.

Disease Pathology Notnagelya Notnagelya( quadrigemina) - opstår, når omfattende læsioner af midthjernen og delvis sin base. Hovedårsagen til starten er en hypofysetumor, som ved klemning komprimerer de røde kerner og øvre ben af ​​cerebellum.

Kliniske tegn omfatter ataksi, forsætlig tremor. På grund af udviklingen af ​​sygdommen fremkommer central parese af ansigts- og sublinguale nerver.

dårligt menneske taler, hans tale bliver sløret, knapt udtale konsonanter, og kan ikke høre eller ikke parse ord samtalepartner.

Der er også øjensymptomer, der er en bilateral oftalmoplegi, medriz, ptosis. Sløret syn sker gradvist, begyndende forandring pupil reaktion, så er der lammelse af øjet( patienten ser op).

Senere indre lammelse af de lige og øvre skrå muskler støder op.

syndromer til diabetisk neuropati

syndrom udvikler baseret på ensidig beskadigelse af hjernestammen med traumatisk hjerneskade, perifer lammelse fra læsioner i kombination med overledningsforstyrrelser.

kliniske billede omfatter isolerede eller omfattende parese udledning vinkel til siden af ​​nederlag.

Ekstraokulære muskler er innerveret, og hæmeparese forekommer.

Vertigogemiplegichesky syndrom er imod det vestibulære apparat og en motor af store områder af hjernen, er kendetegnet ved stærk tinnitus, horisontal nystagmus i én retning, forvrængning af ansigtets muskler.

Der er ingen pulsation af halspulsåren på læsionsstedet.

Arten af ​​den patologiske proces kan vurderes ved dynamikken i symptomer, symptomer på forstyrrelser ofte udvikles gradvist, fokus grænsen til zone vaskularisering.

Når blødning i hjernestammen symptomer kan stige på grund af reaktiv ødem, ledsaget af forstyrrelser af åndedrættet, hjerte aktivitet, opkastning.

I den akutte periode med reduceret muskeltonus, nogle forvrængede ansigtstræk, ændre talen bliver sløret og spredt.

syndromer læsioner af midthjernen

Symptomerne omfatter interne, eksterne og total oftalmoplegi, stirre ned patienten, konvergent skele. Uforskammethed af øjenbevægelse, tilstedeværelse af parese af lemmer. Samt balance lidelser, hørelse, syn, synke og tale funktioner.

rød kerne syndrom manifesteret symptomer på tredje kranienerver på siden af ​​herden.

mærket ataksi, overdrevne refleks bevægelser, med skarp lyd stimulus.

Patienter kan starte under søvn uden synlig grund til det, bange for hver eneste lyd, at stønne, kaste hænder og fødder, ikke til at styre ansigts bevægelser.

Symptomer på sygdomme i hjernen bro:

Ved vegetative trofiske forstyrrelser bør omfatte:

• kramper;
• abrupt temperaturforøgelse;
• ukontrolleret vægtforøgelse( eller vægttab);
• svedforstyrrelse;
• HME;
• spasmodiske defekter på den berørte side.

dysfunktion syndromer medulla

Det kliniske billede kan være meget forskellige, i tillæg til ovenstående syndromer observerede overtrædelse af følsomhed, lammelse af lemmer, svigt i koordinering bevægelse lidelser i det kardiovaskulære system.

Resumé

Vida flerhed af vekslende hemiplegi sorter den vigtigste garanti for en vellykket behandling er rettidig diagnose og professionel tilgang til terapi.

Moderne teknologi gør det muligt præcist at bestemme placeringen af ​​læsionen og i tide til at forhindre dens videre udvikling.