De vigtigste årsager og tegn på epilepsi - hvad er symptomerne på anfald hos børn og voksne

Tidligere årsager til epilepsi forklarede indgriben af ​​guderne;det blev kaldt "Hercu-" eller "guddommelig" sygdom. Også, der var en mening, at sygdommen dukkede tryllekunstnere, som tilbragte forberede de forkerte rite call spiritus.

Hippokrates skråtstillet, at problemet er opstået under sol, vind og kulde, som ændrer hjerne konsistens.

Nu dette brud nøje studeret, som gør det muligt at definere det.

Epilepsi - er en kronisk neurologisk sygdom , som manifesterer sig primært i form af pludselige anfald. Sygdommen forekommer ikke kun hos mennesker, men også hos katte, hunde, mus og andre dyr.

ordet "neurologisk" fremhævede en bagtanke, da mange mennesker tror, ​​at denne sygdom er forårsaget af problemer med psyken. Men det er bare forvirrende.

diagnosen "epilepsi" er placeret efter overdragelsen af ​​2 eller flere anfald.

Statistisk set omkring 40-50 millioner mennesker lider af epilepsi ( 5-10% af den samlede befolkning).Af disse er 78% bor i udviklingslandene.

Ca. 65-70% af patienterne med behandles. I 20% af alle tilfælde af rettidig medicinsk intervention kan reducere antallet af angreb betydeligt. Men ¾ af epilepsi ikke får en ordentlig behandling.

risiko for arvelig overførsel af epilepsi er 3-4%.

75% af patienterne med epilepsi under 20 år.

overveje en sådan sygdom som epilepsi mere detaljeret - dens årsager og symptomer, diagnosticering og behandling af moderne sygdomme.

Hvordan epileptisk anfald

forekomst angreb mekanisme defineret funktionel omsætning to hjernen indikatorer: krampagtig arne( Zone Structural GM skade på plads som kan forekomme irritation af nerve celler fremdriftzonen eller krampagtig hævelser) og krampagtig( sandsynligheden for excitation i cortex over niveauet for evnen til at arbejde antikonvulsiv GM system).

I det første tilfælde, irritation problemområde fører til spjæt skeletmuskulatur. Excitation region af hjernen kan spredes i hele GM cortex, hvilket resulterer i tab af bevidsthed.

I det andet tilfælde, frekvens- og force angreb bestemt anatomisk struktur KGM( højere krampagtige parathed, jo lettere provokere angreb).

Typer

sygdom Der findes flere typer af epilepsi.klassifikation

sygdom i overensstemmelse med årsagerne til dens forekomst

Desværre er det i øjeblikket umuligt at identificere årsagerne til epilepsi i hver diagnosticeret sag. I 6 af 10 epileptikere læger detektere idiopatisk form, dvs. epilepsi uden synlige anatomiske grunde til forekomst, men det menes, dens tilstedeværelse skyldes genetisk disposition.

Epilepsi, der opstod på grund af visse faktorer, kaldet symptomatisk ( eller sekundær):

• strukturelle hjernen mangler: cyste, blødning, tumor defekter i hjernens udvikling, afvigelser i GM struktur( fx visse genetiske syndromer), thromber ellerruptur af fartøjet forårsager et slagtilfælde
• infektionssygdom: encephalitis, meningitis, neurocysticerkose, og andre;
• mekanisk hovedskader;
• pludselig tilbagetrækning af sedativer eller hypnotika
• abrupt afbrydelse af alkoholbrug
• negativ indvirkning på hjernen i livmoderen eller under fødslen( hypoxi, fødsel traume, utilstrækkelig vægt ved fødslen).

også skelne kryptogenisk( eller "genuinnuyu") epilepsi, hvor ingen genetiske eller anatomiske årsager til forekomsten af ​​sygdommen er der.

Kategorier "idiopatisk" og "kryptogenisk" epilepsi skærer som arvelig epilepsi, samt kryptogenisk, syntes ikke i spidsen for patientens hjerneforskning.

Sådan bruger tablets Excedrin Migræne - hvad du behøver at vide og huske?

Behandling af alkoholisk epilepsi er en vanskelig og lang proces. Denne sygdom er lettere at forebygge end at helbrede.

Klassificering afhængig af faktorer fremkalder

sygdom Isoler:

• primær( beslaglæggelse opstår på grund af øget hjerne tilgængelighed, medfødt eller erhvervet tidlig type);
• sekundære eller fokale( resultater fra ødelæggelsen af ​​GM - mekaniske eller infektion);
• refleks( vises på grund af en ekstern stimulus, for hver patient kan være et: lyse eller blinkende lys, støj, lugt. ..).

klassificering, afhængigt af de kliniske funktioner og syndromer sådan

Der typer:

• fremdrift epilepsi, anfald mindre( karakteristisk for barndom);
• med myokloniske anfald( tidlig barndomsform);
• med impulsive anfald( oftest under puberteten);
• med psykomotoriske anfald( adversivnye, sensoriske, auditive, orale angreb, passer af latter, som kan kombineres med kramper og kan forekomme på egen hånd).

typer

anfald Her giver kun to slags:

• ledsaget af krampagtige anfald( angreb);
• med ikke-konvulsive paroxysmer.

afhængigt af frekvensen og rytme af angreb

Afsætte:

• epilepsi med sjældne / hyppige anfald( hyppige - flere gange om ugen, sjældent - mindre end en gang om måneden);
• epilepsi med stigende og uregelmæssige arytmier.

underskriver

generaliseret epilepsi Afhængig af tidspunktet for forekomst af

Grundlæggende typer tre:

• opvågnen epilepsi;
• epilepsi om natten;
• generaliseret( kan forekomme til enhver tid).

Afhængigt af lokaliseringen af ​​epileptiske fokus

Lokalisering:

• tidsmæssig;
• cortical;
• occipital;
• diencephalic og t. D.

Separat isoleret epileptisk reaktion som en form for epilepsi.

Ved at fjerne årsagerne til epileptiske reaktioner, at problemet forsvinder helt.

Hvem er i risiko for forekomst af sygdommen i

risiko omfatter:

1. Mennesker, hvis hjerner slog infektioner, hjerte-kar-sygdomme( se beskrivelsen af ​​symptomatisk epilepsi.).
2. Med anomalier af hjernens udvikling.
3. Hvilket familiemedlem( e) lider af denne sygdom.
4. hvis aktivitet er forbundet med mulige hovedskader( forskellige former for kamp, ​​bygning).
5. ældre end 60 år( på grund af svækkelsen af ​​immunitet, øget risiko for problemer med blodkarrene GM).
6. Børn under 12 år( øget risiko for skader, den aktive periode af smitsomme sygdomme - skoldkopper, mæslinger - der kunne skade GM arbejde).

symptomer og tegn på sygdom

specifikke tegn og symptomer på epilepsi og dens konsekvenser - epileptiske anfald afhænge af det berørte område af hjernen ( fokal eller generaliseret epilepsi), og hvor langt det har spredt sig.

end "konventionelle" anfald kan være midlertidige symptomer: desorientering, tab af bevidsthed, bevægelsesforstyrrelser, smagsstoffer lyd- eller visuel perception, humørsvingninger, aggressivitet, følelsesløs del af kroppen - er karakteristisk for fokale læsioner.

Generaliseret epilepsi manifesterer sig i form af anfald i hele kroppen, korte stop vejrtrækning, trækninger, bidende sprog, råben, urininkontinens. Det kan ske uden anfald( ryster øjenlåg, let zakidyvanie hoved, manglende evne til at se bort fra et punkt).

Også mennesker med epilepsi er mere tilbøjelige til at lide af frakturer, deres hud er mere modtagelige for skade.

Deres immunitet mindre modstandsdygtige over for andre sygdomme , kan de ofte lider af psyko-emotionelle lidelser( depression, angst), kan rækken af ​​interesse blive indsnævret, tegnet blevet mere kræsne og smålige, let at flytte fra en rolig tilstand til aggression.

hævngerrig, hævngerrig ( klassificeret som "epileptisk karakter").

Men ikke altid tegn på epilepsi hos voksne og børn kan ses rundt eller identificeret som epileptisk.

typer af epileptiske anfald

Epileptiske anfald kan manifestere sig ganske mange facetter - fra det fælles for de små kramper neskolkisekundnogo off bevidsthed.

Nogle gange er der visuelle hallucinationer( Fornemmelsen af ​​at ændre formen af ​​objekter), trækninger i øjnene, abdominalt ubehag, snurren i fingrene, en trance, en kortsigtet afsavn af talen, og lignende.

Der er mere end 30 typer af epileptiske anfald.

international klassificering af epileptiske anfald tildeler generaliseret ( gælder for alle GMS websteder) og delvis ( knudepunkt, knudepunkt) anfald.

De er opdelt i undertyper : absencer, tonisk-kloniske anfald, komplekse partielle anfald og enkel og andre. .

Aura

har normalt følgende funktioner : feber, angst, rastløshed, lyd, aroma, visuelle hallucinationer, mavesmerter, deja vu uden årsag eller incognizance tidligere set, svimmelhed.

generaliserede anfald

Det epilepsi, hvor beslaglæggelsen dækker både GM halvkugle.

Generaliseret omfatter tonisk-kloniske anfald, fravær.

Sådanne angreb er diagnosticeret i 40% af patienter med epilepsi.

tonisk-kloniske anfald

De ledsaget nedlukning af bevidsthed, stress torso, ben, arme( toniske anfald), sitren i kroppen og lemmer( kloniske anfald).

Nogle gange er det muligt at holde pusten i et kort øjeblik, men kvælningen forekommer ikke. Angrebet varer normalt 1-5 minutter. Efter en pasform kan patienten sove et stykke tid, føle døvhed, sløvhed, mindre ofte - hovedpine.

Hvis der var en fokal anfald eller aura foran tonisk-klonisk, defineres symptomatologien som et partielt angreb med sekundær generalisering.

Absence

Disse er kortvarige udbrud af bevidsthed( 1-30 sekunder), ledsages ikke af kramper.

første tegn på epilepsi hos børn - fravær

Absence kan forekomme ganske ofte - op til 100-300 angreb pr. Dag.

Men de bemærkes sjældent af andre, skriver af i en fattig tilstand.

Aura forekommer ikke før denne type angreb.

Under beslaglæggelsen af ​​ stopper epileptisk bevægelse pludseligt, udseendet falder( bliver livløst og tomt), der er ingen reaktion på omverdenen.

Nogle gange er der øjenruller, en ændring i hudfarve på ansigtet.

Efter denne slags "pause" fortsætter en person med at bevæge sig, som om der ikke var sket noget.

De første tegn på epilepsi hos børn er oftest kun fravær. Kan udvikle sig til mere komplekse former for beslaglæggelse over tid.

Myoklonisk epilepsi

Den mest typiske for ungdomsårene( en stor chance for at forekomme under pubertet og op til 20 år).

er karakteriseret ved meget skarp og hurtig trækning af hænderne, undertiden ledsaget af tonisk eller tonisk-klonisk anfald. Patienten er som regel fortsat bevidst.

Ofte forekommer denne type anfald flere timer efter at være vågnet op eller op til 1-2 timer før søvn.

Derudover er der øget lysfølsomhed.

Myoklonisk epilepsi er forholdsvis let at behandle.

Delvis( fokal, fokal) anfald

Opstår som følge af paroxysmal elektrisk aktivitet i en separat sektion af GM.Der er 60% af patienterne med epilepsi. Der er enkle og komplekse partielle anfald:

1. Under af simple angreb af bevarer personen bevarelsen. Er manifesteret af træk eller ubehag i visse dele af kroppen. Ofte er simple partielle anfald som en aura.
2. Komplicerede angreb af er præget af nedsat bevidsthed og udtalte motoriske lidelser.

Til behandling af partielle anfald udføres neurologisk undersøgelse af problemområdet i hjernen for at udelukke mulige samtidige sygdomme.

Rolandiske angreb

Tegn på Rolandic epilepsi forekommer hos børn 6-12 år. Delvis symptomer på ( slukning, træk i mundhjørnet, koldt).Opstår normalt under søvn.

God at behandle.

Epileptisk status af

I tilfælde af epileptisk status er akut levering til intensivafdelingen nødvendig.

Pseudo-trin

Denne tilstand er bevidst eller ubevidst forårsaget af personen selv, udadtil meget svarende til et reelt angreb. Ofte sker et pseudo-angreb i spændte situationer eller med manglende opmærksomhed.

I grunden simulerer -angrebet børns eller kvindelig krop , med hysteri, konflikter, visse mentale abnormiteter.

Efter en pseudo-anfald, vender en person meget hurtigt tilbage til normal. Meget sjældent vil der være skade på kroppen eller yderligere negative psykologiske manifestationer. Ved hjælp af EEG er det muligt at opdage et pseudo-angreb.

Dette beslaglæggelse er ekstremt vigtigt at diagnosticere rettidigt, så "patienten" ikke påbegynder lægebehandling uden reel nødvendighed.

Ud over børns bouts

Børneepilepsi er meget forskellig fra sygdommens forløb hos voksne.

Symptomer på epilepsi hos spædbørn sådan - mærket toniske anfald ( i forbindelse med driften af ​​de primære dele af hjernestammen).Meget ofte, og x forveksles med barnets sædvanlige motoriske aktivitet.

infantile spasmer ( 2-5 år) manifesteret ved ufrivillig bringe hænder til hans bryst, torso eller hoved vippe fremad, glatning benene. Ofte kan et angreb ske om morgenen efter at være vågnet op;varer et par sekunder.

Sommetider er spasme lokaliseret i et lille område af musklerne( udtrykt f.eks. Ved ufrivillig nikkelse af hovedet).Ved en alder af 6 år kan anfald enten stoppe eller udvikle sig til en anden type epilepsi.

Clonic( atoniske) angreb af forekommer i alderen 7-15 år.

I dette tilfælde symptomerne på epilepsi hos børn kendetegnet ved et pludseligt tab af bevidsthed( som følge af afslapning af alle muskelgrupper).Fra siden kan det se ud som en sædvanlig svag.

Andre mulige tegn på epilepsi hos børn:

• mareridt, vækkelser med tårer og græder;
• sleepwalking;
• hovedpine( skarp, ledsaget af opkastning og kvalme);
• kortsigtet manglende evne til at tale, besvare spørgsmål.

Selvfølgelig betyder tilstedeværelsen af ​​de sidste symptomer ikke nødvendigvis epilepsi. Men hvis du har nogle mistanker - er det bedre at konsultere lægen herudover, tag en undersøgelse om nødvendigt.

Diagnostiske teknikker til at identificere sygdommen behov:

• at være yderst opmærksomme på din krop og ændringerne i staten( hvis det er et barn, så være opmærksom på strømmen af ​​hans psykomotoriske reaktioner);
• gå til en læge høring, beskriv i detaljer, hvad der foregår med dig( hvilket generer hvor ofte);
• giver en familiehistorie;
• om nødvendigt udført elektroencefalografi, CT, MR.

epilepsi diagnose

Førstehjælp i et anfald

Når et angreb sker, som truer en persons liv, vendes på hovedet på maven, placere en pude under hovedet. Hvis der er opkastning, drej det på sin side( så masserne ikke kommer ind i luftvejene).

Indsæt mellem tænderne noget hårdt( så tungen ikke bidder).Giv ham ikke vand, hold ham ikke i en bestemt position med magt.

Sørg for at ringe til en læge.

Læs mere hvordan du yder førstehjælp til en epileptisk pasform.

Behandling af

sygdom Behandling afhænger af den mekanisme, der udløser sygdommen. Hvis sygdommen skyldes forstyrrelser i GM-arbejdet, vil eliminering af hovedproblemet medvirke til at slippe af med anfald.

Hvis epilepsi er forårsaget af anatomiske eller genetiske årsager, ordineres medicin, der hjælper med til at minimere anfald eller slet slette dem. Nogle gange kan en operation foreskrives.

Epilepsi-profylakse

Årsagerne til epilepsi hos voksne og børn kan være helt anderledes.

Arvelig epilepsi er næsten umulig at forhindre.

Symptomatisk kan forebygges af , idet man undgår craniocerebrale skader, smitsomme sygdomme.

også bør minimere mængden af ​​alkohol, stærk te og kaffe, overspisning, temperatursvingninger( overophedning eller hypotermi).

Ofte forblive ude i fri luft, udfør daglige øvelser, ikke overarbejde, fortær sund mad, spis nok mejeriprodukter.

Mulige komplikationer af

Det er værd at bemærke sådan:

• øget hyppighed af anfald, op til epileptisk status;
• aspirations lungebetændelse( forårsaget af indånding af fremmedlegemer, fødevarepartikler, opkast under angrebet);
• pludselig død( specielt med pasform med kraftig kramper eller beslag i vand, ekstreme hviletyper)
• -traume( når det falder);
• angreb i en gravid kvinde truer udviklingen af ​​vices i fosteret;
• negative følelsesmæssige tilstande, asocialitet.

Tidlig diagnose af sygdommen er et skridt til genopretning!

Video: Anfald af epilepsi med Vesta

syndrom Barnet har epileptiske anfald flere gange om dagen. Sygdommen er kompliceret af Vests syndrom og cerebral parese.