Osteodystrofi: Patologisk ødelæggelse af knoglevæv hos mennesker

Bonesygdomme "nogle gange" går ud over "den menneskelige fantasi. Ikke alle borgere ved, at en person kan lide af en metabolisk lidelse i knoglevævet.

Der er en ændring af strukturen af ​​partiklerne af bone fibrøse fibre - dette fører til en signifikant sygdom i det humane skelet, der er karakteriseret ved hyppige frakturer.

Sygdommen hedder - osteodystrofi - en sjælden manifestation, som en person kun kan lære om, hvis de står over for det personligt.

Behandling Årsager af sygdomsmanifestationer hos mennesker

Forskere har længe arbejdet på spørgsmålet om at identificere årsagerne til sådanne manifestationer i den menneskelige krop.

Mange faktorer er endnu ikke undersøgt, men det afslørede grunde til at få en gruppe af potentiel risiko for patienten, til gengæld var inddelt i 4 grupper. Der er

:

1. Risikoen får en person, der fra tidlig barndom observeret alvorlige spiseforstyrrelser .Hvis forældrene til et barn, bliver fodret baby-måltider med et højt indhold af fedt, kulhydrater og salte, i voksenalderen kan det ske beskriver de ændringer, der fører til patologi.
2. bemærkede medfødte tendens til overtrædelse, hvilket resulterer i en skuffende nuværende statistik hvorefter over halvdelen af ​​patienterne var kvinder og 25 år.
3. Tilstedeværelsen af ​​alvorlige krænkelser af det endokrine system , som også kan skyldes underernæring. I tilfælde
4. gennemføre kemisk forgiftning organisme sådanne stoffer fluor - den fører til dannelsen af ​​knoglenoduli med efterfølgende deformation, og bly - i modsætning provokerer en øget skørhed og osteosklerose udvikling.

Et barn bør forbruge flere vitaminer for bedre at absorbere fedt, kulhydrater og salte der er kommet ind i kroppen. Også, de skal skære lidt, hvis der er en "uofficiel regel" i din familie, er der noget mere velsmagende og mere.

Typer og patologi klassifikation

Ved arten af ​​deres sygdomssymptomer er klassificeret i tre vigtigste aspekter, der er identificeret en række arter.

ætiologisk klassifikation( årsag til sygdom):

• endogene osteodystrofi - indre sygdomme forårsaget metaboliske knogle;
• eksogen - påvirket udviklingen af ​​sygdommens ydre miljø.

kliniske billede af sygdommen:

• udvikling af slidgigt - bemærkede delvis immobilitet, afhængigt af det berørte afdeling i forbindelse med begyndelsen af ​​væksten i osteophytes;
• indtræden af ​​osteoporose - er karakteriseret ved nedsat knoglevæv struktur, hvilket fører til unormal skrøbelighed;
• diagnose af osteomalacia - på grund af hypovitaminose af D-vitamin forekommer blødgøring af knoglevæv;
• udvikling af osteosklerose - der er en konsolidering af knogler og en karakteristisk fortykning af trabeculae.

Formen er osteodystrofi:

• binyre eller nyrer - forekommer i kronisk nyresvigt;
• parathyroid - forekommer på grund af en skjoldbruskkirtlen tumor;
• mave-, tarm- eller leveren - er karakteriseret ved forstyrrelse af mavetarmkanalen;
• iskæmisk - opstår ved nedsat blodtilførsel af et bestemt område.

sygdom er også opdelt i primære og sekundære udtryksformer.

primære indikerer begyndelsen af ​​udviklingen af ​​patologi, mens den sekundære skærm er kendetegnet ved manifestationen af ​​en alvorlig sygdom, uhelbredelig ved konventionel medicin.

Fibrøs osteodystrofi

Den mest almindelige og uforklarlige form er fibrotisk osteodystrofi.

Denne sygdom er karakteriseret ved fokal resorption af knoglevæv med efterfølgende udskiftning af dens bindestruktur.

Der er stadig ingen forklaring på denne manifestation. Forskere har kun identificeret et klinisk billede af de processer der forekommer - der er en slags fortykkelse af knoglen på et bestemt sted.

I begyndelsesfasen har det berørte område ingen funktioner og forskelle, men efter et stykke tid føler patienten de første manifestationer af smerte, og eksperter bemærker "karakteristisk" fortykning på baggrund af et tyndt lag.

Under udviklingsprocessen forsvinder knoglevæv helt, og på læsionsstedet er det muligt at bemærke hævelsen af ​​en tæt elastisk konsistens, som i nogle tilfælde findes ved palpation.

Sygdom ved nyresvigt

Renal osteodystrofi opstår på grund af kronisk nyresvigt.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion hos mennesker opstår der en ubalance af fosfor-calciummetabolisme, hvilket fører til udviklingen af ​​den beskrevne patologi af knoglevæv.

For at undgå sådanne komplikationer bør en person efter den første diagnose af nyresvigt træffe foranstaltninger for at eliminere det, da der allerede i den indledende fase af den fremlagte proces forekommer irreversible krænkelser i form af et fald i nyre syntese.

Deformerende osteodystrofi eller Pagets sygdom:

Hvordan manifesterer man sig?

Symptomerne på den beskrevne sygdom omfatter de første tegn på kliniske manifestationer, blandt hvilke der er knogledeformiteter og patologiske frakturer i lemmerne.

Blandt andet kan du bemærke smerten af ​​knoglerne under belastningen - undertiden kan du endda løfte kruset med te forårsage person smerte.

Det er muligt at bemærke en generel ulempe efter en hård dag, hvor smerten i knoglerne er mere udtalt. Derefter manifesterer smerten af ​​knoglerne sig i en hvilestilstand.

Ved renal osteodystrofi kan en person lide af kløe, følelsesløshed i underekstremiteterne og generel muskelsvaghed.

Tilstedeværelsen af ​​en hvilken som helst form af sygdommen fører til vanskeligheder i udviklingen af ​​en person, som følge af, at patienten bemærker krænkelsen af ​​koordineringen af ​​bevægelser.

Behandling af sygdommen

Behandling af den beskrevne sygdom afhænger direkte af formen af ​​dens manifestation og yderligere ætiologi. Her er hormonbehandling og brug af antiinflammatoriske lægemidler til stede som en behandlingsmetode.

Også i grundkurset kan der indbefattes stoffer som:

• steroidhormoner;
• kondroprotektorer;
• præparater med højt indhold af calcium og vitaminer.

Ud over lægebehandling skal fysioterapi, nedsat motion og om muligt patienten udøve visse øvelser med motionsterapi. Målet med behandlingen

osteodystrofi - forbedre menneskers livskvalitet for patienten, fordi metoderne til den fulde behandling til dato ikke er afsløret, og dermed repræsenteret ved sygdommen er uhelbredelig.

Ved de første manifestationer af det kliniske billede anbefales det at konsultere en ortopædisk traume specialist, der vil ordinere en fuldstændig undersøgelse, diagnosticere og ordinere passende behandling.

Som forebyggelse anbefales at holde sig til korrekt ernæring og at forsøge at styrke barndom muskuløs korset.