Chondrodysplasi: de første symptomer og behandlingsmuligheder

Desværre er sygdommen i led og rygsøjlen i den moderne verden udbredt.

Hver dag er de yngre, og allerede i en alder af 40 år oplevede næsten en ud af disse sværhedsgrader i nogen grad.

Disse sygdomme svækker en persons livskvalitet betydeligt og kan i nogle tilfælde føre til en fuldstændig handicap. Chondrodysplasi er en af ​​disse lidelser.

Hvad snigende sygdom?

Sygdommen er klassificeret som en gruppe af sjældne sygdomme præget af skeletpatiologier.

Chondrodysplasi er en brusksygdom, der forstyrrer den korrekte vækst af leddene og hele skelettet af en person. Behandlingen af ​​brusk kan være overdreven eller utilstrækkelig, hvilket fremkalder sygdommen.

Meget ofte udvikler den sig under ungdomsårene, når der er intensiv vækst og pubertet.

sygdom udgør en alvorlig trussel mod menneskers sundhed, fordi det helt kan forstyrre dannelsen af ​​skelettet, at udvikle sygdomme i leddene og rygsøjlen og føre til handicap. Væksten i det bruskvæv påvirker også de omgivende organer negativt.

For at undgå negative konsekvenser og komplikationer udføres behandling af sygdommen på kortest mulig tid.

Hvad sker der under udviklingen af ​​sygdommen?

Under patologien af ​​en overdreven dannelse af bruskvæv, det dækker overfladen af ​​led og knogler, der danner en fusion af dem. Med sin vækst øges volumenet af leddene betydeligt og deformeres.

Lemmer begynder at bevæge sig dårligt, er bøjet og stiger betydeligt i størrelse.

Når foden er skadet, observeres deformation og gigantisme af fingrene, hvilket gør det svært for patienten at bevæge sig.

Hvis patologien påvirker kraniet, sprainerne klemmer hjernen, er der mulighed for epilepsi.

Når sygdommen udvikler sig i ankelen, forekommer overdreven vækst i lår og underben. Længden af ​​leddene stiger som regel ikke.

chondrodysplasia med utilstrækkelig udvikling af brusk, led afløb, der udgør den "ænder walk" hæmmer bevægelse observeret over tid, forstuvninger og lemmer deformitet.

Årsager til sygdommen

Årsagerne til sygdommen forstås ikke fuldt ud og har hovedsagelig en genetisk karakter.

Men i nogle tilfælde udvikles chondrodysplasi hos ældre børn og endog i alderdommen.

Grundlaget for dette er hormonelle ændringer, iltmangel på væggene i blodkar.

Også nogle eksperter tillægger de faktorer af sygdommen ugunstige økologiske forhold, smitsomme og virale sygdomme i den gravide kvinde, et svækket immunsystem.

Årsagen til erhvervet patologi kaldes fødsel og postnatalt traume.

Hvilke typer dysplasi udskiller de?

Chondrodysplasia er opdelt i flere hovedtyper:

1. epifyserne - en multipel fælles dysplasi, kendetegnet ved overdreven dannelse af bruskvæv og dens vækst af leddet. Karakteristiske træk: Gigantisme af begge ekstremiteter, skift af huden. Ved
2. fizarnoy omfatter: achondroplasia, gipohondroplaziyu, Madelung sygdom, og andre. Phisical chondrodysplasi berører benets vækstzone, som forstyrrer skeletets vækst.
3. Metaphyseal Typen af ​​sygdom påvirker området mellem hovedet og legemet. Det er karakteriseret ved deformation af lemmer og en signifikant langsom vækst.
4. også bruskspidserne vækster kan dannes i metafysen af ​​lange knogler , kan deres størrelser være både ganske lille og vokse til størrelsen af ​​big apple. Med små sæler af knoglevæv behøver patienten praktisk taget ikke behandling. Men hvis spiring stiger, skal kirurgisk indgreb antages. Ofte lider underarmene, ribbenene, skinnens ben.
5. Ekzostoznaya refererer til fizarnomu betyde sygdommen er ret almindelig. Det vigtigste træk ved sygdommen er, at det er smertefri for, opstår smertefulde fornemmelser, når der er kompression af nerven. Men ikke desto mindre med tiden, dette chondrodysplasia fører til knogle deformiteter og afkortning. Symptomer på sygdommen

Billedet barn er diagnosticeret med chondrodysplasia chondrodysplasia

Symptomer eksplicitte som ledsaget af skeletale misdannelser og øge leddene.

Under sygdomsforløbet der er træk såsom en ændring i længden af ​​leddene, skæve og hæmmet vækst. I nogle tilfælde kan deres hævelse og rødme overholdes.

Som regel har patienter en uforholdsmæssig fysik. Dette er en lille vækst, med den sædvanlige størrelse på kufferten og forkortede lemmer med små fingre. Hovedet er stort, med et ansigt og klemte broen af ​​hyperplasi pande.

Desuden er visse former af sygdommen er ledsaget af forandringer i huden, ofte er der mørke pletter, forskellige lipomas, åndenød, fedme og så videre.

Parallelt kan hjertesygdomme, nyre- og leverpatologier og nogle andre lidelser udvikles hos patienter.

diagnostisk kompleksitet på tidlig manifestation af deformation er meget vanskelig at opdage. Men som sygdommen udvikler sig, er der nogle symptomer, der kan påvises ved palpation.

For eksempel forskellige sæler på den fælles overflade. Men gøre det helt klart og endelig diagnose er mulig ved hjælp af røntgenundersøgelse, i sjældne tilfælde, ved hjælp af computertomografi.

Desuden er det i den seneste tid ikke nødvendigt at afprøve laboratorieundersøgelser til diagnose af denne sygdom.

Men i dag, som en masse at bevise, at sygdommen er arvelig, er genetiske test anbefales, de bringer klarhed i diagnosticering og behandling af visse typer chondrodysplasia.

Biopsi studier er meget sjældne.

kirurgi som den eneste behandling

vigtigste mål for behandlingen er chondrodysplasia forbedre livskvaliteten, på grund af fjernelse af inaktive vækster, fordi i fremtiden kan påvirke den fulde handicap.

Fjernelsen af ​​væksten foregår ved hjælp af kirurgisk indgreb, som er den vigtigste behandlingsmetode.

Med større knuder og udseendet af kontrakturer udfører korrigerende kirurgi. I mere alvorlige tilfælde anvendes amputation af lemmer.

trussel for handicap - det er den virkelighed

utidig diagnose og senere behandling af sygdommen kan føre til alvorlige komplikationer. Patienten kan stærkt deformere skeletet, hvilket forårsager både delvis og fuldstændig immobilitet.

Også under sygdommen ofte skadet blødt væv, bliver de årsag til tendinitis og bursitis. Disse patologier kan forværre patientens livskvalitet væsentligt.

Ofte er der nogle komplikationer efter operationen, som efter rehabiliteringsperioden er væk.

Forecast

Prognosen for denne sygdom afhænger i vid udstrækning af lokalisering og korrekt behandling af patologien samt patientens generelle tilstand.

Når patologien registreres uden forsinkelse, og rettidig behandling startes, er der gode resultater. Hvis væksten er for stor, henviser dette til lemmerne, så udfører de deres amputation.

Med hensyn til krondrodysplasi af kraniet, er prognosen desværre ikke helt ugunstig.

Chondrodysplasi er en meget alvorlig og alvorlig sygdom. Men kompetent kirurgisk indgreb kan forhindre udvikling af svære former og opretholde patientens helbred.