I morgen kan ikke starte.
Denne artikel går kræftpatienter eller HIV-smittede og dem, der er ofre for situationen og har en sjælden, unstudied sygdom - amyotrofisk lateral sklerose.
amyotrofisk lateral sklerose( ALS), tung sjældne( det er fundet fra hundrede tusinde til to - seks tilfælde), nervesystem sygdom person, som angriber og ødelægger dens celler - neuroner og mere specifikt motorneuroner( ansvarlig for motoriske funktioner af kroppen), resultatet er lammelse og muskelatrofi.
Døden opstår som følge af fejl i de respiratoriske muskler. Sygdom opstår langsomt, mens stærkt frem, og fører til døden.
Statistisk set patienter dør inden for 5 år efter diagnosen af sygdommen. I den medicinske litteratur, kan du finde andre titler af denne type sygdom :
- Louis Gehrig sygdom( mere almindeligt anvendt i engelsktalende lande);
- motor neuron sygdom;
- sygdom Charcot( han først beskrev det i 1869).
Content
- Årsager ALS
- Risikofaktorer
- Symptomer
- Diagnostics
- Behandling patologi
- prognose
- indsats til støtte for forskning inden for ALS
- Video: På livet af patienter med amyotrofisk lateral sklerose( ALS)
Årsager ALS
Årsager af amyotrofisk lateral sklerose i øjeblikketabsolut ikke er installeret og er under undersøgelse.
Forskere har fundet, at årsagen til sygdommen er udseende i person fire spiralformet DNA celler ( i store mængder), hvilket fører til afbrydelse af proteinsyntese, men hvordan det virker for ødelæggelsen af motoriske neuroner, er endnu ikke blevet undersøgt, så at sætte den korrekte diagnose er vanskelig, er det nødvendigtkonsultation af flere eksperter på området.
Risikofaktorer
sygdom begynder at udvikle sig i alderen 30-50 år. Ca. 5% af patienterne har en arvelig form er resten ikke er relateret til arvelighed.
i ALS specialister finde ingen effekt på sygdom faktorer som:
- infektion;
- klima;
- skade;
- sygdomme, så en forklaring med henvisning til dem har positive resultater;
i nogle videnskabelige undersøgelser har afsløret forholdet ALS med pesticider, men en videnskabelig teori i denne henseende endnu. Symptomer på sygdommen
trods det faktum, at sygdommen hver udvikler sig forskelligt, og symptomerne er individuelle, generelt, svarende til at afsætte ikke har evnen, men på grundlag af 
tidligere kliniske studier har mulighed for at beskrive nogle af dem.
I første fase af sygdommen hos patienter, som udvikler ALS symptomer kan forekomme :
- Ufrivillig griner eller græder ( fysisk skade på hjernen), der ofte forveksles med psykisk sygdom og er ikke behandlet for fagfolk på området.
- forstyrrelser i motoriske funktioner( patienten ofte begynder at falde genstande, snuble, og periodisk delvis atrofi af musklerne, svække dem og følelsesløshed).
- Taleforstyrrelse ( gentagne ord, patienten kan glemme, hvad der diskuteres).
- atrofi af muskler( henviser sædvanligvis til palmer, arme, ben, skuldre, skulderblad, kravebenet patient).Kramper
- ( pludselig udseende kalv muskelspasmer, muskeltrækninger eller lille hele kroppen).
- Sygdommen er progressiv i naturen , hvilket betyder, at over tid, kan patienten mister evnen til gør, for at gøre let for ham tidlig indsats( f.eks knappe tøj på).
- Da forløbet af sygdommen patienten vil være hyppigere falde, vil det være nødvendigt i det rekreative rollator , og som følge heraf, og en kørestol. På grund af svækkelse af nakke muskler vil hovedet falde på brystet. Ved at dække sygdommen med bagagernes muskler vil patienten være svært at klatre, sidde eller stå.
- Det vil bremse , gennem "næse" som resultatet - kan miste den helt. I nogle patienter fortsætter talet indtil slutningen af deres dage. Der vil
- vanskeligheder i folden fødder, så de udvikler sig til muskelspasmer.
- observerede fænomener - «savlen» ( det er ikke klart, og er ikke blevet bevist tegn).Patienten begynder at kvælse den, og der er behov for enteral ernæring.
- Respiratoriske Problemer .Åndedrætsmusklerne svækkes og membranets arbejde sænkes.
- vises: kvælning( på grund af iltmangel i jorden af deres hallucinationer), hovedpine, søvnløshed( grundet mareridt).
- Udseendet af lammelse. Han skrider frem, og patienterne overholder sengeluften( udseende af forstoppelse).
sygdom er ikke blevet undersøgt, så disse samme symptomer kan tilskrives hjernen og nervøse sygdomme som systemet:
- autisme;
- Parkinsons sygdom;
- Multipel sklerose.
Svære for korrekt brug af stoffet Triftazine, brugsanvisninger til hvilke vil svare på mange spørgsmål. Hvordan identificere tegnene på demens hos ældre i tide for at påbegynde rettidig behandling af sygdommen.
Diagnostics
Der er mange sygdomme med lignende symptomer, så diagnosen ofte virksomhed er et "proces med afskaffelse» , dvs. droppe én efter én sygdom( allerede undersøgt mere) fra listen over potentielle.
Alligevel International Federation of Neurology definerede kriterier, som det er muligt at hælde patienten af tilstedeværelsen af amyotrofisk lateral sklerose ALS :
- afslørende destruktion af motorneuroner( baseret på de kliniske data( observation));
- påvisning af destruktion af motoneuroner( baseret på elektrofysiologiske data( cellestudier));
- progression af processen med destruktion af motoneuroner( kliniske undersøgelser).
Billedet viser hvad nederlag kroppens organer forårsager amyotrofisk lateral sklerose patologi
Behandling Behandling af amyotrofisk lateral sklerose er næsten umuligt på dette stadium i udviklingen af medicin.
er først og fremmest til støtte for lægemiddelterapi.
Det sigter mod at lindre muskelsvaghed eller rysten af lemmer, bremse sygdomsforløbet, men fuld helbredelse vil ikke give.
Moderne medicin er kendt for et lægemiddel patenteret i Europa, men ikke registreret i Rusland, og derfor ikke kan tildeles en læge.
Navnet er Riluzole , som fås i form af tabletter. Patienterne tildeles
antioxidanter, da det menes, at patienter med amyotrofisk lateral sklerose ALS mere modtagelige end andre patienter, er virkningerne af frie radikaler, der påvirker celle ødelæggelse, men kliniske tests ikke bevist deres positiv særbehandling.
Læger rådes til at bruge understøttende behandling, som består i afslappende massage, aromaterapi. Det menes at fred og afslapning vil hjælpe med at overvinde symptomerne på ALS.
Hvis du stadig diagnosticeret med amyotrofisk lateral sklerose syndrom, behøver pårørende ikke bekymre dig forud for tid og forsøge at gøre livet lettere for resten af patienten.
Prognose
Efter udseendet af tegn og symptomer på denne sygdom, overstiger levetiden for patienter ikke over 5 år. Et ugunstigt tegn er patientens ældre alder og udviklingen af abnormiteter i kroppen.
indsats til støtte for ALS forskningsundersøgelse
Indtil 2011, BAS var ikke på listen over sjældne sygdomme( defineret ved tilstedeværelsen af sjældne patienter med denne form af sygdommen).Dette er ikke overraskende. Det er lettere at stigmatisere "håbløshed" end at give håb ved at studere sygdommen.
I 2014 begyndte indsats for at rejse midler til at støtte udviklingen af forskning i denne sygdom. Dette er forbundet med, at patienterne ikke får den nødvendige medicinske behandling, og der er ingen lægemidler til behandling af ALS.Patienterne glæder sig over hver ny dag, uden håb om genopretning.
sygdom amyotrofisk lateral sklerose - en alvorlig uhelbredelig sygdom CNS.Hans dårlige viden efterlader ikke mange chancer for de syge på vellykket genopretning.
men begyndelsen af seneste undersøgelser giver håb om, at de kommende år vil være i stand til at identificere årsagerne til denne frygtelige sygdom, og lægerne lærer at håndtere det.
Video: På liv af patienter med amyotrofisk lateral sklerose( ALS)
dokumentarfilm om den vanskelige livsaktivitet ALS.Hvad kan man gøre med denne sygdom, hvordan man lette patienternes liv?
