Gyurlan implantat til intra-artikulær injektion

Dyuralan - steril implantat, fremstillet af det amerikanske firma "Smith & Nefyu Inc." beregnet til intraartikulære injektioner.

aktiv bestanddel af lægemidlet er hyaluronsyre produceret af en biosyntesevej, som hjælpestoffer anvendes saltvand.

farmakologiske egenskaber og virkningsmekanisme

lægemidler repræsentereren transparent gel, viskoelastisk konsistens, der er produceret i glassprøjter 3 ml bestemt til odnokraNogo ansøgning.

refererer til den farmakologiske gruppe lægemidler substituenten synovia og tårevæske.

Intraartikulære hyaluronsyre injektioner reduceret viskositet synovium, beskæres smerter og øget vifte af bevægelse.

Hyaluronsyre - et basisk stof synovium, som er ansvarlig for dens viskositet, udfører funktionen af ​​amortisering. Det er det samme for alle levende organismer. En gang i kroppen

implantat Dyuralan passerer alle de samme metaboliske reaktioner at indre hyaluronsyre.

Hvornår er intraartikulær injektion nødvendig?

Dyuralan ordineret til at lindre symptomer på slidgigt i knæ- og hofteled af mild til moderat.

Som forberedelse EU ordineret til lindring af mild til moderat smerte i degenerative sygdomme i de følgende samlinger:

• intervertebrale;
• ankel;
• temporomandibular;
• finger;
• skulder;
• ulnar;
• håndledningsbandager.

implantat indsættes for at eliminere smerter efter artroskopi eller på baggrund af slidgigt, eller efter kirurgisk indgreb inden for 90 dage efter indgrebet.

Hvornår skal opgive

injektioner absolutte kontraindikationer til anvendelsen af ​​lægemidlet, er:

• særhed af hyaluronsyre;
• svangerskabsperiode;
• amning;
• børn under 18 år;
• alvorlige infektiøse og inflammatoriske sygdomme i synovial joint;
• forværring af dermatologiske sygdomme eller infektion i huden på injektionsstedet og i nærheden af ​​det.

vagt ordinerende når patienten lymfostase og passiv overbelastning af de nedre ekstremiteter. Indførelse af hyaluronsyre kan føre til forværring af chondrocalcinosis.

Ansøgning implantat i pædiatri og graviditet

Der er i øjeblikket ingen pålidelige data om sikkerheden af ​​lægemidlet til behandling af børn, så du skal afholde sig fra sin udnævnelse til patienter under 18 år.

ikke kendt, hvilken effekt implantatet udøver på embryo og foster, er det derfor ønskeligt at afholde sig fra at injicere indtil levering af hyaluronat.

ikke vides, om det aktive stof trænger i modermælken og hvordan det påvirker grudnichka, er det derfor hensigtsmæssigt for varigheden af ​​behandlingen for at overføre barnet til kunstig fodring.

Bivirkninger De fleste patienter, der lider af osteoarthritis i knæet og hoften, som har deltaget i kliniske studier, bemærkede i hans bortgang smerte, pastøse og / eller fald i amplituden af ​​bevægelse af leddene.

Alle disse uønskede reaktioner blev ikke udtalt, og kun nogle patienter havde brug for smertestillende midler eller NSAID'er.

Der er ikke observeret yderligere bivirkninger ved indgivelsen af ​​andre midler indeholdende hyaluronsyre.

De observerede bivirkninger var hverken akut inflammatorisk arthritis eller allergi og krævede ikke kirurgisk behandling, systemisk eller intraartikulær administration af glukokortikosteroider eller antibakterielle midler.

Diagram og anvendelsesfunktioner af

Pharmaceutical Duralan indeholder en enkeltdosis til en enkelt injektion.

Ifølge brugsanvisningen er følgende doser af Duralan påkrævet:

• i knæ, hofte eller skulder led, administreres 3 ml af lægemiddelopløsningen;
• i mellemledene( ulnar, ankel) injicer 1-2 ml;
• i synoviale leddene af , såsom intervertebral, temporomandibulær eller i fingersamlinger, administreres kun 1 ml.

Behandlingsvarigheden vælges individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Men bør overstige mere end 5 injektioner. Normalt den terapeutiske virkning af substitutioner efter 3 injektioner og vedvarer op til 6 måneder.

Sådan injiceres implantatet

Injektionen af ​​lægemidlet kan kun udføres af en specialist, der har den nødvendige tilladelse, der er bekendt med teknikken til at indføre midler i synovial joint.

For dette er det nødvendigt:

• at indtaste stoffet er kun tilladt i en medicinsk institution, der er udstyret til intraartikulære injektioner;
• til at indtaste et lægemiddel er kun nødvendig i fælles hulrum;
• bør injiceres i overensstemmelse med reglerne for asepsis
• forbliver i sprøjtenresterne af lægemidler er ikke underlagt oplagring;
• er det nødvendigt, at der ikke kommer luft ind i sprøjten;
• til korrekt indsættelse af en nål og ikke at skade vitale organer kræver i nogle tilfælde kontrol med visualiseringsværktøjer;
• til dette formål bruger ultralyd og fluoroskopisk røntgenundersøgelse med kontrastmiddel;
• , hvis implantatet indsættes i fælleshulen, observeres et smertsyndrom, skal injektionen stoppes;
• før injektion skal injektionsstedet behandles med et antiseptisk middel og vente, indtil det tørrer fuldstændigt;
• som bedøvelse under proceduren er det naturligvis tilladt at anvende lokalbedøvende midler, selvfølgelig, hvis de ikke er allergiske;
• Hvis der er et effusion i leddet, skal det først fjernes;
• fjerner effusionen og injicerer lægemidlet gennem samme nål;
• før administration af lægemidlet, er det nødvendigt at studere sammensætningen af ​​aspirationsvæsken for at udelukke bakteriel arthritis;
• det er ønskeligt at lave injektioner med nåle, hvis diameter er 18-22 G;
• Hvis du tager mindre nåle, så skal du lægge mere pres på at injicere stoffet.
• efter brug genbruges sprøjten med nålen.

I øjeblikket er der ikke registreret et tilfælde af overdosering af lægemidler.

Lægemidlet har ingen beroligende effekt og påvirker ikke evnen til at køre.

Drug interaktion

Indtast ikke lægemidlet samtidigt med andre opløsninger beregnet til intraartikulær injektion. Da der ikke findes pålidelige data, der viser sikkerheden og effektiviteten af ​​deres fælles anvendelse.

Det er ikke tilladt at anvende antiseptiske midler indeholdende ammoniumsalte, da hyaluronsyre udfældes, når de interagerer med dem.

Forholdsregler

Hver injektion af lægemidlet skal udføres med en separat sprøjte. Det er værd at opgive injektionen, hvis emballagens integritet er overtrådt.

Som med enhver invasiv procedure i leddet er der lav risiko for infektion.

Når lægemidlet er injiceret i leddet, er det nødvendigt at undgå overdreven fysisk anstrengelse i løbet af de første 48 timer, såsom at spille tennis, løb, lange gåture.

Implantatet skal opbevares ved en temperatur på maks. 30 grader, hvilket ikke tillader frysning. Lægemidlet er udelukkende fra apoteket i overensstemmelse med lægens recept.

Udtalelse af læger og patienter

Fra kommentarer fra læger og patienter, der blev injiceret med Duralan.

Lignende produkter

Den farmaceutiske industri producerer følgende analoger af Duralan:

• Fermatron;
• Hyaluron;
• Ostenil.

Det er tilladt at erstatte stoffet Diuralan ved analog kun efter høring af en læge.

Præparatet har praktisk talt ingen kontraindikationer, det tolereres godt, efter behandling fortsætter en langsigtet effekt.