Andre

Key-cranial dysostose: karakteristiske symptomer og behandling af dysplasi

deformation af brystet kraniel clavicular diostoz( craniale-clavicular dysplasi, Sheythauera-Marie-Sentona syndrom) - en sygdom, der er relateret til de blandede former for skeletale sygdomme.

problem er arvelig og sendes i en autosomal dominant måde. Sygdommen er karakteriseret ved fuldstændig eller delvis mangel af kravebenet, samt problemer i udviklingen af ​​kraniet knogler.

fuldstændigt fravær af kraveben i medicinsk praksis er ganske sjældent - i 10% af tilfældene. Den mest almindelige patologi manifesterer sig som en mangel af kravebenet, acromion afdeling og reduceret i størrelse klinger.

Årsagen til sygdommen er der overtrædelser, der finder sted i et af generne i det sjette kromosom.

Content

  • artiklen Hvordan det ser ud og synes
  • lægehjælp
    • Tandpleje
    • Kirurgi
    • motion terapi til behandling og nyttiggørelse
    • vitaminisering
    • Osteoporose Forebyggelse

Hvordan det ser ud og synes

Først cleidocranial dysostosis er karakteriseret ved ændringer i kravebenet, deres underudviklingeller ingen.

I denne sygdom en person kan flytte kravebenet til hinanden, så at den forreste de kan berøre hinanden.

sker ændringer i strukturen af ​​kraniet: del af hjernen forøges og formindskes facial betydeligt. Fontanelle kan ikke lukkes hele livet.

Da sådanne ydre kendetegn, ansigtet giver en meget lille, og panden og kronen af ​​meget store. I betragtning af, at dette er en genetisk sygdom, og lider af det som regel hele familier, folk kommer ofte til alle involverede i cirkus forretning. Key-cranial dysostose

overkæben gennemgår også ændringer: hårde gane forkortet kæbe selv er underudviklet, forkortet i størrelse. Udviklingen af ​​blivende tænder kan være sent: så baby tænder kan vare op til 25-30 års alderen.

Som et resultat, kan deformering af kravebenet forekomme klemt nerve plexus, som igen kan fremkalde underudvikling af musklerne og generel svaghed af de øvre lemmer.

Men det er ikke alt, en person med traumatisk clavicular dysplasi kan være:

loading. ..
  • forkrøbling;
  • hypertelorism - stærkt forøget afstand mellem parrede organer( øjne unormalt langt fra hinanden);
  • hypoplasi af bækken;
  • ganespalte( bueformede eller ganen);
  • grundlæggende forsinket udbrud af tænder;
  • supercompact tænder, øget udvikling af caries;
  • formindsket bryst;
  • kyphosis;
  • osteosklerose;
  • skoliose;
  • som følge af reduceret knoglemineralisering observeret deres forøgede skrøbelighed;
  • i nogle tilfælde muligt døvhed;
  • asymmetrisk længde af fingre;
  • brachycephaly - kortskallet;
  • mental retardering blev observeret.
Dental serie af patient med dysostose

tandsæt patient dysostosis

Umiddelbart efter barnets født af forekomsten af ​​sygdommen blandt andre symptomer kan være tegn:

  • palpering af kranieknogler er bløde;
  • signifikant øget vifte af bevægelse( i skulderleddet) på grund af den fuldstændige eller delvise fravær af kraveben.

De seks otte år til patienter med sygdommen er behov for at røntgen, da op til dette tidspunkt i patologier osteo-artikulær systemet nej.

er nået seks år, kraniet knogler tæt på normen, mens bækkenet bliver mere typisk forekomsten af ​​denne sygdom.

lægehjælp lægehjælp under dette syndrom omfatter flere etaper.

Tandpleje

Tandpleje til dysplasi clavicular kranie dysostosis - er en sygdom, der ikke kan behandles, så arbejdet i de læger i dette tilfælde er at bekæmpe manifestationer af anomalier.

I barndommen er det mest betydningsfulde problem med tænder og yderligere korrektion af deres stilling. Af denne grund skal patienter med patologi helt sikkert rådføre sig med en ortodontist, som vil hjælpe med hjælp fra plader til at sætte tænderne på deres pladser. Dernæst drift

tandlæger er tid til at fjerne mælketænderne for en mere komfortabel og hurtige molarer bryde ud( hvis ingen sker ved naturlig, kunstig udsætter deres læge).

Operativ indgreb af

Hvis collarbone er fraværende fuldstændigt, er kirurgisk indgriben ikke udpeget på grund af inexpediency. I sådanne tilfælde er kun konservativ behandling mulig.

Hvis der i det mindste er afkortede fragmenter af knogler, forekommer driftsmetoden. I dette tilfælde vil operationen til at genoprette kragebeholderne være faktiske.

Kirurgi - især enkelt tilfælde: hvis patienten( eller patientens forældre) er villige til at løse problemet, vil operationen blive tildelt, hvis ikke, vil patienten blive tilbudt konservativ behandling.

motion terapi til behandling og rehabilitering af patienter

traumatisk clavicular dysplasi fysioterapi er et must, som svækket som følge af uregelmæssigheder i de øvre lemmer skal styrkes.

Bevægelse og motion skal være helt malet på den enkelte uddannelse, afhængigt af de særlige kendetegn ved sygdommen og de områder af kroppen, der skal udarbejdes.

Vitaminisering af

Indtag af vitaminer til patienter er ekstremt vigtigt, især for dem, der er involveret i sport. Således styrkes knoglevævet og hele organismen.

Da immunsystemet hos mennesker og denne form for dysplasi er lav, er det nødvendigt hele tiden at opretholde en bestemt medicin og hærdning, især til forebyggelse af forkølelse. Forebyggelse af osteoporose

Fra en tidlig alder at patienten er nødvendig i forbindelse med forebyggelse af osteoporose. Først og fremmest er det nødvendigt at øge indtagelsen af ​​calcium og D-vitamin i kroppen. Kræves for at tage solbadning og spise lever, cremefløde, smør og havfisk.

Forebyggelse af osteoporose

Forebyggelse af osteoporose - et obligatorisk indstilling i sundhedsvæsenet kompleks

Hvis ubehandlet, kan symptomerne manifestere sig mere klart, men tiden gik og gentagen terapi vil garantere den normale funktion af lemmerne.

Når du vælger et erhverv, er det vigtigt at udelukke muligheden for intens belastning på skulderbæltet.

indlæser. ..
  • Del
Hvordan helbredes hælens rygmarv sikkert og sikkert med jod?
Andre

Hvordan helbredes hælens rygmarv sikkert og sikkert med jod?

Heel spore er en temmelig hyppig sygdom præget af en knoglevækst i calcaneus. Ryggraden er en rygsøjle, der komprimerer blødt væv, hvilket forår...

Brachydactyly - egenskaber ved medfødt anomali i ekstremiteterne
Andre

Brachydactyly - egenskaber ved medfødt anomali i ekstremiteterne

Den patologiske udvikling af fingrefalder kaldes brachidactyly. sygdomme er arvelige defekter, som er karakteriseret ved reducerede lineære d...

Formål og adfærd af en spondylodease
Andre

Formål og adfærd af en spondylodease

Spinal fusion er klassificeret som operationelle procedurer, tillader helt immobilisere et eller flere ryghvirvler . Under denne operation er...