Bonviva - et stærkt bisfosfonat til behandling af osteoporose

Bonviva er en blokker af knogleresorption og hører under bisphosphonatgruppen. Fås i tabletter på 2,5 og 150 mg til oral indgivelse, og en 3 ml sprøjte rør til intravenøs injektion.

aktiv farmaceutisk substans - ibandronsyre.

2,5 mg tabletter er ovale i form, let bikonvekse, filmovertrukne, hvide eller næsten hvide, den ene side af tabletten - gravering «I T», til andre -. «L 3 'Ved 150 mg tabletter på den ene side kan man se tallene "150" på den anden - «BNVA».

injektionsvæske er en klar, farveløs væske.

narkotika Farmakodynamiske egenskaber

Ibandronic kiParti forhindrer knogletab forårsaget af udryddelsen af ​​gonadefunktion, maligne neoplasmer, retinoider.

Dens selektive virkning skyldes affinitet for hydroxyapatit, den vigtigste knogle. Men det ikke krænker mineralisering af knogler, øger knoglemassen, reducerer forekomsten af ​​frakturer.

Efter seponering af behandling oplevede højere knogledestruktion, som er karakteristisk i postmenopausal osteoporose. Farmakokinetik

betyder Når inde aktivstoffet absorberes hurtigt fra den øvre del af fordøjelsessystemet. Adsorption af lægemidlet brydes, når et-trins tages sammen med mad eller drikke.

afstand måltid, drikke( bortset fra rent vand), og anden medicin bør være 1 time.

Når i kroppen af ​​ibandronsyre hurtigt trænger ind i knoglevævet og er forbundet med det, er den samme del( 40-50%), som ikke er overgået til knoglen, udskilles uændret via nyrerne. Også en del af det aktive stof er output fra tarmen.

halveringstid til 2,5 mg tabletter varierer fra 10 til 60 timer til dosering af 150 mg tabletter og injicerbare opløsning ligger i intervallet fra 10 til 72 timer.

niveau af det aktive stof i blodet falder hurtigt. Indenfor 8 timer efter indtagelse af lægemidlet inde i det er kun 10% af den dosis( i / injektion - 3 timer).

indikationer og kontraindikationer

Bonviva tabletter og injektioner administreres til forebyggelse af frakturer i postmenopausal osteoporose og alder.

absolutte kontraindikationer for anvendelse af doseringsformer er:

• særhed;
• barndommen og ungdommen;
• under graviditet og amning;
• svært nedsat nyrefunktion;
• kalkmangel( før udnævnelsen af ​​lægemidlet er nødvendig for at bringe niveauet tilbage til normal).

Desuden kontraindikation for sugetabletter er følgende sygdomme:

• manglende evne til Chasa 1 er i en lodret position;
• stenose og achalasia af spiserøret;
• intolerance kulhydrater( glucose, lactose, galactose);
• fordøjelsessygdomme i den akutte fase( herunder gastritis, mavesår).

I området af interesse - gravide kvinder og børn

Du må ikke tage stoffet til gravide kvinder, da der er ingen data om indflydelsen af ​​komponenterne på fosteret. I dyreforsøg observerede forlængelse af svangerskab og fødsel afkommet med abnormiteter i de indre organer.

kendt vises, hvis det aktive stof gennem mælkekirtlerne, så på tidspunktet for behandlingen bør opgive amning.

Der er ingen data om lægemidlets virkning på vækstkroppen, så skriv ikke det til patienter under 18 år.

Patienter med leverpatologier har ikke brug for dosisjustering.

Personer med alvorlig nyresygdom, med kreatin clearance mindre end 30 ml / min, bør ikke ordinere medicin. Bivirkninger

Når tildeling tabletter og injektioner observerede følgende bivirkninger:

• efter fordøjelse : diarré, gastritis, flatulens, dysfagi;
• fra muskuloskeletalsiden : smerter i muskler og led, osteonekrose;
• fra CNS : hovedpine, svimmelhed, søvnløshed;
• fra huden : Udslæt;
• allergi : urticaria, angioødem.

I begyndelsen af ​​behandlingen er symptomer, der ligner influenza, mulige.

Derudover er det muligt, når der tages tabletter:

• fra laboratorieindikatorerne : nedsat aktivitet af alkalisk phosphatase;
• fra fordøjelseskanalen : Sår og stenose i spiserøret, duodenitis.

Ved IV-injektioner kan et fald i serumkalciumkoncentrationen observeres i kort tid.

addition, muligt: ​​

• lokale reaktioner : hævelse, rødme, hæmatom på injektionsstedet;
• fra siden af ​​hjertet og blodårene : arteriel hypertension, forhøjet kolesterol, flebitis, thrombophlebitis;
• fra udsigten til I: scleritis, uveitis;
• almindelige infektioner af : bronkitis, cystitis, nasopharyngitis.

Farmaceutisk interaktion

Samtidig administration med præparater indeholdende calcium og andre divalente kationer nedsætter absorptionen af ​​Bonviva tabletter. Dette gælder også for mad og drikkevarer. Derfor skal forskellen mellem deres modtagelse være 1 time.

I kombination med NSAID'er øges risikoen for bivirkninger fra fordøjelsessystemet.

Ranitidin øger biotilgængeligheden af ​​ibandronsyre, men den har ingen klinisk betydning.

Bland ikke Bonviva med andre lægemidler i en sprøjte.

Behandling og dosering

Instruktioner til brug til injektionsvæsker og Bonviva tabletter.

oral dosisformer af tabletter indtages oralt i 1 time før morgenmaden, uden tygning, drikke et glas postevand, så er det umuligt i en time tage en horisontal position.

Tabletter på 2,5 mg taget dagligt og 150 mg - 1 gang pr. Måned.

Hvis du gik glip ny tablet dosis på 150 mg, og mere end en uge tilbage, før den næste administration, er det nødvendigt at tage p-piller på tom mave om morgenen og drik ordningen en gang om måneden.

Når der er mindre end en uge tilbage før næste aftale, er det nødvendigt at vente på modtagelsesdagen og derefter tage det i overensstemmelse med den etablerede ordning.

Injicerbar form

Injektion kan kun indgives intravenøst ​​og undgår indtagelse af aktivt stof i arterien og tilstødende væv. Gør en injektion kun specialist. Indtast stoffet bolus en gang i kvart.

Før injektion skal opløsningen vurderes visuelt, dets turbiditet eller misfarvning er uacceptabel.

Hvis du savner en regelmæssig injektion, skal du gøre det så hurtigt som muligt, og den næste injektion er kun tilladt efter 3 måneder.

parallel nødvendigt at tage calcium og vitamin D.

tilfælde

overdosis I tilfælde af overdosis halsbrand tabletter kan observeres, esophageal perforering, sænkning af calcium og fosfor.

Det anbefales at tage mælke- eller antacida præparater for at reducere absorptionen af ​​ibandronsyre. Fremkald ikke opkastning pga gastrointestinal irritation risiko, af denne grund, du har brug for at stå eller sidde efter at tage tabletterne.

I tilfælde af en overdosis af injektionsformen observeres mangel på mineraler. For at øge niveauet af calcium, magnesium og fosfor, administreres de intravenøst. Dialyse er effektiv, hvis den udpeges senest 2 timer.

Særlige instruktioner

Da du tager en tablet ret ofte, er der en krænkelse af slugesvinden og nederlaget i spiserøret, så efter at du har taget stoffet inde, kan du ikke ligge i en time.

Patienten skal informeres om tegn på kalciummangel i kroppen samt symptomer på mave-tarmkanalskader, og hvis de opstår, skal du straks kontakte lægen.

På grund af mulige bivirkninger fra CNS, skal du være særlig forsigtig når du kører.

Før den næste injektion er det nødvendigt at bestemme serumkreatinin.

Det er ikke nødvendigt at udføre kirurgiske dentalprocedurer mod baggrunden for behandling med lægemidlet på grund af risikoen for at udvikle osteonekrose i kæben.

Udtalelsen fra almindelige mennesker

Fra tilbagemeldinger fra forbrugere fundet på netværket.

Fra praktiseringen af ​​en læge

Lægenes henvisning til stoffet Bonviva vil bidrage til at afklare nogle af nuancerne.

Analoger af præparatet

Hidtil fremstiller lægemiddelvirksomheder følgende komplette analoger af Bonviva:

• Bondronate;
• Ossica;
• Bandron Health.

Derudover findes der på markedet medicin, der tilhører klassen af ​​bisfosfonater:

• Zometa;
• Bonefos;
• Forosa.

Kun en behandlende læge bør vælge en analog.

Lægemidlet er dispenseret ved recept. Opbevares ved en temperatur på højst 25 grader, væk fra børn og beskyttet mod lys.