Hvad er episyndrom og hvad er funktionerne i dets årsager og behandling

epilepsi som en sygdom opstår i den tidlige barndom eller ungdom baggrund. I nuværende medicinsk praksis, er der ingen pålidelige data om årsagerne til fremkomsten episindroma.

På grund af epilepsi kan opstå ikke kun psykologiske og følelsesmæssige, men også kognitiv svækkelse. Og i tilfælde af alvorlige anfald kan du endda dø.Derfor skal vi vide, hvordan til at handle under en forværring af sygdommen og dens kliniske manifestationer i tide til at hjælpe og lindre lidelserne for patienten.

foranstaltninger fra historie og

Statistik I oldtiden, epilepsi behandlet meget forsigtigt, overvejer hendes psykisk sygdom. Sådanne mennesker bliver undgået og ydmyget på alle måder, at tro, at sygdommen er "djævelen".

Mange lande med et lavt niveau af civilisation har ikke ændret deres holdning til sygdommen hidtil, selv om fremskridt inden for moderne medicin har afvist en sådan grundløse stereotyper.

Nye terapeutiske metoder til behandling har radikalt ændret befolkningens holdninger i de udviklede lande og fremme positiv social tilpasning, facilitering af fysiske lidelser af patienter med epilepsi.

Ifølge læger, epilepsi er en kronisk lidelse i hjernen med specifikke kliniske forandringer i form af epileptiske tilstande. Ifølge WHO-statistikker over hele verden lider omkring 50 millioner mennesker af disse sygdomme.

Ca. deres antal er fra 4 til 9 tilfælde pr. 1000 personer. Mere end halvdelen af ​​patienterne bor i lande med lav levestandard. Epilepsi kan ikke diagnosticeres med en konvulsiv pasform. Som regel forekommer de oftere med et bestemt tidsrum. Spastisk

epileptiske tilstande manifesterer spontant og kortvarigt som ufrivillige spasmer i hvilken som helst del af kroppen eller hele kroppen.

Ofte er sådanne krampagtige tilstande er ledsaget af tab af bevidsthed, opkastning, kramper, lemmer. Fertilitetsbetingelser kan forekomme når som helst på dagen. Afhængigt af det kliniske forløb af sygdommen( primær eller samtidig), deres antal varierer fra det ene år til flere-paroxymale per dag.

antal epileptikere i det sidste årti er steget betydeligt, så forskningen på dette område fortsætter. Især i lande med lav levestandard( fra 7-14 pr. 1000 personer).

årligt epilepsi diagnosticeres i 2,3 millioner mennesker i verden. Udbrud af sygdommen er karakteristisk for lande med en høj risiko for endogen organisk sygdom, lave niveauer af sundhedsvæsenet( fødsel traumer, er der ingen nødhjælp i trafikulykker, finansielle vanskeligheder med at opnå kvalitet sundhedspleje).I 65% af tilfældene giver epilepsi sig til medicinsk behandling.

ætiologi

Årsager epileptiske epileptiske tilstande er ikke fuldt forstået. Mange undersøgelser viser sygdommens arvelige karakter.

Udover genetiske faktorer, som forskerne undersøge årsagerne til betingelserne for hjernen føtal og tidlig postnatal barns skade under fødslen eller infektion i fødslen stafylokokker eller streptokokinfektion. I 25% af tilfældene kunne sygdomspatogenesen ikke bestemmes. Samlet set var forskerne i stand til at udarbejde en klassifikation af de vigtigste grunde epilepsi.

Blandt dem:

• hjerneskade ved fødslen eller i den perinatale periode;
• medfødte genetiske abnormiteter i udvikling;
• hovedskader;
• blødning i hjernen;
• meningokoksygdom, encephalitis, streptokokinfektion;
• genetiske syndromer;
• tumorprocesser;
• eclampsia;
• alkoholholdig afholdenhed.

vigtigste former for sygdom

I medicin klassificere typer af epilepsi, baseret på den sandsynlige ætiologi og lokalisering fokus for hjernelæsioner. Følgende typer af sygdommen:

1. omdrejningspunkt formular .Det er bestemt i tilfælde af lokal manifestation. Ofte symptomatisk( frontal, parietal, tidsmæssige, occipital), idiopatisk( forårsaget af organiske hjernelæsioner, kryptogen( uden specifik ætiologi).
2. Generaliseret formular . Krampetilstande, der involverer de to hjernehalvdele.

Symptomatiske manifestationer

main episimptomom erkramper med tab af bevidsthed. har yderligere symptomer indikerer et bestemt område i hjernen læsioner.

betinget skelne etc.. Stye og komplekse krampagtig status Når bare at se korte spasmer i hovedet og ekstremiteter uden tab af bevidsthed i den komplekse anfald bevidsthed er helt deaktiveret

fokale former for epilepsi er ledsaget af følgende symptomer:. .

1. Med nederlag frontallapperne : involveret, den ene halvdel af kroppen: arme, ben,person, der krampagtigt anspændt. vises savlen og ufrivillig råben.Øjne og hoved er konvulsivt omledt til siden.
2. Når tidsmæssige locus læsioner observeret auditive hallucinationer, feber, hjertebanken, svedeture, mavekramper og kvalme. Visuel, hørelse og taleforringelse er mulig. For kvindelige patienter, kan dette angreb gentages i den præmenstruelle periode. For tidsmæssig epilepsi er sleepwalking karakteristisk.
3. Skilte parietale epilepsi er følelsesløse visse dele af kroppen, svimmelhed, rumlige desorientering, svækket bevidsthed.
4. Hvis occipital episindroma på huden omkring øjnene synes farvede cirkulære pletter, hyppig trækninger i øjenlåg og delvist tab af synet.

Korte fokale anfald kan blive vanskeligt( generaliseret) formular. Symptomatisk, det ligner et fuldstændigt tab af bevidsthed, offeret fading Med åbne øjne og "forstenet" ansigt. Yderligere

patient forhøjet blodtryk observeret skummende mund, ufrivillig vandladning og afføring. En sådan tilstand kan være ledsaget af nogle få sekunder til et minut, og holdt deres egne. Efter angrebet patienten kommer til bevidsthed, men hvad der er sket husker ikke ham.

episindroma Diagnostics For at starte lægen indsamler historie af sygdommen: type anfald betingelser for forekomsten af ​​anfald, årsagen til en sådan tilstand, kvalme.

Den neurologiske undersøgelse udføres derefter. I en yderligere undersøgelse ordineret electroencefalografi frontallapperne. Som en fremgangsmåde, det er uskadeligt, men informative, fordi den bestemmer læsionen og epileptisk aktivitet i hjernebarken.

Diagnose udføres i 20 minutter og bruges med forskellige stimuli( hørbare, visuelle), ændre rytmen af ​​vejrtrækning. Dette bestemmer den mulige patologiske elektriske aktivitet. Diagnose udføres på et hospital. For at sammenligne effektiviteten af ​​hjernens aktivitet, er det udføres under søvn og i løbet af dagen.

at eliminere maligne ætiologi udføres computertomografi og magnetisk resonans billeddannelse. Sidstnævnte vil være med til at bestemme kredsløbslidelser og andre strukturelle ændringer i hjernebarken.

komplekse terapeutiske interventioner

epilepsi startede efter en gentagelse af anfald. Som den medicin oftest ordineret Valproat og carbamazepin .

Efter behandling( ca. en måned) administreret levetiracetam og topiramat. En måned senere, den generelle tilstand af patienten og arten af ​​en gentagelse af anfald. Hvis anfaldet ikke er stoppet staten, en af ​​narkotika erstatte og fortsætte behandlingen.

Desværre kan kun sådan eksperimentel metode finde den optimale behandling, der kan vare i op til 3 år. Samtidig kan du tage to antikonvulsiver. De betragtes ikke som helt uskadelige og har bivirkninger på kroppen.

Patienter med et epileptisk symptom bør undersøges en gang om måneden af ​​en specialiseret specialist og en gang hvert halve år for at overvåge den overordnede sundhed hos specialister. Hvis tilbagesøgelsesdynamikken er positiv, kan lægen ordinere en mindre dosis eller afbryde behandlingen. Hvis symptomet aktiveres i denne baggrund, fortsætter behandlingen.

Mulige fysiske komplikationer af

Patienter med epistatus er "i fare" og kan have samtidig somatiske lidelser:

1. lungebetændelse .Under angrebene kan små partikler af mad komme ind i luftvejene. De kan provokere en inflammatorisk proces.
2. Puffiness i lungerne .Konvulsioner øger blodtrykket, udviklingen af ​​ilt udvikler sig. På denne baggrund udvikler lungeødem.
3. Forskellige skader .Under et angreb kan patienten skade musklerne, nedbryde lemmer eller beskadige rygsøjlen.
4. Giftige forstyrrelser af .Der er smerter i maven, forstoppelse.
5. Allergiske reaktioner af i form af svimmelhed, hovedpine, feber, træthed, nældefeber og irritabilitet.
6. Disorders of psychoemotional character : depression, psykopati, neurastheni.

Forebyggende foranstaltninger

Baseret på episodromas ætiologi er det muligt at reducere risikoen for at få en symptomatisk( erhvervet) sygdomsform. Som forebyggende foranstaltninger anbefaler lægerne:

• for at undgå overdreven indtagelse af alkoholholdige drikkevarer;
• for at begrænse forbruget af kaffe og fede fødevarer;
• tilvejebringer et sæt medicinske procedurer til pasning af nyfødte i perinatal perioden;
• til patienter med et episodekort for at undgå tilbagefald af anfald, arbejde på højde, på vand, kontakt med industrielle forgiftninger, faglig aktivitet, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og monotone handlinger er strengt forbudt.

Generelt kan årsagen til epileptiske anfald være medfødte og erhvervede faktorer. Behandling af sygdommen er symptomatisk.

Effektiviteten af ​​genopretning afhænger af løbende overvågning, brug af narkotika og forebyggende foranstaltninger. Ved kroniske lidelser tages medicin for livet.