Andre

Hvad er hyperostose, hvordan man identificerer og helbreder sine vigtigste sorter?

hyperostose Forestier Hyperostose betragtes som en ret sjælden sygdom i knoglevæv. Alvorlige statistiske undersøgelser af forekomsten af ​​denne patologi blev ikke gennemført.

The International Classification of Diseases( ICD-10) hyperostose indbefattet i klassen af ​​sygdomme i knogler og bindevæv med kode M 85 "andre forstyrrelser i knogle tæthed og struktur."

Indholdet af artiklen

  • Hvad er essensen af ​​sygdommen?
  • Patogenese
  • hovedårsager
  • Sorter og klassifikation
  • Kliniske manifestationer
    • ossificans periostoz eller syndrom Marie-Bamberger
    • syndrom Morgagni-Styuarat-Morel
    • syndrom Kaffee-Silver-eller infaltivny hyperostose
    • kortikal hyperostose
    • sygdom Camurati-Engelmann
    • sygdom Forestier
  • Approachdiagnose
  • tilgang
  • terapi Komplikationer

sygdom hvad er sygdommen?

Definitionerne af sygdommen er forskellige for forskellige forfattere. Nogle anser det for en patologisk proliferation af normalt knoglevæv inden i knoglen Uændrede, andre svare til en komplikation til betændelse i periosteum, og andre - hævder, at det er en variant tumorvækst.

Udtalelser er enige om, at sygdommen kan forekomme alene eller som følge af et alvorligt forløb af andre sygdomme.

Egenskaber ved patogenesen af ​​

Patologi udvikler sig hurtigt eller gradvist. Tubular knogler er oftest ramt. Knoglevæv vokser og danner en ny knogle i periosteumet.

Det spirer ind i trabekulaen i det kortikale lag ind i hjerneområdet. Det er vigtigt, at calciumindholdet i blodet ikke forstyrres( med undtagelse af osteopetroseprocessen ved dannelse af forkalkede brusksteder).

Mulig arealplanlægningspolitikker:

  • påvirker alle knogler i kroppen, knuste knogler struktur, atrofi og knoglemarv erstattes af bindevæv;
  • er begrænset til kun svampet stof med dannelse af sclerose-steder.

Hovedårsagerne til

Indtil videre kan forskere ikke klart svare på spørgsmålet "Hvorfor opstår hyperostose?"Men de vigtigste faktorer i sygdommen, der fører til en forringet proces af vækst i knoglevæv, undersøges tilstrækkeligt.

Heriblandt:

  • patologi det endokrine system i akromegali( en sygdom i hypofyseforlappen), forbedret funktion af biskjoldbruskkirtlerne hyperostose af knogler, reducere aktiviteten af ​​skjoldbruskkirtelhormoner;
  • konsekvens af kronisk forgiftning giftige stoffer, der indeholder phosphorforbindelser, arsen, fluor, bly, bismuth;
  • hypervitaminose af vitaminer A, D;
  • overdreven fysisk aktivitet;
  • eksponering for penetrerende stråling eller en overdreven dosis af strålingseksponering;
  • respons på kroniske inflammatoriske processer, langvarige infektionssygdomme, akut virusinfektion;
  • nyrepatologi, der forhindrer processen med at fjerne overskydende phosphat gennem rørene;
  • blodsygdomme( myelom, lymfogranulomatose, leukæmi, seglcelleanæmi);
  • kræftformer;
  • Pagets sygdom i den sidste fase af sclerose;
  • manifestation af neurofibromatose;
  • konsekvens af sygdomme( echinococcosis, cirrhosis).

Sorter og klassifikation

generelle princip om klassificering tilbyder at opdele sygdommen:

  • lokal, lokal former - når den ene knogle er påvirket, såsom hyperostose af den frontale knogler udvikler sig i kvinder i overgangsalderen, hos mænd med fedme;
  • generel eller generaliseret proces - findes i børn grudnichkovom alder, i strid med den resterende del af kønshormoner, som et resultat af genetiske mutationer.

Begrænsning hyperostose kun rørformede knogler kaldet periostozom. Sygdommen påvirker underbenet, underarm, observeret deformation af fingrene.

Kliniske manifestationer af

Symptomer og kliniske tegn på hyperostose blev beskrevet af forskellige læger og modtog deres navne i navnene. De er forankret i medicinsk praksis i form af syndromer med karakteristiske manifestationer.

Derfor er det bedre at se klinikken fra en posidrome tilgang.

Ossifying periostose eller Marie-Bamberger syndrom

Bone ændringer er placeret på flere steder på begge sider i underarme, ben, metakarpal og flertalsben.

Symptomer:

  • fingre ligner "drumsticks";
  • negle bliver flad og bred som "urglas";
  • er en smerte i led og ben;
  • øget sveden;
  • misfarvning af huden fra bleg til rødme;
  • mulig vækst af næsen og udseendet af overskydende hud på panden.

Samtidig lider patienter af tilbagefald af leddgigt i leddene af hænder, fødder.

Radiogrammer bestemmer den symmetriske fortykning af knoglevæv i diafysen af ​​de rørformede knogler, lægningen i de periostale områder.

Morganyi-Stuarat-Morel Syndrome

Frontal eller frontal hyperostose findes hos menopausale kvinder.

Symptomer:

Indlæser. ..
Hyperostose af frontalbenet

På fotoet hyperostose af frontalbenet

  • alvorlige hovedpine;
  • fedme;
  • manifestation af mandlige seksuelle karakteristika( hår på ansigt og krop);
  • søvnløshed, irritabilitet;
  • er en lidelse i menstruationscyklussen.

Ofte ledsaget af diabetes og hypertension.

Radiografisk bestemt: Fortykkelse af den forreste knogle, spredning af knoglevæv i området af den tyrkiske sadel, hvirveldyrets læsioner.

I blodprøver: forhøjede niveauer af somatotrope og adrenokortikotrope hormoner.

Cuffy-Silverman syndrom eller infektiøs hyperostose

Denne formular er karakteristisk for unge børn. Begynder som en smitsom sygdom: tab af appetit, feber, barnet bliver rastløs.

Typiske manifestationer:

  • på arme og ben, ansigtet udvikler begrænset hævelse, sjældent smertefuldt( ingen tegn på inflammation);
  • , når der opstår ændringer i underkæbens område, bliver ansigtet "måneskilt".

røntgen bestemmes af komprimeret knoglevæv i zonen af ​​kraveben, rørformede knogler, underkæben, krumning af tibia.

I blodprøver: acceleration af ESR, leukocytose.

Cortisk hyperostose

Sygdommen er arvelig, læsionen er generaliseret.

Symptomer:

  • krænkelse af innervation af ansigtsmuskler i ansigtsnervesonen;
  • exophthalmos( bølgende øjne);
  • reducerede syn og hørelse;
  • hæk øge;
  • fortykkelse af kraveben.

Sygdommen manifesterer sig hos unge. Røntgen: kompaktering af knogler i den kortikale zone.

Kamurati-Engelman sygdom

Sygdommen er medfødt i naturen.

Zonerne af diafyse af humerus, lårben og tibia knogler påvirkes.

Symptomer optræder i barndommen:

  • i barnestivhed og ømhed i leddene;
  • dårligt udviklede muskler;
  • dannede en "duck" gang. Forestier sygdom

forester sygdom

hyperostose Forestier vises rygsmerter

Forestier sygdom adskiller sig fra andre former samtidig besejre ledbånd apparat af leddene og udvikling af immobilitet.

påvirker oftest thorax- og lændehvirvelsøjlen.

For det meste er mænd syge efter 50 år.

bemærkes, at den mest modtagelige for muskuløse mennesker med overvægt.

Symptomer:

  • smerter i rygsøjlen, ofte om morgenen efter søvn, langvarig stilling uden bevægelse, fysisk anstrengelse;
  • manglende evne til at bøje sig over, drej torsoen til siden;
  • -patienter føler sig dårlige ved slutningen af ​​arbejdsdagen.

På røntgenogrammet i en direkte og lateral fremspring bestemmes tegnene på forening af kroppens hvirvler og sener.

Tilgang til diagnose

Det er umuligt at diagnosticere kun eksterne symptomer og klager fra patienten.

Til den endelige diagnose anvendes metoder:

  • -radiografi,
  • -computertomografi,
  • , en radionuklidundersøgelse udføres sjældent.

Tilgang til terapi

Hvis patologi er en komplikation af en anden sygdom, er der behov for en grundlæggende sygdom.

Resultatet kommer med brugen af ​​antiinflammatoriske lægemidler, hormonelle lægemidler, der eliminerer effekten af ​​somatotropin, antibiotika til kronisk lungebetændelse.

Ved behandling af primær sygdom bruger

  • høje doser af kortikosteroidhormoner;kortikosteroid
  • gennemgår generel genoprettende behandling;
  • anbefalet ernæring med tilstrækkeligt protein og vitaminer;
  • ved hjælp af massage og fysioterapi ledd er udviklet.

I de fleste tilfælde kan tidlig diagnose opnå gode resultater efter flere måneders behandling. Prognosen for hyperostose er gunstig.

Behandling af Forestiers sygdom kræver en særlig tilgang:

  • til smertelindring - ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, det er muligt at anvende spinal blokeringer;
  • -gruppen af ​​kondroprotektorer er tildelt til styrkelse af intervertebrale diske;
  • pentoxifyllin bruges til at forbedre blodcirkulationen i rygmarv og rygsøjlen;
  • anbefales til at bære specielle ortopædiske bandager, der understøtter rygsøjlen.

Komplikationer af sygdommen

Løbesager med ineffektiv behandling forårsager stivhed af knogler og led, med nogle former fuldstændig uendelig.

I barndommen kan sygdommen blive mistænkt af børnelægen, når barnet undersøges eller forældrene. Hvis familien allerede havde sådanne tilfælde, er det nødvendigt at fortælle lægen om dette for målrettet kontrol.

Endokrinologer i den territoriale polyklinik er involveret i behandling og klinisk undersøgelse.

download. ..
  • Del
Osteotomi: moderne muligheder og resultater
Andre

Osteotomi: moderne muligheder og resultater

Moderne medicin har nået et nyt niveau, og nu har kirurgiske operationer til at eliminere en defekt eller knoglesygdom ikke længere medført så f...

Klippel-Feil syndrom - en rygsygdommens sjældne anomali
Andre

Klippel-Feil syndrom - en rygsygdommens sjældne anomali

To franske neurolog M. Klippel Feil A. og i 1912 var i stand til at beskrive medfødte misdannelser i den cervikale-thorax, som er blevet alminde...

Ufuldkommen osteogenese: Hvordan redder du en krystal person fra døden?
Andre

Ufuldkommen osteogenese: Hvordan redder du en krystal person fra døden?

Sygdomme i knogler og led kan endda ramme de medicinske aktiviteter af fagfolk, der har stor erfaring inden for deres felt og har opnået en vis ...