Andre Sygdomme

Scaphocephaly er en anomali, der kræver kirurgisk opløsning

scaphocephaly Denne artikel omhandler scaphocephaly, en temmelig sjælden udviklingspatologi, der forekommer hos et barn fra 2000. En stor procentdel af børn født med en sådan lidelse er drenge.

scaphocephaly -( scaphocephaly, fra det græske "kraniet formet båd") er processen med tidlig overvækst af en eller flere kranielle suturer. Patologi er en af ​​underartene af craniostenosis, en sygdom præget af abnorm formgivning af kraniet.

Suturer bør smelte, når barnet vokser, knogleelementer er sammenføjet ved fødslen af ​​fibrøst væv, og efterhånden som hjernen vokser i vækstprocessen, udvides kraniet proportionalt. Gravvist vokser vævet og danner en søm.

scaphocephaly Når tilgroning sker i god tid, og kraniet deformeres, forårsager barnets hoved bliver en ulige figur, unormalt smalle og lange.

Hvilke muligheder findes der for

Ofte ses anomali allerede i barndommen. Hodeskallen er langstrakt i anteroposterior retningen, med en markant depression af templerne og kraniale suturer overhængende hovedets frontale og occipitale zoner. Ansigtet på patienten har en smal og oval form.

Efterhånden som barnet vokser, ændres formen på kraniet ikke, og i en alder af 5-6 år dannes den maksillofaciale zone af kraniet endeligt. Parametre af hovedomkredsen overstiger aldersnormerne, og hjernen kan ikke udvikle sig fuldt ud.

Scaphocephaly er af to slags:

  • i det første tilfælde er der en betydelig udbulning i den forreste del af kraniet;
  • anden mulighed, når panden forbliver næsten normal, og i den occipitale del er der en betydelig udbulning.
Det skal bemærkes, at scaphocephaly fra alle sorter af craniostenosis er den mindst farlige for barnets mentale udvikling. Intellekt og udvikling i denne type patologi er mest bevaret, snarere end med andre former for craniostenose.

Formodes Årsager

Medicin giver ikke et klart svar på spørgsmålet om, hvor overtrædelsen sker en eller anden grund, som craniostenosis og især scaphocephaly.

Denne sygdom er lidt studeret af videnskaben, og man kan kun tale om de påståede faktorer for dets forekomst. Det er sandsynligt, at det er muligt at bære:

  • intrauterin, hormonelle og arvelige lidelser;
  • -defekter i generne af vækstfaktorreceptorer;
  • mekanisk faktor for at klemme føtalhovedet med livmoderens vægge.

Den mest almindelige teori handler om genetiske defekter.

hvordan man ligner uregelmæssigheder i udviklingen af ​​kraniet

Diagnose af

Specialisten kan identificere tegn på scaphocephaly allerede ved første undersøgelse af barnet. Med udviklingen af ​​patologi har kraniet en ustandard, langstrakt form med en åbenbar deformation af facialskeletet.

For at bekræfte den første diagnose er forskningsmetoderne foreskrevet:

  • radiografi;
  • magnetisk resonansbilleddannelse;
  • computertomografi.

Undersøgelser kan bestemme omfanget af lidelsen og etablere sømme berørt af patologiske ændringer.

Der er en vej ud operation

Med en sådan overtrædelse som scaphocephaly, er der oftest et behov for en operativ indgreb.

barn med kraniet anomali Essensen af ​​operationen er adskillelsen af ​​sømme, der er vokset sammen og genoprette kransens normale form. I den postoperative periode skal der anvendes en speciel hjelm. Scars fra operationen er næsten usynlige og helt skjulte efter hårgenvækst.

Desuden skal barnet efter operationen gennemgå et behandlingsforløb ved tandlæge- og fysioterapiproceduren.

I de fleste tilfælde er en kirurgisk indgreb nok til at eliminere fejlen og sikre normal vækst og dannelse af kraniet.

Afhængig af patientens tilstand foreskrives kontrolundersøgelser hos neurosurgen 3-6 måneder efter operationen. Det er også muligt at involvere andre specialister, hvis neurosurgen ser dette som en nødvendighed.

Billeder af børn diagnosticeret med scaphocephaly før og efter operationen:

Før og efter operationen til kraniekorrektion

før og efter operationen til kraniekorrektion

Et alternativ til kirurgi er endoskopi. Denne fremgangsmåde anvendes som en skånsom metode, der gør det muligt at reducere graden af ​​beskadigelse af kraniet. Men at foretage en endoskopi, når barnet ikke har nået en alder af seks måneder.

prognose og

opsving Når scaphocephaly opdaget rettidig og kompetent behandling, der udføres, vi kan tale om et positivt resultat.

Defekter struktur af kraniet fjernes operative eller en alternativ måde at barnet kan udvikle sig normalt.

Ubehandlede patienter oplever forskellige lidelser, både intellektuelt og fysiologiske. For eksempel kan syn reduceres betydeligt, eller blindhed opstår.

Af denne grund, hvis barnet har visuelle abnormiteter i udviklingen af ​​formen af ​​kraniet, hans occipital, frontale eller ansigtet, bør du straks søge hjælp fra fagfolk.

  • Del
Alkoholisk demens - demens og nedbrydning, kom ind!
Andre Sygdomme

Alkoholisk demens - demens og nedbrydning, kom ind!

Når konsum af alkohol, det kommer ind i blodbanen og bredte sig hurtigt i hele kroppen. Da hjernen er meget rigt forsynet med blod, er det inden...

Gamle senilitet: symptomer, behandling, hvordan man stopper opdeling af personlighed, hvor mange bor
Andre Sygdomme

Gamle senilitet: symptomer, behandling, hvordan man stopper opdeling af personlighed, hvor mange bor

Med alder i menneskekroppen er der mange ændringer, som ikke kun påvirker organerne og systemerne, men også den psykologiske tilstand. Ældre ...

Malformationer af hjernen: polymicrogyria, agiria og pahigiria
Andre Sygdomme

Malformationer af hjernen: polymicrogyria, agiria og pahigiria

polymicrogyria, agyria og pachygyria er fosterskader af hjernen, også kendt som hjernen misdannelser. Disse anomalier skyldes svækket hjerne ...