Andre

Kellers sygdom: træk ved behandling af osteochondropati hos voksne og børn

Kellers sygdom Osteochondropati er en række sygdomme, der forekommer i form af aseptisk nekrose.

Denne proces udvikler sig i svampede ben. Aseptisk nekrose er kronisk og fører ofte til mikrofrakturer, hvilket er komplikationer.

osteohondropatija udvikler sig som følge af virkninger på de forskellige faktorer af traumatisk, metabolisk, medfødt og så videre.

Indholdet i artiklen

  • Hvad er Kellers sygdom?
  • Hvad fører til udvikling af patologi?
  • Patologi scaphoid
    • Symptomer
    • behandlingsformer
    • Forebyggende foranstaltninger
  • Hvis forbløffet
    • metatarsaler Hvordan til at identificere?
    • Terapeutiske foranstaltninger
    • problemer og vanskeligheder
    • traditionelle behandlingsmetoder

Bundlinjen Hvad er sygdommen Keller?

Sygdom er en slags osteokondropati.

Det strømmer i to former - Kellers sygdom I og II.

Denne klassificering afhænger af hvilke knogler der er påvirket.

I den første type udvikler aseptisk nekrose i scaphoidbenet, som er placeret i midten af ​​foden.

I den anden type udvikler processen sig i lederne af metatarsale knogler. De er igen placeret i bunden af ​​tæerne.

Kellers sygdom er en sygdom, som normalt rammer børn og unge, men det kan også udvikle sig i voksenalderen.

Hvad fører til udvikling af patologi?

årsag til udvikling af aseptisk nekrose af knoglerne, såvel som i andre typer af osteochondropathy er osteochondropathy overtrædelse af omsætning i stedet af læsionen.

Årsagerne til blodforsyningsforstyrrelser er endnu ikke blevet fuldt undersøgt.

eneste kendte, der kan påvirke denne proces:

  • hyppig fod traumer, der resulterer i brud på knoglestruktur selv, og også ændrer power bone blodkar;
  • brug af ubehagelige og trange sko, der ikke svarer til fodens størrelse. Denne erklæring er mest faktisk i tilfælde af iført stramme sko;
  • -endokrine sygdomme( skjoldbruskkirtel dysfunktion, diabetes mellitus);
  • medfødt platypodi og overtagne fodformede defekter;
  • predisposition er arvelig.

Patologi af scaphoid

Lad os tale mere om denne form for sygdommen. Som nævnt ovenfor er processen med Keller's sygdom 1 lokaliseret i scaphoidbenet af en eller begge fødder.

Denne sygdom er typisk for børn fra 8 til 12 år, med flere syge drenge.

Sygdommen begynder på den ene side, men scaphoidbenet af begge fødder kan påvirkes samtidigt. Kellers sygdom manifesteres af hævelse og hævelse, som forekommer på den indre kant af den ydre overflade på en fod.

Symptomer på

Disse fænomener ledsages af smertefulde fornemmelser, som stiger under gangen.

Af denne grund begynder barnet at spare sin fod, han bevæger sig med støtte på ydersiden af ​​foden. Opmærksomme forældre kan også mærke lameness forårsaget af smerte.

gemte symptomer længe nok - fra få måneder til et år eller mere.

Kellers sygdom 1

terapimetoder på en X-ray billeder i sygdom Keller 1

sygdommen normalt behandles konservativt - ved losning foden og skabe betingelser for dets immobilisering, der er stilhed. Til dette påføres en gipsstøbning på foden.

Typisk er varigheden af ​​iført gips fire uger.

Efter fjernelse af gips bandage de berørte benbevægelser bør begrænses i nogen tid.

Når en ensidig læsion lov til at flytte med støtte fra krykker. Kategorisk forbudte mobile spil, løb, hoppe.

For hurtigere genopretning af knoglevæv anvendes lægemidler, der forbedrer blodcirkulationen og metaboliske processer. Analgetika og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler ordineres til analgesi.

Fysioterapeutiske og termiske procedurer anvendes også.Børn anbefales at bære ortopædiske sko eller indlægssåler. Dette er nødvendigt for at opretholde fodens korrekte form. I fremskredne tilfælde af og til ty til en operativ behandling af denne sygdom.

loading. ..

Under operationen i scaphoidbenet dannes to kanaler, hvor nye fartøjer senere vil spire. De er nødvendige for at forbedre ernæringen af ​​knoglevæv.

Som følge heraf bliver det berørte knog hurtigt genoprettet, og smerten er væk. Efter operationen er fysioterapeutiske procedurer foreskrevet.

Med tidlig påvisning af sygdommen og rettidig behandling, er komplikationer næsten ikke observeret. Sygdommen slutter med barnets opsving.

I mangel af behørig opmærksomhed på det, der opstår i en ikke-seriøs holdning til problemet, kan der forekomme en overtrædelse af forskellen på scaphoidbenet. Og dette fører igen til flade fødder.

Forebyggende foranstaltninger

Forebyggelse af Kellers sygdom Jeg er mulig. Det er nødvendigt at vælge det rigtige fodtøj til barnet, fodtøjet skal være ortopædisk.

Desuden bør børn under syv år ikke modtage høj fysisk aktivitet. Overordentlig overvåge deres børn følger forældre, hvis familie allerede har set tilfælde af denne sygdom.

Hvis metatarsalben påvirkes

Som nævnt ovenfor påvirker Kellers sygdom hovedet af metatarsale knogler. Keller 2

Oftere forekommer aseptisk nekrose i hovedet af den anden eller tredje knogle.

Det er ret sjældent, at flere knogler påvirkes samtidigt.

Som regel er piger og unge mellem 10 og 20 underlagt sygdommen.

Der kan være familie tilfælde af sygdommen.

Sådan identificeres?

Begyndelsen af ​​sygdommen er som regel næppe mærkbar. I stedet for nederlag( normalt bunden af ​​anden og tredje fingre) er der en smertefuld fornemmelse, når man går, og derefter i en hvilestilstand.

Pigen er slap. Særligt smertefuldt går barfodet eller i sko med en tynd sål på en ujævn overflade.

På den dorsale overflade af foden på skadesniveauet er der ødem.

Ved probing bestemmes et forstørret og smertefuldt hoved af metatarsalbenet. Efter en tid forkortes fingeren ved siden af ​​denne metatarsale knogle, bevægelser i leddet bliver begrænset.

Smerten kan vare omkring to år, og derefter passere. Uden behandling kan smerte genoptages.

Behandlingsforanstaltninger

Behandling af denne sygdom samt sygdomme i Koehler I indebærer immobilisering af det berørte lem ved anvendelse af en gipsbandage på den.

Varigheden af ​​anvendelsen af ​​gips afhænger af omfanget af læsionen, sygdommens varighed. Gipsbandage er som regel bæret af iontophorese i tre til fire uger. Efter at have fjernet det, bør man undgå overdreven belastning på foden, ortopædiske sko eller indlægssåler skal bæres.

Desuden er patienterne ordineret fysioterapiprocedurer. For eksempel iontoforese. En god terapeutisk effekt har massage- muskler i foden og underbenet, medicinske gymnastik.

-analgetika kan også anvendes. Operativ indgreb udføres kun i de sene stadier af sygdommen.

problemer og vanskeligheder

Komplikationer Keller II sygdommen normalt opstår i begyndelsen af ​​behandlingen er forsinket. Det kan være mikrobrud, deformitet af led, der er involveret i processen, en krænkelse af hans motorik.

Forebyggelse af sygdommen og dens komplikationer omfatter fjernelse af overdreven belastning på benene, iført komfortable sko og korrekt, rettidig opdagelse af endokrine sygdomme og deres behandling, samt rettidig behandling af Avaskulær af knogler.

Traditionelle metoder til behandling af sygdom Keller

Behandling 2 folkemusik retsmidler er begyndt at bruge varmt bad.

For at forberede opløsningen er det nødvendigt at opløse fra 150 til 500 gram havsalt i varmt vand. Derefter falder fødderne i badet i 20 minutter. Derefter skylles benene og tørres af.

Denne enkle metode gør det muligt at reducere smerteintensiteten. Men traditionelle behandlingsmetoder gør det muligt at lindre tilstanden, og fuldstændig immobilisering af foden er nødvendig for fuldstændig helbredelse.

I den tørre rest af

Så er Kellers sygdom en sygdom, som kan udvikle sig hos en person i enhver alder, men oftere påvirker en ung organisme.

Faktorer der påvirker forekomsten af ​​aseptisk nekrose er ret meget. Hovedet af dem kan dog kaldes for stor belastning på benene og iført ubehagelige, forkert valgte sko.

Udvælgelse af sko

Vigtigt er den genetiske disposition, som selvfølgelig ikke kan påvirkes af .Men pas på, hvad barnet bærer.

Dette er den vigtigste måde at forebygge denne sygdom på.Dette skal huskes af enhver forælder, der ønsker, at hans barn skal vokse op sundt.

Det er også vigtigt at konsultere en læge i tide for at afklare diagnosen og opnå en passende behandling.

Det vil trods alt gøre det muligt at helbrede sygdommen hurtigere på en konservativ måde, så der ikke er negative konsekvenser. Tidlig behandling vil også bidrage til at undgå kirurgisk behandling, som kun udføres i de sene stadier af sygdommen.

download. ..
  • Del
Perthes sygdom - fare for fuldstændig ødelæggelse af hoftefugen
Andre

Perthes sygdom - fare for fuldstændig ødelæggelse af hoftefugen

Perthes sygdom er en ikke-infektiøs nekrose , som er lokaliseret i hoften. Denne lidelse forekommer ofte hos børn og unge. Hvis behandlingen...

Osteotomi: moderne muligheder og resultater
Andre

Osteotomi: moderne muligheder og resultater

Moderne medicin har nået et nyt niveau, og nu har kirurgiske operationer til at eliminere en defekt eller knoglesygdom ikke længere medført så f...

Klippel-Feil syndrom - en rygsygdommens sjældne anomali
Andre

Klippel-Feil syndrom - en rygsygdommens sjældne anomali

To franske neurolog M. Klippel Feil A. og i 1912 var i stand til at beskrive medfødte misdannelser i den cervikale-thorax, som er blevet alminde...