Synostose er -processen med at spleje en knogle eller to tilstødende .
Synostoser er spontane, dvs.medfødt, posttraumatisk eller anatomisk,
. De er også kunstige, det vil sige, de er specielt skabt på en operativ måde.
Artikel Indhold
- vigtigste patologier
- metopic
- lambdoide isolerede
- Patologi ribben
- Medfødt radiocubital
- Patologi Klippel-Feil
- Fusion
- knogler efter skade
- Patologi kunstig genesis
- Fysiologiske
- Årsager og risikofaktorer
- Den farlige sygdom
hovedtyper af
patologi Overvejkarakteristiske typer af anomalier.
Metodisk
Metopisk synostose - for tidlig fusion af frontalbenene. Almindeligvis overgriber den frontale sutur ikke hos små børn under 24 måneder.
Hvis frontalbenene er splejset før fødslen eller umiddelbart efter det, vokser de forreste bakker ikke og udvikler sig. Hodeskallen erhverver derefter en trekantet form, der skaber en stump vinkel i området for frontal suturen.
Meget ofte kombineres det med andre udviklingsmæssige anomalier, idet det samtidig er et sammensat element og et syndrom af mange vices.
Hvis der er en poleret metopisk synostose, vises et fuldt kirurgisk indgreb inden for de første 2 måneder efter barnets fødsel.
lambdoide isoleret
Denne type synostose er ret sjældne og er ledsaget af at forøge tykkelsen af Baghovedet og store fontanelle ekspansion med stigende forsiden af kraniet.
Det kombineres normalt med den tidlige lukning af den såkaldte sagittal sutur.
Patologi ribben
synostose reber- knoglefusion er på bagsiden eller forsiden af kroppen .
Sjældent spidser finnerne helt.
Det sker, at runde eller ovale, veldefinerede knogler viser holey defekter langs spidsens længde.
Mellemrummet mellem kanterne bliver asymmetrisk.
Tæthedsterapi er mulig.
Der er også kirurgiske behandlingsmetoder, men det er nødvendigt at overveje hver enkelt situation separat.
Medfødt synostose radiocubital
Dette sker sjældent - i knap 10% af alle medfødte lemmer deformiteter. Oftere opstår der en lignende udvikling af udvikling hos mænd og på højre side.
Sygdommen overføres ved arv. En sådan synostose kan være fra de distale( sjældent nok) eller proksimale ender af menneskelige knogler. Klinisk
bemærkes underarm pronation beliggenhed med absolut ingen supinationsbevægelser ofte begrænser knogler i albuen.
Typisk røntgenbillede - proksimale benender er splejset med 3-4 centimeter. Radiusens hoved er i en dislokeret tilstand eller atrofieret.
Hvis patienten ikke har kunnet tilpasse sig denne defekt, kan behandling kun ske ved kirurgi - ved at implantere en ny ledd.
Patologi Klippel-Feil
Klippel-Feylya- syndrom er en sjælden medfødt anomali i udviklingen af knoglerne i rygsøjlen, som er ledsaget af synostose eller fald i antallet af halshvirvel.
Denne sygdom er beskrevet af franske læger: Klippel og Feil for mere end 100 år siden. De vigtigste karakteristiske tegn er sådanne fænomener som en kort hals, dårlig bevægelse af de øverste dele af rygsøjlen og et fald i hårvæksten i nakken.
Også sandsynligvis en kombination med mange andre anomalier, herunder - med hjertefejl, spina bifida, ulv mund og skoliose.
Normalt er behandlingen af denne type synostose konservativ, med en stærk kosmetisk defekt, er det ikke ualmindeligt at fjerne ribbenne placeret ovenpå.
For at forhindre fremtidige, sekundære deformiteter og forbedre kropsholdning, får patienterne en massage, ordineret fysioterapi og fysioterapi.
Med yderligere udseende af radiculitis anvendes analgetika. Med en stærk klemning af nerve rødder, er kirurgisk indgreb udført.
Benkamp
Medfødt synostose er en patologisk fusion af knogler, der skyldes aplasi eller hypoplasi i bindevævet mellem dem.
Ofte dannes en anomali mellem det radiale og ulnarbenet.
Mindre kan ses craniostenosis( præmatur fusion af to eller flere hoved sømme), synostose med medium søm falanks af det femte tå og håndled synostose.
Bøgerne beskriver tilfælde af sammensmeltning af phalanges af nærliggende fingre, synostose af normalt udviklede ribben og fusion af de første og livmoderhalske( yderligere) ribben.
Den ekstremt farlige medfødte sygdom i Sprengel stammer fra moderens livmoder. Hvordan man opfører sig til en fremtidig mor, for ikke at forårsage patologi.
Unormal fingerudvikling forårsaget af en funktionsfejl på genniveauet af syndagens tå på ben og hænder. Hvilke metoder til kirurgisk indgriben eksisterer? Efter
skade Posttraumatisk synostose - er en fusion af at være ved siden af hinanden knogler på grund af knogle defekt, periost eller epifysebrusklaget.
Ofte opdages patologi mellem knoglerne i underarmen, benene i underbenet og de tilstødende hvirvler. Hovedårsagen til synostose er tilnærmelsen af knogler i skaderne.
-traumatisk hvirvelsynostose er et resultat af ossifikation af den forreste langsgående ligament efter dislokation af hvirvellegemet og regionale knoglebrud.
Patologi af kunstig genese
En kunstig synostose er skabelsen af en fusion mellem knoglerne under operationen. Det bruges til at fjerne stærke knoglefejl og forhindre udseende af falske ledd osv.
Ofte forekommer patologi mellem tibia. Hovedbelastningen under gang efter operationen presser på fibula, som efterfølgende bliver kompenserende og bliver som en tibia.
Fysiologisk
Dette er en almindelig benforbindelse, der opstår i voksenalderen. I sin normale synostose vises i ungdomsårene og unge på det sted, bruskspidserne samlinger mellem sakrale ryghvirvler, bækken knogler og kraniet base. Når
eunuchoidism, hypergonadism, Cascina-Beck sygdom og mange andre sygdomme, er denne proces accelereres eller bremses, hvilket kan forårsage forstyrrelser formation hele bevægeapparat af kroppen.
Årsager og risikofaktorer af
Alle læger og specialister skelner mellem arvelige faktorer, der bidrager til udbruddet af patologi.
Disse omfatter arvelig genetisk defekt. Barnet kan således observere en krænkelse af differentieringen af vækst, hvilket er nødvendigt for en korrekt videre udvikling af hele skeletet( også for dannelsen mellem knoglerne og leddene i grænserne).
Alt dette med tiden fører til forstyrrelse af dannelsen af skeletets knogler i den tredje til den niende uge af fostrets udvikling i moderens livmoder.
Med denne form for arv i familien, hvor en af forældrene har en synostose, varierer chancen for at have et syg barn fra 50 til 100%.
Denne type arv forekommer hovedsageligt i Klippel-Feil sygdom og er en autosomal recessiv type arv af sygdommen.
, end sygdommen er farlig
Sygdommen er særlig farlig, fordi det er svært at behandle og har mange komplikationer i livsprocessen.
Sygdommen, selvom ubehagelig, men du kan leve med ham komfortabelt, med rettidig adgang til en læge, selvom meget afhænger primært af styrken af skader på knoglerne.
Næsten altid den eneste rigtige er løsningen er i drift. Prognosen for livet er som regel gunstig i de fleste tilfælde og under forudsætning af intensiv træning i fysioterapi i postoperativ periode, er det muligt at genoprette skeletets funktion til 100%.