Andre Sygdomme

Symptomer, behandling, prognose og overlevelsesrate for neurolekæmi

barn med leukæmi syndrom neuroleukemia eller neuroleukemia kaldet specifik centralnervesystemet( kranienervers hjerne og hud) kræft i blod.

Denne sygdom skyldes alvorlige eksacerbationer af akut leukæmi. Det er oftest opdaget hos unge børn og unge under 15 år.

mekanisme og sygdomsårsager

neuroleukemia kan udvikles på baggrund af forskellige typer af akut leukæmi, men oftere det er diagnosticeret hos børn som følge af lymfoblastær leukæmi.

neuroleukemia udvikles som følge af indtrængning af blastceller i hjernen eller rygmarv, hjerne stof i sig selv, såvel som nerve stammerne i de tidlige stadier af sygdomsprogression.

Leukæmiceller i CNS falde på to måder:

  • pin - fra knoglerne i rygsøjlen og kraniet på foring af hjernen og nervesystemet af rygmarven;
  • blepet - gennem blodkarrene i de bløde membraner i hjernen og spinalvæsken.

Incidensen og udviklingen af ​​neurolekæmi er forbundet med forventet levealder hos patienter med leukæmi. Ifølge neuroleukemia-statistikken øger patientens forventede levetid sandsynligheden for en CNS leukæmi læsion.

Af de børn, der har levet en år neuroleukemia fundet i 27%, hvis overlevelsesraten nåede tre til fem år, og sandsynligheden for, at sygdommen steget til en værdi på 71 og 93%, hhv.

Der er ikke noget præcist bevis for årsagen til denne sygdom. Men eksperter inden for medicin identificerer flere faktorer, der bidrager til udseendet af maligne former i kroppen.

Den vigtigste årsag kaldes ioniserende stråling. Akut leukæmi opdages ofte hos personer, der er fra strålingscentret i en afstand på op til 1,5 km. Desuden er sygdommen højst sandsynlig for at påvirke patienter med spinalproblemer, der har været udsat for strålebehandling.

Det er ikke udelukket, at sygdommen udvikler sig på grund af vira. Onkogener fremkalder celler til konstant opdeling og dannelse af ondartede gener.

Ofte er sygdommen diagnosticeret hos personer, hvis familier har slægtninge med en lignende patologi. Følgelig kan neurolekæmi være årsagen til arvelighed.

Blandt patienterne er der konstateret tilfælde af forandring på genetisk niveau: fra den transformerede celle i leukæmi kan kræft senere udvikle sig. Processen med opdeling af sådanne celler fører til en forværring af sygdommen og neiroleukæmi.

Sygdomme og symptomer

I de første stadier af sygdomsudviklingen hos børn manifesterer man asteni. De bliver lukkede, døsige og lunefulde, hurtigt trætte. Den videre udvikling af sygdommen påvirkes af omfanget af leukæmiske læsioner i centralnervesystemet. Der er følgende hovedtyper af neiroleukæmi:

  • meningeal - beskadiger meninges;
  • encephalitic - påvirker hjernen;
  • blandet form;
  • beskadigelse af komponenterne i nervesystemet.

Leukæmiceller Den mest almindelige form for leukæmi hos børn CNS leukæmi anses for meningitis, som er diagnosticeret i tilfælde af påvisning af tumorceller i cerebrospinalvæsken.

I denne situation identificerer patienterne ofte hydrocephalus og knusning af kranierne. Ikke udelukket hævelse øje diske, såvel som afbrydelsen af ​​de muskler, der styrer øjenbevægelser. Skader på knoglemarven kan udløse anfald. Manifestation

neuroleukemia ofte ligner symptomerne når beskadigede dura mater: kronisk migræne, svaghed, opkastning, tab af bevidsthed, hævelse af det optiske nervehoved, afbøjningen af ​​den visuelle akse. Lymfeknuderne er lidt forstørrede, der opstår blå mærker på huden.

Hvis hjernesubstansen er blevet påvirket, forekommer der krampeanfald, kramper og utilstrækkelig opførsel.

sygdom, der ramte kranienerver, forårsager en forstyrrelse af ansigtets muskler, synsforstyrrelser og høretab.

Det oprindelige tegn på neurolekæmi er et forøget indhold af blastceller i cerebrospinalvæsken og cytosen.

Diagnose og behandling af

Neurolekæmi diagnosticeres ved hjælp af en cytologisk undersøgelse af CSF for at detektere leukæmiceller. Analyse af cerebrospinalvæske Ofte vil proteinindholdet i denne situation være højt og glukose - reduceret.

Et moderne behandlingsforløb har til formål at opnå følgende mål:

  • for at reducere symptomerne på sygdommen;
  • indeslutning af resultaterne - forebyggelse af forringelse af patienten;
  • rettidig udførelse af behandlingsprocedurer for tilbagefald.

Essensen af ​​behandlingen af ​​neurolekæmi er indførelsen af ​​kemoterapi i cerebrospinalvæsken. I mangel af virkningen af ​​lumbal punktering, bestråles bestråling.

Prognoser - er der en chance?

Det er ret vanskeligt at tale om resultaterne af behandling af en sådan farlig sygdom som neiroleukæmi. Effektiviteten af ​​den terapeutiske proces påvirker en række grunde, og ikke kun medicinsk. Kræftssygdomme er tilbøjelige til at komme tilbage, derfor jo hurtigere behandlingen begynder, desto bedre er chancerne for genopretning eller remission.

Livets prognose samt mængden af ​​død fra neurolekæmi skyldes i høj grad følgende faktorer:

  • menneskets alder;
  • valgt behandling;
  • sygdommens kompleksitet og dets stadium
  • immunitet for patienten, kroppens respons på kemoterapi og stråling.

Pigen i afdelingen Et positivt resultat afhænger i høj grad af at opnå fuldstændig klinisk og hæmatologisk remission. Børn i alderen 2 til 5 år har en chance for overlevelse dobbelt så høj som nyfødte og skolebørn.

Moderne medicin kan bringe patientens tilstand til en stabil remission. Patienter under 55 år kan leve i cirka fem år. Jo ældre personen er, jo lavere er hans chancer for opsving. Ikke mere end 10% af patienterne i alderen 60 år havde en forventet levetid på op til fem år.

Forringelse af prognoser kan skyldes en overtrædelse af behandlingsstrategien, mellemrum mellem kurser, manglende overholdelse af dosis af medicin. Dette fører til stabiliteten af ​​leukæmiceller og utilligheden af ​​yderligere terapi.

  • Del
Hvordan man overlever en person med en diagnose af amyotrofi Charcot-Marie
Andre Sygdomme

Hvordan man overlever en person med en diagnose af amyotrofi Charcot-Marie

Amyotrofi af neurale Sharko-Marie( peroneal muskulær atrofi) har karakteren af ​​langsom progression. I hjertet af sygdommen er muskelfibers ...

Den sjældne og farlige sygdom i Thea-Saks - når gener dræber
Andre Sygdomme

Den sjældne og farlige sygdom i Thea-Saks - når gener dræber

Tay-Sachs sygdom har flere navne: Gangliosidosis infantil eller neonatal amavroticheskaya idioti. Denne sygdom refererer til arvelige sygdomm...

Friedreichs arvelige ataksi - symptomer, behandling og prognose
Andre Sygdomme

Friedreichs arvelige ataksi - symptomer, behandling og prognose

Friedreichs ataksi( AF) - en sygdom, hvor der er skader på nervesystemet af degenerativ scenarie system. Denne autosomal recessiv( sygd...