Hyperthyreoidisme er en afvigelse i skjoldbruskkirtelfunktionen, når for meget hormoner frigives i blodet. Indtast denne tilstand af menneskekroppen i enhver alder, men børnens farligste for helbredet og den videre normale funktion af alle organer.Årsagen er ufuldstændigheden af udviklingen af børns organer og intensiv vækst, hvilket forværrer problemet, hvilket gør skaden mere omfattende.
grunde
Afhængigt af alder af børn og deres sundhed, kan årsagerne til funktionsfejl i skjoldbruskkirtlen være meget forskellige. Almindelig:
- i kroppens væv follikulært celler er for aktiv, hvilket fører til unødvendigt høje udvikling af specifikke T3 og T4 hormoner. Ved at tage hormonerne ud i blodet ødelægger jernet dets celler.
- Hvis barnet blev behandlet med jod narkotika, eller måtte bruge syntetiske hormoner, kan deres unøjagtig dosering udløse hyperthyreoidisme hos børn.
- Med overdreven stimulering med hypofysehormoner. Deres normale mængde regulerer prostata, herunder dens vækst, og for store kræfter det for at opstarte, arbejder hårdt, og blodet strømmer i overskydende hormoner og skjoldbruskkirtel, og hun vokser i størrelse.
- I nogle tilfælde kan problemet muligvis ikke være et enkelt organs arbejde, men af hele organismen. Der er alvorlige tilfælde, hvor kroppen opfatter skjoldbruskkirtlen som en form for fremmede organer og angreb med antistoffer. Skjoldbruskkirtlen producerer i sin tur en overdreven mængde hormoner, idet den tror, at det gør det på anmodning fra kroppen. Der er en alvorlig sygdom - en diffus giftig goiter. Hos piger møder den i 6 gange oftere i sammenligning med drenge.
Separat bør forekomsten af hypertyreose hos et nyfødt barn overvejes. Patologi er forbundet med processen med at overføre aktivatorer af skjoldbruskkirtlen, som opstår under fødslen fra moder til barn. Hvis kvinden, der føder under graviditeten, har haft manifestationer af hyperthyroidisme, så med stor sandsynlighed vil problemet manifestere sig i barnet. Normalt i løbet af 3 måneder passerer problemet uafhængigt, men der er tilfælde længere, op til flere år. Statistikker angiver et lige hyppigt manifestation uanset køn, men angiver hyppigere tilfælde efter for tidlig fødsel. Blandt symptomerne - øget excitabilitet, hyperaktivitet, bulende øjne. Ikke nødvendigvis, men ofte en hyppig puls, høj feber.
Uanset årsagerne, er det vigtigt hurtigt løse skjoldbruskkirtlen og forhindre patologiske ændringer i andre organsystemer af børn under ætsende virkning af for store mængder af hormoner.
Manifestation Symptomer på sygdommen kan spores tilbage til barnets adfærd, hans arbejde af mange systemer i kroppen, og nogle af dem alvorligt hæmme barnets kommunikation i teamet, for ikke at nævne den generelle helbredstilstand, handicap. Nogle gange er det en trussel mod livet, når der er brug for akut lægehjælp, helt op til genoplivning.
- Neurologisk
Disse tegn er den mest levende og let identificerbare. Det vigtigste er at være opmærksom på børns adfærd. Til hyppige manifestationer er:
- søvnløshed;
- tremor, når barnets fingre ryster med udstrakte arme
- i stående stilling kan ryste alle eller kun øjenlågene;
- irritabilitet og spænding.
Nogle gange tror forældre, at deres barn er hyperaktivt, men måske ligger årsagen i sygdommen.
- Fra kardiovaskulære system
Der er meget specifikke advarselstegn på dårligt helbred børn:
- puls kan stige dramatisk uden nogen synlig grund, og i lang tid er ved en frekvens på 160-180 slag i minuttet;
- højt blodtryk, hvilket er vanskeligt at reducere;
- alvorlig åndenød med mindre fysisk anstrengelse
- øget hjertefrekvens;
- Sommetider i nakken kan du synligt observere pulsationen af blodkar.
Disse symptomer indikerer en overbelastning af kroppen, er der en mulighed for svigt af driften af systemet.
- Fra fordøjelsessystemet
Overtrædelser dannet gradvist, men er vedholdende og farlig:
- vedvarende diarré, der fører til dehydrering, generelt fald i immunitet og manglende genopbygge næringsstoffer;
- øget appetit
- vægttab.
- Udseende
øjne Disse symptomer er en klar indikation af tilstedeværelsen af hyperthyroidisme:
- øjenlåg vidt åbne, selv i latter eller andre følelser udtryk status er permanent;
- barnet sjældent blinker;
- unaturlig øjenskygge;
- på øjenlågene forekommer pigmentering i form af mørkdannelse;
- , når du prøver at lukke øjnene, skræmmer dine øjenlåg;
- elever udvides ujævnt;
- øjenlåg ser visuelt udsvulmet ud.
Det er vigtigt at være opmærksom på den unaturlige adfærd eller tilstand af barnet i tide, fordi der er en meget farlig symptom på sygdommen - thyrotoksisk krise. Under det er barnets tilstand ekstremt vanskelig, akut indlæggelse af hospitaler, og vedtagelsen af genoplivende foranstaltninger er nødvendig.
Diagnostics Afhængigt af karakteristika for barnets udvikling, stadium af sygdommen og dens årsager, symptomer kan have en diffus art, eller tilskyndes til at foreslå tilstedeværelsen af en anden sygdom. Derfor er det vigtigt at kontakte en specialist og gennemgå den nødvendige faglige undersøgelse.
Diagnose af sygdommen af en læge-endokrinolog. Han interviewer patienten og forældrene til at samle anamnese, undersøger barnet personligt omhyggeligt og afslører ændringer i skjoldbruskkirtelen til berøring for at bestemme ændringer i størrelse. Men uden laboratorieforskning er uundværlig. Det er nødvendigt at gennemføre en undersøgelse:
- blod og urin;
- immunologisk;
- på niveauet af hypofysehormoner;
- på niveauet af skjoldbruskkirtelhormoner i et barns legeme.
Hvis det er nødvendigt( men ikke nødvendigt), ordineres ultralyd af skjoldbruskkirtlen og specielle test.
Metoder til behandling
Moderne medicin giver mulighed for at producere behandling på én gang ved tre metoder, og operationen bliver ikke altid nødvendig. Karakteristika for barnets organisme, mere følsomme og sårbare end fuldt dannede, tages i betragtning.
- Medicinsk
Det største problem med lægemiddelterapi i den korrekte dosering af medicin. Behandling udføres af thyreostatika, som alvorligt påvirker hele organismens arbejde. Det er nødvendigt at tage ikke kun hensyn til patientens alder og vægt, men også sværhedsgraden af barnets tilstand, hvor længe sygdommen formodentlig varer. Derudover er der individuelle træk ved narkotika tolerance.
Ud over den nøjagtige dosis anbefaler lægen behandlingens varighed, udpeger gentagne undersøgelser og konsultationer. Det er meget vigtigt at følge alle anbefalinger nøje. Lægemidler har blandt bivirkninger evnen til at undertrykke knoglemarv og forringe hæmopoiesis. Regelmæssig overvågning af barnets tilstand hjælper med at forhindre patologiske ændringer.
Hvis tilstanden er stabiliseret, er dette ikke en undskyldning for afslapning, unøjagtige overholdelse af anbefalinger eller manglende konsultation. En forsømt sygdom kan være meget værre end den primære variant.
- Kirurgisk
væsentlig del af kirtlen er fjernet, så resten kunne afsætte den helt rigtige mængde af hormoner, som er nødvendig for barnet. Den bruges kun i ekstreme tilfælde, fordi det er en irreversibel intervention. Typisk aflæsninger bliver uordnede vejrtrækning funktioner, manglende evne til at spise, dårlig patientens respons på medicin, nedsat hæmatopoese eller for meget aktivt væv i retning af vækst.
- Behandling med radioaktivt iod
Da denne metode er farlig, bruges den kun efter udførelsen af 16 år.
Oftest er sygdommen hos børn midlertidig og ikke-farlig, skyldes hurtig vækst og ændringer i interne organers arbejde i denne sag. Nok ikke-permanent korrektion ved hjælp af medicinering og ændring af belastningen, således at genoprettelsesstadiet begynder. Undtagelser er genetisk forudsætning.
