Hvad er spondyloepiphise dysplasi: årsager, behandling og prognose

Spondiloepifizarnaya dysplasi - en tilstand, hvor som regel, er der en signifikant inhibering i udviklingen af ​​brusk, som bør være ansvarlig for den normale dannelse af det humane skelet, så enhver krænkelse påvirker det på en ryghvirvel, pelvis, håndled.

mest almindelige udviklingsspørgsmål i de øvre og nedre ekstremiteter unormale.

Eksperter klassificere spondiloepifizarnuyu dysplasi i flere kategorier:

• anomali, hvor alle ryghvirvlerne udsættes for krænkelser på samme tid;
• ryghvirvler kan ændres, selv ved den mindste deformation af epifyserne;
• de tilfælde, hvor det vigtigste slag falder på den øvre og nedre ekstremiteter.

Funktioner af

Intrigue af sygdommen ligger i det faktum, at det ikke altid er muligt at genkende i de tidlige faser. For eksempel kan en nyfødt baby, kan

være helt rask ved første øjekast, og at udvikle sygdommen, begynder kun til seks måneder.

I tilfælde af at sygdommen er den mest alvorlige karakter, i det første år af et barns udvikling kan ses i alt, kun en lille tilbagetrækning af lårene.

Endvidere når barnet begynder at leve et aktivt liv tilføjes andre funktioner, som ikke kan undgå at bemærke, at et barn begynder at gå, svajende fra den ene fod til den anden, med andre ord accepterede betragtes som en "and walk" hurtigt bliver træt og ikke meget oftekører, problemet starter med hofteleddene, og til og fra med knæet.

fuldt ud anerkender sygdommen nogle gange viser det sig, at syv år af livet, når det begynder at manifestere sig tydeligt lumbal lordose.

ændringer i skelettet bliver synlige, mens de fleste af de observerede ændringer er i benene.

udvikling af barnet på dette tidspunkt er ikke stoppet, det fortsætter med at vokse, og tallet selv forbliver væsentlige er proportional.

umiddelbare ændringer forekommer i de indre organer, ses ofte hos børn i strid med muskeltonus, og korset kan forekomme brok, øget lever og milt.

genetiske side af problemet

Det skal forstås tydeligt, at spondiloepifizarnaya lemmer dysplasi kan erhverves gennem et helt liv, men kun i en tidlig alder, når et barn er galt vægtfordeling i hele skelettet, men oftere er det stadig en sygdom opstår på det genetiske niveau og transmitteresfra forældre til barn i familier.

I det andet tilfælde bemærkede patologi opnås meget tidligere, og selv har en chance for helbredelse.

komprimeret ryghvirvler, som er uregelmæssige i form, men ikke nødvendigvis kan dette indikere en alvorlig sygdom, kan det være andre sygdomme af hvirvlerne, der kræver en grundig lægeundersøgelse kan ses på røntgenbilleder.

At være i stand til mere præcist at identificere dysplasi, bør sådanne billeder ske i en anden tidsalder, så de i sidste ende kan sammenlignes og skabe et fuldstændigt billede af sygdommen.

kliniske billede

vigtigste symptom spondiloepifizarnoy dysplasi, er forkortelsen af ​​de øvre og nedre ekstremiteter. Dette skyldes overtrædelsen af ​​proportioner i hoften og skulderen, og som for hænder og fødder, kan de være af normal størrelse, selv om nogle deformation stadig være til stede.

ud over de grundlæggende symptomer, er der også ekstra:

• En person, der har en sygdom, vil have en kort hals;
• problemer med mobilitet af livmoderhvirveler kan ses;
• vil blive stærkt komprimeret af rygmarven og nerve rødder;
• har en udtalt kyphosis;
• brystet vil bøje sig fremad og have en tøndeform
• kan splitte himlen;
• i nogle tilfælde er der myopati.

Naturligvis, hvis sygdommen ikke behandles, så bliver det mere fremskredent stadium, hvor der kan udvikle andre relaterede patologier, såsom scoliose, lordose, stamme bækken og knæled.

Bedst af alt, hvis sygdommen er diagnosticeret ved meget tidlige stadier af sin udvikling, dette ofte sker, når et barn er lige begyndt at lære at gå på egen hånd, i hvilket tilfælde det vil være muligt at yde rettidig behandling, hvilket vil bidrage til at undgå de mest ubehagelige konsekvenser, fordi der i fremtiden begynder aftagende vækst,kropsforhold er brudt, bagagerummet bliver kortere.

Diagnostics

krænkelser Det forstås, at detekteres tidligere spondiloepifizarnaya dysplasi af de øvre og nedre ekstremiteter, jo bedre er chancerne for nyttiggørelse og bedre prognose.

selv diagnose involverer disse trin:

• ved den første mistanke, og endda blot som en forebyggende nyfødte barn, undersøgt af en læge - orthopæd og neonatolog;
• at bekræfte eller afkræfte diagnosen udføres røntgenbilleder af leddene;
• kan desuden tildeles US ;
• genkende sygdommen hjælper en diagnostisk metode som MRI , især da det billeddannende ikke blot giver et komplet billede, men også for at være sikker for helbredet.

Tja, hvis sygdommen ikke kan genkende i de tidlige stadier, så en garanti for en fuld helbredelse kan være næsten fuldstændigt.

muligheder og metoder til terapi

de tidlige faser af de uregelmæssigheder i fuld helbredelse chancerne er store, især da kvalitet og korrekt behandling hjælper til at undgå mange problemer.

Det er nødvendigt at tage hensyn til det faktum, at store samlinger med dysplasi er ringere, og det betyder, at belastningen på dem, også skal fordeles jævnt. Under behandlingen, er det vigtigt at undgå at gentagne tilbagefald, da det ellers kan føre til total invaliditet og en person kan ikke føre et fuldt liv.

behandling udført på forskellige måder, alt afhænger af den fase af sygdommen, og om den alder, hvor det blev afsløret.

Til nyfødte, og dem, der har nået en alder af seks måneder, kan særlige ortopædisk udstyr benyttes, hvis anvendelse er rettet mod at styrke ledbånd og led låser i den korrekte position, ikke giver dem mulighed for at deformere.

Hvis denne behandling ikke giver det forventede resultat, at barnet under fuld narkose gøre reduktion af forstyrrelser, og derefter anvendt gipsafstøbning, som ikke tillader barnet at bevæge sig.

lidt ældre børn som læger kan reducere en dislokation under anæstesi og sætte en gipsafstøbning, men i mere komplekse sager og foretaget kirurgi. Når et barn allerede er to år, er den eneste måde at genoprette sit helbred på og give en chance for et fuldt liv.

Hvis sygdommen ikke er udtalt, anbefales det at bruge træningsterapi og bære et specielt korset.

Det er vigtigt at behandle den komplekse, for eksempel, kan det gøres ikke kun terapeutiske øvelser, men også speciel massage.

Vejrudsigt og levetid

Med tidlig påvisning og behandling, kan vi sige, at udsigterne er meget gunstige. Hvis spondiloepifizarnaya dysplasi er i en mere fremskredent stadie, kan der være tilbagefald, samt der er en risiko for større børn og voksne er, at de enkelte brusklæsioner i sidste ende kan gå i de mest reelle tumor i dette tilfælde er chancerne for helbredelse stærkt reduceret.

mand, der kæmpede sygdommen kan føre en absolut selvforsynende livsstil. I nogle tilfælde, hvis sygdommen blev opdaget i de tidlige stadier, og blev givet rettidig behandling, kan barnet fortsætte med at udvikle sig som menneske, uden synlig abnormiteter.

om forebyggelse af sygdommen

Med hensyn til forebyggelse spondiloepifizarnoy dysplasi, derefter, da denne sygdom er for det meste medfødt, er det næsten umuligt at give.

Under alle omstændigheder er det værd at huske, at den overdrevne belastning af skelettet af en mand, der er tilbøjelige til at denne form for sygdom strengt kontraindiceret.

Mennesker, der er i fare bør vælge et erhverv, der ikke kræver en lang krop bliver i samme position.